• เพื่อให้มีความเชื่อมั่นว่าเครื่องตรวจวิเคราะห์มีระบบการประกันคุณภาพ ได้ผลการวิเคราะห์ที่มีคุณภาพ ประสิทธิภาพ และความปลอดภัย ตรงตามมาตรฐานที่กำหนด
• เพื่อรองรับการให้บริการผู้ป่วยได้อย่างมีประสิทธิภาพ
• เพื่อประกันคุณภาพการบริหารจัดการคุณภาพทีมที่ให้บริการ ให้เป็นไปอย่างมีประสิทธิภาพ
• เพื่อสนับสนุนและรองรับการให้บริการสำหรับผู้ป่วยในโรงพยาบาลได้อย่างต่อเนื่องอย่างมีประสิทธิภาพ
• เพื่อรองรับการให้บริการตรวจและวินิจฉัยโรคเบาหวานได้อย่างมีประสิทธิภาพ
• เพื่อประสิทธิภาพในการรองรับการให้บริการอย่างต่อเนื่อง
• เพื่อลดระยะเวลาในการเตรียมความพร้อมของเครื่องสำหรับตรวจวิเคราะห์และรองรับการให้บริการได้อย่างต่อเนื่อง
• เพื่อประกันคุณภาพของผลการตรวจวิเคราะห์และเกิดความปลอดภัยกับเจ้าหน้าที่ผู้ปฏิบัติงาน

• การประเมินชุดน้ำยาตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในสิ่งส่งตรวจแบบอัตโนมัติ จำนวน 20 รายการ
• การพิจารณาด้านราคาที่เสนอ
• การพิจารณามาตรฐานของสินค้าหรือบริการ รวมถึงการรับรองผลิตภัณฑ์ระดับสากล (US FDA, CE Mark) และการรับรองมาตรฐาน NGSP สำหรับ HbA1C
• การพิจารณาบริการหลังการขาย ซึ่งรวมถึงคุณภาพของทีมบริการ (ผู้แทนขาย, ช่าง, Specialist) และระบบห้องเจาะเลือด (LIS, ระบบคิวอัตโนมัติ)
• การพิจารณาข้อเสนอด้านเทคนิคและข้อเสนออื่นๆ เช่น เทคนิคและประสิทธิภาพการตรวจหาปริมาณ %HbA1C, การใช้งานแบบ STAT, การเติมน้ำยา, ความพร้อมของน้ำยา, และเทคนิค/ความปลอดภัยของระบบหลอดวัดปฏิกิริยา (Cuvette)

• ชุดน้ำยาตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในสิ่งส่งตรวจแบบอัตโนมัติ จำนวน 20 รายการ ที่มีคุณภาพ ประสิทธิภาพ และความปลอดภัยตามมาตรฐานที่กำหนด
• เอกสารรับรองผลิตภัณฑ์ระดับสากล (เช่น US FDA, CE Mark)
• หนังสือรับรองประกอบการนำเข้าเครื่องมือแพทย์จากคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข
• เอกสารรับรองการประเมินชุดน้ำยาตรวจวิเคราะห์ HbA1C ตามมาตรฐาน NGSP
• หนังสือรับรองระบบจัดการคุณภาพ (Quality Management System) เช่น ISO 9001
• เอกสารรับรองจากบริษัทผู้ผลิตเกี่ยวกับเทคนิคและประสิทธิภาพของเครื่องมือ
• แผนสำรอง/กระบวนการแก้ไขปัญหาเมื่อเครื่องไม่พร้อมใช้งาน

ไม่ระบุในเอกสาร

• Eligibility Requirements:
  • ต้องผ่านเกณฑ์ข้อเสนอด้านเทคนิคหรือข้อเสนออื่นๆ 85% ขึ้นไป จึงจะมีสิทธิเข้าร่วมประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ (e-bidding)
• Standards Compliance:
