จ้างทำของ/จ้างเหมาบริการยกเลิกประกาศเชิญชวน
ประกวดราคาจ้างจ้างเหมาตรวจชิ้นเนื้อศัลยกรรมและการตรวจเซลล์วิทยาของผู้ป่วยโรงพยาบาลน่าน จำนวน 1 งาน
น่าน 68119557919
รายละเอียดการจ้าง
โรงพยาบาลน่านมีความต้องการจ้างเหมาบริการตรวจชิ้นเนื้อศัลยกรรมและการตรวจเซลล์วิทยาของผู้ป่วย เพื่อสนับสนุนการวินิจฉัยโรคและวางแผนการรักษา ขอบเขตงานครอบคลุมรายการตรวจที่หลากหลาย ตั้งแต่ Biopsy ขนาดต่างๆ, การตรวจอวัยวะที่ต้องเลาะต่อมน้ำเหลือง, Excisional biopsy with margin examination, การตรวจเซลล์วิทยา (Gynecological และ Non-Gynecological specimen) รวมถึงการย้อมสไลด์ด้วยเทคนิคพิเศษ เช่น Immunohistochemistry, Immunofluorescence และการตรวจหาความผิดปกติของยีน (EGFR Mutation, HER-2 DISH method) นอกจากนี้ยังรวมถึงการตรวจตามระบบอวัยวะต่างๆ เช่น ระบบทางเดินอาหาร ระบบทางเดินปัสสาวะ ระบบสืบพันธุ์ และระบบกล้ามเนื้อและผิวหนัง ผู้ให้บริการต้องมีคุณสมบัติทั่วไปที่เข้มงวด เช่น เป็นนิติบุคคลที่ดำเนินกิจการมาไม่น้อยกว่า 10 ปี มีพยาธิแพทย์ผู้รับผิดชอบด้านวิชาการที่ได้รับการรับรองมาตรฐานจากราชวิทยาลัยพยาธิแพทย์แห่งประเทศไทย มีความเชี่ยวชาญในอนุสาขาต่างๆ ครบถ้วน และห้องปฏิบัติการต้องมีมาตรฐานการรายงานผลที่ชัดเจน รวดเร็ว และสามารถสืบค้นข้อมูลย้อนหลังได้
English summary
Nan Hospital requires contracted services for surgical pathology and cytology specimen testing for its patients. The scope of work includes a wide range of tests such as biopsies of various sizes, examination of organs requiring lymph node dissection, excisional biopsies with margin examination, gynecological and non-gynecological cytology, and special staining techniques like Immunohistochemistry and Immunofluorescence, as well as molecular testing. The service provider must meet stringent general qualifications, including being a legal entity operating for at least 10 years, having a qualified pathologist recognized by the Royal College of Pathologists of Thailand, possessing expertise in various subspecialties, and operating a laboratory with clear, prompt reporting capabilities and a searchable historical data system.
สถานที่ดำเนินการ
โรงพยาบาลน่าน
ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ
AI วิเคราะห์เป้าหมายโครงการ
- จ้างเหมาบริการตรวจชิ้นเนื้อศัลยกรรมและการตรวจเซลล์วิทยาของผู้ป่วยโรงพยาบาลน่าน
- สนับสนุนการวินิจฉัยโรคและวางแผนการรักษาผู้ป่วย
- ให้บริการตรวจที่ครอบคลุมรายการที่กระทรวงสาธารณสุขกำหนด
- รับประกันคุณภาพและความถูกต้องของผลการตรวจ
- อำนวยความสะดวกและรวดเร็วในการรายงานผลการตรวจ
ขอบเขตของงาน
- การตรวจ Biopsy ชิ้นเนื้อที่มีความยาวไม่เกิน 2 ซม.
- การตรวจ Biopsy ชิ้นเนื้อที่มีความยาวมากกว่า 2 ซม. แต่ไม่เกิน 5 ซม.
- การตรวจ Biopsy ชิ้นเนื้อที่มีความยาวมากกว่า 5 ซม.
