ซื้อระหว่างดำเนินการ

ประกวดราคาซื้อรายการที่ 285.เครื่องจี้และตัดด้วยคลื่นเสียงความถี่สูงชนิดปรับพลังงานอัตโนมัติ พร้อมอุปกรณ์ จำนวน 1 เครื่อง

คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ 68029400595
฿1,850,000 ปีงบ 2568 ประกาศ 3 มี.ค. 2568 เชียงใหม่
รายละเอียดการจ้าง

โครงการนี้เป็นการจัดซื้อเครื่องจี้และตัดด้วยคลื่นเสียงความถี่สูงชนิดปรับพลังงานอัตโนมัติ พร้อมอุปกรณ์ เพื่อนำมาใช้ในการผ่าตัดของโรงพยาบาล เนื่องจากปัจจุบันต้องยืมเครื่องจากห้องผ่าตัดศัลยกรรมมาใช้ ซึ่งไม่สะดวกและมีข้อจำกัดในการใช้งานพร้อมกันหลายเคส

วัตถุประสงค์หลักของโครงการคือ เพื่อให้มีเครื่องมือที่ทันสมัยและมีประสิทธิภาพในการผ่าตัดห้ามเลือด เลาะเนื้อเยื่อ และเชื่อมปิดหลอดเลือด ซึ่งจะช่วยลดความเจ็บปวด ลดการเสียเลือด ลดอัตราการติดเชื้อ และลดระยะเวลานอนโรงพยาบาลของผู้ป่วย โดยเครื่องดังกล่าวต้องมีทั้งระบบ Monopolar, Bipolar และ Ligasure ในเครื่องเดียวกัน สามารถใช้ได้ทั้งการผ่าตัดแบบเปิดและการผ่าตัดผ่านกล้อง

ขอบเขตงานประกอบด้วยการจัดหาเครื่องจี้และตัดด้วยคลื่นเสียงความถี่สูง พร้อมอุปกรณ์ประกอบครบชุด การติดตั้ง การสาธิตการใช้งาน การบำรุงรักษา และการรับประกันสินค้าเป็นระยะเวลาไม่น้อยกว่า 2 ปี ผู้เสนอราคาจะต้องมีคุณสมบัติตามที่กำหนด และสามารถส่งมอบพัสดุได้ภายใน 90 วัน

เกณฑ์การพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอจะพิจารณาจากราคาเป็นหลัก โดยผู้เสนอราคาจะต้องแนบแค็ตตาล็อกและตารางเปรียบเทียบคุณลักษณะเฉพาะของผลิตภัณฑ์ เพื่อประกอบการพิจารณา

English summary

This project aims to procure a high-frequency ultrasonic coagulation and cutting device with automatic energy adjustment and accessories. This device will be used for surgical hemostasis, tissue dissection, and vessel sealing, featuring Monopolar, Bipolar, and Ligasure systems in one unit. This will enhance surgical efficiency, reduce blood loss, and shorten hospital stays. The equipment must be new and unused, with a warranty of at least 2 years.

สถานที่ดำเนินการ

ไม่ได้ระบุ

ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ

AI วิเคราะห์ ปลดล็อกแล้ว

เป้าหมายโครงการ

  • เพื่อให้มีเครื่องมือที่ทันสมัยและมีประสิทธิภาพในการผ่าตัดห้ามเลือด
  • เพื่อให้มีเครื่องมือที่ทันสมัยและมีประสิทธิภาพในการเลาะเนื้อเยื่อ
  • เพื่อให้มีเครื่องมือที่ทันสมัยและมีประสิทธิภาพในการเชื่อมปิดหลอดเลือด
  • เพื่อลดความเจ็บปวดของผู้ป่วย
  • เพื่อลดการเสียเลือดของผู้ป่วย
  • เพื่อลดอัตราการติดเชื้อของผู้ป่วย
  • เพื่อลดระยะเวลานอนโรงพยาบาลของผู้ป่วย

