ซื้อระหว่างดำเนินการ

ประกวดราคาซื้อเครื่องติดตามสัญญาณชีพทารกในครรภ์และวัดการหดรัดตัวของมดลูกแบบรวมศูนย์ไม่น้อยกว่า ๔ เตียง ด้วยงบค่าบริการทางการแพทย์ที่เบิกจ่ายในลักษณะงบลงทุน (งบค่าเสื่อม) ๒๐% ปีงบประมาณ ๒๕๖๙

ขอนแก่น 68119409617
฿1,500,000 ปีงบ 2569 ประกาศ 28 พ.ค. 2569 ขอนแก่น
รายละเอียดการจ้าง

โครงการจัดซื้อครุภัณฑ์การแพทย์นี้มีวัตถุประสงค์หลักเพื่อจัดหาเครื่องติดตามสัญญาณชีพทารกในครรภ์และวัดการหดรัดตัวของมดลูกแบบรวมศูนย์ จำนวน 1 เครื่อง ให้แก่โรงพยาบาลบ้านไผ่ โดยมีวงเงินงบประมาณที่ได้รับจัดสรรทั้งสิ้น 1,500,000 บาท โครงการนี้มุ่งเน้นการเพิ่มประสิทธิภาพในการดูแลผู้ป่วย โดยเครื่องที่จัดซื้อจะต้องสามารถเฝ้าติดตาม ตรวจวัด และบันทึกข้อมูลการบีบตัวของมดลูกและอัตราการเต้นของหัวใจทารกในครรภ์แบบ TWIN FHR ได้อย่างต่อเนื่อง พร้อมระบบศูนย์กลางสำหรับเฝ้าติดตามสัญญาณชีพทารกในครรภ์และวัดการหดรัดตัวของมดลูก โดยรองรับการจัดเก็บข้อมูลและประมวลผลไฟล์ภาพผลการตรวจเข้าสู่ระบบฐานข้อมูลของโรงพยาบาล ประกอบด้วยเครื่องตรวจสมรรถภาพทารกในครรภ์ชนิด TWIN FHR จำนวน 4 เครื่อง และระบบศูนย์กลางเฝ้าติดตามฯ แบบไม่น้อยกว่า 4 เตียง จำนวน 1 เครื่อง คุณสมบัติทั่วไปของเครื่องต้องมีน้ำหนักไม่เกิน 2.9 กิโลกรัม มีเครื่องพิมพ์ความร้อนในตัว รองรับการเชื่อมต่อเครือข่าย และมีหน่วยความจำไม่น้อยกว่า 72 ชั่วโมง คุณสมบัติทางเทคนิคครอบคลุมถึงการวัดอัตราการเต้นของหัวใจทารกแฝด, การวัดการบีบตัวของมดลูก, จอแสดงผลสี TFT LCD ขนาดไม่น้อยกว่า 7 นิ้ว แบบ Touch Screen, ระบบบันทึกสัญญาณ, ระบบ Auto CTG Analysis, และความสามารถในการเก็บข้อมูลย้อนหลัง 72 ชั่วโมง สำหรับระบบศูนย์กลางฯ ต้องมีหน้าจอไม่ต่ำกว่า 21 นิ้ว แสดงผล Real Time ได้ทุกเตียงพร้อมกัน มีระบบแจ้งเตือนเมื่อเกิดความผิดปกติ และสามารถเก็บข้อมูลได้ไม่น้อยกว่า 256 GB

English summary

This medical equipment procurement project aims to purchase one unit of a centralized fetal heart rate and uterine contraction monitoring system for Ban Phai Hospital, with an allocated budget of 1,500,000 Baht. The objective is to enhance patient care by acquiring a system capable of continuously monitoring, measuring, and recording fetal heart rate (TWIN FHR) and uterine contractions. It must support twin pregnancies and include a central monitoring system for fetal vital signs, with capabilities for data storage and processing into the hospital’s database. The system comprises 4 TWIN FHR fetal monitors and 1 central monitoring unit supporting at least 4 beds. Key features include a weight limit of 2.9 kg, an integrated thermal printer, network connectivity, and at least 72 hours of internal memory. Technical specifications cover twin FHR monitoring, uterine contraction measurement, a color TFT LCD touchscreen display of at least 7 inches, a recording system, Auto CTG Analysis, and 72-hour data storage. The central monitoring system requires a display of at least 21 inches, real-time display of all beds simultaneously, alarm functions for abnormalities, and data storage of at least 256 GB.

