ซื้อระหว่างดำเนินการ
ประกวดราคาซื้อยา Amino acids 3% + Dextrose 7.5% solution for infusion 1 L
ปราจีนบุรี 69019391305
รายละเอียดการจ้าง
โครงการจัดซื้อยา Amino acids m% + dextrose ๗.๕% solution for infusion ขนาด ๑ ลิตร (GPU : ๗๓๐๓๐๐) สำหรับโรงพยาบาลเจ้าพระยาอภัยภูเบศร จังหวัดปราจีนบุรี มีราคากลางอยู่ที่ ๓๓๖.๐๐ บาทต่อถุง การคัดเลือกผู้เสนอราคาจะพิจารณาจากราคาของผู้ที่ผ่านคุณสมบัติทางด้านคุณลักษณะเฉพาะของยาเท่านั้น ยาที่เสนอจะต้องเป็นสารละลายปราศจากเชื้อ ใส ไม่มีสี สำหรับฉีดทางหลอดเลือดดำ ประกอบด้วยสารละลาย ๒ ส่วน คือ Amino acids with electrolytes และ Glucose with electrolytes และ Vitamin B1 โดยมีปริมาตรหลังผสม ๑,๐๐๐ ml และมีส่วนประกอบตามที่ระบุในเอกสาร ผู้เสนอราคาต้องยื่นเอกสารรับรองการขึ้นทะเบียนตำรับยาจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) เอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยา (GMP) ทั้งในกรณีผลิตในประเทศและนำเข้าจากต่างประเทศ รวมถึงเอกสารคุณภาพของยา เช่น Certificate of Analysis (CoA) ของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปและวัตถุดิบ และผลการศึกษา Long term/Accelerated stability นอกจากนี้ ผู้เสนอราคาต้องส่งตัวอย่างยาจำนวน ๑๐ หน่วยบรรจุภัณฑ์ และยาที่ส่งมอบต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า ๑ ปี นับจากวันส่งมอบ พร้อมทั้งรับประกันคุณภาพและยินยอมให้ยกเลิกสัญญาได้ในกรณีต่างๆ เช่น ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพไม่เป็นไปตามมาตรฐาน หรือพบปัญหาคุณภาพ
English summary
This project involves the procurement of Amino acids m% + dextrose 7.5% solution for infusion, 1 L, for Chaophraya Abhaibhubejhr Hospital, Prachinburi Province. The median price is 336.00 Baht per bag. Bid selection will be based on price only for those who meet the specific characteristics of the drug. Bidders must submit documentation for drug registration, manufacturing standards (GMP), and drug quality, including samples. Delivered drugs must have at least 1 year of remaining shelf life.
สถานที่ดำเนินการ
โรงพยาบาลเจ้าพระยาอภัยภูเบศร
ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ
AI วิเคราะห์เป้าหมายโครงการ
- จัดซื้อยา Amino acids m% + dextrose ๗.๕% solution for infusion ขนาด ๑ ลิตร เพื่อใช้ในโรงพยาบาลเจ้าพระยาอภัยภูเบศร จังหวัดปราจีนบุรี
ขอบเขตของงาน
- จัดหายา Amino acids m% + dextrose ๗.๕% solution for infusion ขนาด ๑ ลิตร ตามคุณลักษณะเฉพาะที่กำหนด
- ส่งมอบยาตามจำนวนและระยะเวลาที่กำหนด
- รับประกันคุณภาพยาที่ส่งมอบ
- เปลี่ยนยาที่ใกล้หมดอายุหรือเสื่อมสภาพ
สิ่งที่ต้องส่งมอบ
- ยา Amino acids m% + dextrose ๗.๕% solution for infusion ขนาด ๑ ลิตร จำนวนตามที่ตกลงในสัญญา
- เอกสารรับรองคุณภาพยาที่ส่งมอบ (Certificate of Analysis)
ระยะเวลาดำเนินการ
คุณสมบัติผู้เสนอราคา
- Eligibility Requirements:
- เป็นผู้เสนอราคาที่ผ่านคุณลักษณะเฉพาะของยา Amino acids 3-4 g/100 ml and dextrose 7.5 g/100 ml solution for infusion 1 L
- Standards Compliance:
- ยาที่ผลิตในประเทศไทยต้องมีหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S หรือตามหลักเกณฑ์ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.)
