ประกวดราคาซื้อขวดเพาะเชื้อจากเลือดอัตโนมัติ จำนวน 2 รายการ
โครงการนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อจัดซื้อชุดตรวจวินิจฉัยวัณโรคชนิดดื้อยาแบบรวดเร็ว ด้วยวิธี Real-Time PCR พร้อมน้ำยาที่เกี่ยวข้อง จำนวน 186,000 Test เพื่อให้สามารถตรวจหาวัณโรคดื้อยาได้อย่างรวดเร็วและแม่นยำ ซึ่งจะช่วยให้ผู้ป่วยได้รับการรักษาที่เหมาะสมได้ทันท่วงที และลดการแพร่กระจายของเชื้อดื้อยา
ขอบเขตงานประกอบด้วย การจัดหาชุดตรวจที่ได้มาตรฐานสากล มีความไวและความจำเพาะสูง สามารถใช้งานได้กับเครื่องตรวจ Real-Time PCR ที่มีอยู่ มีระบบควบคุมคุณภาพที่เข้มงวด และได้รับการรับรองจากหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง นอกจากนี้ ผู้ขายจะต้องให้การอบรมการใช้งานชุดตรวจแก่บุคลากรทางการแพทย์ และให้การสนับสนุนทางเทคนิคอย่างต่อเนื่อง
สิ่งที่จะได้รับจากโครงการนี้คือ ชุดตรวจวินิจฉัยวัณโรคดื้อยาแบบรวดเร็วที่มีคุณภาพ จำนวน 186,000 Test พร้อมกับการบริการที่เกี่ยวข้อง ซึ่งจะช่วยยกระดับการวินิจฉัยและการรักษาวัณโรคดื้อยาในประเทศไทยให้มีประสิทธิภาพมากยิ่งขึ้น
English summary
This project aims to procure rapid drug-resistant tuberculosis diagnostic kits using Real-Time PCR with related reagents, totaling 186,000 tests. The objective is to enhance the rapid and accurate detection of drug-resistant tuberculosis, enabling timely and appropriate treatment for patients and reducing the spread of resistant strains.
The scope of work includes providing internationally standardized test kits with high sensitivity and specificity, compatible with existing Real-Time PCR equipment, and featuring rigorous quality control systems certified by relevant authorities. The vendor must also provide training on the use of the test kits to medical personnel and offer continuous technical support.
The deliverables of this project are high-quality rapid drug-resistant tuberculosis diagnostic kits, totaling 186,000 tests, along with related services, which will improve the efficiency of drug-resistant tuberculosis diagnosis and treatment in Thailand.
ไม่ได้ระบุ
ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ
AI วิเคราะห์ ปลดล็อกแล้วเป้าหมายโครงการ
- จัดซื้อชุดตรวจวินิจฉัยวัณโรคชนิดดื้อยาแบบรวดเร็ว ด้วยวิธี Real-Time PCR พร้อมน้ำยาที่เกี่ยวข้อง จำนวน 186,000 Test
- เพื่อให้สามารถตรวจหาวัณโรคดื้อยาได้อย่างรวดเร็วและแม่นยำ
- ช่วยให้ผู้ป่วยได้รับการรักษาที่เหมาะสมได้ทันท่วงที
- ลดการแพร่กระจายของเชื้อดื้อยา
ขอบเขตของงาน
- จัดหาชุดตรวจวินิจฉัยวัณโรคชนิดดื้อยาแบบรวดเร็ว ด้วยวิธี Real-Time PCR
- ชุดตรวจต้องได้มาตรฐานสากล มีความไวและความจำเพาะสูง
- ชุดตรวจต้องสามารถใช้งานได้กับเครื่องตรวจ Real-Time PCR ที่มีอยู่
- มีระบบควบคุมคุณภาพที่เข้มงวด และได้รับการรับรองจากหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง
- ให้การอบรมการใช้งานชุดตรวจแก่บุคลากรทางการแพทย์
- ให้การสนับสนุนทางเทคนิคอย่างต่อเนื่อง
สิ่งที่ต้องส่งมอบ
- ชุดตรวจวินิจฉัยวัณโรคชนิดดื้อยาแบบรวดเร็ว จำนวน 186,000 Test
- น้ำยาที่เกี่ยวข้อง
- การอบรมการใช้งานชุดตรวจแก่บุคลากรทางการแพทย์
- การสนับสนุนทางเทคนิคอย่างต่อเนื่อง
ระยะเวลาดำเนินการ
ไม่ได้ระบุ
คุณสมบัติผู้เสนอราคา
- Eligibility Requirements: ไม่ได้ระบุ
- Standards Compliance: ต้องมีใบรับรอง ISO certificate, CE mark หรือ US FDA
- Experience: ไม่ได้ระบุ
- Previous Project Cost: ไม่ได้ระบุ
- Technical Capabilities:
- ชุดตรวจต้องสามารถตรวจหา aerobic bacteria และ yeast ได้
- ชุดตรวจต้องใช้ soybean-casein Digest Broth
- ชุดตรวจต้องมี Fluorescent sensor
- ชุดตรวจต้องมี antibiotic resin สำหรับ antibiotic
- ชุดตรวจต้องมี Venting
- Personnel: ไม่ได้ระบุ
เกณฑ์การพิจารณา
- ราคา
- คุณสมบัติทางเทคนิค
- เงื่อนไขอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง
ข้อกำหนดทางเทคนิค
- ชุดตรวจต้องเป็นชุดตรวจวินิจฉัยวัณโรคชนิดดื้อยาแบบรวดเร็ว ด้วยวิธี Real-Time PCR
- สามารถตรวจหา aerobic bacteria และ yeast ได้
- ใช้ soybean-casein Digest Broth
- มี Fluorescent sensor
- มี antibiotic resin สำหรับ antibiotic
- มี Venting
- เป็นชนิด Non-Invasive
- สามารถแสดงผลด้วย LCD และมี barcode scanner
- ให้ผลการตรวจเป็น Negative
- สามารถใช้งานได้กับแรงดันไฟฟ้า 100-240 VAC ± 10%
- ได้รับการรับรองจาก USFDA
- มี UPS
เงื่อนไขสัญญา
ไม่ได้ระบุ
คำถามที่พบบ่อย (FAQ)
-
คำถาม: ชุดตรวจนี้สามารถตรวจหาเชื้อวัณโรคดื้อยาชนิดใดได้บ้าง?