สถานที่ดำเนินการ

โรงพยาบาลบ้านไผ่

ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ

AI วิเคราะห์ ปลดล็อกแล้ว

เป้าหมายโครงการ

  • เพื่อใช้เฝ้าติดตาม ตรวจวัด และบันทึกข้อมูลการบีบตัวของมดลูกและอัตราการเต้นของหัวใจทารกในครรภ์แบบ TWIN FHR อย่างต่อเนื่อง พร้อมระบบศูนย์กลางสำหรับเฝ้าติดตามสัญญาณชีพทารกในครรภ์และวัดการหดรัดตัวของมดลูก
  • รองรับการจัดเก็บข้อมูลและประมวลผลไฟล์ภาพผลการตรวจเข้าสู่ระบบฐานข้อมูลโรงพยาบาล
  • ประกอบด้วยเครื่องตรวจสมรรถภาพทารกในครรภ์ชนิด TWIN FHR จำนวน 4 เครื่อง
  • ประกอบด้วยระบบศูนย์กลางเฝ้าติดตามสัญญาณชีพทารกในครรภ์และวัดการหดรัดตัวของมดลูก แบบไม่น้อยกว่า 4 เตียง จำนวน 1 เครื่อง

ขอบเขตของงาน

  • จัดซื้อเครื่องติดตามสัญญาณชีพทารกในครรภ์และวัดการหดรัดตัวของมดลูกแบบรวมศูนย์ จำนวน 1 เครื่อง
  • จัดหาเครื่องตรวจสมรรถภาพทารกในครรภ์ชนิด TWIN FHR จำนวน 4 เครื่อง
  • จัดหาระบบศูนย์กลางเฝ้าติดตามสัญญาณชีพทารกในครรภ์และวัดการหดรัดตัวของมดลูก แบบไม่น้อยกว่า 4 เตียง จำนวน 1 เครื่อง
  • ติดตั้งและทดสอบระบบให้สามารถใช้งานได้ตามวัตถุประสงค์
  • ฝึกอบรมการใช้งานให้กับบุคลากรทางการแพทย์
  • จัดหาอุปกรณ์ประกอบการใช้งานที่จำเป็นทั้งหมด

สิ่งที่ต้องส่งมอบ

  • เครื่องติดตามสัญญาณชีพทารกในครรภ์และวัดการหดรัดตัวของมดลูกแบบรวมศูนย์ จำนวน 1 เครื่อง
  • เครื่องตรวจสมรรถภาพทารกในครรภ์ชนิด TWIN FHR จำนวน 4 เครื่อง
  • ระบบศูนย์กลางเฝ้าติดตามสัญญาณชีพทารกในครรภ์และวัดการหดรัดตัวของมดลูก แบบไม่น้อยกว่า 4 เตียง จำนวน 1 เครื่อง
  • อุปกรณ์ประกอบการใช้งานครบถ้วนตามที่ระบุใน TOR
  • คู่มือการใช้งานภาษาไทย
  • การติดตั้งและทดสอบระบบที่สมบูรณ์
  • การฝึกอบรมการใช้งานแก่บุคลากร

ระยะเวลาดำเนินการ

  • ระยะเวลาการรับประกันสินค้า: 2 ปี หลังจากวันรับมอบสินค้า
  • ระยะเวลาสำรองอะไหล่: ไม่น้อยกว่า 5 ปี
  • ระยะเวลาในการแก้ไขปัญหาขัดข้อง: ภายใน 15 วัน

คุณสมบัติผู้เสนอราคา

  • Eligibility Requirements:
    • เป็นนิติบุคคล
    • เป็นผู้ผลิต หรือตัวแทนโดยตรงจากผู้ผลิต หรือมีหนังสือรับรองจากตัวแทนจำหน่ายในประเทศที่ได้รับการแต่งตั้งโดยตรงจากผู้ผลิต ว่าเป็นผู้ที่สามารถขายสินค้านี้ได้
    • ผลิตภัณฑ์และรุ่นที่เสนอราคาต้องเป็นของใหม่ ไม่เคยใช้งานหรือสาธิตมาก่อน (มีเอกสารมาแสดง)
    • ได้รับอนุญาตให้นำเข้าผลิตภัณฑ์ โดยผ่านการตรวจรับรองจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.)
    • มีหนังสือรับรองการผ่านการอบรมของช่างในการซ่อมหรือบริการจากผู้ผลิต (มีเอกสารมาแสดง)
  • Standards Compliance:
    • ได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO9001
    • มีเอกสารรับรองมาตรฐานการจัดเก็บ ขนส่งและกระจายสินค้าเครื่องมือแพทย์ (EU GDP / WHO GMP / GCP)
  • Experience:
    • ไม่ระบุประสบการณ์เฉพาะเจาะจงใน TOR
  • Previous Project Cost:
    • ไม่ระบุข้อกำหนดเกี่ยวกับมูลค่าโครงการที่เคยดำเนินการมาก่อน
  • Technical Capabilities:
    • ความสามารถในการจัดหาระบบเครื่องติดตามสัญญาณชีพทารกในครรภ์และวัดการหดรัดตัวของมดลูกแบบรวมศูนย์ตามคุณลักษณะเฉพาะที่กำหนด
    • ความสามารถในการติดตั้งและทดสอบระบบให้ใช้งานได้ตามมาตรฐาน
    • ความสามารถในการฝึกอบรมการใช้งานแก่บุคลากร
  • Personnel:
    • มีช่างผู้ผ่านการอบรมในการซ่อมหรือบริการจากผู้ผลิต (มีเอกสารรับรอง)
  • Exclude the basic requirements(valid business license, has a legal entity…):
    • (ข้อกำหนดข้างต้นได้รวมอยู่ในส่วน Eligibility Requirements แล้ว)

