ประกวดราคาซื้อซื้อครุภัณฑ์การแพทย์ จำนวน 2 รายการ

• เพื่อทดแทนเครื่องมือแพทย์เดิมที่เสื่อมสภาพจากการใช้งาน
• เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการให้บริการรักษาพยาบาลผู้ป่วยฉุกเฉินและผู้ป่วยทั่วไป ณ โรงพยาบาลอ่าวลึก

• จัดหาและส่งมอบเครื่องกระตุกไฟฟ้าหัวใจชนิดไบเฟสิค จำนวน 1 เครื่อง พร้อมอุปกรณ์ประกอบครบชุด
• จัดหาและส่งมอบเครื่องตรวจอวัยวะภายในด้วยคลื่นเสียงความถี่สูงชนิดสี จำนวน 1 เครื่อง พร้อมหัวตรวจ 2 ชนิดและอุปกรณ์ประกอบ
• ติดตั้งและทดสอบการใช้งานเครื่องมือแพทย์ให้พร้อมใช้งาน
• แนะนำวิธีการใช้งานและบำรุงรักษาให้แก่เจ้าหน้าที่ผู้ใช้งาน
• ให้บริการบำรุงรักษาเชิงป้องกัน (PM) ตามรอบที่กำหนดตลอดระยะเวลารับประกัน

• เครื่องกระตุกไฟฟ้าหัวใจชนิดไบเฟสิค (พร้อมอุปกรณ์ประกอบตาม TOR ข้อ 4.1.4)
• เครื่องตรวจอวัยวะภายในด้วยคลื่นเสียงความถี่สูงชนิดสี (พร้อมอุปกรณ์ประกอบตาม TOR ข้อ 4.2.4)
• คู่มือการใช้งานและการดูแลรักษา (ภาษาไทยและภาษาอังกฤษ)
• เอกสารรับรองมาตรฐานผลิตภัณฑ์และหนังสือแต่งตั้งตัวแทนจำหน่าย

• ระยะเวลาส่งมอบ: ภายใน 120 วัน นับถัดจากวันที่ลงนามในสัญญา
• ระยะเวลารับประกัน: 2 ปี นับจากวันที่ตรวจรับงาน

• Eligibility Requirements: ต้องไม่เป็นผู้ทิ้งงาน, ไม่เป็นผู้มีผลประโยชน์ร่วมกัน, และต้องลงทะเบียนในระบบ e-GP
• Standards Compliance: ผู้ขายต้องผ่านมาตรฐาน ISO 13485 และ ISO 9001
• Experience: ต้องเป็นผู้แทนจำหน่ายโดยตรงจากเจ้าของผลิตภัณฑ์ หรือได้รับการแต่งตั้งจากตัวแทนจำหน่ายโดยตรง
• Technical Capabilities: ต้องมีอะไหล่รองรับในท้องตลาดไม่น้อยกว่า 5 ปี
• Personnel: ต้องมีเจ้าหน้าที่ผู้ชำนาญมาทำการสาธิตและแนะนำวิธีการใช้งานจนสามารถใช้งานได้เป็นอย่างดี

• ใช้เกณฑ์ราคา (Price) โดยพิจารณาจากราคารวมของพัสดุทั้ง 2 รายการ
• ผู้ที่เสนอราคาต่ำสุดและมีคุณสมบัติถูกต้องตามเงื่อนไขที่กำหนดจะได้รับการคัดเลือก

• เครื่องกระตุกหัวใจ: รูปคลื่น Biphasic Truncated Exponential, รองรับโหมด Manual/AED/Sync/Monitor/Pacer, จอสีไม่น้อยกว่า 7 นิ้ว, แบตเตอรี่ Li-ion
• เครื่องอัลตราซาวด์: จอ LED 21.5 นิ้ว, จอสัมผัส 13.3 นิ้ว, ระบบประมวลผล Zone Sonography, รองรับ DICOM 3.0, หน่วยความจำ 1TB

• การจ่ายเงิน: จ่ายเงิน 1 งวด หลังจากคณะกรรมการตรวจรับงานเรียบร้อยแล้ว
• ค่าปรับ: ร้อยละ 0.20 ของราคาพัสดุที่ยังไม่ได้ส่งมอบต่อวัน
• การรับประกัน: 2 ปี (รวมค่าแรงและอะไหล่) พร้อม PM ทุก 6 เดือน (สำหรับเครื่องกระตุกหัวใจ) และทุก 4 เดือน (สำหรับเครื่องอัลตราซาวด์)

• Q: เครื่องกระตุกหัวใจต้องมีมาตรฐานกันน้ำกันฝุ่นระดับใด? A: ระดับ IP54
• Q: เครื่องอัลตราซาวด์ต้องมีช่องต่อหัวตรวจอย่างน้อยกี่ช่อง? A: ไม่น้อยกว่า 4 ช่อง
• Q: การรับประกันเครื่องอัลตราซาวด์ครอบคลุมถึงกรณีใดบ้าง? A: รับประกัน 2 ปีในการใช้งานปกติ (ไม่รวมกรณีตกหล่นหรือกระแทกของหัวตรวจ)
• Q: เครื่องกระตุกหัวใจรองรับการอัพเกรดซอฟต์แวร์หรือไม่? A: มีช่องเสียบ USB สำหรับรองรับการอัพเกรดซอฟต์แวร์ในอนาคต
• Q: เครื่องอัลตราซาวด์สามารถส่งภาพเข้าสู่ระบบโรงพยาบาลได้หรือไม่? A: ได้ โดยมีระบบ DICOM 3.0
• Q: แบตเตอรี่ของเครื่องกระตุกหัวใจสามารถใช้งานได้นานเท่าใด? A: ใช้งานเฝ้าติดตามการทำงานของหัวใจได้ไม่น้อยกว่า 2.5 ชั่วโมง
• Q: เครื่องอัลตราซาวด์มีหน่วยความจำภายในเท่าใด? A: Hard Drive ความจุไม่น้อยกว่า 1TB
• Q: ผู้ขายต้องส่งมอบคู่มือการใช้งานเป็นภาษาใด? A: ภาษาไทย (สำหรับเครื่องกระตุกหัวใจ) และภาษาไทย/อังกฤษ (สำหรับเครื่องอัลตราซาวด์)
• Q: เครื่องกระตุกหัวใจสามารถวัดค่าก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ได้หรือไม่? A: ได้ ทั้งแบบ MainStream และ SideStream
