ซื้อระหว่างดำเนินการ

ประกวดราคาซื้อยา Ropinirole SR tab 2 mg

ปราจีนบุรี 69019382615

฿599,200 ปีงบ 2569 ประกาศ 17 เม.ย. 2569 ปราจีนบุรี

รายละเอียดการจ้าง

โรงพยาบาลเจ้าพระยาอภัยภูเบศร จังหวัดปราจีนบุรี ดำเนินการประกวดราคาซื้อยา Ropinirole SR tab 2 mg จำนวน 1,000,000 เม็ด (100,000 แผง) ด้วยวิธีอิเล็กทรอนิกส์ โดยกำหนดราคากลางไว้ที่เม็ดละ 10.70 บาท การพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอจะมุ่งเน้นที่การผ่านคุณลักษณะเฉพาะของยา Ropinirole 2 mg prolonged release tablet เป็นหลัก และจะใช้หลักเกณฑ์ด้านราคาในการตัดสินใจ ผู้ที่สนใจเข้าร่วมเสนอราคาจะต้องแสดงคุณสมบัติทั่วไปและคุณสมบัติทางเทคนิคของยาให้เป็นไปตามข้อกำหนดอย่างเคร่งครัด รวมถึงต้องยื่นเอกสารการได้รับอนุญาตขึ้นทะเบียนตำรับยาเพื่อจำหน่ายในประเทศไทย เอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์ PIC/S หรือ GMP ของไทย และเอกสารคุณภาพยาที่แสดงผลการวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปและวัตถุดิบ นอกจากนี้ ผู้เสนอราคาต้องส่งตัวอย่างยาตามจำนวนที่กำหนด และรับประกันคุณภาพยาที่ส่งมอบ โดยยาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันส่งมอบ และยินยอมให้ยกเลิกสัญญาได้ในกรณีที่ยาไม่เป็นไปตามมาตรฐาน หรือมีปัญหาด้านคุณภาพ

English summary

Chaophraya Abhaibhubejhr Hospital, Prachinburi Province, is conducting an electronic bidding process for the procurement of 1,000,000 tablets (100,000 packs) of Ropinirole SR tab 2 mg. The median price is set at 10.70 Baht per tablet. The selection of proposals will be based on price, but only after bidders meet the specific characteristics of Ropinirole 2 mg prolonged release tablet. Bidders must submit comprehensive documentation regarding the drug’s general and technical specifications, manufacturing standards, and quality analysis. This includes drug registration, GMP/PIC/S certification, and certificates of analysis for both finished products and raw materials. Additionally, bidders must provide drug samples and guarantee the quality of delivered drugs, ensuring a minimum shelf life of 1 year from delivery. The contract may be terminated if the drug fails to meet standards or presents quality issues.

สถานที่ดำเนินการ

โรงพยาบาลเจ้าพระยาอภัยภูเบศร

คำสำคัญ

ยา Ropinirole Ropinirole SR ยาโรคพาร์กินสัน ยาโรคขาอยู่ไม่สุข ยาออกฤทธิ์นาน โรงพยาบาลเจ้าพระยาอภัยภูเบศร จัดซื้อยา ประกวดราคา ยาเม็ด ยาควบคุมพิเศษ

ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ

AI วิเคราะห์ ปลดล็อกแล้ว

เป้าหมายโครงการ

จัดซื้อยา Ropinirole SR tab 2 mg จำนวน 1,000,000 เม็ด (100,000 แผง) เพื่อให้บริการแก่ผู้ป่วยของโรงพยาบาลเจ้าพระยาอภัยภูเบศร