- ยานำเข้าจากต่างประเทศต้องผลิตโดยโรงงานที่ได้รับรองมาตรฐานวิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S
- Experience: -
- Previous Project Cost: -
- Technical Capabilities:
- ยาต้องเป็นสารละลายปราศจากเชื้อ ใส ไม่มีสี สำหรับฉีดทางหลอดเลือดดำ
- ประกอบด้วยสารละลาย ๒ ส่วน คือ Amino acids with electrolytes และ Glucose with electrolytes และ Vitamin B1
- มีปริมาตรหลังผสม ๑,๐๐๐ ml และมีส่วนประกอบตามที่ระบุในเอกสาร (Amino acid, Glucose, Sodium, Potassium, Magnesium, Calcium, Chloride, Sulfate, Acetate, Lactate, Citrate, Phosphorus, Zinc, Thiamine)
- Personnel: -
เกณฑ์การพิจารณา
- พิจารณาจากราคาเฉพาะผู้เสนอราคาที่ผ่านคุณลักษณะเฉพาะของยาเท่านั้น
- ใช้หลักเกณฑ์ราคา
ข้อกำหนดทางเทคนิค
- รูปแบบ: สารละลายปราศจากเชื้อ ใส ไม่มีสี สำหรับฉีดทางหลอดเลือดดำ
- ส่วนประกอบ:
- ส่วนที่ ๑: Amino acids with electrolytes
- ส่วนที่ ๒: Glucose with electrolytes และ Vitamin B1
- ปริมาตรหลังผสม: ๑,๐๐๐ ml
- ส่วนประกอบหลัก (โดยประมาณ):
- Amino acid: ๓๐ g (Branched-chain amino acids mo% w/w)
- Glucose: ๗๕ g
- Sodium: ๓๕ mEq
- Potassium: ๒๐ mEq
- Magnesium: ๕ mEq
- Calcium: ๕ mEq
- Chloride: ๓๕ mEq
- Sulfate: ๕ mEq
- Acetate: ๑๖ mEq
- Lactate: ๒๐ mEq
- Citrate: ๖ mEq
- Phosphorus: ๑๐ mmol
- Zinc: ๕ μmol
- Thiamine: ๑.๕ mg
- ภาชนะบรรจุ: ถุงพลาสติก แบ่งเป็น ๒ ส่วน กั้นด้วยแผ่นพลาสติกและมีถุงหุ้ม
- ฉลาก: ระบุชื่อยา ส่วนประกอบตัวยาสําคัญและความแรง วันผลิต วันสิ้นอายุ เลขที่ผลิต เลขทะเบียนตํารับยา ไว้อย่างชัดเจน
เงื่อนไขสัญญา
- การประกันคุณภาพยาที่ส่งมอบ:
- ยาที่ส่งมอบต้องมีอายุใช้ได้ไม่น้อยกว่า ๑ ปี นับจากวันส่งมอบ
- ทุกงวดที่ส่งมอบต้องส่งสำเนาใบรับรองผลการตรวจวิเคราะห์ยารุ่นที่ส่งมอบ
- ผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) ต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการตรวจวิเคราะห์คุณภาพหากมีการสุ่มตัวอย่าง และรับเปลี่ยนยาเมื่อยาใกล้หมดอายุ หรือเสื่อมสภาพ
- การยกเลิกสัญญา:
- กรณีผลการสุ่มตรวจวิเคราะห์ยาไม่เป็นไปตามมาตรฐาน
- กรณีหน่วยราชการต้องผูกพันสัญญาการจัดซื้อร่วมยาชนิดเดียวกัน
- กรณีผลิตภัณฑ์ยาถูกเรียกเก็บคืนจากท้องตลาดโดย อย.
