เช่าระหว่างดำเนินการ
ประกวดราคาเช่าเครื่องวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติพร้อมเครื่องทำสเมียร์เลือดและย้อมสเมียร์เลือดอัตโนมัติ พร้อมชุดน้ำยา จำนวน ๕ รายการ ของโรงพยาบาลมหาราชนครราชสีมา
จังหวัดนครราชสีมา 68069483870
รายละเอียดการจ้าง
โครงการนี้เป็นการจัดหาเครื่องมือทางการแพทย์สำหรับกลุ่มงานเทคนิคการแพทย์และพยาธิวิทยาคลินิก โรงพยาบาลมหาราชนครราชสีมา โดยมีความต้องการเช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ จำนวน 6 เครื่อง แบ่งเป็น 4 ชุดที่มาพร้อมเครื่องทำสเมียร์เลือดและย้อมสเมียร์เลือดอัตโนมัติ และอีก 2 ชุดเป็นเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติเพียงอย่างเดียว พร้อมทั้งชุดน้ำยาที่จำเป็นสำหรับการตรวจวิเคราะห์ต่างๆ เช่น การตรวจนับเม็ดเลือด เกล็ดเลือด การแยกชนิดเม็ดเลือดขาว การตรวจนับ Reticulocyte การตรวจวัดฮีมาโตคริต และการตรวจวัดค่าดัชนีเม็ดเลือดแดง รวมถึงการตรวจนับเม็ดเลือดในสารน้ำในร่างกาย ระยะเวลาการเช่ากำหนดไว้ที่ 3 ปี เพื่อให้การบริการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการมีประสิทธิภาพ เพียงพอ และมีคุณภาพสูงขึ้น สอดคล้องกับจำนวนผู้ป่วยที่เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง ผู้ให้เช่าจะต้องรับผิดชอบในการติดตั้งเครื่องมือ การบำรุงรักษา การซ่อมแซม รวมถึงการจัดหาชุดน้ำยาที่ได้มาตรฐานสากล (US FDA, CE mark, ISO 13485) และต้องสามารถเชื่อมต่อกับระบบสารสนเทศของโรงพยาบาล (LIS) ได้ นอกจากนี้ยังรวมถึงการปรับปรุงสถานที่ติดตั้ง การอบรมเจ้าหน้าที่ และการจัดหาวัสดุสิ้นเปลืองที่จำเป็น การประเมินผลจะพิจารณาจากประสิทธิภาพต่อราคา โดยให้น้ำหนักคุณภาพและคุณสมบัติที่เป็นประโยชน์ต่อทางราชการถึงร้อยละ 70 และราคาเพียงร้อยละ 30
English summary
This project involves the rental of automated hematology analyzers for the Medical Technology and Clinical Pathology Department at Maharaj Nakhon Ratchasima Hospital. The hospital requires 6 automated hematology analyzers, comprising 4 units with integrated automated blood smear makers and stainers, and 2 standalone automated hematology analyzers. The rental period is for 3 years, including necessary reagent kits. The objective is to enhance the efficiency, capacity, and quality of medical laboratory services to meet the increasing patient volume. The supplier will be responsible for installation, maintenance, repair, and provision of internationally certified reagents (US FDA, CE mark, ISO 13485). The system must be compatible with the hospital’s Laboratory Information System (LIS). Responsibilities also include site preparation, staff training, and supplying essential consumables. The evaluation will be based on a price-performance ratio, with 70% weight given to quality and benefits to the government and 30% to price.
ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ
AI วิเคราะห์เป้าหมายโครงการ
- เพื่อให้ผู้ป่วยที่มารับบริการได้รับบริการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการด้านเทคนิคการแพทย์อย่างมีประสิทธิภาพและเพียงพอ
- เพื่อรองรับการให้บริการและการพัฒนาบริการทั้งในด้านคุณภาพและปริมาณของผู้ป่วยที่เพิ่มจำนวนมากขึ้น
- เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของกลุ่มงานเทคนิคการแพทย์และพยาธิวิทยาคลินิก
- เพื่อให้การจัดซื้อวัสดุวิทยาศาสตร์การแพทย์ที่วิเคราะห์ด้วยเครื่องอัตโนมัติของโรงพยาบาลเป็นไปตามพระราชบัญญัติการจัดซื้อจัดจ้างและการบริหารพัสดุภาครัฐ พ.ศ. 2560
ขอบเขตของงาน
- ให้เช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ พร้อมเชื่อมต่อเครื่องทำสเมียร์เลือดและย้อมสเมียร์เลือดอัตโนมัติ จำนวน 4 ชุด
- ให้เช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ จำนวน 2 เครื่อง
- ระยะเวลาการเช่า 3 ปี
- จัดหาชุดน้ำยาตรวจวิเคราะห์ที่เป็นยี่ห้อเดียวกับเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ เพียงพอต่อปริมาณการใช้ตลอดระยะเวลา 3 ปี
- รับผิดชอบในการติดตั้งโปรแกรม Turnaround time (TAT) จำนวน 2 ชุด
- รับผิดชอบในการติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ พร้อมเครื่องทำสเมียร์เลือดและย้อมสเมียร์เลือดอัตโนมัติ และระบบอื่นๆ ทั้งหมดภายใน 90 วัน นับตั้งแต่วันที่ลงนามในสัญญา และมีการทดสอบเครื่องให้พร้อมใช้งาน
- ติดตั้งเครื่องสำรองไฟ (UPS) ที่สำรองไฟได้ไม่น้อยกว่า 30 นาที
- ทำการบำรุงรักษา และรับผิดชอบการซ่อมแซมรวมทั้งค่าวัสดุอุปกรณ์ ค่าอะไหล่ทั้งหมดจนใช้งานได้ โดยไม่คิดมูลค่าตลอดระยะเวลาการเช่า
- กรณีเครื่องเสียหรือชำรุด ต้องทำการซ่อมแซมแก้ไขภายในเวลา 24 ชั่วโมง และจัดหาเครื่องสำรองมาให้ใช้ หรือรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการส่งตัวอย่างไปตรวจนอก
- เพิ่มเครื่องหรือเปลี่ยนเครื่องตรวจวิเคราะห์ที่มีประสิทธิภาพสูงขึ้น หากโรงพยาบาลมีปริมาณงานเพิ่มมากขึ้น หรือไม่เพียงพอกับการใช้งาน โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใดๆ ภายในอายุสัญญา
- จัดหาอุปกรณ์ในการเชื่อมต่อระบบรายงานผลของเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติเข้ากับระบบสารสนเทศของห้องปฏิบัติการ (LIS) รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการเชื่อมระบบและบำรุงรักษาระบบสารสนเทศตลอดอายุการใช้งาน
- จัดหาวัสดุอื่นๆ ที่จำเป็นต่อการใช้งาน เช่น สไลด์ วัสดุสอบเทียบ (Calibrator หรือ Standard) สารควบคุมคุณภาพ เครื่องพิมพ์ กระดาษพิมพ์ผล ผ้าหมึกหรือหมึกพิมพ์ เป็นต้น ให้เพียงพอกับปริมาณการใช้งานภายในอายุสัญญา
- รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการประกันคุณภาพกับหน่วยงานภายนอก (EQA) อย่างน้อย 1 แห่ง/ห้องปฏิบัติการ และโครงการควบคุมคุณภาพโดยหน่วยงานภายนอก (EQA) จากต่างประเทศอย่างน้อย 1 แห่ง ตลอดอายุสัญญา
- ปรับปรุงสถานที่ห้องปฏิบัติการสำหรับติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์และอุปกรณ์ประกอบการใช้งานตามแบบที่ผ่านการพิจารณาเห็นชอบจากผู้เช่า โดยผู้ให้เช่าต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการปรับปรุงสถานที่ทั้งหมด
- รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการขนย้ายเครื่องมือให้เสร็จภายใน 15 วัน และปรับปรุงสถานที่ติดตั้งให้อยู่ในสภาพเดิม เมื่อเครื่องมือไม่ใช้แล้ว
- อบรมเจ้าหน้าที่ของโรงพยาบาลให้สามารถใช้เครื่องได้ และมีการอบรมเพิ่มเติมอย่างน้อยปีละ 1 ครั้ง หรือเมื่อมีเจ้าหน้าที่ใหม่ และจัดทำคู่มือการใช้งานเป็นภาษาไทยจำนวน 3 ฉบับ
- ส่งผู้เชี่ยวชาญผลิตภัณฑ์ (Product specialist) และรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการทำ Correlation ของเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ อย่างน้อย 2 ครั้งต่อปี/เครื่อง
สิ่งที่ต้องส่งมอบ
- เครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ พร้อมเครื่องทำสเมียร์เลือดและย้อมสเมียร์เลือดอัตโนมัติ จำนวน 4 ชุด
- เครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ จำนวน 2 เครื่อง
- ชุดน้ำยาตรวจวิเคราะห์ต่างๆ ที่จำเป็นสำหรับการใช้งานตลอดระยะเวลา 3 ปี
- โปรแกรม Turnaround time (TAT) จำนวน 2 ชุด
- เครื่องสำรองไฟ (UPS)
- วัสดุอื่นๆ ที่จำเป็นต่อการใช้งาน เช่น สไลด์ วัสดุสอบเทียบ สารควบคุมคุณภาพ เครื่องพิมพ์ กระดาษพิมพ์ผล ผ้าหมึกหรือหมึกพิมพ์
- การปรับปรุงสถานที่ห้องปฏิบัติการ
- คู่มือการใช้งานเป็นภาษาไทย จำนวน 3 ฉบับ
- ผลการทำ Correlation ของเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ
ระยะเวลาดำเนินการ
3 ปี นับแต่ผู้เช่าได้รับมอบเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติที่ติดตั้งพร้อมใช้งานจากผู้ให้เช่า หรือจัดซื้อครบตามวงเงินตามสัญญา
เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม
.
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
รายละเอียดการเช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ พร้อมเครื่องทําสเมียร์เลือดและย้อมสเมียร์เลือดอัตโนมัติ
๑. ความเป็นมา
พร้อมชุดนํ้ายา
กลุ่มงานเทคนิคการแพทย์และพยาธิวิทยาคลินิก โรงพยาบาลมหาราชนครราชสีมา