เกณฑ์การพิจารณา

  • การพิจารณาจะพิจารณาจากคุณสมบัติของผู้เสนอราคาและคุณลักษณะเฉพาะของเครื่องตามที่กำหนดในเอกสารประกวดราคา
  • ผู้เสนอราคาต้องแนบแคตตาล็อกตัวจริงหรือเอกสารที่ระบุรายละเอียดของอุปกรณ์ต่างๆ พร้อมทำเครื่องหมายและลงหมายเลขข้อตรงตามข้อกำหนดของทางราชการให้ชัดเจนทุกรายการ
  • การพิจารณาจะดูจากความครบถ้วนของเอกสารและคุณสมบัติของผลิตภัณฑ์ที่เสนอ

ข้อกำหนดทางเทคนิค

  • เครื่องตรวจสมรรถภาพทารกในครรภ์ชนิด TWIN FHR:
    • ใช้งานกับเด็กแฝดได้, น้ำหนักไม่เกิน 2.9 กก., มีเครื่องพิมพ์ความร้อนในตัว, รองรับการเชื่อมต่อเครือข่าย, หน่วยความจำไม่น้อยกว่า 72 ชม.
    • ภาควัดอัตราการเต้นหัวใจ: Twin FHR, Ultrasound Pulsed Doppler 1.0 MHz, กำลังคลื่นไม่เกิน 10mW/cm2, ช่วงวัด 50-210 BPM, ความคลาดเคลื่อนไม่เกิน ±1 BPM
    • ภาควัดการบีบตัวมดลูก: แสดงผลเป็นตัวเลข 0-99 units
    • จอแสดงผล: สี TFT LCD ขนาดไม่น้อยกว่า 7 นิ้ว, Touch Screen, แสดงผล 2 ตำแหน่ง FHR และ 1 ตำแหน่ง Uterine Contraction, ป้อนข้อมูลผู้ป่วยได้, มีสัญญาณแสดงการเคลื่อนไหวทารก, สามารถเขียนข้อความกำกับได้
    • ภาคการบันทึก: Thermal Array, กระดาษความร้อน, ความเร็วพิมพ์ 1, 2 หรือ 3 ซม./นาที, ต่อสาย Event Marker ได้
    • ระบบ Auto CTG Analysis: แสดงผล Average Baseline FHR, Number of UC, Acceleration, Deceleration, High/Low episode, Variability, Signal loss
    • เก็บข้อมูลได้นานสูงสุด 72 ชั่วโมง หรือดีกว่า
    • รองรับการเชื่อมต่อกับระบบศูนย์กลางเฝ้าติดตาม (Central Monitor)
  • ระบบศูนย์กลางเฝ้าติดตามฯ:
    • ชุดศูนย์กลางควบคุมแบบเครือข่าย, หน้าจอไม่ต่ำกว่า 21 นิ้ว
    • แสดงรูปคลื่นและค่าตัวเลข Real Time จากทุกเตียงพร้อมกัน
    • ตรวจจับและส่งสัญญาณเตือนกรณีผิดปกติ พร้อม Alarm message
    • ใส่ข้อมูลผู้ป่วยได้, แสดงชื่อผู้ป่วยบนพารามิเตอร์
    • เก็บข้อมูลไม่น้อยกว่า 256 GB (กราฟและตัวเลข)
    • เรียกดูข้อมูลย้อนหลังแบบ Trend และ Waveform ได้
    • ควบคุมการสื่อสารได้สูงสุด 10 เตียง
  • อุปกรณ์ประกอบ: Ultrasound Doppler Probe, UC Probe, Event Marker, สายรัด Probe, กระดาษบันทึก, Ultrasound Gel, สายไฟ AC/อะแดปเตอร์, แบตเตอรี่, คู่มือ, รถเข็นวางเครื่อง, เครื่องศูนย์กลางควบคุม, ชุดควบคุมการสื่อสาร, อุปกรณ์รับสัญญาณไร้สาย, เครื่อง UPS 1000 VA, เครื่องพิมพ์ผล