• Q: การบำรุงรักษาเชิงป้องกัน (PM) มีความถี่อย่างไร? A: เครื่องกระตุกหัวใจทุก 6 เดือน และเครื่องอัลตราซาวด์ทุก 4 เดือน

รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะครุภัณฑ์การแพทย์ จ านวน 2 รายการ

1. ความต้องการ
   ด้วยโรงพยาบาลอ่าวลึก ได้รับอนุมัติแผนงบค ่าบริการทางการแพทย์ที ่เบิกจ ่ายในลักษณะ งบลงทุน ปีงบประมาณ พ.ศ.2569 จัดซื้อครุภัณฑ์การแพทย์จ านวน 2 รายการ ณ โรงพยาบาลอ่าวลึก อ าเภออ่าวลึก จังหวัดกระบี่
2. วัตถุประสงค์ในการใช้งาน
   เพื่อทดแทนเครื่องเดิมที่เสื่อมสภาพจากการใช้งานให้บริการรักษาผู้ป่วย
3. คุณสมบัติของผู้ยื่นข้อเสนอ
   3.1 มีความสามารถตามกฎหมาย
   3.2 ไม่เป็นบุคคลล้มละลาย
   3.3 ไม่อยู่ระหว่างเลิกกิจการ
   3.4 ไม่เป็นบุคคลซึ่งอยู่ระหว่างถูกระงับการยื่นข้อเสนอหรือท าสัญญากับหน่วยงานของรัฐไว้ชั่วคราว เนื่องจากเป็นผู้ที่ไม่ผ่านเกณฑ์การประเมินผลการปฏิบัติงานของผู้ประกอบการตามระเบียบที่รัฐมนตรีว่าการ กระทรวงการคลังก าหนดตามที่ประกาศเผยแพร่ในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง 3.5 ไม่เป็นบุคคลซึ่งถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงานและได้แจ้งเวียนชื่อให้เป็นผู้ทิ้งงานของ หน่วยงานของรัฐในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง ซึ่งรวมถึงนิติบุคคลที่ผู้ทิ้งงานเป็นหุ้นส่วน ผู้จัดการ กรรมการผู้จัดการ ผู้บริหาร ผู้มีอ านาจในการด าเนินงานในกิจการของนิติบุคคลนั้นด้วย 3.6 มีคุณสมบัติและไม่มีลักษณะต้องห้ามตามที่คณะกรรมการนโยบายการจัดซื้อจัดจ้างและการ บริหารพัสดุภาครัฐก าหนดในราชกิจจานุเบกษา
   3.7 เป็นบุคคลธรรมดาหรือนิติบุคคลผู้มีอาชีพขายพัสดุที่ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ดังกล่าว 3.8 ไม่เป็นผู้มีผลประโยชน์ร่วมกันกับผู้ยื่นข้อเสนอรายอื่นที่เข้ายื่นข้อเสนอให้แก่จังหวัดกระบี่ ณ วันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์หรือไม่เป็นผู้กระท าการอันเป็นการขัดขวาง การแข่งขันอย่างเป็นธรรม ในการประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ครั้งนี้
   3.9 ไม่เป็นผู้ได้รับเอกสิทธิ์หรือความคุ้มกัน ซึ่งอาจปฏิเสธไม่ยอมขึ้นศาลไทย เว้นแต่รัฐบาลของผู้ยื่น ข้อเสนอได้มีค าสั่งให้สละเอกสิทธิ์และความคุ้มกันเช่นว่านั้น
   3.10 ผู้ยื่นข้อเสนอที่ยื่นข้อเสนอในรูปแบบของ “กิจการร่วมค้า” ต้องมีคุณสมบัติดังนี้ (1) การก าหนดสัดส่วนในการเข้าร่วมค้าของคู่สัญญา
   กรณีที่ข้อตกลงฯ ก าหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้เข้าร่วมค้าหลัก ข้อตกลงฯ จะต้อง มีการก าหนดสัดส่วนหน้าที่ และความรับผิดชอบในปริมาณงาน สิ่งของ หรือมูลค่าตามสัญญาของผู้เข้าร่วมค้า หลักมากกว่าผู้เข้าร่วมค้ารายอื่นทุกราย
   (2) กรณีที่ข้อตกลงฯ ก าหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้เข้าร่วมค้าหลักกิจการร่วมค้านั้น ต้องใช้ผลงานของผู้เข้าร่วมค้าหลักรายเดียวเป็นผลงานของกิจการร่วมค้าที่ยื่นข้อเสนอ ส าหรับข้อตกลงฯ ที่ไม่ได้ก าหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดเป็นผู้เข้าร่วมค้าหลัก ผู้เข้าร่วมค้าทุก รายจะต้องมีคุณสมบัติครบถ้วนตามเงื่อนไขที่ก าหนดไว้ในเอกสารเชิญชวน
   (3) การยื่นข้อเสนอของกิจการร่วมค้า
   (3.1) กรณีที่ข้อตกลงฯ ก าหนดให้มีการมอบหมายผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้ยื่น ข้อเสนอในนามกิจการร่วมค้า การยื่นข้อเสนอดังกล่าวไม่ต้องมีหนังสือมอบอ านาจ
   ส าหรับข้อตกลงฯ ที่ไม่ได้ก าหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดเป็นผู้ยื่นข้อเสนอ ผู้เข้าร่วมค้าทุก รายจะต้องลงลายมือชื่อในหนังสือมอบอ านาจให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้ยื่นข้อเสนอในนามกิจการร่วม ค้า