ด้วยปัจจุบันโรงพยาบาลมหาราชนครราชสีมาเป็นโรงพยาบาลขนาดใหญ่ มีการบริการตรวจวิเคราะห์ทาง ห้องปฏิบัติการด้านเทคนิคการแพทย์ให้แก่ผู้ป่วยเป็นจํานวนมาก มีความประสงค์เช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติพร้อม น้ํายา เพื่อให้ผู้ป่วยที่มารับบริการให้ได้รับบริการอย่างมีประสิทธิภาพและเพียงพอ รองรับการให้บริการ การพัฒนา บริการทั้งในด้านคุณภาพและปริมาณของผู้ป่วยที่เพิ่มจํานวนมากขึ้น รวมทั้งเพิ่มประสิทธิภาพการทํางาน โดยดําเนินการ จัดซื้อวัสดุวิทยาศาสตร์การแพทย์ที่วิเคราะห์ด้วยเครื่องอัตโนมัติของโรงพยาบาล เป็นไปตามพระราชบัญญัติการจัดซื้อจัด จ้างและการบริหารพัสดุภาครัฐ พ.ศ. ๒๕๖๐
๒. วัตถุประสงค์
ต้องการเช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ พร้อมเครื่องทําสเมียร์เลือดและย้อมสเตียร์เลือดอัตโนมัติ จํานวน ๔ ชุด และเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ จํานวน ๒ ชุด พร้อมชุดน้ํายา เพื่อใช้สําหรับตรวจนับเม็ดเลือด เกล็ดเลือดและแยกชนิดเม็ดเลือดขาว, ตรวจนับ Reticulocyte, ตรวจวัดฮีมาโตคริต (Hematocrit), ตรวจวัดค่าดัชนีเม็ด เลือดแดง (Red blood cells indices) และตรวจนับเม็ดเลือดในสารน้ําในร่างกาย
๓. ขอบข่ายของงาน
๓.๑ ผู้ให้เช่าจะต้องให้เช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติพร้อมเชื่อมต่อเครื่องทําสเมียร์เลือดและย้อมสเมียร์
เลือดอัตโนมัติ จํานวน ๔ ชุด และเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ จํานวน ๒ เครื่อง สําหรับติดตั้งที่ ห้องปฏิบัติการ เป็นระยะเวลา ๓ ปี โดยมีคุณสมบัติด้านเทคนิคของเครื่อง ดังนี้
๓.๑.๑
เครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ มีคุณสมบัติของเครื่อง ดังนี้
เครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ มีความเร็วไม่น้อยกว่า ๑๐๐ test/ชั่วโมง/ เครื่อง ๓.๑.๑.๒ ใช้หลักการ Electrical resistance หรือ Optical analytic หรือ Electrical
Impedance Hydrodynamic Focusing DC detection method v Double Hydrodynamic Sequential System ในการตรวจนับจํานวนเม็ดเลือดแดง และเกล็ด เลือด
๓.๑.๑.๓ ใช้ VCSn Technology หรือ VCS Technology หรือ Fluorescent Flow
Cytometry method หรือ Flow cytometry method ในการนับแยกชนิดของเม็ด เลือดขาว (WBC differential) และในการนับจํานวน Reticulocyte
ลงชื่อ
(นายพิชัยสิริ นวลมณี)
ประธานกรรมการ
ลงชื่อ………
..กรรมการ
(นางศศิธร หัสวาที)
لله .
ลงชื่อ
กรรมการ
(นางสาวขวัญเรือน จงจอหอ)
ลงชื่อ…………
๓.๑.๑.๔ สามารถรายงานผลการตรวจวิเคราะห์ได้ไม่น้อยกว่ารายการ (Parameters) ดังนี้
CBC และ WBC differential ได้แก่
- WBC, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW หรือ RDW-CV, RDW-SD, PLT,
MPV - Neutrophil (%, #), Lymphocyte (%, #), Monocyte (%, #), Eosinophil
(%, #), Basophil (%, #), NRBC (%, #)
Reticulocyte ได้แก่ - RET (%, #), IRE
Body fluid ได้แก่
-TNC หรือ WBC หรือ WBC-BF, RBC หรือ RBC-BF
๓.๑.๑.๕ สามารถตรวจนับจํานวนและรายงานผล NRBC, Corrected WBC ได้อัตโนมัติ ๓.๑.๑.๖ มีเครื่องแสดงผลสเมียร์เลือดจากภาพแบบอัตโนมัติ สําหรับถ่ายและเก็บภาพเซลล์เม็ด
เลือดในสเมียร์เลือด เพื่อใช้สําหรับดูย้อนหลังได้ ไม่น้อยกว่า ๒ ชุด
๓.๑.๑.๗ มีระบบใส่ตัวอย่างตรวจวิเคราะห์ แบบ Automated Cassette หรือ Automatic
mode หรือ Sampler mode ใช้กับตัวอย่างตรวจวิเคราะห์ในหลอดเลือดแบบปิดจุก (Closed Vial) และระบบ Single-tube station หรือ Manual mode ใช้กับตัวอย่าง ตรวจวิเคราะห์ในหลอดเลือดแบบเปิดจุก (Open Vial)
๓.๑.๑.๘ ใช้ปริมาณตัวอย่างตรวจวิเคราะห์ไม่เกิน ๓๐๐ น. เมื่อใส่ตัวอย่างตรวจวิเคราะห์แบบ Automated Cassette se Automatic mode so Sampler mode ๓.๑.๑.๙ สามารถทําการ load cassette หรือ Sample rack ที่บรรจุหลอดเลือดลงในเครื่องได้
ไม่น้อยกว่า ๕๐ tubes ในคราวเดียวกัน
๓.๑.๑.๑๐ มีช่วงของการวัด (Measuring Range) ไม่น้อยกว่าหรือดีกว่าดังนี้
Range
Parameter
WBC x 90 cell/μL
๐.๐๖๐ - ๓๔๐.๐๐๐
RBC x 60 cell/μL
๐.๐๑๗ - ๘.000
๕.๐ - ๒๗๐๐.๐
PLT x ๑๐" cellpL
๓.๑.๑.๑๑ มีระบบควบคุมคุณภาพภายในห้องปฏิบัติการ
๓.๑.๑.๑๒ เครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ และเครื่องทําสเมียร์และย้อมสเมียร์เลือด
อัตโนมัติทุกเครื่อง ต้องเป็นเครื่องที่ผลิตภายใต้บริษัทผู้ผลิตเดียวกัน
๓.๑.๑.๑๓ เมื่อมีการติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ ผู้ให้เช่าจะต้องรับผิดชอบในการ
Validation ของวิธีวิเคราะห์จากผู้ผลิตน้ํายาตรวจวิเคราะห์และเครื่องมือที่ติดตั้ง
ลงชื่อ… 39
weew
(นายพิชัยสิริ นวลมณี)
ประธานกรรมการ
กรรมการ
ลงชื่อ..