ขอบเขตของงาน

จัดหาและส่งมอบยา Ropinirole SR tab 2 mg จำนวน 1,000,000 เม็ด (100,000 แผง)
ยาที่ส่งมอบต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันส่งมอบ
ผู้เสนอราคาต้องรับเปลี่ยนยาเมื่อยาใกล้หมดอายุ หรือเมื่อเกิดการเสื่อมสภาพด้วยประการใดๆ ก่อนกำหนดโดยไม่มีเงื่อนไข
ผู้เสนอราคาต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการตรวจวิเคราะห์คุณภาพยา กรณีหน่วยราชการสุ่มตัวอย่างยาที่ส่งมอบเพื่อส่งตรวจวิเคราะห์คุณภาพ

สิ่งที่ต้องส่งมอบ

ยา Ropinirole SR tab 2 mg จำนวน 1,000,000 เม็ด (100,000 แผง)
สำเนาภาพถ่ายใบรับรองผลการตรวจวิเคราะห์ยารุ่นที่ส่งมอบ (ทุกงวด)

ระยะเวลาดำเนินการ

ระยะเวลาสัญญา: ไม่ระบุในเอกสาร (แต่ยาที่ส่งมอบต้องมีอายุใช้ได้ไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันส่งมอบ)

คุณสมบัติผู้เสนอราคา

Eligibility Requirements:
- เป็นผู้มีคุณสมบัติทั่วไปตามมาตรา 41 แห่งพระราชบัญญัติการจัดซื้อจัดจ้างและการบริหารพัสดุภาครัฐ พ.ศ. 2560
- ผู้เสนอราคาต้องยื่นสำเนาภาพถ่ายเอกสาร พร้อมลงลายมือชื่อรับรองเอกสารโดยผู้มีอำนาจ และสำแดง (declare) แหล่งผลิต
Standards Compliance:
- ยาที่ผลิตในประเทศไทย ผู้ผลิตต้องมีหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S หรือ GMP ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ซึ่งมีความสอดคล้องและทัดเทียมกับหลักเกณฑ์ PIC/S ในหมวดยาที่เสนอขาย ฉบับล่าสุด โดยมีผลการรับรองถึงวันที่ประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
- ยานำเข้าจากต่างประเทศ ต้องผลิตโดยโรงงานที่ได้รับรองมาตรฐานวิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S โดยหน่วยงาน PIC/S participating authorities ฉบับล่าสุดตามรอบการตรวจสอบ โดยมีผลการรับรองถึงวันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
Experience:
- ไม่ระบุประสบการณ์เฉพาะเจาะจงในเอกสาร
Previous Project Cost:
- ไม่ระบุข้อกำหนดเกี่ยวกับมูลค่าโครงการที่เคยดำเนินการมาก่อน
Technical Capabilities:
- คุณสมบัติทางเทคนิคของยาในแต่ละรุ่นการผลิต (Certificate of analysis) เป็นไปตาม Finished product specification และ drug substance specification ที่ได้ขอขึ้นทะเบียนไว้กับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
Personnel:
- ไม่ระบุข้อกำหนดเกี่ยวกับคุณสมบัติของบุคลากร

เกณฑ์การพิจารณา

พิจารณาเฉพาะผู้เสนอราคาที่ผ่านคุณลักษณะเฉพาะของ Ropinirole 2 mg prolonged release tablet เท่านั้น
ใช้หลักเกณฑ์ราคาในการพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอ

ข้อกำหนดทางเทคนิค

รูปแบบ: ยาเม็ดสำหรับรับประทาน รูปแบบออกฤทธิ์เป็น prolonged release
ส่วนประกอบ: ใน 1 เม็ด ประกอบด้วยตัวยา Ropinirole hydrochloride ซึ่งสมมูลกับ Ropinirole 2 mg
ภาชนะบรรจุ: บรรจุในภาชนะปิดสนิท ป้องกันแสงและความชื้น
ฉลาก: ระบุชื่อยา ส่วนประกอบตัวยาสําคัญและความแรง วันผลิต วันสิ้นอายุ เลขที่ผลิต เลขทะเบียนตำรับยา ไว้อย่างชัดเจนบนบรรจุภัณฑ์ และบนภาชนะบรรจุยาอย่างน้อยต้องระบุชื่อยาหรือชื่อทางการค้า ส่วนประกอบและขนาด ความแรงของยา เลขที่ผลิต วันสิ้นอายุไว้ชัดเจน
คุณสมบัติทางเทคนิค: เป็นไปตาม Finished product specification และ drug substance specification ที่ได้ขอขึ้นทะเบียนไว้กับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