ขอบเขตของงาน

  • จัดหาเครื่องจี้ห้ามเลือด เลาะเนื้อเยื่อ และเชื่อมปิดหลอดเลือดด้วยคลื่นวิทยุความถี่สูง พร้อมอุปกรณ์ประกอบครบชุด
  • ติดตั้งเครื่อง
  • สาธิตการใช้งานและการดูแลรักษาเครื่องให้แก่เจ้าหน้าที่ของโรงพยาบาล
  • บำรุงรักษาเครื่องอย่างน้อย 1 ครั้งต่อปี ภายในระยะเวลารับประกัน
  • แก้ไขเครื่องมือหากพบความผิดปกติ
  • เปลี่ยนเครื่องใหม่ หากเครื่องบกพร่องและไม่สามารถใช้งานได้ภายในระยะเวลารับประกัน
  • ส่งมอบหนังสือคู่มือการใช้-การดูแลบำรุงรักษา ทั้งภาษาไทยและภาษาอังกฤษ
  • แสดงหลักฐานแสดงการผ่านการอบรมของช่างผู้ทำการตรวจซ่อม
  • ในระยะเวลารับประกัน ต้องมีบริการสอบเทียบค่า 1 ครั้ง/ปี
  • แสดงเอกสารการทดสอบประสิทธิภาพตัวเครื่องจากโรงงาน หรือ ใบสอบเทียบค่า (Standard) จากโรงงานผู้ผลิต หรือ บริษัทที่ได้รับมอบหมายดำเนินการสอบเทียบค่า (Standard)

สิ่งที่ต้องส่งมอบ

  • เครื่องจี้ห้ามเลือด เลาะเนื้อเยื่อ และเชื่อมปิดหลอดเลือดด้วยคลื่นวิทยุความถี่สูง จำนวน 1 เครื่อง
  • อุปกรณ์ประกอบการใช้งาน (ตามข้อ 5.6)
    • สวิทช์ควบคุมการทำงานด้วยเท้า สำหรับระบบโมโนโพลาร์ จำนวน 1 ชุด
    • สวิทช์ควบคุมการทำงานด้วยเท้า สำหรับระบบไบโพลาร์ จำนวน 1 ชุด
    • แผ่นสื่อติดตัวผู้ป่วย แบบตรวจสอบความต้านทาน จำนวน 50 ชิ้น
    • ด้ามจี้แบบควบคุมการทำงานด้วยมือ (Disposable) จำนวน 50 ชิ้น
    • ตัวต่อด้ามจี้สำหรับด้ามจี้แบบควบคุมการทำงานด้วยเท้า จำนวน 1 อัน
    • สายต่อโมโนโพลาร์สำหรับอุปกรณ์ผ่าตัดผ่านกล้อง จำนวน 1 อัน
    • ด้ามจี้เลาะตัด และจี้ห้ามเลือด แบบควบคุมด้วยมือ จำนวน 5 ชิ้น
    • เครื่องมือหนีบหลอดเลือดสำหรับผ่าตัด ด้วยระบบวิดิทัศน์ จำนวน 1 ชิ้น
    • เครื่องมือหนีบหลอดเลือดสำหรับผ่าตัดแบบเปิด จำนวน 1 ชิ้น
    • รถเข็นสำหรับวางเครื่องจี้ห้ามเลือดความถี่สูง จำนวน 1 คัน
    • เครื่องสำรองไฟขนาด 1,000 VA จำนวน 1 เครื่อง
    • เครื่องดูดควัน จำนวน 1 ชุด
  • หนังสือคู่มือการใช้-การดูแลบำรุงรักษา ทั้งภาษาไทยและภาษาอังกฤษ (Operation Manual / Service Manual) จำนวน 1 ชุด
  • หลักฐานแสดงการผ่านการอบรมของช่างผู้ทำการตรวจซ่อม
  • เอกสารการทดสอบประสิทธิภาพตัวเครื่องจากโรงงาน หรือ ใบสอบเทียบค่า (Standard)

