ประกวดราคาซื้อวัสดุวิทยาศาสตร์การแพทย์เพื่อใช้ในงานจุลชีววิทยาคลินิก กลุ่มงานเทคนิคการแพทย์ ในรายการ ชุดทดสอบความไวต่อยาของเชื้อแบคทีเรีย จำนวน ๑ รายการ ๓ ชนิด

• จัดหาชุดทดสอบสำเร็จรูปทางจุลชีววิทยา พร้อมน้ำยา control ที่มีคุณภาพและได้มาตรฐาน
• ติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์ชนิดอัตโนมัติรุ่นใหม่ล่าสุดที่ไม่เคยติดตั้งที่ใดมาก่อน
• เชื่อมต่อระบบเข้ากับระบบสารสนเทศของโรงพยาบาล (HIS)
• ดูแลรักษาระบบทั้งหมดตลอดอายุสัญญา
• จัดอบรมการใช้เครื่องแก่เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการของโรงพยาบาล

• จัดหาชุดทดสอบสำเร็จรูปทางจุลชีววิทยา พร้อมน้ำยา control
• ติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์ชนิดอัตโนมัติรุ่นใหม่ล่าสุดที่ไม่เคยติดตั้งที่ใดมาก่อน
• เครื่องตรวจวิเคราะห์ชนิดอัตโนมัติต้องสามารถเชื่อมต่อกันกับเครื่องจำแนกเชื้อด้วยหลักการ MALDI-TOF Mass Spectrometry ได้
• รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในส่วนของชุดน้ำยาที่ใช้กับเครื่องและการดูแลบำรุงรักษาเครื่องโดยไม่คิดมูลค่า
• จัดอบรมการใช้เครื่องแก่เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการของโรงพยาบาล
• ติดตั้งอุปกรณ์และโปรแกรมที่เกี่ยวข้องในสถานที่ ที่โรงพยาบาลกําหนด พร้อมคอมพิวเตอร์ลูกข่าย
• เชื่อมต่อกับระบบสารสนเทศโรงพยาบาล (Hospital Information System, HIS)
• ดูแลรักษาระบบ HIS และระบบ LIS รายปี ให้กับบริษัท ผู้ดูแลระบบ ตลอดการใช้งานเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ
• ติดตั้งเครื่องสำรองไฟขนาดไม่น้อยกว่า ๑ K และเครื่องปรับแรงดันไฟฟ้าอัตโนมัติอย่างละ ๑ ชุด

• ชุดทดสอบสำเร็จรูปทางจุลชีววิทยา พร้อมน้ำยา control
• เครื่องตรวจวิเคราะห์ชนิดอัตโนมัติรุ่นใหม่ล่าสุด
• การเชื่อมต่อระบบเข้ากับระบบสารสนเทศของโรงพยาบาล (HIS)
• การบำรุงรักษาระบบทั้งหมดตลอดอายุสัญญา
• การอบรมการใช้เครื่องแก่เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการของโรงพยาบาล
• เครื่องสำรองไฟขนาดไม่น้อยกว่า ๑ K และเครื่องปรับแรงดันไฟฟ้าอัตโนมัติอย่างละ ๑ ชุด

ระยะเวลาที่ซื้อชุดทดสอบสำเร็จรูป

• Standards Compliance: ระบบการแปลผลรองรับมาตรฐานสากล CLSI / SFM/ DIN/ EUCAST
• Standards Compliance: ผ่านการรับรองจาก US.F.D.A.
• Technical Capabilities: ชุดทดสอบต้องสามารถทดสอบและรายงานความไวของเชื้อต่อยาปฏิชีวนะได้ในระดับ MIC
• Technical Capabilities: เครื่องตรวจวิเคราะห์ที่ใช้กับชุดทดสอบต้องมีความสามารถในการตรวจวิเคราะห์ (Max.capacity) ไม่น้อยกว่า ๑๒๐ ตัวอย่างต่อรอบการทดสอบ
• Technical Capabilities: เครื่องตรวจวิเคราะห์ที่ใช้กับชุดทดสอบต้องสามารถอ่านแถบ Barcode ของชุดทดสอบได้ทั้งจากด้านนอกและด้านในเครื่องผ่าน Internal Barcode และ External Barcode Scanner