เงื่อนไขสัญญา

  • การรับประกัน: ผู้เสนอราคาต้องรับประกันสินค้าเป็นระยะเวลา 2 ปี หลังจากวันรับมอบสินค้า
  • การแก้ไขปัญหา: กรณีเครื่องมีปัญหาขัดข้อง ผู้ขายต้องส่งช่างมาตรวจเช็คแก้ไขให้ใช้งานได้ดีภายใน 15 วัน หากซ่อมแล้วไม่สามารถใช้ได้ ต้องนำเครื่องสำรองมาให้ใช้ระหว่างซ่อม หากซ่อมมากกว่า 3 ครั้งในระหว่างประกันแล้วยังไม่สามารถใช้งานได้ ผู้ขายยินดีเปลี่ยนเครื่องใหม่โดยไม่เสียค่าใช้จ่าย
  • การส่งมอบและติดตั้ง: ผู้ขายต้องส่งมอบและติดตั้งตามมาตรฐานผู้ผลิตให้ใช้งานได้ดี และติดตั้งให้ใช้งานได้ตามจุดประสงค์ของโรงพยาบาล
  • การฝึกอบรม: ผู้ขายต้องดำเนินการฝึกสอนวิธีการใช้งานให้กับผู้ใช้จนกว่าผู้ใช้จะสามารถใช้งานได้อย่างถูกต้องโดยไม่คิดค่าใช้จ่าย
  • เงื่อนไขการชำระเงิน: ไม่ได้ระบุรายละเอียดใน TOR นี้
  • ค่าปรับ: ไม่ได้ระบุรายละเอียดใน TOR นี้

คำถามที่พบบ่อย (FAQ)

  • คำถาม: เครื่องติดตามสัญญาณชีพทารกในครรภ์นี้สามารถใช้งานกับทารกแฝดได้หรือไม่?
    คำตอบ: ได้ เครื่องนี้ออกแบบมาให้สามารถใช้งานกับทารกแฝดได้ (Twin FHR)
  • คำถาม: ระบบศูนย์กลางเฝ้าติดตามสามารถรองรับการเชื่อมต่อได้กี่เตียง?
    คำตอบ: ระบบศูนย์กลางสามารถควบคุมการสื่อสารของเครื่องได้สูงสุด 10 เตียง และรองรับการใช้งานกับเครื่องตรวจสมรรถภาพทารกในครรภ์ได้ไม่น้อยกว่า 4 เตียง
  • คำถาม: ระยะเวลาการรับประกันสินค้าที่ผู้เสนอราคาต้องให้คือเท่าใด?
    คำตอบ: ผู้เสนอราคาต้องรับประกันสินค้าเป็นระยะเวลา 2 ปี หลังจากวันรับมอบสินค้า
  • คำถาม: หากเครื่องมีปัญหาขัดข้อง ผู้ขายต้องดำเนินการแก้ไขภายในกี่วัน?
    คำตอบ: ผู้ขายต้องส่งช่างมาตรวจเช็คแก้ไขให้ใช้งานได้ดีภายใน 15 วัน
  • คำถาม: ในกรณีที่ซ่อมแซมเครื่องไม่สำเร็จ ผู้ขายมีมาตรการอย่างไร?
    คำตอบ: หากซ่อมแซมแล้วมากกว่า 3 ครั้งในระหว่างประกัน เครื่องยังไม่สามารถใช้งานได้ ผู้ขายยินดีเปลี่ยนเครื่องให้ใหม่โดยไม่เสียค่าใช้จ่าย
  • คำถาม: ผู้เสนอราคาต้องมีมาตรฐาน ISO ใดบ้าง?
    คำตอบ: ผู้เสนอราคาต้องได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO9001 และมีเอกสารรับรองมาตรฐานการจัดเก็บ ขนส่งและกระจายสินค้าเครื่องมือแพทย์ (EU GDP / WHO GMP / GCP)
  • คำถาม: ข้อมูลผู้ป่วยที่สามารถบันทึกในระบบศูนย์กลางมีอะไรบ้าง?
    คำตอบ: สามารถใส่ข้อมูลผู้ป่วย เช่น หมายเลขประจำตัวผู้ป่วย, ชื่อ-นามสกุล, เพศ, วันเกิด, วันที่มีประจำเดือน, จำนวนครั้งการตั้งครรภ์, จำนวนครั้งการคลอด, ส่วนสูง และน้ำหนัก
  • คำถาม: ความจุในการจัดเก็บข้อมูลของระบบศูนย์กลางเป็นเท่าใด?
    คำตอบ: ระบบศูนย์กลางสามารถเก็บข้อมูลได้ไม่น้อยกว่า 256 GB ในรูปแบบกราฟและตัวเลข
  • คำถาม: ผู้เสนอราคาต้องมีหนังสือรับรองจากผู้ผลิตเกี่ยวกับอะไรบ้าง?
    คำตอบ: ต้องมีหนังสือรับรองจากผู้ผลิตว่ามีอะไหล่สำรองวางจำหน่ายในท้องตลาดเป็นระยะเวลาไม่น้อยกว่า 5 ปี และมีหนังสือรับรองการผ่านการอบรมของช่างในการซ่อมหรือบริการจากผู้ผลิต
  • คำถาม: การฝึกอบรมการใช้งานเครื่องเป็นความรับผิดชอบของผู้ขายหรือไม่?
    คำตอบ: ใช่ ผู้ขายต้องดำเนินการฝึกสอนวิธีการใช้งานให้กับผู้ใช้จนกว่าผู้ใช้จะสามารถใช้งานได้อย่างถูกต้องโดยไม่คิดค่าใช้จ่าย

เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม

ตารางแสดงวงเงินงบประมาณที่ได้รับจัดสรรและรายละเอียดค่าใช้จ่าย
การจัดซื้อจัดจ้างที่มิใช่งานก่อสร้าง
แบบ บก.๐๖
Q).
ชื่อโครงการ ซื้อครุภัณฑ์การแพทย์
เครื่องติดตามสัญญาณชีพทารกในครรภ์และวัดการหดรัดตัวของมดลูกแบบ
รวมศูนย์ไม่น้อยกว่า ๔. เตียง จํานวน ๑ เครื่อง
๒. หน่วยงานเจ้าของโครงการ โรงพยาบาลบ้านไผ่
๓. วงเงินงบประมาณที่ได้รับจัดสรร ๑,๕๐๐,000 บาท
๔. วันที่กําหนดราคากลาง (ราคาอ้างอิง) ณ วันที่ ๒๐ พ.ค. ๒๕๕๙
เป็นเงิน ๑,๕๐๐,๐๐๐ บาท

ราคา/หน่วย (ถ้ามี)……..๑,๕๐๐,๐๐๐….. บาท
๕. แหล่งที่มาของราคากลาง (ราคาอ้างอิง)
๕.๑ บัญชีรายการครุภัณฑ์ สํานักงานปลัดกระทรวงสาธารณสุข ฉบับ พฤษภาคม ๒๕๖๕
๕.๒
๕.๓
5. รายชื่อเจ้าหน้าที่ผู้กําหนดราคากลาง (ราคาอ้างอิง) ทุกคน
๖.๑ นายสุริยา พระชัย
๖.๒ นางนงค์นุช ประทุมวัน ๖.๓ นายชัชวาลย์ เอื้อกิจ
ตําแหน่ง นายแพทย์ชํานาญการ
ตําแหน่ง พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ ตําแหน่ง นายช่างเทคนิคชํานาญงาน
ประธานกรรมการ
กรรมการ
กรรมการ
(นายสุริยา พระชัย)
(นางนงค์นุช ประทุมวัน)
นายแพทย์ชํานาญการ พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
(นายชัชวาลย์ เอื้อกิจ) นายช่างเทคนิคชํานาญงาน
Į
1/4
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
เครื่องติดตามสัญญาณชีพทารกในครรภ์และวัดการหดรัดตัวของมดลูกแบบรวมศูนย์ไม่น้อยกว่า ๔ เตียง
โรงพยาบาลบ้านไผ่ สํานักงานสาธารณสุขจังหวัดขอนแก่น