  • ชุดน้ำยาตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีทั้ง 20 รายการ มีหลักฐานผ่านมาตรฐานการรับรอง (เช่น US FDA, CE Mark)
  • ชุดน้ำยาตรวจวิเคราะห์หาปริมาณ HbA1C ต้องผ่านการประเมินตามมาตรฐาน NGSP
  • บริษัทบริหารด้วยมาตรฐานระบบจัดการคุณภาพ (Quality Management System) เช่น ISO 9001
• Experience:
  • ทีมบริการ (ผู้แทนขาย, ช่าง, Specialist) มีประสบการณ์มากกว่า 2 ปี หรือ 1-2 ปี หรือน้อยกว่า 1 ปี (มีเกณฑ์คะแนนตามประสบการณ์)
• Previous Project Cost:
  • ไม่ระบุในเอกสาร
• Technical Capabilities:
  • มีเทคนิคและประสิทธิภาพในการตรวจหาปริมาณ %HbA1C ของเครื่องตรวจวิเคราะห์
  • มีความสามารถในการใช้งานแบบ STAT ในระบบตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ
  • สามารถเติมน้ำยาตรวจวิเคราะห์และน้ำยาประกอบทุกชนิดระหว่างการใช้งานได้โดยไม่รบกวนการทำงานของเครื่อง
  • มีความพร้อมใช้ของน้ำยาก่อนเข้าเครื่องตรวจวิเคราะห์
  • มีเทคนิคและความปลอดภัยของระบบหลอดวัดปฏิกิริยา (Cuvette) ของเครื่องตรวจวิเคราะห์
• Personnel:
  • ทีมบริการมีผู้แทนขาย ช่าง และ Specialist ในประเทศไทย ที่ผ่านการรับรองว่ามีความรู้ความสามารถ
  • ผู้แทนขาย ช่าง และ Specialist ต้องมีใบรับรอง (Certificate) ผ่านการอบรมจากบริษัทผู้ผลิต
  • มีระบบการติดต่อสื่อสาร กรณีแก้ไขปัญหาเร่งด่วน ตลอด 24 ชั่วโมง (สำหรับผู้มีประสบการณ์มากกว่า 2 ปี)

การประเมินแบ่งออกเป็น 4 หัวข้อหลัก โดยมีน้ำหนักคะแนนดังนี้:

1. ราคาที่เสนอ: น้ำหนัก 50% (คำนวณคะแนนจากราคาที่เสนอโดยระบบ)
2. มาตรฐานของสินค้าหรือบริการ: น้ำหนัก 25%
   • ชุดน้ำยาตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีทั้ง 20 รายการ มีหลักฐานผ่านมาตรฐานการรับรอง (เช่น US FDA, CE Mark)
   • ชุดน้ำยาตรวจวิเคราะห์ HbA1C ต้องผ่านการประเมินตามมาตรฐาน NGSP
   • บริษัทบริหารด้วยมาตรฐานระบบจัดการคุณภาพ (Quality Management System)
3. บริการหลังการขาย: น้ำหนัก 25%
   • ทีมบริการที่มีคุณภาพ (ผู้แทนขาย, ช่าง, Specialist)
   • ระบบห้องเจาะเลือด (LIS, ระบบคิวอัตโนมัติ, หน้าจอเรียกคิว)
   • แผนผัง/กระบวนการขั้นตอนการแก้ไขปัญหาเมื่อเครื่องไม่พร้อมใช้งาน
4. ข้อเสนอด้านเทคนิคหรือข้อเสนออื่นๆ: น้ำหนัก 30%
   • เทคนิคและประสิทธิภาพในการตรวจหาปริมาณ %HbA1C
   • การใช้งานแบบ STAT ในระบบตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ
   • การเติมน้ำยาตรวจวิเคราะห์และน้ำยาประกอบ
   • ความพร้อมใช้ของน้ำยาก่อนเข้าเครื่องตรวจวิเคราะห์