- การตรวจอวัยวะหรือส่วนของอวัยวะที่ไม่ต้องเลาะตรวจต่อมน้ำเหลือง
- การตรวจอวัยวะหรือส่วนของอวัยวะที่ต้องเลาะตรวจต่อมน้ำเหลือง
- การตรวจ Excisional biopsy with margin examination
- การตรวจเซลล์วิทยา (Non-Gynecological specimen)
- การตรวจเซลล์วิทยา (Gynecological specimen)
- การย้อมสไลด์ด้วยเทคนิคอิมมูโนฮิสโตเคมี ตามรายการกรมบัญชีกลาง (รหัส 38999)
- การตรวจ kidney biopsy ด้วยเทคนิคอิมมูโนฟลูออเรสเซ็นต์
- การตรวจ muscle biopsy with special study
- การตรวจหาการแสดงออกความผิดปกติของยีน (HER-2 DISH method)
- การตรวจตามรายการอวัยวะต่างๆ (Neuro, Endocrine, Eye, Ear, Nose, Mouth, Respiratory, Cardiovascular, Lymphatic, Digestive, Urinary, Male genital, Female genital, Musculoskeletal & Skin, Breast)
- การตรวจ EGFR Mutation
- การส่งตรวจต่อในห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรองมาตรฐานโดยราชวิทยาลัยพยาธิแพทย์แห่งประเทศไทย (กรณีที่ไม่สามารถตรวจเองได้)
- การรายงานผลสมบูรณ์ทั้ง gross description และ diagnosis ตามมาตรฐาน
- การรายงานผลด้วย microscopic description (ในกรณีที่จำเป็น)
- การสนับสนุนอุปกรณ์และค่าใช้จ่ายในการส่งสิ่งตรวจทุกประเภท
- การทบทวนสไลด์หรือพาราฟินบล็อกสำหรับการศึกษาด้วยเทคนิคพิเศษเพิ่มเติมหรือส่งชิ้นเนื้อเพื่อตรวจเพิ่มเติมตามที่ได้รับการร้องขอ
- การติดต่อสื่อสาร ทบทวนสไลด์และข้อมูลทั้งหมดของผู้ป่วยร่วมกับแพทย์ผู้รักษา
- การจัดทำแบบสำรวจความพึงพอใจของผู้รับบริการทุก 3 เดือน
- การจัดทำใบแจ้งค่าบริการเป็นรายการรวมและแยกรายบุคคล
สิ่งที่ต้องส่งมอบ
- ผลการตรวจชิ้นเนื้อศัลยกรรมและเซลล์วิทยาตามรายการที่กำหนด
- รายงานผลการตรวจที่สมบูรณ์ (Gross description, Diagnosis, Microscopic description หากจำเป็น)
- รายงานผลการย้อมสไลด์ด้วยเทคนิคพิเศษ (Immunohistochemistry, Immunofluorescence)
- รายงานผลการตรวจหาความผิดปกติของยีน
- เอกสารรับรองมาตรฐานห้องปฏิบัติการ
- แบบสำรวจความพึงพอใจของผู้รับบริการ
- ใบแจ้งค่าบริการ
ระยะเวลาดำเนินการ
- ระยะเวลาการรายงานผล: ไม่เกิน 7 วัน (สำหรับผลเบื้องต้น), ไม่เกิน 7 วัน (สำหรับ Immunohistochemistry เพิ่มเติม), ไม่เกิน 30 วัน (สำหรับ Molecular pathology), 15 วัน (สำหรับ Kidney/Nerve/Muscle biopsy)
- ระยะเวลาการค้นหาผลตรวจย้อนหลัง: ไม่น้อยกว่า 5 ปี
- ระยะเวลาการสำรวจความพึงพอใจ: ทุก 3 เดือน
คุณสมบัติผู้เสนอราคา
- Eligibility Requirements:
- เป็นนิติบุคคลที่ได้รับอนุญาตให้ประกอบกิจการบริการตรวจวินิจฉัยทางพยาธิวิทยากายวิภาค
- เปิดดำเนินกิจการมาแล้วไม่น้อยกว่า 10 ปี
- ห้องปฏิบัติการต้องได้รับการรับรองมาตรฐานโดยราชวิทยาลัยพยาธิแพทย์แห่งประเทศไทย
- ห้องปฏิบัติการต้องสามารถให้บริการตรวจได้ครอบคลุมทุกรายการที่กระทรวงสาธารณสุขกำหนด หรือสามารถส่งตรวจต่อในห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรองมาตรฐาน
- ห้องปฏิบัติการต้องมีการประกันเวลาการรายงานผลที่ชัดเจน
- ห้องปฏิบัติการต้องมีระบบการรายงานผลทาง internet หรือ computer online ที่สามารถค้นหาผลตรวจย้อนหลังได้ไม่น้อยกว่า 5 ปี
- ห้องปฏิบัติการต้องมีระบบการรายงานผลทาง Internet แบบ real time