น
..กรรมการ
(นางสาวขวัญเรือน จงจอหอ)
(นางศศิธร หัสวาที)
๓.๑.๒ เครื่องทําสเมียร์เลือดและย้อมสเมียร์เลือดอัตโนมัติ มีคุณสมบัติด้านเทคนิคของเครื่อง ดังนี้
๓.๑.๒.๑ เครื่องทําสเมียร์เลือดและย้อมสเตียร์เลือดอัตโนมัติ มีความเร็วไม่น้อยกว่า ๑๐๐ test/
ชั่วโมง/เครื่อง
๓.๑.๒.๒ ใช้ปริมาณตัวอย่างตรวจวิเคราะห์สําหรับทําสเมียร์เลือดไม่เกิน ๒๕๐ น ๓.๑.๒.๓ สามารถทําสเมียร์และย้อมสีสเมียร์เลือดได้
๓.๑.๒.๔ มีระบบปรับความเร็วหรือมุมไถสเมียร์เลือด เพื่อให้ได้สเมียร์เลือดที่มีคุณภาพ ๓.๑.๒.๕ เครื่องสามารถพิมพ์ข้อมูลคนไข้ ได้แก่ Specimen ID, วันที่ และ ๒D barcode ลงบน
แผ่นlabelหรือแผ่นสเมียร์เลือดได้
๓.๑.๒.๖ เครื่องสามารถใช้สีย้อมสเมียร์เลือดที่เตรียมเองได้ และสามารถสร้างวิธีการย้อมสีหรือ
เลือกวิธีการย้อมสีสเมียร์เลือดตามที่ผู้ใช้ต้องการได้
ให้
๓.๒ ผู้ให้เช่าจะต้องจัดหาชุดน้ํายาตรวจวิเคราะห์ที่เป็นยี่ห้อเดียวกับเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ
เพียงพอต่อปริมาณการใช้ โดยมีรายละเอียดรายการ และจํานวนการรายงานผลที่สมบูรณ์ในระยะเวลา ๓ ปี
ดังนี้
๓.๒.๑ ชุดน้ํายาตรวจนับเม็ดเลือด เกล็ดเลือด และแยกชนิดเม็ดเลือดขาว จํานวน ๑,๒๐๒,๐๐๐ Report มี
คุณลักษณะ ดังนี้
๓.๒.๒
๓.๒.๑.๑ เป็นชุดน้ํายาอยู่ในลักษณะพร้อมใช้งาน สําหรับใช้ร่วมกับเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือด
อัตโนมัติ
๓.๒.๑.๒ เป็นชุดน้ํายาตรวจนับเม็ดเลือด เกล็ดเลือด และแยกชนิดเม็ดเลือดขาวจากสิ่งส่งตรวจที่
เป็น Whole blood และโดยเป็นชุดน้ํายาที่ผ่านการรับรองจาก US FDA และ CE
๓.๒.๑.๓
mark และ ISO ๑๓๔๘๕
น้ํายาเป็นของแท้จากผู้ผลิตโดยตรงโดยไม่มีการดัดแปลง
๓.๒.๑.๔ น้ํายามีระบบ Barcode เพื่อระบุ ชื่อน้ํายา Lot น้ํายา และวันหมดอายุ ที่บรรจุภัณฑ์ น้ํายาตรวจนับ Reticulocyte จํานวน ๓๙,000 Report มีคุณลักษณะ ดังนี้
๓.๒.๒.๑ เป็นชุดน้ํายาอยู่ในลักษณะพร้อมใช้งาน สําหรับใช้ร่วมกับเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือด
อัตโนมัติ
๓.๒.๒.๒ เป็นชุดน้ํายาสําหรับย้อม RNA ในเม็ดเลือดแดงตัวอ่อน เพื่อทําการนับจํานวน
Reticulocyte และโดยเป็นชุดน้ํายาที่ผ่านการรับรองจาก US FDA และ CE mark และ
ISO ๑๓๔๘๕
๓.๒.๒.๓ น้ํายาเป็นของแท้จากผู้ผลิตโดยตรงโดยไม่มีการดัดแปลง
๓.๒.๒.๔ น้ํายามีระบบ Barcode เพื่อระบุ ชื่อน้ํายา Lot น้ํายา และวันหมดอายุ ที่บรรจุภัณฑ์
ลงชื่อ
ประธานกรรมการ
(นายพิชัยสิริ นวลมณี)
ลงชื่อ…..
อา
..กรรมการ
ลงชื่อ…………
ญวั
..กรรมการ
(นางศศิธร หัสวาที)
(นางสาวขวัญเรือน จงจอหอ)
๓.๒.๓ ชุดน้ํายาตรวจวัดฮีมาโตคริต (Hematocrit) จํานวน ๔,๕๕๐ Report มีคุณลักษณะ ดังนี้
๓.๒.๓.๑ ชุดน้ํายาต้องอยู่ในลักษณะพร้อมใช้งาน สําหรับใช้ร่วมกับเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือด
อัตโนมัติ
๓.๒.๓.๒ เป็นชุดน้ํายาตรวจวัดฮีมาโตคริต (Hematocrit) จากสิ่งส่งตรวจที่เป็น Whole blood
และโดยเป็นชุดน้ํายาที่ผ่านการรับรองจาก US FDA และ CE mark และ ISO ๑๓๔๘๕ ๓.๒.๓.๓ น้ํายาเป็นของแท้จากผู้ผลิตโดยตรงโดยไม่มีการดัดแปลง
๓.๒.๓.๔ น้ํายามีระบบ Barcode เพื่อระบุ ชื่อน้ํายา Lot น้ํายา และวันหมดอายุ ที่บรรจุภัณฑ์ ๓.๒.๔ ชุดน้ํายาตรวจวัดค่าดัชนีเม็ดเลือดแดง (Red blood cells indices) จํานวน ๑๐,๒๐๐ Report มี
คุณลักษณะ ดังนี้
๓.๒.๔.๑ ชุดน้ํายาต้องอยู่ในลักษณะพร้อมใช้งาน สําหรับใช้ร่วมกับเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือด
อัตโนมัติ
๓.๒.๔.๒ เป็นชุดน้ํายาตรวจวัดค่าดัชนีเม็ดเลือดแดง (Red blood cells indices) ได้แก่ MCV, MCH และ MCHC จากสิ่งส่งตรวจที่เป็น Whole blood และโดยเป็นชุดน้ํายาที่ผ่าน