   (3.2) การยื่นข้อเสนอด้วยวิธีประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ (e-bidding) ให้ผู้เข้าร่วมค้าที่ได้รับ มอบหมายหรือมอบอ านาจตามข้อ (3.1) ด าเนินการซื้อเอกสารประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ กรณีที่มีการ จ าหน่ายเอกสารซื้อหรือจ้าง
   3.11 ผู้ยื่นข้อเสนอต้องลงทะเบียนที่มีข้อมูลถูกต้องครบถ้วนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วย อิเล็กทรอนิกส์ (Electronic Government Procurement: e -GP) ของกรมบัญชีกลาง 3.12 ผู้ยื่นข้อเสนอต้องมีมูลค่าสุทธิของกิจการ ดังนี้
4. กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทยหรือต่างประเทศซึ่งได้ จดทะเบียนเกินกว่า 1 ปี ต้องมีมูลค่าสุทธิของกิจการจากผลต่างระหว่างสินทรัพย์สุทธิหักด้วยหนี้สินสุทธิที่ ปรากฏในงบแสดงฐานะการเงินที่มีการตรวจรับรองแล้ว ซึ่งจะต้องแสดงค่าเป็นบวก 1ปีสุดท้ายก่อนวันยื่น ข้อเสนองบแสดงฐานะการเงิน ๑ ปีสุดท้ายก่อนวันยื่นข้อเสนอ หมายถึง งบแสดงฐานะการเงินย้อนไปก่อนวันที่ หน่วยงานของรัฐก าหนดให้เป็นวันยื่นข้อเสนอ ๑ ปีปฏิทิน เว้นแต่กรณีนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทย
   หากวันยื่นข้อเสนอเป็นช่วงระยะเวลาที่กรมพัฒนาธุรกิจการค้าก าหนดให้นิติบุคคลยื่นงบแสดงฐานะการเงินกับ กรมพัฒนาธุรกิจการค้า ซึ่งจะอยู่ในช่วงเดือนมกราคม -เดือนพฤษภาคม ของทุกปี โดยนิติบุคคลที่เป็นผู้ยื่น ข้อเสนอนั้นยังอยู่ในช่วงของการยื่นงบแสดงฐานะการเงินกับกรมพัฒนาธุรกิจการค้า คือ ช่วงเดือนมกราคม - เดือนพฤษภาคม กรณีนี้ให้สามารถยื่นงบแสดงฐานะการเงินย้อนไปอีก 1 ปี ได้
5. กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทย ซึ่งยังไม่มีการรายงาน งบแสดงฐานะการเงินกับกรมพัฒนาธุรกิจการค้า หรือกรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมาย ต่างประเทศซึ่งยังไม่มีการรายงานงบแสดงฐานะการเงิน ให้พิจารณาการก าหนดมูลค่าของทุนจดทะเบียน โดย ผู้ยื่นข้อเสนอจะต้องมีทุนจดทะเบียนที่เรียกช าระมูลค่าหุ้นแล้ว ณ วันที่ยื่นข้อเสนอ ไม่ต่ ากว่า 1 ล้านบาท 3. ส าหรับการจัดซื้อจัดจ้างครั้งหนึ่งที่มีวงเงินเกิน 5๐๐,๐๐๐ บาทขึ้นไป กรณีผู้ยื่นข้อเสนอ เป็นบุคคลธรรมดา ให้พิจารณาจากหนังสือรับรองบัญชีเงินฝากไม่เกิน ๙๐ วัน ก่อนวันยื่นข้อเสนอ โดยต้องมี เงินฝากคงเหลือในบัญชีธนาคารเป็นมูลค่า ๑ ใน ๔ ของมูลค่างบประมาณของโครงการหรือรายการที่ยื่น ข้อเสนอในแต่ละครั้ง และหากเป็นผู้ชนะการจัดซื้อจัดจ้างหรือเป็นผู้ได้รับการคัดเลือกจะต้องแสดงหนังสือ รับรองบัญชีเงินฝากที่มีมูลค่าดังกล่าวอีกครั้งหนึ่งในวันลงนามในสัญญา
6. กรณีที่ผู้ยื่นข้อเสนอไม่มีมูลค่าสุทธิของกิจการหรือทุนจดทะเบียน หรือมีแต่ไม่เพียงพอที่จะ เข้ายื่นข้อเสนอ สามารถด าเนินการได้ดังนี้
   (1) กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทย หรือบุคคลธรรมดาที่ถือ สัญชาติไทย ผู้ยื่นข้อเสนอสามารถขอวงเงินสินเชื่อ โดยต้องมีวงเงินสินเชื่อ 1ใน 4 ของมูลค่างบประมาณ ของโครงการหรือรายการที่ยื่นข้อเสนอในแต่ละครั้ง จะเป็นสินเชื่อที่ธนาคารภายในประเทศหรือบริษัทเงินทุน หรือบริษัทเงินทุนหลักทรัพย์ที่ได้รับอนุญาตให้ประกอบกิจการเงินทุนเพื่อการพาณิชย์และประกอบธุรกิจค้า ประกันตามประกาศของธนาคารแห่งประเทศไทย ตามรายชื่อบริษัทเงินทุนที่ธนาคารแห่งประเทศไทยแจ้งเวียน ให้ทราบ โดยพิจารณาจากยอดเงินรวมของวงเงินสินเชื่อที่ส านักงานใหญ่รับรอง หรือที่ส านักงานสาขารับรอง
   (กรณีได้รับมอบอ านาจจากส านักงานใหญ่) ซึ่งออกให้แก่ผู้ยื่นข้อเสนอ นับถึงวันยื่นข้อเสนอไม่เกิน 90วัน (2) กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายต่างประเทศ หรือบุคคล ธรรมดาที่มิได้ถือสัญชาติไทย ผู้ยื่นข้อเสนอสามารถขอวงเงินสินเชื่อ โดยต้องมีวงเงินสินเชื่อ 1ใน 4 ของมูลค่า งบประมาณของโครงการหรือรายการที่ยื่นข้อเสนอในแต่ละครั้ง จะเป็นสินเชื่อที่ธนาคารต่างประเทศหรือ