- ห้องปฏิบัติการต้องมีคู่มือการเก็บ/เก็บรักษา และนำส่งสิ่งส่งตรวจ และกำหนดระยะเวลาที่ใช้ในการตรวจของแต่ละรายการ
- ห้องปฏิบัติการตรวจเป็นผู้สนับสนุนอุปกรณ์และค่าใช้จ่ายในการส่งสิ่งตรวจทุกประเภท
- กรณีใช้ digital pathology ต้องสามารถแสดงระบบปฏิบัติการที่ใช้และเป็นระบบปฏิบัติการที่ได้มาตรฐาน
- Standards Compliance:
- ได้รับการรับรองมาตรฐานโดยราชวิทยาลัยพยาธิแพทย์แห่งประเทศไทย
- รายงานผลเป็นไปตามมาตรฐานการรายงานผลวินิจฉัยของราชวิทยาลัยพยาธิแพทย์แห่งประเทศไทย และเอกสารแนวปฏิบัติเผยแพร่โดยสถาบันมะเร็งแห่งชาติ
- ระบบปฏิบัติการ Digital Pathology ต้องได้มาตรฐาน
- Experience:
- ดำเนินกิจการบริการตรวจวินิจฉัยทางพยาธิวิทยากายวิภาคมาแล้วไม่น้อยกว่า 10 ปี
- มีพยาธิแพทย์ที่มีความเชี่ยวชาญในอนุสาขาต่างๆ ตามที่ระบุ (ดูรายละเอียดใน Personnel)
- Previous Project Cost:
- ไม่ระบุ
- Technical Capabilities:
- สามารถให้บริการตรวจชิ้นเนื้อศัลยกรรมและเซลล์วิทยาได้ครอบคลุมทุกรายการ
- สามารถย้อมสไลด์ด้วยเทคนิคพิเศษ (Immunohistochemistry, Immunofluorescence)
- สามารถตรวจหาการแสดงออกความผิดปกติของยีน
- สามารถตรวจวินิจฉัยทางพยาธิวิทยาด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสำหรับ kidney & neuromuscular diseases (ตามข้อ 2.5)
- มีระบบการรายงานผลทาง internet หรือ computer online ที่มีข้อมูลครบถ้วนและสามารถค้นหาผลย้อนหลังได้
- มีระบบการรายงานผลทาง Internet แบบ real time
- มีระบบปฏิบัติการ Digital Pathology ที่ได้มาตรฐาน (หากใช้)
- Personnel:
- มีพยาธิแพทย์เป็นผู้รับผิดชอบด้านวิชาการและกำหนดรูปแบบการบริหารคุณภาพห้องปฏิบัติการ
- ต้องมีพยาธิแพทย์ที่ชำนาญในการวินิจฉัยโรคด้านต่างๆ ครบหรือมากกว่าที่ระบุ (Hematology, Gastrointestinal, Gynecologic, Breast, Male Genital, Urinary, Thoracic, ENT, Eye, Larynx)
- มีพยาธิแพทย์ที่รับผิดชอบการวินิจฉัยครบตามความเชี่ยวชาญอนุสาขาพร้อมเอกสารยืนยัน (Bone & Joint and Soft Tissue Pathology, Breast and Cytopathology, Dermatopathology, ENT & Eye Pathology, GI, Pancreatic & Hepatobiliary Pathology, Gynecologic Pathology, Hematopathology, Male Reproductive and Urinary Pathology, Nervous and Muscular Pathology, Perinatal Pathology and Autopsy, Renal Pathology, Thoracic Pathology)
- กรณี Gynecologic Pathology ต้องมีวุฒิบัตร/อนุมัติบัตร อนุสาขาพยาธิสูตินรีเวชวิทยา อย่างน้อย 2-3 คน
- กรณี Hematopathology ต้องมีวุฒิบัตร/อนุมัติบัตร อนุสาขาโลหิตพยาธิวิทยา อย่างน้อย 1 คน
- มีพยาธิแพทย์ประจำ (on site duty) ไม่ต่ำกว่า 3 คน โดย 2 ใน 3 ต้องเชี่ยวชาญในอนุสาขาพยาธิวิทยาสูตินรีเวชวิทยา และด้านโลหิตพยาธิวิทยา (hematopathologist)
- พยาธิแพทย์ที่รับผิดชอบการวินิจฉัย สามารถติดต่อสื่อสาร ทบทวนสไลด์และข้อมูลทั้งหมดของผู้ป่วยร่วมกับแพทย์ผู้รักษาได้
เกณฑ์การพิจารณา
- การพิจารณาจะอ้างอิงจากคุณสมบัติทั่วไปและเงื่อนไขเฉพาะที่กำหนดไว้ใน TOR
- การเสนอราคา
- ความสามารถในการให้บริการครอบคลุมทุกรายการ
- คุณภาพของห้องปฏิบัติการและบุคลากร
- ความรวดเร็วและแม่นยำในการรายงานผล
- ระบบการรายงานผลและการสืบค้นข้อมูล
- การปฏิบัติตามมาตรฐานวิชาชีพ
ข้อกำหนดทางเทคนิค