   • เทคนิคและความปลอดภัยของระบบหลอดวัดปฏิกิริยา (Cuvette)

หมายเหตุ: ผู้เข้าร่วมประกวดราคาต้องผ่านเกณฑ์ข้อเสนอด้านเทคนิคหรือข้อเสนออื่นๆ 85% ขึ้นไป จึงจะมีสิทธิเข้าร่วมประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ (e-bidding)

• ชุดน้ำยาตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในสิ่งส่งตรวจแบบอัตโนมัติ จำนวน 20 รายการ
• ชุดน้ำยาตรวจวิเคราะห์หาปริมาณ HbA1C ที่ใช้กับเครื่องตรวจวิเคราะห์ต้องผ่านการประเมินตามมาตรฐาน NGSP
• ระบบการประกันคุณภาพของเครื่องตรวจวิเคราะห์
• ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของผลการวิเคราะห์
• ทีมบริการที่มีคุณภาพ (ผู้แทนขาย, ช่าง, Specialist) ที่ผ่านการรับรอง
• ระบบห้องเจาะเลือดที่มีระบบสารสนเทศ LIS, ระบบคิวอัตโนมัติ, หน้าจอเรียกคิว
• เทคนิคและประสิทธิภาพในการตรวจหาปริมาณ %HbA1C ของเครื่องตรวจวิเคราะห์
• การใช้งานแบบ STAT ในระบบตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ
• การเติมน้ำยาตรวจวิเคราะห์และน้ำยาประกอบทุกชนิดระหว่างการใช้งาน
• ความพร้อมใช้ของน้ำยาก่อนเข้าเครื่องตรวจวิเคราะห์
• เทคนิคและความปลอดภัยของระบบหลอดวัดปฏิกิริยา (Cuvette) ของเครื่องตรวจวิเคราะห์

• การชำระเงิน: ไม่ระบุในเอกสาร
• ค่าปรับ: ไม่ระบุในเอกสาร
• เงื่อนไขอื่นๆ: ผู้เข้าร่วมประกวดราคาต้องผ่านเกณฑ์ข้อเสนอด้านเทคนิคหรือข้อเสนออื่นๆ 85% ขึ้นไป จึงจะมีสิทธิเข้าร่วมประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ (e-bidding)

• คำถาม: เกณฑ์การประเมินหลักๆ มีอะไรบ้าง?
  คำตอบ: เกณฑ์การประเมินหลักๆ ประกอบด้วย ราคาที่เสนอ, มาตรฐานของสินค้าหรือบริการ, บริการหลังการขาย, และข้อเสนอด้านเทคนิคหรือข้อเสนออื่นๆ
• คำถาม: ราคาที่เสนอมีน้ำหนักในการประเมินเท่าใด?
  คำตอบ: ราคาที่เสนอมีน้ำหนักในการประเมิน 50%
• คำถาม: มาตรฐาน NGSP เกี่ยวข้องกับอะไร?
  คำตอบ: มาตรฐาน NGSP ใช้สำหรับการประเมินชุดน้ำยาตรวจวิเคราะห์หาปริมาณ HbA1C เพื่อรับรองถึงประสิทธิภาพของผลการตรวจวิเคราะห์
• คำถาม: คุณสมบัติของทีมบริการหลังการขายที่สำคัญคืออะไร?
  คำตอบ: ทีมบริการต้องมีคุณภาพ ประกอบด้วยผู้แทนขาย ช่าง และ Specialist ที่ผ่านการรับรอง มีความรู้ความสามารถ และมีระบบการติดต่อสื่อสารกรณีแก้ไขปัญหาเร่งด่วน
• คำถาม: ระบบห้องเจาะเลือดต้องมีองค์ประกอบใดบ้าง?
  คำตอบ: ระบบห้องเจาะเลือดควรมีระบบสารสนเทศ LIS, ระบบคิวอัตโนมัติ และหน้าจอเรียกคิวผู้รับบริการ
• คำถาม: การใช้งานแบบ STAT คืออะไร และมีความสำคัญอย่างไร?