   บริษัทเงินทุนหรือบริษัทเงินทุนหลักทรัพย์ที่ได้รับอนุญาตให้ประกอบกิจการเงินทุนเพื่อการพาณิชย์ และประกอบธุรกิจค้าประกันตามประกาศของธนาคารกลางต่างประเทศนั้น ตามรายชื่อบริษัทที่ธนาคารกลาง ต่างประเทศนั้นแจ้งเวียนให้ทราบ โดยพิจารณาจากยอดเงินรวมของวงเงินสินเชื่อที่ส านักงานใหญ่รับรอง หรือที่ส านักงานสาขารับรอง (กรณีได้รับมอบอ านาจจากส านักงานใหญ่) ซึ่งออกให้แก่ผู้ยื่นข้อเสนอ นับถึงวัน ยื่นข้อเสนอไม่เกิน 90วัน
7. กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายต่างประเทศ หรือบุคคลธรรมดา ที่มิได้ถือสัญชาติไทยตามข้อ 2 ข้อ 3 และข้อ 4(2)มูลค่าจะต้องเป็นไปตามอัตราแลกเปลี่ยนเงินตรา ตามประกาศที่ธนาคารแห่งประเทศไทยก าหนด ในช่วงระหว่างวันที่เผยแพร่ประกาศและเอกสารประกวดราคา ในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ (e -GP) จนถึงวันเสนอราคา
   ทั้งนี้ ผู้ยื่นข้อเสนอจะต้องยื่นเอกสารที่แสดงให้เห็นถึงข้อมูลเกี่ยวกับมูลค่าสุทธิของกิจการ แล้วแต่กรณี ประกอบกับเอกสารดังกล่าวจะต้องผ่านการรับรองตามระเบียบกระทรวงการต่างประเทศว่าด้วย การรับรองเอกสาร พ.ศ.2539 และที่แก้ไขเพิ่มเติมก าหนด โดยจะต้องยื่นเอกสารดังกล่าวในวันยื่นข้อเสนอ หากผู้ยื่นข้อเสนอมิได้มีการยื่นเอกสารดังกล่าวมาพร้อมกับการยื่นข้อเสนอให้ถือว่าผู้ยื่นข้อเสนอรายนั้นยื่น เอกสารไม่ครบถ้วนตามเงื่อนไขที่ก าหนดไว้ในเอกสารประกวดราคา
8. กรณีตามข้อ 1-ข้อ 5ไม่ใช้บังคับกับกรณีดังต่อไปนี้
   (6.1) กรณีที่ผู้ยื่นข้อเสนอเป็นหน่วยงานของรัฐภายในประเทศ
   (6.2) นิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทยที่อยู่ระหว่างการฟื้นฟูกิจการตาม พระราชบัญญัติล้มละลาย พ.ศ. ๒483 และที่แก้ไขเพิ่มเติม
   (6.3) งานจ้างก่อสร้างที่กรมบัญชีกลางได้ขึ้นทะเบียนผู้ประกอบการงานก่อสร้างแล้วและ งานจ้างก่อสร้างที่หน่วยงานของรัฐที่ได้มีการจัดท าบัญชีผู้ประกอบการงานก่อสร้างที่มีคุณสมบัติเบื้องต้นไว้แล้ว ก่อนวันที่พระราชบัญญัติการจัดซื้อจัดจ้างฯ มีผลใช้บังคับ
   (6.4) การจัดซื้อจัดจ้างตามมาตรา 56 วรรคหนึ่ง (2) (ข) และ (ค) แห่งพระราชบัญญัติ การจัดซื้อจัดจ้างฯ
   (6.5) การซื้ออสังหาริมทรัพย์และการเช่าอสังหาริมทรัพย์
   (6.6) กรณีงานจ้างบริการหรืองานจ้างเหมาบริการกับบุคคลธรรมดา เช่น จ้างพนักงาน ขับรถ ครูชาวต่างชาติ พนักงานเก็บขยะ พนักงานบันทึกข้อมูล เป็นต้น
9. รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะของพัสดุที่จะจัดซื้อ
   4.1 เครื่องกระตุกไฟฟ้าหัวใจชนิดไบเฟสิค พร้อมภาควัดออกซิเจนและคาร์บอนไดออกไซด์ใน เลือด
   4.1.1 วัตถุประสงค์
   เพื่อช่วยให้หัวใจของผู้ป่วยที่มีอาการเต้นผิดปกติกลับคืนสู่สภาวะปกติขณะฉุกเฉิน พร้อมภาค วัดออกซิเจนในเลือด, ภาควัดความดันโลหิตภายนอก และภาควัดคาร์บอนไดออกไซด์
   4.1.2 คุณลักษณะทั่วไป
   4.1.2.1 เป็นเครื่องกระตุกหัวใจขนาดกะทัดรัด มีหูหิ้วในตัว เคลื่อนย้ายได้สะดวกรวดเร็ว ด้วยน้ าหนัก ไม่เกิน 6 กิโลกรัม โดยไม่รวมแบตเตอรี่
   4.1.2.2 สามารถใช้กระตุกหัวใจได้ทั้งเด็กและผู้ใหญ่ โดยไม่ต้องมีอุปกรณ์เพิ่มเติม
   4.1.2.3 ตัวเครื่องรองรับโหมดการท างาน ดังนี้

• ภาคกระตุกหัวใจด้วยไฟฟ้า (Manual Defibrillation)
• ภาคกระตุกหัวใจด้วยไฟฟ้าแบบอัตโนมัติ พร้อมระบบแนะน าด้วยเสียง (Automated External Defibrillation)
• ภาคกระตุกหัวใจด้วยไฟฟ้าแบบ Synchronized Cardioversion
• ภาคติดตามการท างานของหัวใจ (Monitor)
• ภาคกระตุ้นหัวใจไฟฟ้า (Pacemaker)
• ภาคการบันทึกการท างานของหัวใจ (Recorder)