- การตรวจชิ้นเนื้อศัลยกรรม (Biopsy, Organ/Part of organ, Excisional biopsy with margin examination)
- การตรวจเซลล์วิทยา (Gynecological specimen, Non-Gynecological specimen)
- การย้อมสไลด์ด้วยเทคนิคพิเศษ (Immunohistochemistry, Immunofluorescence)
- การตรวจหาความผิดปกติของยีน (EGFR Mutation, HER-2 DISH method)
- การตรวจตามระบบอวัยวะต่างๆ (Neuro, Endocrine, Eye, Ear, Nose, Mouth, Respiratory, Cardiovascular, Lymphatic, Digestive, Urinary, Male genital, Female genital, Musculoskeletal & Skin, Breast)
- การตรวจ Kidney biopsy, Muscle biopsy, Skin biopsy
- การตรวจวินิจฉัยทางพยาธิวิทยาด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสำหรับ kidney & neuromuscular diseases
- การรายงานผล Gross description และ Diagnosis ตามมาตรฐาน
- การรายงานผล Microscopic description (ถ้าจำเป็น)
- ระบบการรายงานผลทาง Internet/Computer online ที่สามารถค้นหาผลย้อนหลังได้
- ระบบการรายงานผล Internet แบบ real time
- ระบบปฏิบัติการ Digital Pathology ที่ได้มาตรฐาน (ถ้าใช้)
เงื่อนไขสัญญา
- การชำระเงิน: ไม่ระบุรายละเอียดใน TOR นี้
- ค่าปรับ: ไม่ระบุรายละเอียดใน TOR นี้
- การยกเลิกสัญญา:
- กรณีผลการวินิจฉัยมีข้อผิดพลาดเกินร้อยละที่กำหนดต่อเดือน
- กรณีผลการประเมินความพึงพอใจน้อยกว่าร้อยละ 80 ในหัวข้อใดหัวข้อหนึ่ง
- การรับผิดชอบผลกระทบจากข้อผิดพลาดในการวินิจฉัย
- การสนับสนุนอุปกรณ์และค่าใช้จ่ายในการส่งสิ่งตรวจ
- การจัดทำใบแจ้งค่าบริการ
คำถามที่พบบ่อย (FAQ)
- Q: รายการตรวจชิ้นเนื้อศัลยกรรมมีอะไรบ้าง?
A: ครอบคลุม Biopsy ขนาดต่างๆ, การตรวจอวัยวะที่ต้องเลาะต่อมน้ำเหลือง, Excisional biopsy with margin examination และการตรวจตามระบบอวัยวะต่างๆ - Q: การตรวจเซลล์วิทยาครอบคลุมอะไรบ้าง?
A: ครอบคลุมทั้ง Gynecological specimen และ Non-Gynecological specimen - Q: มีการตรวจพิเศษอะไรบ้างที่ระบุใน TOR?
A: มีการย้อมสไลด์ด้วยเทคนิค Immunohistochemistry, Immunofluorescence และการตรวจหาความผิดปกติของยีน เช่น EGFR Mutation, HER-2 DISH method - Q: ระยะเวลาในการรายงานผลการตรวจเป็นอย่างไร?
A: ผลเบื้องต้นไม่เกิน 7 วัน, Immunohistochemistry เพิ่มเติมไม่เกิน 7 วัน, Molecular pathology ไม่เกิน 30 วัน, Kidney/Nerve/Muscle biopsy 15 วัน - Q: ผู้ให้บริการต้องมีพยาธิแพทย์กี่คน?
A: ต้องมีพยาธิแพทย์ประจำ (on site duty) ไม่ต่ำกว่า 3 คน โดย 2 ใน 3 ต้องเชี่ยวชาญในอนุสาขาพยาธิวิทยาสูตินรีเวชวิทยา และด้านโลหิตพยาธิวิทยา - Q: ห้องปฏิบัติการต้องได้รับการรับรองมาตรฐานอะไรบ้าง?
A: ต้องได้รับการรับรองมาตรฐานโดยราชวิทยาลัยพยาธิแพทย์แห่งประเทศไทย - Q: สามารถค้นหาผลตรวจย้อนหลังได้นานเท่าใด?
A: ไม่น้อยกว่า 5 ปี ผ่านระบบ internet หรือ computer online - Q: มีการตรวจวินิจฉัยด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนหรือไม่?
A: มี สำหรับ kidney & neuromuscular diseases - Q: กรณีพบข้อผิดพลาดในการวินิจฉัย ผู้ให้บริการต้องรับผิดชอบอย่างไร?
A: ต้องรีบแจ้งโรงพยาบาลทันทีที่พบ และรับผิดชอบผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นโดยไม่มีเงื่อนไข - Q: การเสนอราคาต้องอ้างอิงจากอะไร?