ระยะเวลาดำเนินการ

ระยะเวลาส่งมอบ 90 วัน

คุณสมบัติผู้เสนอราคา

  • Standards Compliance: เป็นผลิตภัณฑ์ที่ผู้ผลิตต้องได้รับการรับรองมาตรฐานคุณภาพของ FDA (Food and Drug Administration) และได้รับการรับรองมาตรฐานการผลิต ISO 13485 โดยมีเอกสารหลักฐานแสดง
  • มูลค่าสุทธิของกิจการ: กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทยซึ่งได้จดทะเบียนเกินกว่า 1 ปี ต้องมีมูลค่าสุทธิของกิจการ จากผลต่างระหว่างสินทรัพย์สุทธิหักด้วยหนี้สินสุทธิที่ปรากฏในงบแสดงฐานะการเงินที่มีการตรวจรับรองแล้ว ซึ่งจะต้องแสดงค่าเป็นบวก 1 ปีสุดท้ายก่อนวันยื่นข้อเสนอ
  • กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นบุคคลธรรมดา โดยพิจารณาจากหนังสือรับรองบัญชีเงินฝากไม่เกิน 90 วัน ก่อนวันยื่นข้อเสนอ โดยต้องมีเงินฝากคงเหลือในบัญชีธนาคารเป็นมูลค่า 1 ใน 4 ของมูลค่าประมาณการของโครงการหรือรายการที่ยื่นข้อเสนอในแต่ละครั้ง
  • กรณีที่ผู้ยื่นข้อเสนอไม่มีมูลค่าสุทธิของกิจการหรือทุนจดทะเบียน หรือมีแต่ไม่เพียงพอที่จะเข้ายื่นข้อเสนอ ผู้ยื่นข้อเสนอสามารถขอวงเงินสินเชื่อ โดยต้องมีวงเงินสินเชื่อ 1 ใน 4 ของมูลค่าประมาณการของโครงการหรือรายการที่ยื่นข้อเสนอในแต่ละครั้ง

เกณฑ์การพิจารณา

เกณฑ์ราคา

ข้อกำหนดทางเทคนิค

  • สามารถแสดงค่าการตั้งพลังงานเครื่องจี้ห้ามเลือด เลาะเนื้อเยื่อ และเชื่อมปิดหลอดเลือดด้วยคลื่นวิทยุความถี่สูง พร้อมทั้งรูปแบบการใช้งานและปัญหาที่เกิดขึ้นในขณะใช้งานได้บนหน้าจอสี แบบระบบสัมผัส (Touch Screen)
  • เครื่องมีระบบสามารถจำแนกชนิดเครื่องมือ Electrosurgery product ที่นำมาประกอบร่วมการใช้งานได้อย่างอัตโนมัติ
  • สามารถปรับตั้งค่า และรูปแบบการใช้งานได้บนจอ โดยมีจอแสดงผล และควบคุมการตั้งพลังงาน
  • สามารถให้ค่าพลังงานจี้ห้ามเลือด เลาะเนื้อเยื่อ และเชื่อมปิดหลอดเลือดด้วยคลื่นวิทยุความถี่สูงในระบบต่างๆ ดังนี้
    • ระบบโมโนโพลาร์ (Monopolar)
      • การตัดอย่างเดียว (Pure): พลังงานสูงสุดอย่างน้อย 300 วัตต์ ที่ความต้านทาน 300 โอห์ม
      • การตัดพร้อมจี้ (Blend): พลังงานสูงสุดอย่างน้อย 200 วัตต์ ที่ความต้านทาน 300 โอห์ม
      • การเลาะตัดและจี้ห้ามเลือด (Valleylab): พลังงานสูงสุดอย่างน้อย 200 วัตต์ ที่ความต้านทาน 300 โอห์ม
      • ระบบโมโนโพลาร์ใน Cardioblate: พลังงานสูงสุดอย่างน้อย 100 วัตต์ ที่ความต้านทาน 100 โอห์ม
      • จี้ห้ามเลือดแบบไม่สัมผัส (Spray): พลังงานสูงสุดอย่างน้อย 120 วัตต์ ที่ความต้านทาน 500 โอห์ม
    • ระบบไบโพลาร์ (Bipolar)
      • การจี้ไบโพลาร์แบบพลังงานต่ำ (Low): พลังงานสูงสุดอย่างน้อย 15 วัตต์ ที่ความต้านทาน 100 โอห์ม
      • การจี้ไบโพลาร์แบบพลังงานทั่วไป (Medium): พลังงานสูงสุดอย่างน้อย 40 วัตต์ ที่ความต้านทาน 100 โอห์ม
      • การจี้ไบโพลาร์แบบพลังงานสูง (High): พลังงานสูงสุดอย่างน้อย 95 วัตต์ ที่ความต้านทาน 100 โอห์ม
      • ระบบไบโพลาร์ใน Cardioblate: พลังงานสูงสุดอย่างน้อย 100 วัตต์ ที่ความต้านทาน 100 โอห์ม
      • จี้ห้ามเลือดแบบ Fulgurate: พลังงานสูงสุดอย่างน้อย 120 วัตต์ ที่ความต้านทาน 500 โอห์ม
      • จี้ห้ามเลือดแบบ Soft: พลังงานสูงสุดอย่างน้อย 120 วัตต์ ที่ความต้านทาน 100 โอห์ม
    • ระบบการเชื่อมปิดหลอดเลือด (Ligasure): พลังงานสูงสุดอย่างน้อย 350 วัตต์ ที่ความต้านทาน 20 โอห์ม
    • ระบบจี้ตัดด้วยไบโพลาร์ (Bipolar Resection)
      • ระบบจี้ตัดด้วยไบโพลาร์แบบตัดเนื้อเยื่อ (Cut): พลังงานสูงสุดไม่น้อยกว่า 200 วัตต์ ที่ความต้านทาน 500 โอห์ม
      • ระบบจี้ตัดด้วยไบโพลาร์แบบจี้ห้ามเลือด (Coag): พลังงานสูงสุดไม่น้อยกว่า 175 วัตต์ ที่ความต้านทาน 100 โอห์ม
  • มีระบบการระบายความร้อนแบบการพาความร้อนและพัดลม