เงื่อนไขสัญญา

Payment Schedule: ไม่ระบุในเอกสาร
Penalties:
- กรณีที่หน่วยราชการทำการสุ่มตัวอย่างยาที่ส่งมอบเพื่อส่งตรวจวิเคราะห์คุณภาพ และพบว่ายาไม่เป็นไปตามคุณลักษณะเฉพาะ หน่วยราชการขอสงวนสิทธิไม่รับพิจารณาการเสนอราคายาดังกล่าวของผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) และ/หรือผู้ผลิตในครั้งต่อไป
- ผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) จะต้องรับเปลี่ยนยาเมื่อยาใกล้หมดอายุ หรือเมื่อเกิดการเสื่อมสภาพด้วยประการใดๆ ก่อนกำหนดโดยไม่มีเงื่อนไข
- ผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) ยินยอมให้ยกเลิกสัญญาก่อนครบกำหนดในกรณีต่างๆ ดังนี้:
  - ผลการสุ่มตรวจวิเคราะห์ยาไม่เป็นไปตามมาตรฐานข้อกำหนด
  - หน่วยราชการต้องผูกพันสัญญาการจัดซื้อร่วมยาชนิดเดียวกันนี้
  - ผลิตภัณฑ์ยาชนิดนี้ถูกเรียกเก็บคืนจากท้องตลาดโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
  - พบปัญหาคุณภาพจากผลิตภัณฑ์ยานี้ที่อาจส่งผลต่อประสิทธิผลและความปลอดภัยต่อผู้ป่วย
  - ยานี้ตัดออกจากบัญชียาโรงพยาบาล

คำถามที่พบบ่อย (FAQ)

Q: ยา Ropinirole SR tab 2 mg ที่ต้องการจัดซื้อมีวัตถุประสงค์หลักเพื่ออะไร?
A: เพื่อใช้ในการรักษาผู้ป่วยของโรงพยาบาลเจ้าพระยาอภัยภูเบศร
- Q: ราคากลางของยา Ropinirole SR tab 2 mg กำหนดไว้ที่เท่าใด?
  A: เม็ดละ 10.70 บาท
- Q: เกณฑ์หลักในการพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอคืออะไร?
  A: พิจารณาเฉพาะผู้ที่ผ่านคุณลักษณะเฉพาะของยา Ropinirole 2 mg prolonged release tablet และใช้หลักเกณฑ์ราคา
- Q: ผู้เสนอราคาต้องยื่นเอกสารเกี่ยวกับมาตรฐานการผลิตยาอย่างไร?
  A: ต้องยื่นเอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์ PIC/S หรือ GMP ของไทย โดยมีผลการรับรองถึงวันที่ประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
- Q: เอกสารคุณภาพยาที่ต้องยื่นประกอบด้วยอะไรบ้าง?
  A: ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูป (Certificate of analysis of finished product) และผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพวัตถุดิบ (Certificate of analysis of drug substance)
- Q: ผู้เสนอราคาต้องส่งตัวอย่างยาจำนวนเท่าใด?
  A: อย่างน้อย 10 หน่วยบรรจุภัณฑ์
- Q: เงื่อนไขด้านอายุการใช้งานของยาที่ส่งมอบคืออะไร?
  A: ต้องมีอายุใช้ได้ไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันส่งมอบ
- Q: กรณีใดบ้างที่ผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) ยินยอมให้ยกเลิกสัญญาก่อนครบกำหนด?
  A: กรณีผลการตรวจวิเคราะห์ไม่เป็นไปตามมาตรฐาน, หน่วยราชการต้องผูกพันสัญญาจัดซื้อร่วม, ยาถูกเรียกเก็บคืนจากท้องตลาด, พบปัญหาคุณภาพ, หรือยานี้ถูกตัดออกจากบัญชียาโรงพยาบาล
- Q: ผู้เสนอราคาต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการตรวจวิเคราะห์คุณภาพยาหรือไม่?
  A: ใช่ กรณีหน่วยราชการสุ่มตัวอย่างยาที่ส่งมอบเพื่อส่งตรวจวิเคราะห์คุณภาพ
- Q: โรงพยาบาลเจ้าพระยาอภัยภูเบศรตั้งอยู่ที่จังหวัดใด?
  A: จังหวัดปราจีนบุรี

เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม

รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ และหลักเกณฑ์การพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอ
ของยา Ropinirole SR tab ๒ mg โรงพยาบาลเจ้าพระยาอภัยภูเบศร จังหวัดปราจีนบุรี
**
๑. ความต้องการยา Ropinirole ๒ mg prolonged release tablet (GPU : ๔๒๕๔๑๓)
๒. ราคากลาง เม็ดละ ๑๐.๗๐ บาท (สิบบาทเจ็ดสิบสตางค์) ตามประกาศคณะกรรมการพัฒนาระบบยาแห่งชาติ
เรื่อง กําหนดราคากลางยา ลงวันที่ ๒๕ สิงหาคม พ.ศ. ๒๕๖๘
๓. หลักเกณฑ์การพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอ
จะพิจารณาราคาเฉพาะผู้เสนอราคาที่คุณลักษณะเฉพาะของ Ropinirole o mg prolonged release tablet ผ่านเท่านั้น โดยใช้หลักเกณฑ์ราคา
๔. คุณสมบัติทั่วไป
๔.๑ รูปแบบ เป็นยาเม็ดสําหรับรับประทาน รูปแบบออกฤทธิ์เป็น ๔.๒ ส่วนประกอบ
๔.๓ ภาชนะบรรจุ
๔.๔ ฉลาก
๕. คุณสมบัติทางเทคนิค
ใน ๑ เม็ด ประกอบด้วยตัวยา Ropinirole hydrochloride ซึ่งสมมูลกับ Ropinirole
๒ mg
บรรจุในภาชนะปิดสนิท ป้องกันแสงและความชื้น
ระบุชื่อยา ส่วนประกอบตัวยาสําคัญและความแรง วันผลิต วันสิ้นอายุ เลขที่ผลิต เลขทะเบียนตํารับยา ไว้อย่างชัดเจนบนบรรจุภัณฑ์

บนภาชนะบรรจุยาอย่างน้อยต้องระบุชื่อยาหรือชื่อทางการค้าส่วนประกอบและขนาด ความแรงของยา เลขที่ผลิต วันสิ้นอายุไว้ชัดเจน
คุณสมบัติทางเทคนิคของยาในแต่ละรุ่นการผลิต (Certificate of analysis) เป็นไปตาม Finished product specification และ drug substance specification ที่ได้ขอขึ้นทะเบียนไว้กับสํานักงานคณะกรรมการอาหาร และยา โดยผู้เสนอราคาต้องยื่นเอกสารประกอบ
๖. เงื่อนไขอื่นๆ
ลงชื่อ….
ผู้เสนอราคาต้องยื่นสําเนาภาพถ่ายเอกสาร พร้อมลงลายมือชื่อรับรองเอกสารโดยผู้มีอํานาจ รายละเอียดดังนี้
และสําแดง (declare) แหล่งผลิต ๑.๑.๑ ใบสําคัญการขึ้นทะเบียนตํารับยา (ทย. ๒ ทย.๓ ทย.๔ หรือ ย.๒ แล้วแต่กรณี) ๖.๑.๒ ใบคําขอขึ้นทะเบียน ทย.๑ หรือ ๒.๑ ของยาที่เสนอราคา พร้อมรายละเอียดหัวข้อการควบคุม คุณภาพของผลิตภัณฑ์ตามที่ขึ้นทะเบียน (finished product specification) และข้อกําหนดคุณภาพของ วัตถุดิบ (drug substance specification) กรณีที่อยู่ระหว่างการเปลี่ยนแปลงแก้ไขเพิ่มเติมจะต้องแนบ เอกสารการขอแก้ไข (ย.๕) มาพร้อม finished product specification และ/หรือ drug substance specification โดยขอแก้ไขก่อนวันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ และไม่เกิน ๒ ปี ณ วันประกาศ ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
๖.๑ เอกสารการได้รับอนุญาตขึ้นทะเบียนตํารับยาเพื่อจําหน่ายในประเทศไทย
๖.๒ เอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยา
๖.๒.๑ กรณียาผลิตในประเทศไทย ผู้ผลิตต้องมีหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์และ วิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme) โดยหน่วยงาน PIC/S participating authorities หรือมีเอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดี ในการผลิตยาของสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข ซึ่งกําหนดขึ้นโดยมีความ