A: อ้างอิงราคากลางจากกรมบัญชีกลางและอัตราค่าบริการสาธารณสุขของหน่วยบริการในสังกัดกระทรวงสาธารณสุขสำหรับคนไทย พ.ศ. 2562
เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม
ขอบเขตของงาน (Terms of Reference : TOR)
จ้างบริการตรวจชิ้นเนื้อศัลยกรรมและเซลล์วิทยาผู้ป่วยโรงพยาบาลน่าน จํานวน ๑ งาน
โรงพยาบาลน่าน สํานักงานปลัดกระทรวงสาธารณสุข
๑. ความต้องการ จ้างเหมาตรวจชิ้นเนื้อศัลยกรรมและการตรวจเซลล์วิทยาของผู้ป่วยโรงพยาบาลน่าน
ตามรายการ ดังนี้
๑.๑ Biopsy หรือชิ้นเนื้อที่มีความยาวมากที่สุดไม่เกิน ๒ ซม. ๑.๒. Biopsy หรือชิ้นเนื้อที่มีความยาวมากกว่า ๒ ซม. แต่ไม่เกิน ๕ ซม. ๑.๓. Biopsy หรือชิ้นเนื้อที่มีความยาวมากกว่า ๕ ซม. ๑.๔. อวัยวะหรือส่วนของอวัยวะที่ไม่ต้องเลาะตรวจต่อมน้ําเหลือง ๑.๕ อวัยวะหรือส่วนของอวัยวะที่ต้องเลาะตรวจต่อมน้ําเหลือง
๑.๖ Excisional biopsy with margin examination ๑.๗ การตรวจเซลล์วิทยา (Non-Gynecological specimen) ๑.๘ การตรวจเซลล์วิทยา (Gynecological specimen) การย้อมสไลด์ด้วยเทคนิคอิมมูโนฮิสโตเคมี ตามรายการกรมบัญชีกลาง
การย้อมสไลด์ด้วยเทคนิคอิมมูโนอิสโตเคมี (รหัส ๓๘๙๙๙)
๑.๙ การตรวจ kidney biopsy ด้วยเทคนิคอิมมูโนฟลูออเรสเซ็นต์ ๑.๑๐ การตรวจ muscle biopsy with special study
๑.๑๑ การตรวจหาการแสดงออกความผิดปกติของยีน
จํานวน ๒,๐๐๐ ชิน
จํานวน ๕๐๐ ชิน จํานวน ๒๐๐ ชิน จํานวน ๓๐๐ ชิ้น
บ
จํานวน ๒๕๐ ชิน
จํานวน ๓๐๐ ชิ้น จํานวน ๒๐๐ ราย จํานวน ๖๐ ราย จํานวน ๗๐๐ ราย
จํานวน ๒๐๐ ราย
จํานวน ๑๒ ราย
จํานวน ๕ ราย
จํานวน ๑๕ ราย
HER-๒ (DISH method)
๑.๑๒ รายการตามอวัยวะ
๑.๑๒.๑ Neuro, Endocrine, Eye, Ear, Nose, Mouth
จํานวน ๖๐ ราย
๑.๑๒.๒ Respiratory, Cardiovascular, Lymphatic
จํานวน ๘๐ ราย
๑.๑๒.๓ Digestive
- Appendix
Others
๑.๑๒.๔ Urinary
จํานวน ๕๐๐ ราย
จํานวน ๔๘๐ ราย
จํานวน ๓๐ ราย
๑.๑๒.๕ Male genital
จํานวน ๒๕๐ ราย
๑.๑๒.๖ Female genital
จํานวน ๒๕๐ ราย
๑.๑๒.๗ Musculoskeletal & Skin
จํานวน ๑๒๐ ราย
๑.๑๒.๘ Breast
จํานวน ๔๐๐ ราย
๑.๑๒.๙ EGFR Mutation
จํานวน ๘๐ ราย
๒. คุณสมบัติทั่วไป
๒.๑ เป็นนิติบุคคลที่ได้รับอนุญาตให้ประกอบกิจการ บริการตรวจวินิจฉัยทางพยาธิวิทยากายวิภาค และเปิดดําเนินกิจการมาแล้ว ไม่น้อยกว่า ๑๐ ปี
๒.๒ มีพยาธิแพทย์เป็นผู้รับผิดชอบด้านวิชาการและกําหนดรูปแบบการบริหารคุณภาพห้องปฏิบัติ
การ ได้รับการรับรองมาตรฐานโดยราชวิทยาลัยพยาธิแพทย์แห่งประเทศไทย
/๒.๓ ห้องปฏิบัติ…
-66-
๒.๓ ห้องปฏิบัติการสามารถให้บริการตรวจได้ครอบคลุมทุกรายการที่กระทรวงสาธารณสุขกําหนดไว้
ในกรณีที่ไม่สามารถตรวจเองได้สามารถส่งตรวจต่อในห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรองมาตรฐานโดยราช
วิทยาลัยพยาธิแพทย์แห่งประเทศไทยแล้ว
๒.๔ ต้องมีพยาธิแพทย์ที่ชํานาญในการวินิจฉัยโรคด้านต่าง ๆ ครบหรือมากกว่าดังต่อไปนี้