  คำตอบ: การใช้งานแบบ STAT คือการตรวจวิเคราะห์เร่งด่วนในระบบตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ เพื่อลดระยะเวลารอคอยผลการตรวจและสนับสนุนการวินิจฉัยโรคเบาหวานได้อย่างมีประสิทธิภาพ
• คำถาม: ข้อกำหนดเกี่ยวกับ Cuvette ของเครื่องตรวจวิเคราะห์คืออะไร?
  คำตอบ: Cuvette ควรเป็นแบบใช้ครั้งเดียวและปิดผนึกอย่างหนาแน่นก่อนทิ้ง หรือเป็นระบบการใช้ซ้ำที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ
• คำถาม: มีข้อกำหนดเกี่ยวกับเอกสารรับรองผลิตภัณฑ์ระดับสากลหรือไม่?
  คำตอบ: มีข้อกำหนด โดยชุดน้ำยาตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีควรมีหลักฐานผ่านมาตรฐานการรับรอง เช่น US FDA และ CE Mark
• คำถาม: บริษัทต้องมีมาตรฐานระบบจัดการคุณภาพหรือไม่?
  คำตอบ: ใช่ บริษัทต้องบริหารด้วยมาตรฐานระบบจัดการคุณภาพ (Quality Management System) เช่น ISO 9001
• คำถาม: เงื่อนไขสำคัญในการเข้าร่วม e-bidding คืออะไร?
  คำตอบ: ผู้เข้าร่วมประกวดราคาต้องผ่านเกณฑ์ข้อเสนอด้านเทคนิคหรือข้อเสนออื่นๆ 85% ขึ้นไป จึงจะมีสิทธิเข้าร่วมประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ (e-bidding)

ราคาที่เสนอ
คุณลักษณะใช้งาน
รวมคะแนน
กําหนด าหนักร้อยละ
การประเมินประสิทธิภาพ (Performances) ชุดน้ํายาตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในสิ่งส่งตรวจแบบอัตโนมัติ จํานวน 20 รายการ
ผู้เข้าร่วมประกวดราคา
ก้าหนดคะแนน
100
50
2
มาตรฐานของสินค้าหรือบริการ
2.1 ชุดน้ํายาตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีทั้ง 20 รายการ มีหลักฐานผ่าน มาตรฐานการรับรอง
50
2.2 ชุดน้ํายาตรวจวิเคราะห์หาปริมาณ HbA1C ที่นํามาใช้กับ
เครื่องตรวจวิเคราะห์จะต้องผ่านการประเมิน ตามมาตรฐาน
NGSP เพื่อเป็นการรับรองถึงประสิทธิภาพของผลการตรวจ วิเคราะห์
2.3 บริษัทบริหารด้วยมาตรฐานระบบจัดการคุณภาพ (Quality
Management System)
3
รวมคะแนน
กําหนด าหนักร้อยละ
บริการหลังการขาย
25
25
25
100
5
ผู้ประเมิน
Wint
Sa
N
ตําแหน่ง
…
દુ
คําจํากัดความ
คํานวณคะแนนจากราคาที่เสนอโดยระบบ
เอกสารรับรองผลิตภัณฑ์ระดับสากล และหนังสือรับรอง ประกอบการนําเข้าเครื่องมีแพทย์จากคณะกรรมการ
อาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข
วัตถุประสงค์
เพื่อให้มีความเชื่อมั่นว่าเครื่องตรวจวิเคราะห์