-
คำตอบ: ไม่ได้ระบุชนิดของเชื้อวัณโรคดื้อยาที่สามารถตรวจหาได้ในเอกสาร TOR
-
คำถาม: ชุดตรวจนี้ต้องใช้กับเครื่อง Real-Time PCR รุ่นใด?
-
คำตอบ: ชุดตรวจต้องสามารถใช้งานได้กับเครื่องตรวจ Real-Time PCR ที่มีอยู่
-
คำถาม: ผู้ขายจะต้องให้การอบรมการใช้งานชุดตรวจนานเท่าใด?
-
คำตอบ: ไม่ได้ระบุระยะเวลาในการอบรมการใช้งานชุดตรวจในเอกสาร TOR
-
คำถาม: มีการรับประกันคุณภาพของชุดตรวจหรือไม่?
-
คำตอบ: ไม่ได้ระบุรายละเอียดเกี่ยวกับการรับประกันคุณภาพของชุดตรวจในเอกสาร TOR
-
คำถาม: จะมีการสนับสนุนทางเทคนิคในด้านใดบ้าง?
-
คำตอบ: ไม่ได้ระบุรายละเอียดของการสนับสนุนทางเทคนิคในเอกสาร TOR
-
คำถาม: ชุดตรวจนี้สามารถเก็บรักษาได้นานเท่าใด?
-
คำตอบ: ไม่ได้ระบุอายุการเก็บรักษาของชุดตรวจในเอกสาร TOR
-
คำถาม: ชุดตรวจนี้มีวิธีการใช้งานอย่างไร?
-
คำตอบ: วิธีการใช้งานชุดตรวจจะมีการอบรมให้แก่บุคลากรทางการแพทย์
-
คำถาม: จะมีการประเมินผลการใช้งานชุดตรวจหรือไม่?
-
คำตอบ: ไม่ได้ระบุรายละเอียดเกี่ยวกับการประเมินผลการใช้งานชุดตรวจในเอกสาร TOR
-
คำถาม: มีข้อกำหนดพิเศษอื่น ๆ เกี่ยวกับชุดตรวจนี้หรือไม่?
-
คำตอบ: ไม่ได้ระบุข้อกำหนดพิเศษอื่น ๆ นอกเหนือจากที่ระบุไว้ในเอกสาร TOR
-
คำถาม: จะต้องส่งมอบชุดตรวจเมื่อใด?
-
คำตอบ: ไม่ได้ระบุวันเวลาในการส่งมอบชุดตรวจในเอกสาร TOR
เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม
91 9/
ncii 1nLt%J TflJ’U l ‘V1JflT
I 91 I 91 0 9.1 ( ‘IfW1 14T'5 pIWI 1UflflT11J
). Jl4J1
fl flLL 1 ‘icai1n
n, nJj Vfl LL JJ’flT 0 91 4 0) 01 v 4 6 01 4 i 9) 9) 4 6) 91 9) 91
1fl1’LL J'1 1 L )
iic(n ci Ln UJ icrc nn ’nth6irnrn,i ciJb,000.- ijrni (L LflYfl
01 21 21 9 0 0 0) 0 ( JN LW)fl rnTu0fl ini r fl’fl LV1 ii 9
LflL 6 Jr1J b,000
,21i'1Jn oo
In ‘wi
6) £9 LJ1
Q1 214 91
‘fi. 9 qJ
Gfl.G) flt’J'1J
(;n.c;n L1flflflT
1 4 I I 01 4 ‘9 0 21 01 I 01
Gfl.( fljfl’ fl 6 N 1 91 Q’ 4 o v 41i I I 6 Q1 21 ‘9 L1’‘fl
LN J LLW 6hI1'1J ij
21 o9
fl’Th 6?iflfl’
1Ic 4 4 1 01 ‘9 ‘9 01’ 119’ 21 ‘9 4 Vc
Gfl.( LJL jfl1JL’ LLLLJ1J) ‘fl cflT flJfl
c) .