ๆ
ระบบโลหิตวิทยา (วุฒิบัตร/อนุมัติบัตร อนุสาขาโลหิตพยาธิวิทยา) - ระบบทางเดินอาหาร
ระบบอวัยวะสืบพันธุ์เพศหญิง วุฒิบัตร/อนุมัติบัตร อนุสาขาพยาธิสูตินรีเวชวิทยา) - ระบบเต้านม
- ระบบอวัยวะสืบพันธุ์เพศชาย
ระบบทางเดินปัสสาวะ - ระบบช่องอกระบบตา หู คอ จมูก ลาริงซ์
หู
๒.๕ ห้องปฏิบัติการรับตรวจวินิจฉัย และรายงานผลการย้อมด้วยเทคนิค immunofluorescence ในชิ้นเนื้อบางประเภทได้ เช่น kidney biopsy, muscle biopsy และ skin biopsy รวมทั้งตรวจวินิจฉัยทาง พยาธิวิทยาด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสําหรับ kidney & neuromuscular diseases
๒.๖ ห้องปฏิบัติการมีการรายงานผลสมบูรณ์ทั้ง gross description และ diagnosis ตามมาตรฐาน การรายงานผลตรวจของราชวิทยาลัยพยาธิแพทย์แห่งประเทศไทย หรือ เอกสารแนวปฏิบัติเผยแพร่โดยสถาบัน มะเร็งแห่งชาติหรือเมื่อแพทย์ผู้รักษาขอให้รายงานผลเพิ่มเติม โดยอาจมี microscopic description ประกอบ
ในบางรายที่จําเป็นและต้องระบุรายชื่อพยาธิแพทย์ที่รับผิดชอบในการวินิจฉัยทางพยาธิวิทยากายวิภาคครบ สําหรับโรคตามความเชี่ยวชาญอนุสาขาพร้อมทั้งแสดงเอกสารที่ยอบรับในวงการพยาธิแพทย์เพื่อยืนยันค
เชี่ยวชาญตามอนุสาขานั้นๆ ครบถ้วน ดังนี้
Bone & Joint and Soft Tissue Pathology
Breast and Cytopathology
Dermatopathology
ENT & Eye Pathology
Gl, Pancreatic & Hepatobiliary Pathology
Gynecologic Pathology
Hematopathology
เอกสารเกี่ยวกับการฝึกอบรมต่อ/ผลงานตีพิมพ์/
การเป็นวิทยากร
เอกสารเกี่ยวกับการฝึกอบรมต่อ/ผลงานตีพิมพ์/
การเป็นวิทยากร
เอกสารเกี่ยวกับการฝึกอบรมต่อ/ผลงานตีพิมพ์/
การเป็นวิทยากร
เอกสารเกี่ยวกับการฝึกอบรมต่อ/ผลงานตีพิมพ์/
การเป็นวิทยากร
เอกสารเกี่ยวกับการฝึกอบรมต่อ/ผลงานตีพิมพ์/
การเป็นวิทยากร
นความ
วุฒิบัตร/อนุมัติบัตร อนุสาขาพยาธิสูตินรีเวชวิทยา อย่าง น้อย ๒-๓ คน และเอกสารผลงานตีพิมพ์/การเป็นวิทยากร วุฒิบัตร/อนุมัติบัตร อนุสาขาโลหิตพยาธิวิทยา อย่างน้อย ๑ คน และเอกสารผลงานตีพิมพ์/การเป็นวิทยากร
Male Reproductive and Urinary Pathology เอกสารเกี่ยวกับการฝึกอบรมต่อ/ผลงานตีพิมพ์/
Nervous and Muscular Pathology
การเป็นวิทยากร
เอกสารเกี่ยวกับการฝึกอบรมต่อ/ผลงานตีพิมพ์/
การเป็นวิทยากร
/ Perinatal…
Perinatal Pathology and Autopsy
Renal Pathology
Thoracic Pathology
-6-
เอกสารเกี่ยวกับการฝึกอบรมต่อ/ผลงานตีพิมพ์/
การเป็นวิทยากร
เอกสารเกี่ยวกับการฝึกอบรมต่อ/ผลงานตีพิมพ์/
การเป็นวิทยากร
เอกสารเกี่ยวกับการฝึกอบรมต่อ/การเป็นวิทยากร
๒.๗ การรายงานผลตรวจต้องเป็นไปตามมาตรฐานการรายงานผลวินิจฉัยของราชวิทยาลัยพยาธิ แพทย์แห่งประเทศไทย และเอกสารแนวปฏิบัติเผยแพร่โดยสถาบันมะเร็งแห่งชาติ
การได้