เงื่อนไขสัญญา

  • เบิกจ่ายเงิน 1 งวด ตามวงเงินตามสัญญา
  • อัตราร้อยละ 0.20 ของราคาค่าสิ่งของที่ยังไม่ได้รับมอบต่อวัน
  • รับประกันไม่น้อยกว่า 2 ปี

คำถามที่พบบ่อย (FAQ)

  • คำถาม: เครื่องจี้และตัดด้วยคลื่นเสียงความถี่สูงนี้ สามารถใช้กับงานผ่าตัดประเภทใดได้บ้าง?

    • คำตอบ: เครื่องนี้สามารถใช้ได้ทั้งการผ่าตัดแบบเปิด และการผ่าตัดผ่านกล้อง ในการผ่าตัดทั่วไป และการผ่าตัดเฉพาะทาง ที่ต้องการการห้ามเลือด เลาะเนื้อเยื่อ และเชื่อมปิดหลอดเลือด
  • คำถาม: การรับประกันเครื่องมีเงื่อนไขอย่างไรบ้าง?

    • คำตอบ: รับประกันเครื่องไม่น้อยกว่า 2 ปี และมีการบำรุงรักษาอย่างน้อย 1 ครั้งต่อปี ภายในระยะเวลารับประกัน หากเครื่องมีความผิดปกติ ต้องทำการแก้ไขทันที และหากต้องใช้เวลาในการแก้นานเกิน 5 วันทำการ ต้องมีเครื่องสำรองให้ใช้
  • คำถาม: หากเครื่องมีปัญหาและไม่สามารถแก้ไขได้ ผู้ขายต้องดำเนินการอย่างไร?

    • คำตอบ: ในกรณีที่เครื่องบกพร่องและไม่สามารถใช้งานได้ และผู้ขายได้ทำการแก้ไขหรือซ่อมแซมแล้ว แต่เครื่องยังไม่สามารถใช้งานได้ ผู้ขายต้องทำการเปลี่ยนเครื่องใหม่ให้ โดยผู้ซื้อไม่ต้องเสียค่าใช้จ่ายใดๆ ทั้งสิ้นภายในระยะเวลารับประกัน
  • คำถาม: ผู้เสนอราคาต้องมีเอกสารอะไรบ้างในการยื่นข้อเสนอ?

    • คำตอบ: ผู้เสนอราคาต้องแนบแค็ตตาล็อกที่ระบุรายละเอียดอุปกรณ์ต่างๆ พร้อมทั้งทำเครื่องหมายและลงหมายเลขตามข้อกำหนดในรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะให้ครบถ้วนชัดเจน และทำตารางเปรียบเทียบคุณลักษณะเฉพาะของตนเองกับของคณะแพทยศาสตร์
  • คำถาม: เครื่องนี้มีระบบปรับพลังงานอัตโนมัติอย่างไร?

    • คำตอบ: เครื่องมีระบบปรับพลังงานโดยอัตโนมัติ เพื่อให้เหมาะสมกับเนื้อเยื่อที่แตกต่างกัน ทั้งในการจี้ห้ามเลือด เลาะเนื้อเยื่อ และการเชื่อมปิดหลอดเลือด
  • คำถาม: ระบบความปลอดภัยของเครื่องเป็นอย่างไร?