  1. ความต้องการ เครื่องติดตามสัญญาณชีพทารกในครรภ์และวัดการหดรัดตัวของมดลูกแบบรวมศูนย์
    ไม่น้อยกว่า ๔ เตียง มีคุณสมบัติตามข้อกําหนด
  2. วัตถุประสงค์ในการใช้งาน
    เพื่อใช้เฝ้าติดตาม ตรวจวัด และบันทึกข้อมูลการบีบตัวของมดลูกและอัตราการเต้นของ หัวใจทารกในครรภ์แบบ TWIN FHR อย่างต่อเนื่อง พร้อมระบบศูนย์กลางสําหรับเฝ้าติดตามสัญญาณชีพ ทารกในครรภ์ และวัดการหดรัดตัวของมดลูก โดยรองรับการจัดเก็บข้อมูลและประมวลผลไฟล์ภาพผลการ ตรวจเข้าสู่ระบบฐานข้อมูลโรงพยาบาล ประกอบด้วย
    2.1 เครื่องตรวจสมรรถภาพทารกในครรภ์ชนิด TWIN FHR จํานวน 4 เครื่อง
    2.2 ระบบศูนย์กลางเฝ้าติดตามสัญญาณชีพทารกในครรภ์และวัดการหดรัดตัวของมดลูก แบบไม่น้อยกว่า 4 เตียง จํานวน 1 เครื่อง
  3. คุณสมบัติทั่วไป
    3.1 เป็นเครื่องบันทึกการบีบตัวของมดลูกและอัตราการเต้นของหัวใจทารกในครรภ์ด้วยคลื่นเสียง ความถี่สูง สามารถใช้กับเด็กแฝดได้
    3.2 เครื่องมีน้ําหนักไม่เกิน 2.9 กิโลกรัม มีหูหิ้ว
    3.3 มีเครื่องพิมพ์ความร้อนติดตั้งมาพร้อมในตัวเครื่อง
    3.4 รองรับการเชื่อมต่อกับระบบเครือข่ายเพื่อการเชื่อมต่อข้อมูล
    3.5 มีหน่วยความจําในตัวเครื่องไม่น้อยกว่า 72 ชั่วโมง
  4. คุณสมบัติทางเทคนิค
    4.1 คุณสมบัติทางเทคนิคของเครื่องตรวจสมรรถภาพทารกในครรภ์ชนิด TWIN FHR
    4.1.1 ภาควัดอัตราการเต้นของหัวใจทารกในครรภ์
    4.1.1.1 เป็นแบบ Twin FHR สามารถใช้งานกับการตั้งครรภ์แฝดได้
    4.1.1.2 สัญญาณขาเข้า (Input Signal) เป็นชนิด Ultrasound Pulsed Doppler
    โดยมีความถี่ 1.0 MHz สามารถจับสัญญาณได้โดยอัตโนมัติ (Autocorrelation)
    4.1.1.3 กําลังของคลื่น (Ultrasound Power) ไม่เกิน 10mW/cm2
    4.1.1.4 ช่วงในการวัดอัตราการเต้นของหัวใจ 50-210 BPM หรือดีว่า โดยมีความ
    คลาดเคลื่อนไม่เกิน ±1 BPM
    (นายสุริยา พระชัย)
    นายแพทย์ชํานาญการ
    ประธานฯ
    لله
    กรรมการ
    กรรมการ
    (นายชัชวาลย์ เอื้อกิจ)
    นายช่างเทคนิคชํานาญงาน
    (นางนงค์นุช ประทุมวัน) พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
    2/4
    4.1.2 ภาควัดการบีบตัวของมดลูก (Uterine Contraction)
    4.1.2.1 มีช่องต่อหัวตรวจการบีบตัวของมดลูกที่ด้านข้างของตัวเครื่อง 4.1.2.2 หัวตรวจการบีบตัวของมดลูกเป็นแบบภายนอก
    4.1.2.3 สามารถแสดงการบีบตัวของมดลูกเป็นแบบตัวเลข 4.1.2.4 สามารถวัดการบีบตัวของมดลูกได้ตั้งแต่ 0-99 units 4.1.3 ภาคแสดงผล (Display)
    4.1.3.1 มีจอภาพสี ชนิด TFT LCD ขนาดไม่น้อยกว่า 7 นิ้ว ความละเอียด 800x480 หรือดีกว่า และสามารถควบคุมการทํางานได้ด้วยระบบแตะสัมผัสหน้าจอ (Touch Screen)
    4.1.3.2 สามารถเลือกปรับเปลี่ยนหน้าจอการแสดงผลได้ไม่น้อยกว่า 2 รูปแบบ คือ
    แบบกราฟ (Graphic Mode) และแบบตัวเลข (Text Mode)
    4.1.3.3 จอภาพสามารถแสดงค่าอัตราการเต้นของหัวใจทารกในครรภ์เป็นตัวเลข
    พร้อมกัน 2 ตําแหน่ง และแสดงค่าการบีบตัวของมดลูกเป็นแบบตัวเลขได้ 1 ตําแหน่ง
    ประจําตัวของผู้ป่วย
    4.1.3.4 จอภาพแบบ Touch Screen สามารถป้อนข้อมูล ชื่อ นามสกุล และเลข
    4.1.3.5 มีสัญญาณแสดงการเคลื่อนไหวของทารกในครรภ์แบบ Auto 4.1.3.6 สามารถเขียนข้อความกํากับ (Note List) ลงบนหน้าจอแสดงผลได้ โดยมี