๒.๘ ห้องปฏิบัติการมีการประกันเวลาการรายงานผลที่ชัดเจน ไม่เกิน ๗ วัน นับจากวันที่ห้องปฏิบัติ ได้รับชิ้นเนื้อ และหากมีการย้อม immunohistochemistry เพิ่มเติมให้รายงานผลไม่เกิน ๗ วัน นับจาก วันที่รายงานผลเบื้องต้น กรณีตรวจ molecular pathology ให้รายงานผลไม่เกิน ๓๐ วัน นับจากวันที่รายงาน ผลเบื้องต้นหรือโรงพยาบาลร้องขอให้ตรวจเพิ่มเติมส่วน kidney/nerve/muscle biopsy จะรายงานผล
ใน ๑๕ วัน
๒.๙ มีระบบการรายงานผลทาง internet หรือ computer online ที่มีแบบฟอร์มรายงานผลที่มี ข้อมูลระบุผู้ป่วย/ผู้รับบริการ ได้แก่ ชื่อ อายุ เพศ HN ของโรงพยาบาลน่าน วันที่ส่งตรวจ วันที่รายงานผล ชื่อ ผู้ตรวจ ข้อมูลแปลผล และ/หรือข้อมูลอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องและจะต้องสามารถค้นหาผลตรวจย้อนหลัง ได้ไม่น้อยกว่า ๕ ปี รวมทั้งการรายงานผลโดยช่องทางอื่น ๆ ในกรณีที่การรายงานผลทาง internet หรือ Computer online มีปัญหาใช้งานไม่ได้ เปิดได้จากอุปกรณ์อื่นของโรงพยาบาลสําหรับผู้มีรหัสผ่าน
ໆ
๒.๑๐ มีระบบการรับรายงานผลทาง Internet แบบ real time เพื่อความสะดวก รวดเร็ว และ
สามารถคัดลอกผลการตรวจไปแสดงในระบบสารสนเทศของโรงพยาบาลน่านได้
๒.๑๑ มีคู่มือการเก็บ/เก็บรักษา และนําส่งสิ่งส่งตรวจ และกําหนดระยะเวลาที่ใช้ในการตรวจของ
แต่ละรายการ
๒.๑๒ กรณีที่ผลการวินิจฉัยมีข้อผิดพลาด พยาธิแพทย์ที่รับผิดชอบรายงานวินิจฉัยจะต้องรีบแจ้ง
ข้อมูลให้โรงพยาบาลน่านทันทีที่พบและต้องรับผิดชอบผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นตามมาโดยไม่มีเงื่อนไขใดๆ
รวมถึงกรณีที่โรงพยาบาลน่านพบข้อผิดพลาดจากผลตรวจของห้องปฏิบัติการด้วยเช่นกัน
๓. เงื่อนไขเฉพาะ
๓.๑ ห้องปฏิบัติการตรวจและสถานที่เก็บชิ้นเนื้อศัลยกรรม/พาราฟินบล็อก/สไลด์ ต้องแสดง ใบอนุญาตการเปิดใช้บริการห้องปฏิบัติการและได้รับการรับรองมาตรฐานโดยราชวิทยาลัยพยาธิแพทย์
แห่งประเทศไทย
๓.๒ ห้องปฏิบัติการที่เสนอบริการ การรับชิ้นเนื้อ การตรวจ และการพิจารณาตัดชิ้นเนื้อบริเวณที่ สงสัยว่าเป็นมะเร็ง จะมีพยาธิประจําอยู่ (on site duty) และ/หรือ ควบคุมขณะที่มีการพิจารณาเลือกตําแหน่ง ตัดชิ้นเนื้อเพื่อการตรวจ
๓.๓ ห้องปฏิบัติการที่เสนอบริการต้องแสดงรายชื่อและเอกสารรับรอง ใบประกาศนียบัตร หรือ certificationของพยาธิแพทย์ที่ปฏิบัติงานประจําห้องปฏิบัติการนั้นๆ (on site duty) รายชื่อพยาธิแพทย์ที่รับ
ปรึกษาและส่งต่อเพื่อปรึกษาอย่างชัดเจน
๓.๔ ห้องปฏิบัติการที่เสนอบริการต้องมีพยาธิแพทย์ประจํา (on site duty) ไม่ต่ํากว่า ๓ คน โดย ๒ ใน ๓ ต้องเป็นพยาธิแพทย์ที่เชี่ยวชาญ ในอนุสาขา (subspecialty) พยาธิวิทยาสูตินรีเวชวิทยา และด้าน โลหิตพยาธิวิทยา โดยเฉพาะการตรวจชิ้นเนื้อไขกระดูก ซึ่งมีใบประกาศนียบัตรรับรองความเชี่ยวชาญด้าน โลหิตพยาธิวิทยา (hematopathologist) โดยต้องแสดงรายชื่อพยาธิแพทย์ที่ให้บริการประจําวัน เพื่อสะดวก ในการติดต่อ
/๓.๕ กรณีที่…
-Q-
๓.๕ กรณีที่มีการส่งต่อผู้ป่วยเพื่อการรักษาต่อและจําเป็นต้องทบทวนสไลด์หรือต้องการพาราฟิน