ไม่ได้ระบุ

• ชุดทดสอบมีรหัสบาร์โค้ด เพื่อสะดวกในการสืบค้นข้อมูล
• ระบบการแปลผลรองรับมาตรฐานสากล CLSI / SFM/ DIN/ EUCAST
• ผ่านการรับรองจาก US.F.D.A.
• ชุดทดสอบต้องสามารถทดสอบและรายงานความไวของเชื้อต่อยาปฏิชีวนะได้ในระดับ MIC
• เครื่องตรวจวิเคราะห์ที่ใช้กับชุดทดสอบต้องมีความสามารถในการตรวจวิเคราะห์ (Max.capacity) ไม่น้อยกว่า ๑๒๐ ตัวอย่างต่อรอบการทดสอบ
• เครื่องตรวจวิเคราะห์ที่ใช้กับชุดทดสอบต้องสามารถอ่านแถบ Barcode ของชุดทดสอบได้ทั้งจากด้านนอกและด้านในเครื่องผ่าน Internal Barcode และ External Barcode Scanner

• ผู้ขายต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในส่วนของชุดน้ำยาที่ใช้กับเครื่องและการดูแลบำรุงรักษาเครื่องโดยไม่คิดมูลค่า ตลอดระยะเวลาที่ซื้อชุดทดสอบสำเร็จรูป
• ผู้ขายต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายการเชื่อมต่อกับระบบ HIS และ LIS ของโรงพยาบาลที่ใช้อยู่ปัจจุบัน รวมถึงค่าบริการดูแลรักษาระบบ HIS (ถ้ามี) และระบบ LIS รายปี ให้กับบริษัท ผู้ดูแลระบบ ตลอดการใช้งานเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ

• ถาม: เครื่องตรวจวิเคราะห์ที่เสนอต้องเป็นรุ่นใหม่ล่าสุดที่ไม่เคยติดตั้งที่ใดมาก่อนหรือไม่?

  • ตอบ: ใช่, เครื่องตรวจวิเคราะห์ชนิดอัตโนมัติที่เสนอจะต้องเป็นรุ่นใหม่ล่าสุดที่ไม่เคยติดตั้งที่ใดมาก่อน

  • ถาม: ผู้ขายต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการดูแลบำรุงรักษาเครื่องหรือไม่?

  • ตอบ: ใช่, ผู้ขายต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในส่วนของการดูแลบำรุงรักษาเครื่องโดยไม่คิดมูลค่า ตลอดระยะเวลาที่ซื้อชุดทดสอบสำเร็จรูป

  • ถาม: ผู้ขายต้องทำการเชื่อมต่อระบบเข้ากับระบบสารสนเทศของโรงพยาบาล (HIS) หรือไม่?

  • ตอบ: ใช่, ผู้ขายจะต้องเชื่อมต่อระบบเข้ากับระบบสารสนเทศของโรงพยาบาล (HIS) และดูแลรักษาระบบทั้งหมดตลอดอายุสัญญา

  • ถาม: ชุดทดสอบต้องสามารถทดสอบและรายงานความไวของเชื้อต่อยาปฏิชีวนะได้ในระดับใด?

  • ตอบ: ชุดทดสอบต้องสามารถทดสอบและรายงานความไวของเชื้อต่อยาปฏิชีวนะได้ในระดับ MIC

  • ถาม: เครื่องตรวจวิเคราะห์ต้องมีความสามารถในการตรวจวิเคราะห์อย่างน้อยกี่ตัวอย่างต่อรอบการทดสอบ?

  • ตอบ: เครื่องตรวจวิเคราะห์ที่ใช้กับชุดทดสอบต้องมีความสามารถในการตรวจวิเคราะห์ (Max.capacity) ไม่น้อยกว่า ๑๒๐ ตัวอย่างต่อรอบการทดสอบ

  • ถาม: ผู้ขายต้องติดตั้งเครื่องสำรองไฟและเครื่องปรับแรงดันไฟฟ้าอัตโนมัติหรือไม่?

  • ตอบ: ใช่ ผู้ขายยินดีติดตั้งเครื่องสำรองไฟขนาดไม่น้อยกว่า ๑ K และเครื่องปรับแรงดันไฟฟ้าอัตโนมัติอย่างละ ๑ ชุด

  • ถาม: ระบบการแปลผลของชุดทดสอบต้องรองรับมาตรฐานใดบ้าง?

  • ตอบ: ระบบการแปลผลรองรับมาตรฐานสากล CLSI / SFM/ DIN/ EUCAST

  • ถาม: ชุดทดสอบต้องผ่านการรับรองจากหน่วยงานใด?

  • ตอบ: ผ่านการรับรองจาก US.F.D.A.

  • ถาม: เครื่องตรวจวิเคราะห์ต้องสามารถอ่านแถบ Barcode ได้จากทางใดบ้าง?