    4 ข้อความที่เป็น Default ของเครื่อง และสามารถเพิ่มเติมได้โดยอิสระสูงสุด 100 ข้อความ
    4.1.4 ภาคการบันทึกสัญญาณ (Recorder)
    4.1.4.1 ใช้ระบบบันทึกแบบ Thermal Array
    4.1.1.2 บันทึกบนกระดาษความร้อนชนิดม้วน
    4.1.4.3 สามารถเลือกความเร็วของการพิมพ์ผลได้ที่ 1, 2หรือ 3 เซ็นติเมตรต่อนาที
    4.1.4.4 สามารถต่อสาย Event Marker สําหรับกดเมื่อทารกในครรภ์ดิ้น
    4.1.5 มีระบบ Auto CTG Analysis โดยแสดงผล ดังนี้
    4.1.5.1 Average Baseline FHR
    4.1.5.2 Number of UC
    4.1.5.3 Number of Acceleration
    4.1.5.4 Number of Deceleration (Late, Early, Variable)
    4.1.5.5 High episode
    4.1.5.6 Low episode
    4.1.5.7 Short term variability
    4.1.5.8 Signal loss
    4.1.6 สามารถเก็บข้อมูลได้นานสูงสุด 72 ชั่วโมง หรือดีกว่า
    4.1.7 รองรับการเชื่อมต่อกับระบบระบบศูนย์กลางเฝ้าติดตาม (Central Monitor)
    (นายสุริยา พระชัย) นายแพทย์ชํานาญการ
    ประธานฯ
    In
    กรรมการ
    (นางนงค์นุช ประทุมวัน) พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
    dr
    กรรมการ
    (นายชัชวาลย์ เอื้อกิจ) นายช่างเทคนิคชํานาญงาน
    4.2 คุณสมบัติทางเทคนิคของระบบศูนย์กลางเฝ้าติดตามการตรวจสมรรถภาพทารกในครรภ์
    4.2.1 เป็นชุดศูนย์กลางควบคุมเฝ้าติดตามสมรรถภาพทารกแบบเครือข่ายชนิดศูนย์กลาง พื่อใช้กับเครื่องตรวจสมรรถภาพทารกในครรภ์ชนิด TWIN FHR
    4.2.2 มีขนาดหน้าจอไม่ต่ํากว่า 21 นิ้ว
    4.2.3 จอภาพสามารถแสดงรูปคลื่นสัญญาณและค่าตัวเลขของทารกได้แบบ Real Time
    จากทุกเตียงพร้อมกัน
    4.2.4 สามารถตรวจจับและส่งสัญญาณเตือนกรณีการบีบตัวของมดลูกและอัตราการเต้น ของหัวใจทารกในครรภ์ของผู้ป่วยเกิดผิดปกติ โดยมี Alarm message เตือนบนพารามิเตอร์นั้น
    4.2.5 สามารถใส่ข้อมูลผู้ป่วย เช่น หมายเลขประจําตัวผู้ป่วย, ชื่อ-นามสกุล, เพศ, วันเกิด, วันที่มีประจําเดือน, จํานวนครั้งการตั้งครรภ์, จํานวนครั้งการคลอด, ส่วนสูง และน้ําหนักเพื่อบันทึกประวัติ ข้อมูลการตรวจ
    4.2.6 สามารถแสดงชื่อผู้ป่วยบนพารามิเตอร์ เพื่อป้องกันการสับสน
    4.2.7 สามารถเก็บข้อมูลได้ไม่น้อยกว่า 256 GB ในรูปแบบกราฟและตัวเลข 4.2.8 การเรียกดูข้อมูลย้อนหลัง โดยสามารถเรียกดูรายละเอียดข้อมูลของผู้ป่วยแต่ละราย เป็นแบบ Trend และ Waveform ได้
    4.2.9 สามารถควบคุมการสื่อสารของเครื่องได้สูงสุด 10 เตียง
  5. อุปกรณ์ประกอบการใช้งาน ประกอบด้วย
    5.1 อุปกรณ์ประกอบของเครื่องตรวจสมรรถภาพทารกในครรภ์ชนิด TWIN FHR
    5.1.1 Ultrasound Doppler Probe
    จํานวน 2 ชุด / เครื่อง
    5.1.2 UC Probe
    5.1.3 Event Marker
    5.1.4 สายรัดยึด Probe (Probe Belt)
    5.1.5 กระดาษบันทึกใช้กับเครื่อง
    5.1.6 Ultrasound Gel
    จํานวน 1 ชุด / เครื่อง
    จํานวน 1 ชุด / เครื่อง
    จํานวน 3 ชิ้น / เครื่อง
    จํานวน 2 ม้วน / เครื่อง
    จํานวน 1 ชิ้น / เครื่อง
    5.1.7 สายไฟ AC และอะแดปเตอร์ 18V
    จํานวน 1 ชิ้น / เครื่อง
    5.1.8 แบตเตอรี่
    จํานวน 1 ชุด / เครื่อง
    5.1.9 คู่มือการใช้งาน
    จํานวน 1 เล่ม / เครื่อง
    จํานวน 1 ชุด / เครื่อง
    3/4
    ในครรภ์