(นางสาวสิริญญา งามกาละ)
..ประธานกรรมการ ลงชื่อ
Now ow
..กรรมการ ลงชื่อ…….
.กรรมการ
(นางสาวปภากร ตันติกานต์กุล)
(นางสาวภัทร์ธิรวดี ธนธีรวงษ์)

๒
สอดคล้องและทัดเทียมกับหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S ในหมวดยาที่เสนอขาย ฉบับล่าสุด
ตามรอบการตรวจสอบโดยมีผลการรับรองถึงวันที่ประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
๖.๒.๒ กรณีที่เป็นยานําเข้าจากต่างประเทศ ต้องเป็นยาที่ผลิตโดยโรงงานที่ได้รับรองมาตรฐานวิธีการที่ดีใน การผลิตยา PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme) โดยหน่วยงาน PIC/S participating authorities ฉบับล่าสุดตามรอบการตรวจสอบโดยมีผลการรับรองถึงวันประกาศประกวด ราคาอิเล็กทรอนิกส์
๖.๓ เอกสารคุณภาพของยาที่เสนอราคา
๒.๓.๑ ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูปของผู้ผลิต (certificate of analysis of finished product) ในยารุ่นที่ส่งเป็นตัวอย่าง
๒.๓.๒ ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพวัตถุดิบของตัวยาสําคัญ (certificate of analysis of drug substance) ที่ใช้ในการผลิตยารุ่นที่ส่งเป็นตัวอย่างทั้งของผู้ผลิตยาและผู้ผลิตวัตถุดิบ
๖.๓.๓ เอกสารหรือหลักฐานยืนยันความสัมพันธ์ระหว่างรุ่นการผลิตของวัตถุดิบของตัวยาสําคัญ (drug substance) ข้อ ๖.๓.๒ กับรุ่นการผลิตของผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูป (finished product)
๒.๓.๔ ผลการศึกษา Long term stability ตลอดช่วงอายุของยาที่ขึ้นทะเบียนไว้กับสํานักงาน คณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข กรณีขึ้นทะเบียนยามากกว่า ๒ ปี และ/หรือผล การศึกษา Accelerated stability กรณีขึ้นทะเบียนยาน้อยกว่า ๒ ปี
๖.๔ ตัวอย่างยา ผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) ต้องส่งตัวอย่างยาอย่างน้อย ๑๐ หน่วยบรรจุภัณฑ์ ซึ่งเป็นตัวแทนแสดง
รายละเอียดได้ครบถ้วนตามที่กําหนดในหัวข้อ คุณสมบัติทั่วไป ข้างต้น
๖.๕ การประกันคุณภาพยาที่ส่งมอบ
๖.๕.๑ ยาที่ส่งมอบต้องมีอายุใช้ได้ไม่น้อยกว่า ๑ ปี นับจากวันส่งมอบ