การรับรองจาก US FDA และ CE mark และ ISO ๑๓๔๘๕
๓.๒.๔.๓ น้ํายาเป็นของแท้จากผู้ผลิตโดยตรงโดยไม่มีการดัดแปลง
๓.๒.๔.๔. น้ํายามีระบบ Barcode เพื่อระบุ ชื่อน้ํายา Lot น้ํายา และวันหมดอายุ ที่บรรจุภัณฑ์ ๓.๒.๕ ชุดน้ํายาตรวจนับเม็ดเลือดในสารน้ําในร่างกาย จํานวน ๑๒,๘๐๐ Report มีคุณลักษณะ ดังนี้
๓.๒.๕.๑ ชุดน้ํายาต้องอยู่ในลักษณะพร้อมใช้งาน สําหรับใช้ร่วมกับเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือด
อัตโนมัติ
๓.๒.๕.๒ เป็นชุดน้ํายาสําหรับตรวจนับเม็ดเลือดในสารน้ําในร่างกาย จากสิ่งส่งตรวจที่เป็นสารน้ํา
ในร่างกาย และโดยเป็นชุดน้ํายาที่ผ่านการรับรองจาก US FDA และ CE mark และ
ISO ๑๓๔๘๕
๓.๒.๕.๓ น้ํายาเป็นของแท้จากผู้ผลิตโดยตรงโดยไม่มีการดัดแปลง
๓.๒.๕.๔ น้ํายามีระบบ Barcode เพื่อระบุ ชื่อน้ํายา Lot น้ํายา และวันหมดอายุ ที่บรรจุภัณฑ์ ๓.๓ เครื่องมือ และน้ํายาต้องผ่านการรับรองคุณภาพระดับการตรวจวินิจฉัยโรค (In Vitro diagnostic use only) ๓.๔ ผู้เสนอราคาที่ได้รับการคัดเลือกแล้วจะต้องทําราคาค่าเช่าพร้อมน้ํายาแต่ละรายการ โดยต้องไม่สูงกว่าราคาต่อ
หน่วยของราคากลาง
๓.๕ ผู้ให้เช่าต้องจัดหาอุปกรณ์และรับผิดชอบในการติดตั้งโปรแกรม Turnaround time (TAT) โดยผู้ให้เช่าต้อง รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการติดตั้งและบํารุงรักษาโปรแกรมตลอดอายุการใช้งาน เพื่อสามารถดูจํานวนคนไข้ที่ รายงานผลตามระยะเวลาประกันหรือไม่ เป็นไปตามระยะเวลาแบบเรียลไทม์ จํานวน ๒ ชุด
๓.๖ ผู้ให้เช่าต้องรับผิดชอบในส่วนการติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ พร้อมเครื่องทําสเมียร์เลือดและย้อม
สเมียร์เลือดอัตโนมัติ และระบบอื่นๆ ทั้งหมด ภายใน ๙๐ วัน นับตั้งแต่วันที่ลงนามในสัญญา และมีการ ทดสอบเครื่องให้พร้อมใช้งานตามมาตรฐานงานเทคนิคการแพทย์ด้วยค่าใช้จ่ายของผู้ให้เช่าจนสามารถใช้งาน
ได้ดี
ลงชื่อ.
ประธานกรรมการ
(นายพิชัยสิริ นวลมณี)
ลงชื่อ……..
..กรรมการ
(นางศศิธร หัสวาที)
ลงชื่อ
доплоть
กรรมการ
(นางสาวขวัญเรือน จงจอหอ)
๓.๒ ผู้ให้เช่าจะต้องติดตั้งเครื่องสํารองไฟ (UPS) และสํารองไฟได้ไม่น้อยกว่า ๓๐ นาที
๓.๔ ในระหว่างการใช้งาน ผู้ให้เช่าจะต้องทําการบํารุงรักษา และรับผิดชอบการซ่อมแซมรวมทั้งค่าวัสดุอุปกรณ์ ค่า
อะไหล่ทั้งหมดจนใช้งานได้ โดยไม่คิดมูลค่าตลอดระยะเวลาการเช่า
๓.๙
ในกรณีเครื่องเสียหรือชํารุดทําให้ไม่สามารถใช้งานได้ตามปกติ ผู้ให้เช่าต้องทําการซ่อมแซมแก้ไข ภายในเวลา ๒๔ ชั่วโมงนับตั้งแต่ได้รับแจ้ง ในระหว่างการซ่อมผู้ให้เช่าจะต้องนําเครื่องสํารองที่มีศักยภาพเท่ากันหรือ ใกล้เคียงมาให้โรงพยาบาลใช้โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใดๆ หรือรับผิดชอบค่าใช้จ่ายที่โรงพยาบาลส่งตัวอย่างไปตรวจ
ยังหน่วยงานภายนอก
ผู้ให้เช่าต้องเพิ่มเครื่องหรือเปลี่ยนเครื่องตรวจวิเคราะห์ที่มีประสิทธิภาพสูงขึ้นให้กับโรงพยาบาลในกรณีที่ โรงพยาบาลมีปริมาณงานเพิ่มมากขึ้น หรือไม่เพียงพอกับการใช้งานโดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใดๆ ภายในอายุสัญญา ๓.๑๑ ผู้ให้เช่าต้องจัดหาอุปกรณ์ในการเชื่อมต่อระบบรายงานผลของเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ โดย
เชื่อมต่อระบบรายงานผลการตรวจวิเคราะห์เข้ากับระบบสารสนเทศของห้องปฏิบัติการ (LIS) รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการเชื่อมระบบและบํารุงรักษาระบบสารสนเทศตลอดอายุการใช้งาน
โดยผู้ให้เช่าต้อง
๓.๑๒ ผู้ให้เช่าต้องจัดหาวัสดุอื่นๆ ที่จําเป็นต่อการใช้งาน เช่น สไลด์ วัสดุสอบเทียบ (Calibrator หรือ Standard)