- กรณีพบปัญหาคุณภาพจากผลิตภัณฑ์ยาที่อาจส่งผลต่อประสิทธิผลและความปลอดภัย
- กรณีที่ยานี้ถูกตัดออกจากบัญชียาโรงพยาบาล
- การสงวนสิทธิ์:
- สงวนสิทธิ์ไม่รับพิจารณาการเสนอราคายาของผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) และ/หรือผู้ผลิตในครั้งต่อไป หากยาไม่เป็นไปตามคุณลักษณะเฉพาะ
- สงวนสิทธิ์ไม่รับพิจารณาผลิตภัณฑ์ยาที่มีประวัติถูกเรียกเก็บคืนโดย อย. ในระยะเวลา ๑ ปีก่อนวันประกาศประกวดราคา
คำถามที่พบบ่อย (FAQ)
- คำถาม: ยา Amino acids m% + dextrose ๗.๕% solution for infusion คือยาอะไร?
- คำตอบ: เป็นสารละลายปราศจากเชื้อ สำหรับฉีดเข้าหลอดเลือดดำ ประกอบด้วยกรดอะมิโนและเดกซ์โตรส ใช้เพื่อทดแทนหรือเสริมสารอาหารที่จำเป็นต่อร่างกาย
- คำถาม: ปริมาตรของยาที่เสนอราคาคือเท่าใด?
- คำตอบ: ปริมาตรหลังผสมคือ ๑,๐๐๐ ml
- คำถาม: ส่วนประกอบหลักของยา Amino acids m% + dextrose ๗.๕% solution for infusion มีอะไรบ้าง?
- คำตอบ: ประกอบด้วย Amino acid, Glucose, Sodium, Potassium, Magnesium, Calcium, Chloride, Sulfate, Acetate, Lactate, Citrate, Phosphorus, Zinc, และ Thiamine
- คำถาม: ภาชนะบรรจุยาเป็นแบบใด?
- คำตอบ: บรรจุในถุงพลาสติก แบ่งเป็น ๒ ส่วน กั้นด้วยแผ่นพลาสติกและมีถุงหุ้ม
- คำถาม: คุณสมบัติทั่วไปของยาที่ระบุในเอกสารมีอะไรบ้าง?
- คำตอบ: เป็นสารละลายปราศจากเชื้อ ใส ไม่มีสี สำหรับฉีดทางหลอดเลือดดำ
- คำถาม: หลักเกณฑ์การพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอคืออะไร?
- คำตอบ: พิจารณาจากราคาของผู้เสนอราคาที่ผ่านคุณลักษณะเฉพาะของยาเท่านั้น
- คำถาม: ผู้เสนอราคาต้องยื่นเอกสารอะไรบ้างเกี่ยวกับคุณภาพยา?
- คำตอบ: ต้องยื่นเอกสารรับรองการขึ้นทะเบียนตำรับยา, เอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยา (GMP), และเอกสารคุณภาพของยา เช่น Certificate of Analysis (CoA)
- คำถาม: อายุการใช้งานของยาที่ส่งมอบต้องเป็นอย่างไร?
- คำตอบ: ต้องมีอายุใช้ได้ไม่น้อยกว่า ๑ ปี นับจากวันส่งมอบ
- คำถาม: กรณีใดบ้างที่หน่วยราชการขอสงวนสิทธิ์ไม่รับพิจารณาการเสนอราคา?
- คำตอบ: กรณีผลการสุ่มตรวจวิเคราะห์ยาไม่เป็นไปตามมาตรฐาน, กรณีผลิตภัณฑ์ยาถูกเรียกเก็บคืนโดย อย., หรือกรณีพบปัญหาคุณภาพ
- คำถาม: ผู้เสนอราคาต้องส่งตัวอย่างยาจำนวนเท่าใด?