    • คำตอบ: เครื่องมีระบบตรวจสอบความต้านทานของแผ่นสื่อติดตัวผู้ป่วย และมีระบบระบายความร้อนแบบพาความร้อนและพัดลม
  • คำถาม: เครื่องนี้สามารถใช้กับอุปกรณ์ผ่าตัดผ่านกล้องได้หรือไม่?

    • คำตอบ: ได้ เครื่องสามารถใช้ร่วมกับการตัดหรือจี้ห้ามเลือดภายใต้กล้องได้ โดยมีสายต่อโมโนโพลาร์สำหรับอุปกรณ์ผ่าตัดผ่านกล้องให้
  • คำถาม: เครื่องนี้มีการรับรองมาตรฐานอะไรบ้าง?

    • คำตอบ: เป็นผลิตภัณฑ์ที่ผู้ผลิตต้องได้รับการรับรองมาตรฐานคุณภาพของ FDA (Food and Drug Administration) และได้รับการรับรองมาตรฐานการผลิต ISO 13485
  • คำถาม: วงเงินสินเชื่อที่ผู้ยื่นข้อเสนอต้องมีคือเท่าไหร่?

    • คำตอบ: วงเงินสินเชื่อต้องมี 1 ใน 4 ของมูลค่าประมาณการของโครงการ
  • คำถาม: มีความแตกต่างระหว่างระบบ Monopolar, Bipolar และ Ligasure อย่างไร?

    • คำตอบ: ระบบ Monopolar ใช้ขั้วไฟฟ้าเดียวและแผ่นสื่อนำไฟฟ้า ระบบ Bipolar ใช้สองขั้วไฟฟ้าที่ด้ามจับ และ Ligasure ใช้พลังงานความถี่วิทยุเพื่อเชื่อมปิดหลอดเลือด

เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม

รางขอบเขตของงานครุภัณฑ (TOR)
เครื่องจี้และตัดดวยคลื่นเสียงความถี่สูงชนิดปรับพลังงานอัตโนมัติ พรอมอุปกรณ