    5.1.10 รถเข็นวางเครื่อง
    5.2 อุปกรณ์ประกอบระบบศูนย์กลางเฝ้าติดตามการบีบตัวของมดลูกและการเต้นของหัวใจทารก
    5.2.1 เครื่องศูนย์กลางควบคุมการรับสัญญาณจากเครื่องข้างเตียง 5.2.2 ชุดควบคุมการสื่อสารสัญญาณโดยอัตโนมัติด้วยความเร็วสูง
    (นายสุริยา พระชัย) นายแพทย์ชํานาญการ
    ประธานฯ
    (นางนงค์นุช ประทุมวัน)
    จํานวน 1 เครื่อง จํานวน 1 ชุด
    (นายชัชวาลย์ เอื้อกิจ)
    กรรมการ
    นายช่างเทคนิคชํานาญงาน
    กรรมการ
    du
    พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
  6. เงื่อนไขเฉพาะ
    5.2.3 อุปกรณ์รับสัญญาณเครือข่ายแบบไร้สายสําหรับเครื่องตรวจ
    4/4
    จํานวน 1 ชุด
    5.2.4 เครื่อง UPS สําหรับเครื่องศูนย์กลางควบคุม ขนาด 1000 VA จํานวน 1 เครื่อง 5.2.5 เครื่องพิมพ์ผล
    จํานวน 1 เครื่อง
    6.1 ผู้เสนอราคาต้องเป็นนิติบุคคล โดยเป็นผู้ผลิต หรือตัวแทนโดยตรงจากผู้ผลิต หรือมีหนังสือ รับรองจากตัวแทนจําหน่ายในประเทศที่ได้รับการแต่งตั้งโดยตรงจากผู้ผลิต ว่าผู้เสนอราคาเป็นผู้ที่สามารถ ขายสินค้านี้ได้ ซึ่งผลิตภัณฑ์และรุ่นที่เสนอราคานั้นเป็นของใหม่ไม่เคยใช้งานหรือสาธิตมาก่อน (โดยมีเอกสาร มาแสดงในวันเสนอราคา)
    6.2 ผู้เสนอราคาต้องแนบแคตตาล็อก ตัวจริงหรือเอกสารที่ระบุรายละเอียดของอุปกรณ์ต่างๆ
    พร้อมทําเครื่องหมายและลงหมายเลขข้อตรงตามข้อกําหนดของทางราชการให้ชัดเจนทุกรายการ
    เพื่อประกอบการพิจารณา ไม่เช่นนั้นจะไม่รับพิจารณา
    6.3 ผู้เสนอราคาต้องรับประกันสินค้าเป็นระยะเวลา 2 ปี หลังจากวันรับมอบสินค้า
    6.4 ผู้เสนอราคาได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO9001 และต้องมีเอกสารรับรองมาตรฐานการจัดเก็บ ขนส่งและกระจายสินค้าเครื่องมือแพทย์ (EU GDP / WHO GMP / GCP) (โดยมีเอกสารมาแสดงในวันเสนอ
    ราคา)
    6.5 ผลิตภัณฑ์ที่เสนอขายได้รับอนุญาตให้นําเข้า โดยผ่านการตรวจรับรองจากสํานักงาน คณะกรรมการอาหารและยา (อย.) กระทรวงสาธารณสุข
    5 ปี
    6.6 มีหนังสือรับรองจากผู้ผลิตว่ามีอะไหล่สํารองวางจําหน่ายในท้องตลาด เป็นระยะเวลาไม่น้อยกว่า
    6.7 ผู้เสนอราคาต้องมีหนังสือรับรองการผ่านการอบรมของช่างในการซ่อมหรือบริการจากผู้ผลิต
    (โดยมีเอกสารมาแสดงในวันเสนอราคา)
    6.8 ในกรณีเครื่องมีปัญหาขัดข้องไม่สามารถใช้งานได้ เมื่อทางโรงพยาบาลแจ้งไปผู้ขายต้องส่งช่าง มาตรวจเช็คแก้ไขให้ใช้งานได้ดีภายใน 15 วัน หรือถ้าซ่อมแล้วยังไม่สามารถใช้ได้ ทางผู้ขายต้องนํา เครื่องมาสํารองให้ใช้งานในระหว่างซ่อม และหากซ่อมแซมแล้วมากกว่า 3 ครั้งในระหว่างประกัน เครื่องยังไม่สามารถใช้งานได้ผู้ขายยินดีเปลี่ยนเครื่องให้ใหม่โดย ไม่เสียค่าใช้จ่าย
    6.9 เมื่อผู้ขายได้รับพิจารณาแล้ว ผู้ขายต้องส่งมอบและติดตั้งตามมาตรฐานผู้ผลิตให้ใช้งานได้ดี และติดตั้งให้ใช้งานได้ตามจุดประสงค์ของโรงพยาบาล และผู้ขายต้องดําเนินการฝึกสอนวิธีการใช้งานให้กับ ผู้ใช้จนกว่าผู้ใช้จะสามารถใช้งานได้อย่างถูกต้องโดยไม่คิดค่าใช้จ่าย
    (นายสุริยา พระชัย) นายแพทย์ชํานาญการ
    ประธานฯ
    زيو
    กรรมการ
    d
    (นางนงค์นุช ประทุมวัน) พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
    (นายชัชวาลย์ เอื้อกิจ)
    กรรมการ
    นายช่างเทคนิคชํานาญงาน