  4.1.2.4 สามารถวัดคลื่นไฟฟ้าหัวใจ (ECG), วัดค่าความอิ่มตัวของออกซิเจนในเลือด (SpO2), วัดค่า ความดันโลหิตแบบภายนอก (NIBP) และวัดค่าก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ในลมหายใจออก (etCO2) ในภาค ติดตามการท างานของหัวใจ (Monitor)
  4.1.2.5 ตัวเครื่องมีระบบทดสอบพลังงานภายในตัวเครื่อง (Operation Check)
  4.1.2.6 ตัวเครื่องมีสัญลักษณ์บ่งชี้ความพร้อมใช้งาน (Ready for use indicator) โดยทดสอบ อัตโนมัติอย่างน้อยทุกชั่วโมงเพื่อความพร้อมเสมอในการน าไปใช้งานช่วยเหลือชีวิต
  4.1.2.7 ตัวเครื่องมีช่องเสียบ USB ส าหรับรองรับการอัพเกรดซอฟแวร์ใหม่ในอนาคตได้ 4.1.2.8 ตัวเครื่องมีมาตรฐานความปลอดภัย (Safety) IEC 60601-2-27 และ IEC/EN60601-1-2 4.1.2.9 ตัวเครื่องผ่านมาตรฐานกันน้ ากันฝุ่น ระดับ IP54
  4.1.3 คุณสมบัติเฉพาะ
  4.1.3.1 ภาคติดตามการท างานของหัวใจ (Monitor)
• จอภาพแสดงสัญญาณเป็นแบบชนิด TFT Color LCD ขนาดไม่น้อยกว่า 7 นิ้ว และสามารถ แสดงรูปคลื่นได้ไม่น้อยกว่า 3 รูปคลื่น
• การตอบสนองความถี่ (Frequency Response) ดังนี้
  ECG for Display 0.15-40 Hz
  ECG for Printer 0.05-150 Hz Diagnostic, 0.05-40 Hz - ST Monitor
• สามารถวัดคลื่นไฟฟ้าหัวใจได้อย่างน้อย 3 และ 5 ลีด
• กรณี Lead off จะแสดงคลื่นเป็น เส้นประ (Dashed Line) เพื่อแยกสถานะสายลีดหลุด หรือ Asystole ของผู้ป่วย
• สามารถวัดอัตราการเต้นของหัวใจและแสดงผลเป็นตัวเลขบนจอภาพได้ ตั้งแต่ 16 – 300 ครั้งต่อนาที (ส าหรับ Adult) , 16 – 350 ครั้งต่อนาที(ส าหรับ Infant/Child)
• ตัวเครื่องสามารถปรับขนาดคลื่นไฟฟ้าหัวใจ ได้ไม่น้อยกว่า 5 ระดับ เช่น ขนาด ¼x, 4x เป็นต้น และ Auto Gain
• มีการก าจัดสัญญาณรบกวน (Common Mode Rejection ratio) ไม่น้อยกว่า 96 เดซิเบล - สามารถแสดงข้อมูลต่างๆ บนจอภาพได้ดังนี้ อัตราการเต้นของหัวใจ, ลีดที่ใช้, พลังงานที่ ใช้ในการกระตุกหัวใจ, ค่าความผิดปกติของอัตราการเต้นของหัวใจผิดจากที่ตั้งไว้, ประเภทของผู้ป่วย, เวลาที่ใช้ งานตั้งแต่เปิดเครื่อง เป็นต้น
• มีระบบสัญญาณเตือน และตรวจจับ เมื่อหัวใจเกิดการเต้นผิดปกติ(Arrhythmia Alarm) อย่างน้อย 6 ชนิด เช่น HR High/Low, Extreme Tachy และ Extreme Brady เป็นอย่างน้อย - แบตเตอรี่เป็นแบบ Lithium ion เพื่อลดการเกิด Memory Effect และง่ายต่อการดูแล รักษา สามารถใช้กระตุกหัวใจได้สูงสุด 100 ครั้ง ที่พลังงานสูงสุด หรือสามารถใช้เฝ้าติดตามการท างานของ หัวใจและพารามิเตอร์อื่นๆได้อย่างน้อย 2.5 ชั่วโมง โดยวัดความดันโลหิต ทุกๆ 15 นาที และสามารถดูระดับ พลังงานได้ที่ตัวแบตเตอรี่
  4.1.3.2 ภาคกระตุกหัวใจด้วยไฟฟ้า (Defibrillator)
• รูปคลื่นเป็นแบบ Biphasic Truncated Exponential โดยมีระบบปรับความเหมาะสม ของรูปคลื่นตามความต้านทานของหน้าอกผู้ป่วย (Impedance Compensation) ตั้งแต่ความต้านทาน 25 - 250 โอห์ม โดยจะวัดความต้านทานของผู้ป่วยก่อน Shock และขณะ Shock
• สามารถเลือกค่าพลังงานได้สูงสุดไม่เกิน 200 จูลส์
• สามารถเลือกค่าพลังงานได้ไม่น้อยกว่า 20 ค่า ดังนี้1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 120, 150, 170 และ 200 จูลส์ สามารถรองรับการเลือกพลังงานส าหรับ Internal paddle สูงสุดไม่เกิน 50 จูลส์
• ใช้เวลาส าหรับการเก็บประจุ (Charge Time) พลังงานที่เหมาะสมกับผู้ใหญ่ (Recommended Adult) ที่ 150 จูลส์ ได้ไม่เกิน 5 วินาที โดยใช้พลังงานจากแบตเตอรี่ - เครื่องสามารถแสดงพลังงานที่จะปล่อยออกไปได้เป็นแบบดิจิตอล ท าให้สามารถทราบ พลังงานที่เครื่องให้กับผู้ป่วยได้
• มีสัญญาณไฟบอกสภาวะหน้าสัมผัสของ Paddles บน Sternum Paddle และของ Pads บนหน้าจอ เป็นไฟ 3 สี 10 ระดับ เพื่อบอกให้รู้ว่าหน้าสัมผัสและน้ าหนักในการกดอยู่ในระดับที่ดีที่สุดก่อนที่ จะปล่อยพลังงาน
• สามารถกระตุกหัวใจโดยใช้ Adhesive pads