  1. ความเปนมา
    ปจจุบันการผาตัดมีวิวัฒนาการโดยใชเทคโนโลยีเขามาชวย เชน การผาตัดแบบแผลเล็ก ซึ่งจะทําใหลดความ เจ็บปวด ลดการเสียเลือดระหวางผาตัด ลดอัตราการติดเชื้อ ลดระยะเวลานอนโรงพยาบาล ดังนั้นขณะผาตัด จึง จําเปนอยางยิ่งในการใชเครื่องจี้หามเลือด เลาะเนื้อเยื่อ และเชื่อมปดหลอดเลือดดวยคลื่นวิทยุความถี่สูง ชวยในการจี้ หามเลือดและตัดเนื้อเยื่อ สถิติการผาตัด 200-300 ราย/ป ปจจุบันไมมีใช ตองยืมของหองผาตัดศัลยกรรมมาใช ซึ่ง ไมสะดวก และไมมีใชในกรณีตองใชเครื่องจี้พรอมกัน
  2. วัตถุประสงค
    เครื่องจี้หามเลือด เลาะเนื้อเยื่อ และเชื่อมปดหลอดเลือดดวยคลื่นวิทยุความถี่สูง มีทั้งระบบ Monopolar , Bipolar และเชื่อมปดหลอดเลือดในเครื่องเดียวกันสามารถชวยในการผาตัดหามเลือดไดอยางมีประสิทธิภาพ ทั้งการผาตัดแบบเปด และการผาตัดผานกลอง ในการผาตัดทั่วไป และการผาตัดเฉพาะทาง
  3. คุณสมบัติของผูยื่นขอเสนอ
    3.1 มีความสามารถตามกฎหมาย
    3.2 ไมเปนบุคคลลมละลาย
    3.3 ไมอยูระหวางเลิกกิจการ
    3.4 ไมเปนบุคคลซึ่งอยูระหวางถูกระงับการยื่นขอเสนอหรือทําสัญญากับหนวยงานของรัฐไวชั่วคราว เนื่องจาก เปนผูที่ไมผานเกณฑการประเมินผลการปฏิบัติงานของผูประกอบการตามระเบียบ ที่รัฐมนตรีวาการ กระทรวงการคลังกําหนดตามที่ประกาศเผยแพรในระบบเครือขายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง 3.5 ไมเปนบุคคลซึ่งถูกระบุชื่อไวในบัญชีรายชื่อผูทิ้งงานและไดแจงเวียนชื่อใหเปนผูทิ้งงานของหนวยงานของรัฐ ในระบบเครือขายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง ซึ่งรวมถึงนิติบุคคลที่ผูทิ้งงานเปนหุนสวนผูจัดการ กรรมการ ผูจัดการ ผูบริหาร ผูมีอํานาจในการดําเนินงานในกิจการของนิติบุคคลนั้นดวย
    3.6 มีคุณสมบัติและไมมีลักษณะตองหามตามที่คณะกรรมการนโยบายการจัดซื้อจัดจาง และการบริหารพัสดุ ภาครัฐกําหนดในราชกิจจานุเบกษา
    3.7 เปนนิติบุคคลผูมีอาชีพขายพัสดุที่ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกสดังกลาว
    3.8 ไมเปนผูมีผลประโยชนรวมกันกับผูยื่นขอเสนอรายอื่นที่เขายื่นขอเสนอใหแก กรม ณ วันประกาศประกวด ราคาอิเล็กทรอนิกส หรือไมเปนผูกระทําการอันเปนการขัดขวาง การแขงขันอยางเปนธรรมในการประกวดราคา อิเล็กทรอนิกสครั้งนี้
    3.9 ไมเปนผูไดรับเอกสิทธิ์หรือความคุมกัน ซึ่งอาจปฏิเสธไมยอมขึ้นศาลไทย เวนแตรัฐบาล ของผูยื่นขอเสนอได มีคําสั่งใหสละเอกสิทธิ์และความคุมกันเชนวานั้น
    3.10 ผูยื่นขอเสนอที่ยื่นขอเสนอในรูปแบบของ “กิจการรวมคา” ตองมีคุณสมบัติดังนี้
    กรณีที่ขอตกลงระหวางผูเขารวมคากําหนดใหผูเขารวมคารายใดรายหนึ่งเปนผูเขารวมคาหลัก ขอตกลง ระหวางผูเขารวมคาจะตองมีการกําหนดสัดสวนหนาที่และความรับผิดชอบในปริมาณงาน สิ่งของหรือมูลคาตาม สัญญาของผูเขารวมคาหลักมากกวาผูเขารวมคารายอื่นทุกราย
    กรณีที่ขอตกลงระหวางผูเขารวมคากําหนดใหผูเขารวมคารายใดรายหนึ่งเปนผูเขารวมคาหลัก กิจการรวม คานั้นตองใชผลงานของผูเขารวมคาหลักรายเดียวเปนผลงานของกิจการรวมคาที่ยื่นขอเสนอ สําหรับขอตกลงระหวางผูเขารวมคาที่ไมไดกําหนดใหผูเขารวมคารายใดเปนผูเขารวมคาหลัก ผูเขารวมคา ทุกรายจะตองมีคุณสมบัติครบถวนตามเงื่อนไขที่กําหนดไวในเอกสารเชิญชวน