สารควบคุมคุณภาพ จํานวนการใช้งานตามมาตรฐานการตรวจวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการของผู้เช่า เครื่องพิมพ์ กระดาษพิมพ์ผล ผ้าหมึกหรือหมึกพิมพ์ เป็นต้น ให้เพียงพอกับปริมาณการใช้งานภายในอายุสัญญา และ ค่าใช้จ่ายในการประกันคุณภาพกับหน่วยงานภายนอก (EQA) จากในประเทศ อย่างน้อย ๑ แห่ง/
ห้องปฏิบัติการ และโครงการควบคุมคุณภาพโดยหน่วยงานภายนอก (EQA) จากต่างประเทศอย่างน้อย ๑ แห่ง ตลอดอายุสัญญา
๓.๑๓ ผู้ให้เช่าต้องปรับปรุงสถานที่ห้องปฏิบัติการสําหรับติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์และอุปกรณ์ประกอบการใช้งาน
ตามแบบที่ผ่านการพิจารณาเห็นชอบจากผู้เช่าแล้ว โดยคํานึงถึงความเหมาะสม ความปลอดภัย เป็นไปตาม มาตรฐานงานเทคนิคการแพทย์ของสภาเทคนิคการแพทย์ โดยผู้ให้เช่าต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการปรับปรุง
สถานที่ทั้งหมด
๓.๑๔ ในกรณีที่เครื่องมือไม่ใช้แล้ว ผู้ให้เช่าจะต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการขนย้ายเครื่องมือให้เสร็จภายใน ๑๕ วัน
นับตั้งแต่วันที่ได้รับแจ้งแล้วปรับปรุงสถานที่ติดตั้งให้อยู่ในสภาพเดิมด้วยค่าใช้จ่ายของผู้ให้เช่าเองทั้งสิ้น
๓.๑๕ ผู้ให้เช่าต้องอบรมเจ้าหน้าที่ของโรงพยาบาลให้สามารถใช้เครื่องได้ และมีการอบรมเพิ่มเติมอย่างน้อยปีละ ๑
ครั้ง หรือเมื่อมีเจ้าหน้าที่ใหม่ และจัดทําคู่มือการใช้งานเป็นภาษาไทยจํานวน ๓ ฉบับ
๓.๑๖ ผู้ให้เช่าต้องส่งผู้เชี่ยวชาญผลิตภัณฑ์ (Product specialist) และรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการทํา Correlation
ของเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ อย่างน้อย ๒ ครั้งต่อปี/เครื่อง ตามกระบวนการของระบบคุณภาพ และส่งผลการทดสอบภายใน ๓๐ วันหลังจากเก็บข้อมูลเสร็จสิ้น
๓.๑๗ จํานวนชื่อรายการและจํานวนตรวจวิเคราะห์ที่ประกาศ เป็นเพียงยอดประมาณการที่ได้จากฐานข้อมูลการ
ตรวจวิเคราะห์ของปีที่ผ่านมา ซึ่งขึ้นอยู่กับแพทย์และผู้รับบริการที่มีความจําเป็นใช้บริการ ดังนั้นจํานวนชื่อ
รายการและจํานวนตรวจวิเคราะห์อาจจะไม่แน่นอน เพิ่มขึ้นหรือลดลงจากจํานวนประมาณการในแต่ละ
รายการได้ตามราคาต่อหน่วย ภายในวงเงินตามสัญญา
ลงชื่อ.
(นายพิชัยสิริ นวลมณี)
ประธานกรรมการ
ลงชื่อ……..
..กรรมการ
(นางศศิธร หัสวาที)
ลงชื่อ……….
….กรรมการ
(นางสาวขวัญเรือน จงจอหอ)
๔. ระยะเวลาการเช่า
ระยะเวลาการเช่า ๓ ปี นับแต่ผู้เช่าได้รับมอบเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติที่ติดตั้งพร้อมใช้งานจากผู้ให้เช่า หรือจัดซื้อครบตามวงเงินตามสัญญา
๕. วิธีการชําระค่าเช่าพร้อมน้ํายา
ค่าเช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ พร้อมเครื่องทําสเมียร์เลือดและย้อมสเมียร์เลือดอัตโนมัติ พร้อม
ชุดน้ํายา ชําระเป็นรายเดือนโดยคิดยอดชําระจากปริมาณรายงานผลการทดสอบที่สมบูรณ์ (Report)
- ข้อกําหนดเมื่อสิ้นสุดสัญญาเช่า
ผู้ให้เช่าจะต้องนําเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ พร้อมเครื่องทําสเมียร์เลือดและย้อมสเมียร์เลือด อัตโนมัติ พร้อมอุปกรณ์ ออกนอกพื้นที่ของโรงพยาบาล แล้วปรับปรุงสถานที่ให้อยู่ในสภาพเดิมด้วยค่าใช้จ่ายของผู้ให้
เช่าภายใน ๑๕ วัน
๗. หลักเกณฑ์การพิจารณาคัดเลือก
๗.๑ พิจารณาโดยใช้เกณฑ์การประเมินค่าประสิทธิภาพต่อราคา (Price Performance)
๗.๒ ผู้เสนอราคามีคุณสมบัติครบถ้วนตามประกาศประกวดราคา
๗.๓ ผลิตภัณฑ์ที่เสนอราคามีข้อกําหนดถูกต้องครบถ้วนตามคุณลักษณะเฉพาะ
๗.๔ ตัวแปรหลักสําหรับใช้เป็นเกณฑ์ในการประเมินค่าประสิทธิภาพต่อราคา ประกอบด้วย 2 ตัวแปร ดังนี้
ตัวแปร
กําหนดน้ําหนัก
ราคา
คุณภาพและคุณสมบัติที่เป็นประโยชน์ต่อทางราชการ
ร้อยละ ๓๐ ร้อยละ ๗๐
รวมทั้งหมด
ร้อยละ ๑๐๐
ลงชื่อ.