มีระบบการประกันคุณภาพ ได้ผลการ วิเคราะห์ที่มีคุณภาพ ประสิทธิภาพ และ ความปลอดภัย ตรงตามมาตรฐานที่กําหนด
เพื่อรองรับการให้บริการผู้ป่วยได้อย่างมี
เอกสารรับรองการประเมิน ชุดน้ํายาตรวจวิเคราะห์
HbA1C ที่นํามาใช้กับเครื่องตรวจวิเคราะห์ ตามมาตรฐาน ประสิทธิภาพ และเป็นไปตามมาตรฐานสากล
NGSP
หนังสือรับรอง ระบบจัดการคุณภาพ (Quality Management System)
เพื่อประกันคุณภาพการบริหารจัดการ คุณภาพทีมที่ให้บริการ ให้เป็นไปอย่างมี ประสิทธิภาพ
วันที่
คุณลักษณะใช้งาน
การประเมินประสิทธิภาพ (Performances) ชุดน้ํายาตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในสิ่งส่งตรวจแบบอัตโนมัติ จํานวน 20 รายการ
ผู้เข้าร่วมประกวดราคา
3.1 ทีมบริการที่มีคุณภาพ มีผู้แทนขาย ช่าง และ Specialist ใน ประเทศไทย ที่ผ่านการรับรองว่ามีความรู้ความสามารถเป็นอย่างดี
ในการดูแลระบบที่นําเสนอเพียงพอที่จะทําให้ระบบ สามารถใช้
งานได้อย่างต่อเนื่อง
3.2 ระบบห้องเจาะเลือด
10
20
ทําหนดคะแนน
1
2
3
ให้บริการ
คําจํากัดความ
วัตถุประสงค์
ทีมที่ให้บริการมีคุณภาพและผ่านการรับรองมาตรฐานการ เพื่อรองรับการให้บริการผู้ป่วยได้อย่างมี
ประสิทธิภาพ
มีระบบสารสนเทศ LIS, ระบบควอัตโนมัติ, มีหน้าจอเรียก เพื่อสนับสนุน และรองรับการให้บริการ คิวผู้รับบริการ
สําหรับผู้ป่วยในโรงพยาบาลได้อย่างต่อเนื่อง
อย่างมีประสิทธิภาพ
รวมคะแนน
กําหนดน้ําหนักร้อยละ
30
15
4
ข้อเสนอด้านเทคนิคหรือข้อเสนออื่นๆ
4.1
เทคนิคและประสิทธิภาพในการตรวจหาปริมาณ 4% HbA1C ของ
20
เครื่องตรวจวิเคราะห์
Hemolysate ทําให้ได้ผลการตรวจวิเคราะห์ที่ถูกต้อง
4.2 การใช้งานแบบ STAT ในระบบตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ
20
ผู้ประเมิน
থল
::
สามารถตรวจหาปริมาณ %HbA1C ได้โดยไม่ต้อง
ภายในความเร็วรวมของการทดสอบต่อชั่วโมง ตามที่
เครื่องกําหนด โดยมีเอกสารรับรองจากบริษัท
เพื่อรองรับการให้บริการตรวจ และ
วินิจฉัยโรคเบาหวาน ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ระบบตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ มีช่องทางนําเข้าแบบ STAT เพื่อลดระยะเวลาในการรอคอยผลการตรวจ และสามารถปรับเปลี่ยนสถานะสิ่งส่งตรวจ จาก routine วิเคราะห์
เป็น STAT ขณะสิ่งส่งตรวจอยู่ในระบบได้
ตําาแหน่ง
วันที่
4.3
คุณลักษณะใช้งาน
การประเมินประสิทธิภาพ (Performances) ชุดน้ํายาตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในสิ่งส่งตรวจแบบอัตโนมัติ จํานวน 20 รายการ