  • ตอบ: เครื่องตรวจวิเคราะห์ที่ใช้กับชุดทดสอบต้องสามารถอ่านแถบ Barcode ของชุดทดสอบได้ทั้งจากด้านนอกและด้านในเครื่องผ่าน Internal Barcode และ External Barcode Scanner

  • ถาม: ผู้ขายต้องรับผิดชอบค่าบริการดูแลรักษาระบบ HIS และ LIS รายปีหรือไม่?

  • ตอบ: ใช่ ผู้ขายต้องรับผิดชอบค่าบริการดูแลรักษาระบบ HIS (ถ้ามี) และระบบ LIS รายปี ให้กับบริษัท ผู้ดูแลระบบ ตลอดการใช้งานเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ

๓.๗ ชุดทดสอบมีรหัสบาร์โค้ด เพื่อสะดวกในการสืบค้นข้อมูล
๓.๘ ระบบการแปลผลรองรับมาตรฐานสากล CLSI / SFM/ DIN/ EUCAST
๓.๙ ผ่านการรับรองจาก US.F.D.A.
๔. เงื่อนไขเฉพาะ
๔.๑ ผู้ขายต้องนําเครื่องตรวจวิเคราะห์ชนิดอัตโนมัติรุ่นใหม่ล่าสุดที่ไม่เคยติดตั้งที่ใดมาก่อนที่ใช้กับชุด
ทดสอบที่เสนอขายมาติดตั้งที่ห้องปฏิบัติการ และเครื่องตรวจวิเคราะห์ชนิดอัตโนมัติที่ใช้กับชุดทดสอบนี้ สามารถเชื่อมต่อกันกับเครื่องจําแนกเชื้อด้วยหลักการ MALDI-TOF Mass Spectrometry โดยสามารถรับผล การจําแนกเชื้อและประมวลผลการทดสอบได้ ทั้งนี้บริษัทผู้ขายต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในส่วนของชุดน้ํายา ทดสอบที่ใช้กับเครื่องและการดูแลบํารุงรักษาเครื่องโดยไม่คิดมูลค่า ตลอดระยะเวลาที่ซื้อชุดทดสอบสําเร็จรูป
พร้อมทั้งจัดอบรมการใช้เครื่องแก่เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการของโรงพยาบาลสรรพสิทธิประสงค์จนสามารถใช้
งานได้
๔.๒ ชุดทดสอบต้องสามารถทดสอบและรายงานความไวของเชื้อต่อยาปฏิชีวนะได้ในระดับ MIC ๔.๓ เครื่องตรวจวิเคราะห์ที่ใช้กับชุดทดสอบต้องมีความสามารถในการตรวจวิเคราะห์ (Max.capacity) ไม่
น้อยกว่า ๑๒๐ ตัวอย่างต่อรอบการทดสอบ
๔.๔ เครื่องตรวจวิเคราะห์ที่ใช้กับชุดทดสอบต้องสามารถอ่านแถบ Barcode ของชุดทดสอบได้ทั้งจากด้าน นอกและด้านในเครื่องผ่าน Internal Barcode และ External Barcode Scanner เพื่อสะดวกในการค้นหา
และลดความผิดพลาดในระบบการรายงานผล
ชุด
๔.๕ ผู้ขายยินดีติดตั้งเครื่องสํารองไฟขนาดไม่น้อยกว่า ๑ K และเครื่องปรับแรงดันไฟฟ้าอัตโนมัติอย่างละ ๑
๑
๔.๖ ผู้ขายจะต้องติดตั้งอุปกรณ์และโปรแกรมที่เกี่ยวข้องในสถานที่ ที่โรงพยาบาลกําหนด พร้อม คอมพิวเตอร์ลูกข่าย ต้องเชื่อมต่อกับระบบสารสนเทศโรงพยาบาล (Hospital Information System, HIS) ใน รูปแบบที่โรงพยาบาลกําหนดหรือปรับปรุงตามนโยบายการส่งต่อข้อมูลระหว่างสัญญา ผู้ขายต้องรับผิดชอบ ค่าใช้จ่ายการเชื่อมต่อกับระบบ HIS และ LIS ของโรงพยาบาลที่ใช้อยู่ปัจจุบัน รวมถึงค่าบริการดูแล รักษา ระบบ HIS (ถ้ามี) และระบบ LIS รายปี ให้กับบริษัท ผู้ดูแลระบบ ตลอดการใช้งานเครื่องตรวจวิเคราะห์
อัตโนมัติ
ไมรมด
ช.
นางสาวปนัดดา อร่ามเรือง
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
นางสาววิไลวรรณ สุมานัด
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
นางปวีณ์ธิดา บุญสิงห์
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