ประธานกรรมการ
(นายพิชัยสิริ นวลมณี)
อ
..กรรมการ
…………..
(นางศศิธร หัสวาที)
กรรมการ
(นางสาวขวัญเรือน จงจอหอ)
ลําดับ
๒.
๓.
ราคาที่เสนอ
ตัวแปร
มาตรฐานของสินค้าหรือบริการ
๒.๑ เป็นเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือด
อัตโนมัติ ที่ได้รับการรับรองมาตรฐานระดับ
สากล US FDA หรือ CE mark หรือ ISO ๑๓๔๘๕ โดยแสดงเอกสาร
น้ําหนัก
คะแนน
(รวม ๑๐๐)
๓๐%
๑๐%
90%
เกณฑ์คะแนนและความหมายของเกณฑ์
ข้อเสนอด้านเทคนิคหรือข้อเสนออื่นๆ
๓.๑ สามารถนับจํานวนเกล็ดเลือด โดยการ ย้อมสีฟลูออเรสเซนต์ (Plt-O) ในตัวอย่าง เลือด เพื่อให้มีความจําเพาะกับเกล็ดเลือด
b0%
๑๐%
- เป็นเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ ที่ได้รับการรับรองมาตรฐาน US FDA และ CE mark และ ISO ๑๓๔๘๕ ได้ ๑๐๐
คะแนน - เป็นเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ ที่ได้รับการรับรองมาตรฐาน US FDA และ CE mark หรือได้รับการรับรองมาตรฐาน US FDA และ ISO ๑๓๔๘๕ หรือได้รับการ รับรองมาตรฐาน CE mark และ ISO ๑๓๔๘๕ ได้ ๕๐ คะแนน
- เป็นเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ ที่ได้รับการรับรองมาตรฐาน US FDA หรือ CE mark หรือ ISO ๑๓๔๘๕ อย่างใดอย่าง หนึ่ง ได้ ๓๐ คะแนน
- ไม่ได้รับการรับรองมาตรฐาน US FDA หรือ CE mark หรือ ISO ๑๓๔๘๕ ได้ 0 คะแนน
- ตรวจนับจํานวนเกล็ดเลือด โดยการย้อมสี ฟลูออเรสเซนต์ (Plt-O) ได้ ๑๐๐ คะแนน - ตรวจนับจํานวนเกล็ดเลือด โดยวิธีอื่น ได้
๕๐ คะแนน
ลงชื่อ.
ประธานกรรมการ
(นายพิชัยสิริ นวลมณี)
..กรรมการ
ลงชื่อ…
กรรมการ
(นางศศิธร หัสวาที)
(นางสาวขวัญเรือน จงจอหอ)
ลงชื่อ………
ลําดับ
ตัวแปร
๓.๒ มี parameter เพื่อช่วยในการวินิจฉัย sepsis และได้รับการรับรองมาตรฐานระดับ สากล US FDA หรือ CE mark หรือ ISO ๑๓๔๘๕ โดยแสดงเอกสารรับรองมาตรฐาน ของ parameter เพื่อช่วยในการวินิจฉัย
sepsis
๓.๓ มีโปรแกรมควบคุมคุณภาพระหว่าง ห้องปฏิบัติการแบบเรียลไทม์ และเป็น โปรแกรมควบคุมคุณภาพที่ได้รับการรับรอง มาตรฐาน ISO ๑๗๐๔๓ โดยแสดงเอกสาร เพื่อรับรองคุณภาพของผลตรวจวิเคราะห์จาก เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ
น้ําหนัก
คะแนน
(รวม ๑๐๐)
๑๕%
00%
เกณฑ์คะแนนและความหมายของเกณฑ์ - มี parameter เพื่อช่วยในการวินิจฉัย sepsis และได้รับการรับรองมาตรฐาน US FDA หรือ CE mark หรือ ISO ๑๓๔๘๕ ได้
๑๐๐ คะแนน - มี parameter เพื่อช่วยในการวินิจฉัย sepsis แต่ไม่ได้รับการรับรองมาตรฐาน US FDA หรือ CE mark หรือ ISO ๑๓๔๘๕ ได้
๕๐ คะแนน - ไม่มี parameter เพื่อช่วยในการวินิจฉัย sepsis ได้ 0 คะแนน
มีโปรแกรมควบคุมคุณภาพระหว่าง ห้องปฏิบัติการแบบเรียลไทม์ และเป็น โปรแกรมควบคุมคุณภาพที่ได้รับการรับรอง มาตรฐาน ISO ๑๗๐๔๓ ได้ ๑๐๐ คะแนน - มีโปรแกรมควบคุมคุณภาพระหว่าง ห้องปฏิบัติการแบบเรียลไทม์ แต่เป็น โปรแกรมควบคุมคุณภาพที่ไม่ได้รับการ รับรองมาตรฐาน ISO ๑๗๐๔๓ ได้ ๕๐
คะแนน
-มีโปรแกรมควบคุมคุณภาพระหว่าง ห้องปฏิบัติการไม่เป็นแบบเรียลไทม์ แต่เป็น โปรแกรมควบคุมคุณภาพที่ได้รับการรับรอง มาตรฐาน ISO ๑๗๐๔๓ ได้ ๓๐ คะแนน - มีโปรแกรมควบคุมคุณภาพระหว่าง ห้องปฏิบัติการไม่เป็นแบบเรียลไทม์ และ เป็นโปรแกรมควบคุมคุณภาพที่ไม่ได้รับการ รับรองมาตรฐาน ISO ๑๗๐๔๓ ได้ ๑๐
คะแนน - ไม่มีโปรแกรมควบคุมคุณภาพระหว่าง ห้องปฏิบัติการ ได้ 0 คะแนน
كسمه
له الله
ลงซอ.
ประธานกรรมการ
(นายพิชัยสิริ นวลมณี)
ลงชื่อ.