๖.๕.๒ ยาทุกงวดที่ส่งมอบ จะต้องส่งสําเนาภาพถ่ายใบรับรองผลการตรวจวิเคราะห์ยารุ่นที่ส่งมอบ ๖.๕.๓ กรณีที่หน่วยราชการทําการสุ่มตัวอย่างยาที่ส่งมอบเพื่อส่งตรวจวิเคราะห์คุณภาพ หน่วยราชการจะ ทําหนังสือร้องขอตัวอย่าง โดยผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) จะต้องส่งยาเพิ่มอีกตามจํานวนที่หน่วยราชการส่งตรวจ วิเคราะห์และเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องในการตรวจวิเคราะห์คุณภาพ กรณีที่พบว่ายาไม่เป็นไป
ตามคุณลักษณะเฉพาะ หน่วยราชการขอสงวนสิทธิไม่รับพิจารณาการเสนอราคายาดังกล่าวของผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) และ/หรือผู้ผลิตในครั้งต่อไป
๖.๕.๔ ผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) จะต้องรับเปลี่ยนยาเมื่อยาใกล้หมดอายุ หรือเมื่อเกิดการเสื่อมสภาพด้วย ประการใดๆ ก่อนกําหนดโดยไม่มีเงื่อนไข
๖.๖ ผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) ยินยอมให้ยกเลิกสัญญาก่อนครบกําหนด ดังนี้
๖.๖.๑ กรณีผลการสุ่มตรวจวิเคราะห์ยานี้ โดยกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์หรือห้องปฏิบัติการที่ได้ มาตรฐาน ISO/IEC ๑๗๐๒๕ ผลการตรวจวิเคราะห์ไม่เป็นไปตามมาตรฐานข้อกําหนดในประกาศประกวด ราคาอิเล็กทรอนิกส์
๖.๖.๒ กรณีหน่วยราชการต้องผูกพันสัญญาการจัดซื้อร่วมยาชนิดเดียวกันนี้ ไม่ว่าจะเป็นการจัดซื้อร่วม ระดับจังหวัด หรือการจัดซื้อร่วมระดับเขต เขตสุขภาพที่ 5 หรือการจัดซื้อโดยกระทรวงสาธารณสุข ๖.๖.๓ กรณีผลิตภัณฑ์ยาชนิดนี้ถูกเรียกเก็บคืนจากท้องตลาดโดยสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา
ในช่วงเวลาของสัญญาจะซื้อจะขาย
๖.๖.๔ กรณีพบปัญหาคุณภาพจากผลิตภัณฑ์ยานี้ที่อาจส่งผลต่อประสิทธิผลและความปลอดภัยต่อผู้ป่วยที่
ได้รับยา
ลงชื่อ.
ประธานกรรมการ ลงชื่อ
(นางสาวสิริญญา งามกาละ)
Now on (นางสาวปภากร ตันติกานต์กุล)
…กรรมการ ลงชื่อ…………
..กรรมการ
(นางสาวภัทร์ธิรวดี ธนธีรวงษ์)
60-
๖.๖.๕ กรณียานี้ตัดออกจากบัญชียาโรงพยาบาล
๖.๗ หน่วยราชการขอสงวนสิทธิ์ไม่รับพิจารณาผลิตภัณฑ์ยาที่มีประวัติถูกเรียกเก็บคืนโดยสํานักงาน
คณะกรรมการอาหารและยาในระยะเวลา ๑ ปีก่อนวันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
ลงซอ..
(นางสาวสิริญญา งามกาละ)
ลงชื่อ……..
น
How on
…..ประธานกรรมการ
(นางสาวปภากร ตันติกานต์กุล)
……………
o
(นางสาวภัทร์ธิรวดี ธนธีรวงษ์)
…กรรมการ
.กรรมการ