ผู้เข้าร่วมประกวดราคา
การเติมน้ํายาตรวจวิเคราะห์ และนํายาประกอบทุกชนิดระหว่าง
การใช้งาน
4.4 ความพร้อมใช้ของน้ํายาก่อนเข้าเครื่องตรวจวิเคราะห์
4.5 เทคนิคและความปลอดภัยของระบบหลอดวัดปฏิกิริยา (Cuvette)
ของเครื่องตรวจวิเคราะห์
10
ก้าหนดคะแนน
25
1
3
25
บริษัทผู้ผลิต
คําจํากัดความ
วัตถุประสงค์
ผู้ปฏิบัติงาน สามารถนําน้ํายา และน้ํายาประกอบทุกชนิด เพื่อประสิทธิภาพในการรองรับการให้บริการ เข้าเครื่องตรวจวิเคราะห์ได้ตลอดเวลาโดยไม่รบกวนการ อย่างต่อเนื่อง
ทํางานของเครื่อง
มีเอกสารรับรองการใช้งาน ชุดน้ํายาตรวจวิเคราะห์จาก เพื่อลดระยะเวลาในการเตรียมความพร้อม
มีเอกสารรับรองจากบริษัท
ของครื่องสําหรับตรวจวิเคราะห์ และรองรับ
การให้บริการได้อย่างต่อเนื่อง
เพื่อประกันคุณภาพของผลการตรวจ
วิเคราะห์และเกิดความปลอดภัยกับ
เจ้าหน้าที่ผู้ปฏิบัติงาน
รวมคะแนน
กําหนด าหนักร้อยละ
100
30
หมายเหตุ: หลักเกณฑ์การประเมินค่าประสิทธิภาพ (performance) ต้องผ่านเกณฑ์ข้อเสนอด้านเทคนิคหรือข้อเสนออื่นๆ 85 % ขึ้นไป ถึงจะมีสิทธิเข้าร่วมประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ (e-bidding) เอกสารแนบท้ายเกณฑ์การพิจารณาคะแนน การประเมินประสิทธิภาพ (Performances) ชุดน้ํายาตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในสิ่งส่งตรวจแบบอัตโนมัติ จํานวน 20 รายการ
ล่อ
Wrt
sn.
2ha
ผู้ประเมิน
ตําแหน่ง
วันที่
เกณฑ์การพิจารณาคะแนน การประเมินประสิทธิภาพ (Performances) ชุดน้ํายาตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในสิ่งส่งตรวจแบบอัตโนมัติ จํานวน 20 รายการ
กําหนด
คะแนนเติม
เกณฑ์พิจารณาคะแนน
หัวข้อประเมิน
น้ําหนัก
100
ร้อยละ
เกณฑ์พิจารณา
นํ้าหนักคะแนน
1 ราคาที่เสนอ
50
100
คํานวนคะแนนจากราคาทีเสนอโดยระบบ
2
มาตรฐานของสินค้าหรือบริการ
5
100
2.1
ชุดน้ํายาตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีทั้ง 20 รายการ มี
หลักฐานผ่านมาตรฐานการรับรอง
50
• มีเอกสารรับรอง US FDA และ CE Mark และหนังสือรับรอง
50
ประกอบการนําเข้าเครื่องมือแพทย์ โดยคณะกรรมการอาหารและยา
2.2
ชุดนํายาตรวจวิเคราะห์หาปริมาณ HbA1C ที่นํามาใช้
กับเครื่องตรวจวิเคราะห์จะต้องผ่านการประเมิน ตาม
มาตรฐาน NGSP เพื่อเป็นการรับรองถึงประสิทธิภาพ ของผลการตรวจวิเคราะห์
25
Madel
1:
Winch
5. B.
ยาง!!กาง
กระทรวงสาธารณสุข
มีเอกสารรับรอง US FDA หรือ CE Mark และหนังสือรับรอง ประกอบการนําเข้าเครื่องมือแพทย์ โดยคณะกรรมการอาหารและยา
กระทรวงสาธารณสุข
มีเอกสารรับรอง US FDA หรือ CE Mark หรือ หนังสือรับรอง ประกอบการนําเข้าเครื่องมือแพทย์ โดยคณะกรรมการอาหารและยา
กระทรวงสาธารณสุข
• มีเอกสารรับรองจาก NGSP ปีล่าสุด
• มีการรับรองจาก NGSP ปีล่าสุด แต่เอกสารไม่ครบถ้วน
•ไม่มีเอกสารรับรอง
25
0
25
12.5
0
1
2.3
เกณฑ์การพิจารณาคะแนน การประเมินประสิทธิภาพ (Performances) ชุดน้ํายาตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในสิ่งส่งตรวจแบบอัตโนมัติ จํานวน 20 รายการ
หัวข้อประเมิน
บริษัทบริหารด้วยมาตรฐานระบบจัดการคุณภาพ
(Quality Management System)
3
บริการหลังการขาย
3.1
ทีมบริการที่มีคุณภาพ มีผู้แทนขาย ช่าง และ Specialist ในประเทศไทย ทีผ่านการรับรองว่ามี
ความรู้ความสามารถเป็นอย่างดี ในการดูแลระบบที่ นําเสนอเพียงพอที่จะทําให้ระบบ สามารถใช้งานได้
อย่างต่อเนือง
กําหนด
คะแนนเต็ม
นําหนัก
100
ร้อยละ
25
เกณฑ์พิจารณาคะแนน
เกณฑ์พิจารณา
•แสดงใบรับรองระบบบริหารคุณภาพ (Quality Management
System) อย่างใดอย่างหนึ่ง เช่น ISO TOM
• แสดงเอกสารยืนยันว่าอยู่ในขั้นตอนการขอรับรองระบบบริหาร
คุณภาพ (Quality Management System)
• ไม่แสดงใบรับรองระบบบริหารคุณภาพ (Quality Management System)
15).
15
100
40
Wat
S-B
ল
• ผู้แทนขาย ช่าง และ Specialist มีประสบการณ์มากกว่า 2 ปีมี ใบรับรอง (Certificate) ผ่านการอบรมจากบริษัทผู้ผลิต พร้อมทั้งมี ระบบการติดต่อสื่อสาร กรณีแก้ไขปัญหาเร่งด่วน (เครื่องขัดข้อง/ค่ามี ปัญหา) ตลอด 24 ชั่วโมง
ผู้แทนขาย ช่าง และ Specialist มีประสบการณ์ 1-2 ปี มีใบรับรอง (Certificate) ผ่านการอบรมจากบริษัทผู้ผลิต พร้อมทั้งมีระบบการ ติดต่อสื่อสาร กรณีแก้ไขปัญหาเร่งด่วน (เครื่องขัดข้อง/ค่ามีปัญหา) ตลอด 24 ชั่วโมง
ผู้แทนขาย ช่าง และ Specialist มีประสบการณ์น้อยกว่า 1 ปี มี ใบรับรอง (Certificate) ผ่านการอบรมจากบริษัทผู้ผลิต

นําหนักคะแนน
25
12.5
0
40
20
10
2
เกณฑ์การพิจารณาคะแนน การประเมินประสิทธิภาพ (Performances) ชุดน้ํายาตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในสิ่งส่งตรวจแบบอัตโนมัติ จํานวน 20 รายการ
กําหนด
คะแนนเต็ม
เกณฑ์พิจารณาคะแนน
หัวข้อประเมิน
นํ้าหนัก
100
ร้อยละ
เกณฑ์พิจารณา
นํ้าหนักคะแนน
3.2
ระบบห้องเจาะเลือด
40
มีระบบสารสนเทศ LIS, ระบบคิวอัตโนมัติ, มีหน้าจอเรียกคิว
40
ผู้รับบริการ
• ไม่มีระบบสารสนเทศ LIS, ระบบคิวอัตโนมัติ, มีหน้าจอเรียกคิว
0
3.3
แผนผัง/กระบวนการขันตอน การแก้ไขปัญหาเมื่อ เครื่องไม่พร้อมใช้งาน
4
4.1
ข้อเสนอด้านเทคนิคหรือข้อเสนออื่นๆ
เทคนิคและประสิทธิภาพในการตรวจหาปริมาณ %
HbA1C ของเครื่องตรวจวิเคราะห์
20
30
100
30
do.
What.
St.