กรรมการ
(นางศศิธร หัสวาที)
ลงชื่อ…
чеполвочь
..กรรมการ
(นางสาวขวัญเรือน จงจอหอ)
ลําดับ
ตัวแปร
๓.๔ เครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติที่ เสนอ สามารถนับจํานวน และรายงาน ปริมาณเม็ดเลือดขาวและเม็ดเลือดแดงจาก สิ่งส่งตรวจที่เป็นสารน้ําในร่างกายได้อย่าง
น้อย ๕ ชนิด ได้แก่ CSF, CAPD, synovial fluid, peritoneal fluid a pleural fluid โดยมีระบุในเอกสารคู่มือหรือ Brochure ของเครื่อง เพื่อให้ครอบคลุมกับผู้ป่วย โรงพยาบาล
๓.๕ มีระบบผสมน้ํายาจากชนิดเข้มข้นให้เจือ จางพร้อมใช้งานได้แบบอัตโนมัติ เพื่อลดพื้นที่ ในการจัดเก็บน้ํายา
น้ําหนัก
คะแนน
(รวม ๑๐๐)
๑๐%
&%
เกณฑ์คะแนนและความหมายของเกณฑ์ - ทําได้อย่างน้อย ๕ ชนิดที่กําหนด ได้ ๑๐๐
คะแนน
๕ - ทําได้ 4 ชนิดที่กําหนด ได้ ๘๐ คะแนน - ทําได้ ๓ ชนิดที่กําหนด ได้ 50 คะแนน - ทําได้ ๒ ชนิดที่กําหนด ได้ ๔๐ คะแนน - ทําได้ 9 ชนิดที่กําหนด ได้ ๒๐ คะแนน
- ไม่สามารถทําได้ ได้ 0 คะแนน
00 - มีระบบผสมน้ํายาจากชนิดเข้มข้นให้เจือจาง พร้อมใช้งานได้แบบอัตโนมัติ ได้ ๑๐๐
คะแนน - มีระบบผสมน้ํายาจากชนิดเข้มข้นให้เจือจาง พร้อมใช้งานได้แต่ไม่ใช่แบบอัตโนมัติ ได้ ๕๐
คะแนน - ไม่มีระบบผสมน้ํายาจากชนิดเข้มข้นให้เจือ จาง ได้ 0 คะแนน
ลงชื่อ
ลงชื่อ………..
(นางศศิธร หัสวาที)
ประธานกรรมการ
(นายพิชัยสิริ นวลมณี)
..กรรมการ
ลงชื่อ.
ขวัญเรือน
(นางสาวขวัญเรือน จงจอหอ)
.กรรมการ
ลําดับ
ตัวแปร
๓.๖ สารควบคุมคุณภาพสําหรับควบคุม คุณภาพภายในของการตรวจนับเม็ดเลือด และเกล็ดเลือด, การนับแยกชนิดเม็ดเลือด ขาว, การตรวจนับ Reticulocyte อยู่ใน หลอดเดียวกัน และสามารถเลือกดูค่า เปรียบเทียบกันมากกว่า ๑ เครื่อง เพื่อให้การ ควบคุมคุณภาพภายในทําได้อย่างรวดเร็ว
โดยไม่ต้องเปิดดูผลการควบคุมคุณภาพ
ภายในทีละเครื่อง
ลงชื่อ.
BEWUS
น้ําหนัก
คะแนน
(รวม ๑๐๐)
๑๐%
(นายพิชัยสิริ นวลมณี)
เกณฑ์คะแนนและความหมายของเกณฑ์ - สารควบคุมคุณภาพสําหรับควบคุมคุณภาพ ภายในของการตรวจนับเม็ดเลือดและเกล็ด เลือด, การนับแยกชนิดเม็ดเลือดขาว, การ ตรวจนับ Reticulocyte อยู่ในหลอดเดียวกัน และสามารถเลือกดูค่าเปรียบเทียบกัน มากกว่า ๑ เครื่อง ได้ ๑๐๐ คะแนน
- สารควบคุมคุณภาพสําหรับควบคุมคุณภาพ ภายในของการตรวจนับเม็ดเลือดและเกล็ด เลือด, การนับแยกชนิดเม็ดเลือดขาว, การ ตรวจนับ Reticulocyte อยู่แยกหลอดกัน เป็น ๒ ชุด และสามารถเลือกดูค่า เปรียบเทียบกันมากกว่า ๑ เครื่อง ได้ ๕๐
คะแนน
สารควบคุมคุณภาพสําหรับควบคุมคุณภาพ ภายในของการตรวจนับเม็ดเลือดและเกล็ด เลือด, การนับแยกชนิดเม็ดเลือดขาว, การ ตรวจนับ Reticulocyte อยู่ในหลอดเดียวกัน แต่ไม่สามารถเลือกดูค่าเปรียบเทียบกัน มากกว่า ๑ เครื่อง ได้ ๓๐ คะแนน - สารควบคุมคุณภาพสําหรับควบคุมคุณภาพ ภายในของการตรวจนับเม็ดเลือดและเกล็ด เลือด, การนับแยกชนิดเม็ดเลือดขาว, การ ตรวจนับ Reticulocyte อยู่แยกหลอดกัน เป็น ๒ ชุด แต่ไม่สามารถเลือกดูค่า เปรียบเทียบกันมากกว่า ๑ เครื่อง ได้ ๑
คะแนน
สารควบคุมคุณภาพสําหรับควบคุมคุณภาพ ภายในของการตรวจนับเม็ดเลือดและเกล็ด
เลือด, การนับแยกชนิดเม็ดเลือดขาว, การ ตรวจนับ Reticulocyte อยู่แยกหลอดกัน เป็น ๓ ชุด ได้ 0 คะแนน
ประธานกรรมการ
ลงชื่อ.
..กรรมการ
(นางศศิธร หัสวาที)
ลงชื่อ.
….กรรมการ
(นางสาวขวัญเรือน จงจอหอ)