• Adhesive pads สามารถ X-ray ผ่านได้ในชุดเดียว ใช้งานได้กับผู้ใหญ่ (Adult) และเด็ก (Infant/Child) เพื่อสะดวกต่อการใช้งานช่วยเหลือชีวิต
• มีโหมดกระตุกไฟฟ้าหัวใจอัตโนมัติ AED (Automatic External Defibrillator) พร้อม ระบบ-ภาพและเสียงแนะน าการการใช้งานกระตุกหัวใจ (Voice Prompts)
• มีปุ่ม Patient Category ที่ด้านหน้าของตัวเครื่อง ส าหรับเลือกโหมดผู้ใหญ่ (Adult) หรือ เด็ก (Infant/child) ที่น้ าหนักน้อยกว่า 25 กิโลกรัมหรืออายุน้อยกว่า 8 ปีได้อย่างรวดเร็ว โดยในโหมด AED เครื่องจะปรับลดค่าพลังงานที่เหมาะสมกับผู้ป่วยเด็ก (Infant/Child) ให้อัตโนมัติที่ 50 จูลส์
• ที่ด้านหน้าของตัวเครื่องจะมีสัญลักษณ์บอกขั้นตอนการท างาน 1. Select energy, 2. Charge energy 3. Shock เรียงล าดับเป็นแนวตั้งให้เห็นอย่างเด่นชัด โดยแบ่งแยกสีอย่างชัดเจน เพื่อให้ผู้ใช้ สะดวกในการใช้งานได้อย่างรวดเร็ว
  4.1.3.3 ภาคการบันทึกการท างานของหัวใจ
• ระบบการบันทึกเป็นแบบ Thermal Array ความกว้างของกระดาษบันทึกขนาดมาตรฐาน ไม่เกิน 50 มม. ซึ่งเป็นกระดาษขนาดมาตรฐานที่ใช้ร่วมกับเครื่องมืออื่นๆในโรงพยาบาลได้ - ส่วนที่บันทึกสัญญาณ (Recorder) ต้องสามารถบันทึกข้อมูลดังต่อไปนี้
  เวลา, วัน, เดือน, ปี, ลีดที่ใช้, ขนาดของสัญญาณ, อัตราการเต้นของหัวใจ, ความต้านทาน ไฟฟ้าของผู้ป่วย, ค่าพลังงานที่ใช้ในการกระตุกหัวใจ และ Drug Annotations
  สามารถรายงานการทดสอบการท างาน Operation Check Report ได้
• มีความเร็วในการบันทึกได้อย่างน้อย 25 มิลลิเมตร/วินาที
• ระบบสามารถจัดเก็บข้อมูลเหตุการณ์ได้สูงสุดประมาณ 50 เคส โดยแต่ละเคสมีความยาว ประมาณ 30 นาที และเรียกบันทึกลงบนกระดาษได้
  4.1.3.4 ภาคควบคุมจังหวะการเต้นของหัวใจชนิดภายนอก (Non-Invasive Pacing) - รูปคลื่นสัญญาณเป็นแบบ Monophasic
• สามารถเลือกการท างานได้ในแบบ Demand และ Fixed
• สามารถปรับตั้งกระแสตั้งแต่ 10 – 200 mA
• สามารถปรับตั้ง Pulse Duration ของสัญญาณตั้งแต่ 20 msec. และ 40 msec ได้ - สามารถปรับตั้งสัญญาณการเต้นได้อย่างน้อยตั้งแต่ 30 - 180 ครั้งต่อนาที
  4.1.3.4 ภาควัดความอิ่มตัวของออกซิเจนในเลือด (SpO2)
• สามารถวัดออกซิเจนในเลือดได้อย่างน้อยตั้งแต่ 0 - 100 เปอร์เซ็นต์ พร้อมทั้งรูปคลื่นชีพ จรสัญญาณชีพ (Plethysmograph) และชีพจรได้ตั้งแต่ 30 - 300 ครั้งต่อนาที(BPM) - มีระบบหน่วงเวลาก่อนที่เกิดสัญญาณ (Alarm Delay)
• สามารถตั้งสัญญาณเตือนค่าความอิ่มตัวของออกซิเจนในเลือดได้ เมื่อค่าต่ ากว่าที่ก าหนดได้ ตั้งแต่ด้าน High อย่างน้อยตั้งแต่ 51-100% และด้าน Low อย่างน้อยตั้งแต่ 50-99 % 4.1.3.5 ภาควัดความดันโลหิตแบบภายนอก (Non-invasive Blood Pressure)
• ใช้หลักการวัดโดยใช้ Oscillometric Method
• ย่านการวัดในช่วง 30 – 255 mmHg Systolic, 10 – 220 mmHg Diastolic
• สามารถวัดแบบ Auto mode ที่ 1, 2.5, 5, 10, 15, 30, 60 หรือ 120 นาทีได้ 4.1.3.6 ภาควัดก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ในลมหายใจออก (etCO2)
• สามารถใช้เทคนิคการวัดได้ทั้งแบบ MainStream และ SideStream
• สามารถวัดค่า EtCO2 ได้ในช่วง 0-150 mmHg
• สามารถวัดค่าอัตราการหายใจได้ไม่น้อยกว่าในช่วง 0-150 ครั้งต่อนาที
• ใช้เวลาในการ warm up ไม่เกิน 2 นาที
  4.1.4 อุปกรณ์ประกอบการใช้งาน
• Lead ECG Cable จ านวน 1 ชุด
• External Paddle จ านวน 1 ชุด
• แบตเตอรี่ จ านวน 1 ก้อน
• สายต่อไฟฟ้ากระแสสลับ จ านวน 1 เส้น
• กระดาษบันทึก จ านวน 4 ม้วน
• รถเข็นวางเครื่อง จ านวน 1 คัน
• เจลส าหรับกระตุกหัวใจ จ านวน 1 หลอด
• Multifunction Cable จ านวน 1 ชุด
• Multifunction Adhesive Pads จ านวน 1 ชุด
• SpO2 sensor จ านวน 1 ชุด
• สายท่อลม และ Arm Cuff จ านวน 1 ชุด
• ชุดวัด Co2 Set จ านวน 1 ชุด
  4.1.5 เงื่อนไขเฉพาะ