- คำตอบ: ต้องส่งตัวอย่างยาอย่างน้อย ๑๐ หน่วยบรรจุภัณฑ์
เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ และหลักเกณฑ์การพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอ
ของยา amino acids m% + dextrose ๗.๕% solution for infusion ๑ L
โรงพยาบาลเจ้าพระยาอภัยภูเบศร จังหวัดปราจีนบุรี
๑. ความต้องการยา Amino acids m g/๑oo ml and dextrose ๗.๕ ๕/๑๐๐ ml solution for infusion ๑ L
(GPU : ๗๓๐๓๐๐)
๒. ราคากลาง ถุงละ ๓๓๖.๐๐ บาท (สามร้อยสามสิบหกบาทถ้วน) ตามประกาศคณะกรรมการพัฒนาระบบยา
แห่งชาติ เรื่อง กําหนดราคากลางยา ลงวันที่ ๒๕ สิงหาคม พ.ศ. ๒๕๖๘
๓. หลักเกณฑ์การพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอ
จะพิจารณาราคาเฉพาะผู้เสนอราคาที่คุณลักษณะเฉพาะของ Amino acids ๓ ๔/๑oo ml and dextrose ๗.๕ g/๑๐๐ ml solution for infusion 9 L ผ่านเท่านั้น โดยใช้หลักเกณฑ์ราคา
๔. คุณสมบัติทั่วไป
๔.๑ รูปแบบ
๔.๒ ส่วนประกอบ
สารละลายปราศจากเชื้อ ใส ไม่มีสี สําหรับฉีดทางหลอดเลือดดํา ประกอบด้วย สารละลาย ๒ ส่วน
ส่วนที่ ๑ เป็นสารละลาย Amino acids with electrolytes
ส่วนที่ ๒ เป็นสารละลาย Glucose with electrolytes และ Vitamin Bo หลังผสมมีปริมาตร ๑,๐๐๐ ml ประกอบด้วย
9,000
Amino acid
๓๐
g
(Branched-chain amino acids mo% w/w)
Glucose
๗๕
g
Sodium
๓๕
mEq
Potassium
๒๐
mEq
Magnesium
๕
mEq
Calcium
વેબ
mEq
Chloride
๓๕
mEq
Sulfate
๕
àd
mEq
Acetate
๑๖
mEq
Lactate
๒๐
mEq
Citrate
ว
๖
mEq
Phosphorus
mmol
Zinc
๕
μmol
Thiamine
๑.๕ mg
๔.๓ ภาชนะบรรจุ บรรจุในถุงพลาสติก แบ่งเป็น ๒ ส่วน กั้นด้วยแผ่นพลาสติกและมีถุงหุ้ม
๔.๔ ฉลาก
- ระบุชื่อยา ส่วนประกอบตัวยาสําคัญและความแรง วันผลิต วันสิ้นอายุ เลขที่ผลิต เลขทะเบียนตํารับยา ไว้อย่างชัดเจนบนบรรจุภัณฑ์
บนภาชนะบรรจุยาอย่างน้อยต้องระบุชื่อยาหรือชื่อทางการค้าส่วนประกอบและขนาด ความแรงของยา เลขที่ผลิต วันสิ้นอายุไว้ชัดเจน
ลงชื่อ.
ศ.
ปh/ /
….ประธานกรรมการ ลงซอ.
..กรรมการ ลงชื่อ…..