সীল
ผู้รับบริการ
แสดงแผนสํารองพร้อมปฏิบัติได้จริง
• แสดงแผนสํารองไม่ชัดเจนว่าจะพร้อมปฏิบัติได้จริง
• ไม่แสดงแผนสํารอง
• ไม่ต้องเตรียมสิ่งส่งตรวจก่อนนําเข้าเครื่อง และ เครื่องตรวจมี เทคนิคป้องกันเลือดตกตะกอน สามารถดูดเลือดครบส่วนไปตรวจ
วิเคราะห์
• ต้องเตรียมสิ่งส่งตรวจก่อนนําเข้าเครื่องและมีขั้นตอนการได้มาของ เลือดครบส่วนสําหรับการตรวจวัด HbA1C
20
10
0
30
15
3
เกณฑ์การพิจารณาคะแนน การประเมินประสิทธิภาพ (Performances) ชุดน้ํายาตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในสิ่งส่งตรวจแบบอัตโนมัติ จํานวน 20 รายการ
หัวข้อประเมิน
4.2
การเติมน้ํายาตรวจวิเคราะห์ และนํายาประกอบทุก
ชนิดระหว่างการใช้งาน
กําหนด
คะแนนเต็ม
น้ําหนัก
100
ร้อยละ
25
4.3
ความพร้อมใช้ของนํายาก่อนเข้าเครื่องตรวจวิเคราะห์
30
ง)
Wit
5. Am.
মল
เกณฑ์พิจารณาคะแนน
เกณฑ์พิจารณา
สามารถเติมนํ้ายาเข้าเครื่องตรวจวิเคราะห์ได้ตลอดเวลา โดยไม่ต้อง
Stanby เครื่อง หรือ pause เครื่อง หรือ pause นํายา
• ไม่สามารถเติมน้ํายาเข้าเครื่องตรวจวิเคราะห์ได้ตลอดเวลา โดยต้อง
Stanby เครื่อง หรือ pause เค
เครื่อง หรือ pause น้ํายา
• สามารถเติมน้ํายาเข้าเครื่องได้โดยต้องหยุดเครื่อง
• สามารถรองรับการวิเคราะห์รายการนํายาที่ห้องปฏิบัติการสาขาหยี เต้ง รพ.วชิระภูเก็ต เปิดให้บริการได้อย่างครอบคลุม โดยไม่ต้องมี ขั้นตอนการเตรียมน้ํายา (100%=20Test)
• สามารถรองรับการวิเคราะห์รายการนํายาที่ห้องปฏิบัติการสาขาหยี เต้ง รพ.วชิระภูเก็ต เปิดให้บริการได้อย่างครอบคลุม โดยมี ขั้นตอน
การเตรียมนํายา 1 เทสต์
1
• สามารถรองรับการวิเคราะห์รายการน้ํายาที่ห้องปฏิบัติการสาขาหยี เต้ง รพ.วชิระภูเก็ต เปิดให้บริการได้อย่างครอบคลุม โดยมี ขั้นตอน การเตรียมน้ํายา 2 เทสต์
• สามารถรองรับการวิเคราะห์รายการน้ํายาที่ห้องปฏิบัติการสาขาหยี เต้ง รพ.วชิระภูเก็ต เปิดให้บริการได้อย่างครอบคลุม โดยมี ขั้นตอน การเตรียมนํ้ายามากกว่า 2 เทสต์
ประก
ลอง
นํ้าหนักคะแนน
25
10
5
30
15
10
5
4
4.4
เกณฑ์การพิจารณาคะแนน การประเมินประสิทธิภาพ (Performances) ชุดน้ํายาตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในสิ่งส่งตรวจแบบอัตโนมัติ จํานวน 20 รายการ
หัวข้อประเมิน
เทคนิคและความปลอดภัยของระบบหลอดวัดปฏิกิริยา
(Cuvette) ของเครื่องตรวจวิเคราะห์
กําหนด
คะแนนเต็ม
เกณฑ์พิจารณาคะแนน

• นํ้าหนัก
  100
  ร้อยละ
  เกณฑ์พิจารณา
  น้าหนักคะแนน
  15
  •Cuvette ของเครือง เป็นแบบใช้คร้งเดียว และปิดผนึกอย่าง หนาแน่นก่อนทิ้ง
  15
  5
  Cuvette ของเครือง เป็นระบบการใช้
  সল
  5