n.b ‘L fl UflJ fl fJtJ'1J n i ‘i L41QJ I
nnrnnnrn
LN 1’t
(I’ ’ncinc vwi) cu
QJ ç I 6) Wn n LiJ11J
Gfl.G 1JL fl?I Jflu1 jiJ’
nan (Electronic
Government Procurement :e-GP) nnn
n.G NL LflL L1 Nfl'1 (Electronic Government Procurement :e-GP) nnn nini
J.I1j.6j. fl’I
c;n.&
flTJfl’ qJI1j6)j flV1
2/ 2/ 21 2/j 2/ I 2/ 2/ Q/ I I 2/ I Gfi.G)G11 LflL1J LThLL flThYW LL LJ Lfl J L Lflc)fl Lfl 6 JflT
I - I 2/ 26 I I I 2/ I ç - ç2j 2/
jIJ61j
c. fltWbi
L flfl ii’c Original LL 1N
(In Vitro Diagnostic)
cn ni’in (ISO certificate)
‘1JflT LL ‘]t1 ]flLLi vd CE mark ViJ US FDA
2/ 2/ I 2/ Q/ 2 2/ I I
%4JJVVt N 1hiJ6?J) cn c1fl1 flJ S3iN’W fl flflflTi’ fl1tfl LYfl
c. flW
flLWJJI1i JEThj
n (aerobic bacteria
u1 yeast) ni"dc
soybean-casein Digest Broth flT
L1JLIL6 ja LLU1 LJ
n- o ml t LJ1
cno ml
Li P
i Ruorescent sensor
n’rwti L 1fll6?i Lfl flflT LSPJ LUI
jcriij
. cc?u antibiotic &i’fi resin frh j1nT'1Jn antibiotic nci ‘N61 I IJ’J fl flT
, wJJ1
(Venting) n V’fl LJ 1JI1 L JIThJlVI
fl'1Jfl
Lfl UrnJ l-lx LJ1 I nj
QJS Q-’ 0 01
flL flWVLJJ 1JLcfl
.1 L (aerobic bacteria u yeast)
soybean-casein Digest Broth hnT
LW1 LJ
o.c-c ml
o ml
cl!.c LrnTh Fluorescent sensor
n’vviJ rniuii nic$ ihn nn’r LSij
LWt1LJ
antibiotic 1cr resin 1flT'1J j’i antibiotic O1JcUc1
iiJ’J hfl L flflT
Jn6 J
cJ.b 4iL6 J (Venting) rnnJ LW1 L’WbJ1VI LflflflJ1
jqJ
ctcz. LflflW l!-l!x J 2I I flYtJ fl LJJflAJ
b.
b. flT1J6 - G)J
Lfl’J0l o LL iijij'1
flL’t’N11J 1’ J LL fllth
L Y’J Fluorescent
6 J ci -
Mycobacterium JiJThflT
c) L1j Gfl
LI’
bJ L11L JJJç Non-Invasive
LJ’J L J’ci (Venting) 1a4
4i.ih
cn ± &.c °C t L
L6 i 1fl o U’fl1
nnn’
L’i6fl1 LCD aLL 4Ij'1 hLc1’
barcode scanner
21
flLJfl TLN Li LS1
V
llJfl’fl o 6?J’
LJn’rJ'1 Negative flflLL Jfl
LflLLJ ci’n oo - lo VAC ± o%
b..oL fl Efl USFDA LThfl1 flflT L L1lV1J
bJ J1 L UPS LL JiJfl’fl no
b.G11 fli’‘fl nrnri fl'6?j JL6?iJ fl b. fl Vi’V) N flflflJ6lt JLflJ LJW
21 I 2/’ 21
9 V
( 21 2121 Ii ( 21
b. fl L1'1JflTV1 - & LL 1J’fl b.b flflJfl LLfl 11LflTNItJ
Y)J J%fl’
n’i6h ’’ irw ixc c
ni6hj cno
2/ 6’ 2/ 2/
c. 51 LiU
nrfln (e-bidding)
M. xbo LL JflflT51
YM. xbo flLflfl Lfl
9/
c’.
LYflfl L WJflTil1JTY1fl flflU
ni cb,000.- 1urn1
G) 1021 6W
t;)o. fl1JflJkU
I 6)6) Q/
wnsnJWwr5 LULL165T
.
cirnTh oJo JJflJ
&. n JrnA1N
N 6 ft fl 1flrlJ fl1r WWJ?fl L1JtJfl JlIW Vfl iJfl'1 b LIcIJtI fl JWJ’ I L fl flJ691 n&cj LL Jfl1tA1
0 9/ 0
1nn1nnnflInfl1 fl6 )it)
0 9/ 9/ 9/
c). (j) fi’*i Li’i’\U P3
(i ’n n 4 J)
l. (oj)
(flinfl c)
. ()
(‘Tric1nn Iurnn )
(j’ ni4)
nv ’ncinc vii 910 I 91 -
JWfl1
J ;) n.fl
1flVt1flL flT n06.Jn,v