..กรรมการ
(นางสาวสิริญญา งามกาละ)
(นางสาวปภากร ตันติกานต์กุล)
(นางสาวภัทร์ธิรวดี ธนธีรวงษ์)
๒ ·
๕. คุณสมบัติทางเทคนิค
คุณสมบัติทางเทคนิคของยาในแต่ละรุ่นการผลิต (Certificate of analysis) เป็นไปตาม Finished product specification และ drug substance specification ที่ได้ขอขึ้นทะเบียนไว้กับสํานักงานคณะกรรมการอาหาร และยา โดยผู้เสนอราคาต้องยื่นเอกสารประกอบ
๖. เงื่อนไขอื่นๆ
ผู้เสนอราคาต้องยื่นสําเนาภาพถ่ายเอกสาร พร้อมลงลายมือชื่อรับรองเอกสารโดยผู้มีอํานาจ รายละเอียดดังนี้ ๖.๑ เอกสารการได้รับอนุญาตขึ้นทะเบียนตํารับยาเพื่อจําหน่ายในประเทศไทย และสําแดง (declare) แหล่งผลิต
5.๑.๑ ใบสําคัญการขึ้นทะเบียนตํารับยา (ทย.๒ ทย.๓ ทย.๔ หรือ ย.๒ แล้วแต่กรณี)
๒.๑.๒ ใบคําขอขึ้นทะเบียน ทย.๑ หรือ ย.๑ ของยาที่เสนอราคา พร้อมรายละเอียดหัวข้อการควบคุม คุณภาพของผลิตภัณฑ์ตามที่ขึ้นทะเบียน (finished product specification) และข้อกําหนดคุณภาพของ วัตถุดิบ (drug substance specification) กรณีที่อยู่ระหว่างการเปลี่ยนแปลงแก้ไขเพิ่มเติมจะต้องแนบ เอกสารการขอแก้ไข (ย.๕) มาพร้อม finished product specification และ/หรือ drug substance specification โดยขอแก้ไขก่อนวันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ และไม่เกิน ๒ ปี ณ วันประกาศ ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
๖.๒ เอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยา
๖.๒.๑ กรณียาผลิตในประเทศไทย ผู้ผลิตต้องมีหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์และ วิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme) โดยหน่วยงาน PIC/S participating authorities หรือมีเอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดี ในการผลิตยาของสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข ซึ่งกําหนดขึ้นโดยมีความ สอดคล้องและทัดเทียมกับหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S ในหมวดยาที่เสนอขาย ฉบับล่าสุด
ตามรอบการตรวจสอบโดยมีผลการรับรองถึงวันที่ประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
๖.๒.๒ กรณีที่เป็นยานําเข้าจากต่างประเทศ ต้องเป็นยาที่ผลิตโดยโรงงานที่ได้รับรองมาตรฐานวิธีการที่ดีใน การผลิตยา PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme)โดยหน่วยงาน PIC/S participating authorities ฉบับล่าสุดตามรอบการตรวจสอบโดยมีผลการรับรองถึงวันประกาศประกวด ราคาอิเล็กทรอนิกส์
๖.๓ เอกสารคุณภาพของยาที่เสนอราคา
๒.๓.๑ ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูปของผู้ผลิต (certificate of analysis of finished product) ในยารุ่นที่ส่งเป็นตัวอย่าง
๒.๓.๒ ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพวัตถุดิบของตัวยาสําคัญ (certificate of analysis of drug substance) ที่ใช้ในการผลิตยารุ่นที่ส่งเป็นตัวอย่างทั้งของผู้ผลิตยาและผู้ผลิตวัตถุดิบ
๒.๓.๓ เอกสารหรือหลักฐานยืนยันความสัมพันธ์ระหว่างรุ่นการผลิตของวัตถุดิบของตัวยาสําคัญ (drug substance) ข้อ ๖.๓.๒ กับรุ่นการผลิตของผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูป (finished product)
๖.๓.๔ ผลการศึกษา Long term stability ตลอดช่วงอายุของยาที่ขึ้นทะเบียนไว้กับสํานักงาน คณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข กรณีขึ้นทะเบียนยามากกว่า ๒ ปี และ/หรือผล การศึกษา Accelerated stability กรณีขึ้นทะเบียนยาน้อยกว่า ๒ ปี
๖.๔ ตัวอย่างยา ผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) ต้องส่งตัวอย่างยาอย่างน้อย ๑๐ หน่วยบรรจุภัณฑ์ ซึ่งเป็นตัวแทนแสดง
รายละเอียดได้ครบถ้วนตามที่กําหนดในหัวข้อคุณสมบัติทั่วไป ข้างต้น
g.
ลงชื่อ..