  4.1.5.1 รับประกันคุณภาพภายตัวเครื่องใต้การใช้งานปกติ 2 ปี เป็นเครื่องใหม่ พร้อมติดตั้ง และแนะน าวิธีการใช้งานเครื่อง และระหว่างประกันผู้ขายจะต้องเข้าท าการบ ารุงรักษา ทุก 6 เดือน 4.1.5.2 ผู้ขายต้องเป็นผู้แทนจ าหน่ายโดยตรงจากเจ้าของผลิตภัณฑ์ หรือได้รับการแต่งตั้ง ตัวแทนจากผู้แทนจ าหน่ายโดยตรง
  4.1.5.3 ผู้ขายผ่านมาตรฐาน ISO13485 และ ISO9001 มาตรฐานสากลทางการบริการ เครื่องมือแพทย์
  4.1.5.4 บริษัทผู้แทนจ าหน่ายต้องส่งมอบหนังสือคู่มือการใช้ การดูแลบ ารุงรักษาเป็น ภาษาไทย อย่างน้อย 1 ชุด
  4.2 เครื่องตรวจอวัยวะภายในด้วยคลื่นเสียงความถี่สูง ชนิดสี2 หัวตรวจ
  4.2.1 วัตถุประสงค์การใช้งาน
  ใช้ส าหรับตรวจวินิจฉัยอวัยวะภายในด้วยคลื่นเสียงความถี่สูงชนิดสีส าหรับการวินิจฉัยความ ผิดปกติของช่องท้อง และสูตินรีเวช
  4.2.2 คุณสมบัติทั่วไป
  4.2.2.1 ตัวเครื่องติดตั้งบนฐานล้อ 4 ล้อ สามารถล็อคล้อให้หยุดนิ่งได้
  4.2.2.2 จอแสดงภาพชนิด LED ความละเอียดสูง ขนาดไม่น้อยกว่า 21.5 นิ้ว
  4.2.2.3 มีจอ Touch screen ชนิด Anti-glare color ขนาดไม่น้อยกว่า 13.3 นิ้ว ความ ละเอียดไม่น้อยกว่า 1920 x 1080 สามารถปรับมุมมองได้ไม่น้อยกว่า 50 องศา และรองรับการปรับเปลี่ยน ค่าต่างๆในการใช้งานได้
  4.2.2.4 แผงควบคุมการท างาน (Control Panel) เป็นแบบ Backlight เพื่อให้มองเห็นได้ ชัดเจนในที่แสงสว่างไม่เพียงพอ และสามารถปรับซ้ายขวาได้180 องศา และปรับสูงต่ าได้ 4.2.2.5 มีช่องต่อหัวตรวจที่สามารถใช้งาน (Active probe port) ได้ไม่น้อยกว่า 4 ช่อง 4.2.2.6 มีแบตเตอรี่ (Built-in Battery) รองรับการ Scanning time ได้ไม่น้อยกว่า 60 นาที 4.2.2.7 ตัวเครื่องติดตั้ง Wireless Adapter พร้อมใช้งาน
  4.2.2.8 สามารถเชื่อมต่อ Digital Printer เพื่อพิมพ์ภาพได้
  4.2.2.9 มีระบบ DICOM 3.0 ส าหรับส่งภาพเข้าระบบของโรงพยาบาลได้
  4.2.2.10 สามารถใช้กับไฟฟ้า 220 ถึง 240 Volt ที่ความถี่ 50 Hz
  4.2.3. คุณสมบัติทางเทคนิค
  4.2.3.1 มีระบบการประมวลผลแบบ ZONE Sonography Technology หรือเทียบเท่า ที่ มีช่องสัญญาณมากกว่า 248,832 ช่องสัญญาณ
  4.2.3.2 รูปแบบของภาพอัลตราซาวด์(Imaging Mode) ไม่น้อยกว่า
• B-Mode
• M-Mode/Color M-mode
• Color Doppler Imaging
• Power Doppler Imaging/Directional PDI
• Pulsed Wave Doppler
  4.2.3.3 Tissue Harmonic Imaging และ Phase Shift Harmonic เพื่อแยกความละเอียด Contrast ให้ชัดเจนขึ้น
  4.2.3.4 มี Speckle Suppression Imaging เพื่อลดสัญญาณรบกวนและท าให้ขอบเขต ภาพชัดเจน
  4.2.3.5 มีการสร้างภาพแบบ Spatial Compound Imaging (iBeam) เพื่อเพิ่มความ ละเอียดของภาพโดยการส่งคลื่นเสียงหลายทิศทาง
  4.2.3.6 มีฟังชั่น Frequency Compounding imaging โดยการใช้ความถี่หลายความถี่ในการ สร้างภาพ
  4.2.3.7 มีระบบปรับภาพอัตโนมัติได้ทั้ง B-Mode, Color, Power และ PW
  4.2.3.8 สามารถท า Full Screen Zoom ได้อย่างน้อย 3 ระดับ เพื่อเพิ่มมุมมองของภาพ ได้มากขึ้น
  4.2.3.9 มีระบบ Raw Data Processing สามารถปรับค่าได้หลังจากหยุดภาพ และปรับค่า ได้ในภาพที่บันทึกเก็บไว้
  4.2.3.10 รายละเอียดใน B-mode
• สามารถเพิ่มมุมมองการสแกน (Trapezoid)
• สามารถปรับ TGC, LGC, Dynamic Range, Gain, Persistence, TSI, Gray Map, Tint Map, iClear และ Dehaze
  4.2.3.11 รายละเอียดใน M-mode มีดังนี้
• สามารถเลือกอัตราส่วนการแสดงผล (Display Formats) ได้ดังนี้V2:3, V3:2, H2:3, V3:1, FULL ได้
• สามารถปรับ Display format, Gain, Speed, Dynamic range, Gray Map, Tint Map และ Edge Enhancement
  4.2.3.12 รายละเอียดใน Color Doppler Imaging มีดังนี้
• สามารถแสดงภาพขาวด า และภาพสีเปรียบเทียบกันในเวลาเดียวกันได้(Dual Live)
• สามารถท า HR Flow (High Resolution Flow) เพื่อเพิ่มคุณภาพของภาพและ ความไวของการตรวจจับการไหลเวียนโลหิตในเส้นเลือดเล็กๆได้