บล็อกสําหรับการศึกษาด้วยเทคนิคพิเศษเพิ่มเติมหรือส่งชิ้นเนื้อเพื่อด้วยเพิ่มเติมที่ห้องปฏิบัติการอื่น สามารถ ดําเนินการให้ตามที่ได้รับการร้องขอจากผู้ป่วย ญาติ เจ้าหน้าที่ โรงพยาบาล เพื่อไม่ให้ผู้ป่วยต้องเดินทางไปพบ แพทย์หลายครั้ง โดยที่โรงพยาบาลน่านไม่ต้องรับภาระในการประสานขอสไลด์และบล็อกและชิ้นเนื้อ
๓.๖ พยาธิแพทย์ที่รับผิดชอบการวินิจฉัย สามารถติดต่อสื่อสาร ทบทวน สไลด์และข้อมูลทั้งหมดของ ผู้ป่วยร่วมกับแพทย์ผู้รักษาของโรงพยาบาลที่ส่งต่อ เพื่อประโยชน์ในการวางแผนการรักษาร่วมกันได้
โรงพยาบาล
ได้มาตรฐาน
๓.๗ ห้องปฏิบัติการตรวจเป็นผู้สนับสนุนอุปกรณ์และค่าใช้จ่ายในการส่งสิ่งตรวจทุกประเภทจาก
๓.๘ กรณีใช้ digital pathology ต้องสามารถแสดงระบบปฏิบัติการที่ใช้และเป็นระบบปฏิบัติการที่
๓.๙ ห้องปฏิบัติการที่เสนอให้บริการ ให้เสนอราคาการตรวจ Immunohistochemistry AFB GMS และการตรวจพิเศษอื่นโดยจําแนกรายการอย่างชัดเจนโดยอ้างอิงราคากลางจากกรมบัญชีกลางและอัตรา
ค่าบริการสาธารณสุขของหน่วยบริการในสังกัดกระทรวงสาธารสุขสําหรับคนไทย พ.ศ. ๒๕๖๒
๓.๑๐ กรณีการตรวจพิเศษและการย้อม ต้องสามารถอ่านผลจําเพาะในแต่ละอนุสาขาได้ ดังนี้
๓.๑๐.๑ Renal pathology สามารถตรวจด้วย Immunofluorescence และ electron
microscope ได้
๓.๑๐.๒ Neuropathology สามารถย้อมเพิ่ม GFAP, Vimentin S-๑๐๐, EMA, Ki-๖๗,
Pam, IDH-o, EGFR, PTEN
0.9
๓.๑๑ ในกรณีแพทย์ผู้ส่งตรวจชิ้นเนื้อพบการตรวจผิดพลาดเกินร้อยละ ของจํานวนสิ่งส่งตรวจ แต่ละเดือนทางผู้รับบริการมีสิทธิ ยกเลิกสัญญาแก่ผู้เสนอให้บริการ
๓.๑๒ ห้องปฏิบัติการทางพยาธิวิทยาเสนอราคาจะต้องจัดทําราคาต่อหน่วยการทํา (test) ของแต่ละ รายการเพื่อเปรียบเทียบกับราคากลางจากกรมบัญชีกลางและอัตราค่าบริการสาธารณสุขของหน่วยบริการ ในสังกัดกระทรวงสาธารสุขสําหรับคนไทย พ.ศ. ๒๕๖๒ ก่อนแจ้งผลการประมูล
๓.๑๓ รายการย้อม Immunohistochemically staining เป็นราคาที่รวมเบ็ดเสร็จถึงการแปลผล โดยพยาธิแพทย์ เพื่อมาสู่การวินิจฉัยสุดท้าย
๓.๑๔. ห้องปฏิบัติการที่เสนอบริการต้องจัดทําแบบสํารวจความพึงพอใจของผู้รับบริการตามหัวข้อที่ ตกลงกับผู้รับบริการ ทุก ๓ เดือน หากผลการประเมินความพึงพอใจน้อยกว่าร้อยละ ๘๐ ในหัวข้อใดหัวข้อหนึ่ง ทางผู้รับบริการมีสิทธิ ยกเลิกสัญญาแก่ผู้เสนอให้บริการ
๓.๑๕ การเรียกเก็บค่าบริการ ห้องปฏิบัติการที่เสนอบริการต้องจัดทําใบแจ้งค่าบริการเป็นรายการ รวมและแยกรายบุคคล โดยระบุสิ่งส่งตรวจ จํานวนและราคา เพื่อง่ายในการตรวจสอบ
คณะกรรมการกําหนดรายละเอียดขอบเขตของงาน
ลงซอ.
De
(นายอัศวิน บุญซื่อ) นายแพทย์ชํานาญการ
ลงชื่อ..
ประธานกรรมการฯ
(นายวรวิทย์ เอมอิ่มอนันต์)
นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
….กรรมการ
2
ลงชื่อ…
..กรรมการ
(นายเกียรติศักดิ์ พรหมวังขวา)
นายแพทย์ชํานาญการ