ประธานกรรมการ ลงชื่อ
ป ล
..กรรมการ ลงชื่อ….
a
…กรรมการ
(นางสาวสิริญญา งามกาละ)
(นางสาวปภากร ตันติกานต์กุล)
(นางสาวภัทร์ธิรวดี ธนธีรวงษ์)
๓ -
๖.๕ การประกันคุณภาพยาที่ส่งมอบ
๖.๕.๑ ยาที่ส่งมอบต้องมีอายุใช้ได้ไม่น้อยกว่า ๑ ปี นับจากวันส่งมอบ
๖.๕.๒ ยาทุกงวดที่ส่งมอบ จะต้องส่งสําเนาภาพถ่ายใบรับรองผลการตรวจวิเคราะห์ยารุ่นที่ส่งมอบ ๖.๕.๓ กรณีที่หน่วยราชการทําการสุ่มตัวอย่างยาที่ส่งมอบเพื่อส่งตรวจวิเคราะห์คุณภาพ หน่วยราชการจะ ทําหนังสือร้องขอตัวอย่าง โดยผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) จะต้องส่งยาเพิ่มอีกตามจํานวนที่หน่วยราชการส่งตรวจ วิเคราะห์และเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องในการตรวจวิเคราะห์คุณภาพ กรณีที่พบว่ายาไม่เป็นไป
ตามคุณลักษณะเฉพาะ
หน่วยราชการขอสงวนสิทธิ์ไม่รับพิจารณาการเสนอราคายาดังกล่าวของผู้เสนอราคา
(ผู้ขาย) และ/หรือผู้ผลิตในครั้งต่อไป
๖.๕.๔ ผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) จะต้องรับเปลี่ยนยาเมื่อยาใกล้หมดอายุ หรือเมื่อเกิดการเสื่อมสภาพด้วย ประการใดๆ ก่อนกําหนดโดยไม่มีเงื่อนไข
๖.๖ ผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) ยินยอมให้ยกเลิกสัญญาก่อนครบกําหนด ดังนี้
๖.๖.๑ กรณีผลการสุ่มตรวจวิเคราะห์ยานี้ โดยกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์หรือห้องปฏิบัติการที่ได้ มาตรฐาน ISO/IEC ๑๗๐๒๕ ผลการตรวจวิเคราะห์ไม่เป็นไปตามมาตรฐานข้อกําหนดในประกาศประกวด ราคาอิเล็กทรอนิกส์
๖.๖.๒ กรณีหน่วยราชการต้องผูกพันสัญญาการจัดซื้อร่วมยาชนิดเดียวกันนี้ ไม่ว่าจะเป็นการจัดซื้อร่วม ระดับจังหวัด หรือการจัดซื้อร่วมระดับเขต เขตสุขภาพที่ 5 หรือการจัดซื้อโดยกระทรวงสาธารณสุข ๖.๖.๓ กรณีผลิตภัณฑ์ยาชนิดนี้ถูกเรียกเก็บคืนจากท้องตลาดโดยสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา
ในช่วงเวลาของสัญญาจะซื้อจะขาย
๖.๖.๔ กรณีพบปัญหาคุณภาพจากผลิตภัณฑ์ยานี้ที่อาจส่งผลต่อประสิทธิผลและความปลอดภัยต่อผู้ป่วยที่
ได้รับยา
๖.๖.๕ กรณียานี้ตัดออกจากบัญชียาโรงพยาบาล
๖.๗ หน่วยราชการขอสงวนสิทธิ์ไม่รับพิจารณาผลิตภัณฑ์ยาที่มีประวัติถูกเรียกเก็บคืนโดยสํานักงาน
คณะกรรมการอาหารและยาในระยะเวลา ๑ ปีก่อนวันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
…………. R-
(นางสาวสิริญญา งามกาละ)
ประธานกรรมการ
Wfor our
ลงชื่อ……..
ลงซอ.
(นางสาวปภากร ตันติกานต์กุล)
(นางสาวภัทร์ธิรวดี ธนธีรวงษ์)
….กรรมการ
กรรมการ