• สามารถเลือกความถี่ในการตรวจจับการไหลเวียนของโลหิตได้(Image quality)
• สามารถปรับ Gain, Scale, Baseline, Wall Filter, PRF, Color Map และ Invert ได้
  4.2.3.13 รายละเอียดของการตรวจใน Power Doppler Imaging (PDI)
• สามารถแสดงภาพขาวด า และภาพสีเปรียบเทียบกันในเวลาเดียวกันได้(Dual Live)
• สามารถท า HR Flow (High Resolution Flow) เพื่อเพิ่มคุณภาพของภาพและ ความไวของการตรวจจับการไหลเวียนโลหิตในเส้นเลือดเล็กๆได้
• สามารถปรับ Gain, Scale, Wall Filter, PRF, Color Map และ Invert ได้
  4.2.3.14 รายละเอียดใน PW-Mode มีดังนี้
• สามารถเลือกแสดง Duplex/Triplex ได้
• สามารถแสดงค่าค านวณอัตโนมัติ(Auto Cal) ได้
• สามารถปรับ PRF, SV, Baseline, Gain, Dynamic Range, Speeds, Wall Filter, Invert, Gray Map และ Tint Map ได้
  4.2.3.15 มีโปรแกรมวัดค่าทางสูติอัตโนมัติโดยรองรับค่าวัดอย่างน้อยดังนี้BPD, HC, OFD,FL, AC และ HUM
• มีโปรแกรมช่วยวัดค่า Nuchal translucency แบบอัตโนมัติได้(Smart NT)
  4.2.3.16 มีหน่วยความจ าภายในเครื่องแบบ Hard Drive ที่มีความจุไม่น้อยกว่า 1TB 4.2.3.17 มีระบบการจัดเก็บภาพ (iStation) สามารถเรียกภาพคนไข้ดูย้อนหลังได้ 4.2.3.18 สามารถส่งออกภาพแบบ BMP, JPG, TIFF, DCM, AVI , MP4 ได้
  4.2.3.19 รองรับการเก็บข้อมูลลงบน USB ได้
• มีโปรแกรมการสอนการสแกน โดยสามารถแสดงการวางหัวตรวจ ภาพทางกายวิภาค และ ภาพตัวอย่างอัลตราซาวด์ติดตั้งภาย ในตัวเครื่อง ได้เป็นอย่างน้อย
  4.2.4 อุปกรณ์ประกอบเครื่อง
  4.2.4.1 หัวตรวจ Curved ส าหรับตรวจช่องท้อง จ านวน 1 หัวตรวจ 4.2.4.2 หัวตรวจ Transvaginal ส าหรับตรวจผ่านช่องคลอด จ านวน 1 หัวตรวจ 4.2.4.3 เครื่องพิมพ์ภาพขาวด า จ านวน 1 เครื่อง 4.2.4.4 กระดาษส าหรับเครื่องพิมพ์ภาพขาว-ด า จ านวน 5 ม้วน 4.2.4.5 Ultrasound Gel จ านวน 1 แกลลอน 4.2.5 เงื่อนไขเฉพาะ
  4.2.5.1 เป็นผลิตภัณฑ์ใหม่ยังไม่เคยใช้งานหรือสาธิตมาก่อน
  4.2.5.2 ผู้ขายต้องแสดงหนังสือแต่งตั้งการเป็นตัวแทนจ าหน่ายจากโรงงานผู้ผลิต หรือได้รับ แต่งตั้งจากตัวแทนจ าหน่ายภายในประเทศ
  4.2.5.3 เป็นผลิตภัณฑ์ที่ได้มาตรฐาน ISO 9001, ISO 13485 และ EN60601-1 เป็น อย่างน้อย
  4.2.5.4 บริษัทผู้แทนจ าหน่ายต้องส่งมอบหนังสือคู่มือการใช้การดูแลบ ารุงรักษา (Operation Manual) ทั้งภาษาไทยและภาษาอังกฤษทั้งหมดไม่น้อยกว่า 1 ชุด
  4.2.5.5 รับประกันเครื่องและหัวตรวจเป็นระยะเวลา 2 ปีในการใช้งานปกติ(ไม่รวมการตก หล่นหรือกระแทกของหัวตรวจ)
  4.2.5.6 ผู้ขายต้องรับรองว่ามีอะไหล่ขายในท้องตลาด 5 ปี
  4.2.5.7 ในระหว่างประกันผู้ขายต้องส่งช่างเข้ามาตรวจสอบ และท าการบ ารุงรักษาทุก 4 เดือน 4.2.5.8 ผู้ขายจะต้องส่งเจ้าหน้าที่ผู้ช านาญมาท าการสาธิตแนะน าวิธีการใช้งานเครื่องจน สามารถใช้งานได้เป็นอย่างดี

5. ก าหนดระยะเวลาการส่งมอบ
   ภายใน 120 วันนับถัดจากวันที่ลงนามในสัญญาหรือวันสั่งซื้อ
6. หลักเกณฑ์ในการพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอ
   ใช้เกณฑ์ราคา (ราคาต่ าสุดที่คุณสมบัติผ่านจะได้รับการคัดเลือก) และจะพิจารณาจากราคารวม
7. วงเงินงบประมาณ/วงเงินที่ได้รับจัดสรร
   จากงบค่าบริการทางการแพทย์ที่เบิกจ่ายในลักษณะงบลงทุน ปีงบประมาณ พ.ศ.2569 เป็นเงิน 1,380,000.-บาท (หนึ่งล้านสามแสนแปดหมื่นบาทถ้วน)
8. งวดงานและการจ่ายเงิน
   จ านวน 1 งวด จ่ายเงินหลังจากที่คณะกรรมการได้ท าการตรวจรับเรียบร้อยแล้ว
9. อัตราค่าปรับ
   ก าหนดค่าปรับเป็นรายรันในอัตราร้อยละ 0.20 ของราคาพัสดุที่ยังไม่ได้ส่งมอบ
10. การก าหนดระยะเวลารับประกันความช ารุดบกพร่อง
    ระยะเวลาการรับประกัน 2 ปี นับถัดจากวันที่คณะกรรมการตรวจรับพัสดุได้ท าการตรวจรับพัสดุ เรียบร้อยแล้ว