    กรณีที่ขอตกลงระหวางผูเขารวมคากําหนดใหมีการมอบหมายผูเขารวมคารายใดรายหนึ่งเปนผูยื่นขอเสนอ ในนามกิจการรวมคา การยื่นขอเสนอดังกลาวไมตองมีหนังสือมอบอํานาจ
    สําหรับขอตกลงระหวางผูเขารวมคาที่ไมไดกําหนดใหผูเขารวมคารายใดเปนผูยื่นขอเสนอ ผูเขารวมคาทุก รายจะตองลงลายมือชื่อในหนังสือมอบอํานาจใหผูเขารวมคารายใดรายหนึ่งเปนผูยื่นขอเสนอในนามกิจการรวมคา 3.11 ผูยื่นขอเสนอตองลงทะเบียนที่มีขอมูลถูกตองครบถวนในระบบจัดซื้อจัดจางภาครัฐดวยอิเล็กทรอนิกส (Electronic Government Procurement : e-GP) ของกรมบัญชีกลาง
    3.12 ผูยื่นขอเสนอตองมีมูลคาสุทธิของกิจการ ดังนี้
    (1) กรณีผูยื่นขอเสนอเปนนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทยซึ่งไดจดทะเบียนเกินกวา 1 ป ตองมีมูลคา สุทธิของกิจการ จากผลตางระหวางสินทรัพยสุทธิหักดวยหนี้สินสุทธิที่ปรากฏในงบแสดงฐานะการเงินที่มีการตรวจ รับรองแลว ซึ่งจะตองแสดงคาเปนบวก 1 ปสุดทายกอนวันยื่นขอเสนอ
    (2) สําหรับการจัดซื้อจัดจางครั้งหนึ่งที่มีวงเงินเกิน 500,000 บาทขึ้นไป กรณีผูยื่นขอเสนอเปนบุคคล ธรรมดา โดยพิจารณาจากหนังสือรับรองบัญชีเงินฝากไมเกิน 90 วัน กอนวันยื่นขอเสนอ โดยตองมีเงินฝาก คงเหลือในบัญชีธนาคารเปนมูลคา 1 ใน 4 ของมูลคางบประมาณของโครงการหรือรายการที่ยื่นขอเสนอในแตละ ครั้ง และหากเปนผูชนะการจัดซื้อจัดจางหรือเปนผูไดรับการคัดเลือกจะตองแสดงหนังสือรับรองบัญชีเงินฝากที่มี มูลคาดังกลาวอีกครั้งหนึ่งในวันลงนามในสัญญา
    (3) กรณีที่ผูยื่นขอเสนอไมมีมูลคาสุทธิของกิจการหรือทุนจดทะเบียนหรือมีแตไมเพียงพอที่จะเขายื่น ขอเสนอ ผูยื่นขอเสนอสามารถขอวงเงินสินเชื่อ โดยตองมีวงเงินสินเชื่อ 1 ใน 4 ของมูลคางบประมาณของ โครงการหรือรายการที่ยื่นขอเสนอในแตละครั้ง (สินเชื่อที่ธนาคารภายในประเทศ หรือบริษัทเงินทุนหรือบริษัท เงินทุนหลักทรัพยที่ไดรับอนุญาตใหประกอบกิจการเงินทุนเพื่อการพาณิชยและประกอบธุรกิจคาประกันตาม ประกาศของธนาคารแหงประเทศไทย ตามรายชื่อบริษัทเงินทุนที่ธนาคารแหงประเทศไทยแจงเวียนใหทราบโดย พิจารณาจากยอดเงินรวมของวงเงินสินเชื่อที่สํานักงานใหญรับรอง หรือที่สํานักงานสาขารับรอง (กรณีไดรับมอบ อํานาจจากสํานักงานใหญ) ซึ่งออกใหแกผูยื่นขอเสนอ นับถึงวันยื่นขอเสนอไมเกิน 90 วัน)
    (4) กรณีตาม (1) - (3) ยกเวนสําหรับกรณีดังตอไปนี้
    (4.1) กรณีที่ผูยื่นขอเสนอเปนหนวยงานของรัฐ
    (4.2) นิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทยที่อยูระหวางการฟนฟูกิจการตามพระราชบัญญัติ ลมละลาย (ฉบับที่ 10) พ.ศ.2561
  4. คุณลักษณะทั่วไป
    4.1 เครื่องจี้หามเลือด เลาะเนื้อเยื่อ และเชื่อมปดหลอดเลือดดวยคลื่นวิทยุความถี่สูง
    4.2 เครื่องสามารถใชรวมกับการตัดหรือจี้หามเลือดภายใตกลอง
    4.3 มีระบบปรับพลังงานโดยอัตโนมัติ เพื่อใหเหมาะสมกับเนื้อเยื่อที่แตกตางกันทั้งในการจี้หามเลือด เลาะเนื้อเยื่อ และการเชื่อมปดหลอดเลือด
  5. คุณลักษณะเฉพาะ/คุณลักษณะทางเทคนิค
    5.1 สามารถแสดงคาการตั้งพลังงานเครื่องจี้หามเลือด เลาะเนื้อเยื่อ และเชื่อมปดหลอดเลือดดวยคลื่นวิทยุความถี่ สูง พรอมทั้งรูปแบบการใชงานและปญหาที่เกิดขึ้นในขณะใชงานไดบนหนาจอสี แบบระบบสัมผัส(Touch Screen) 5.2 เครื่องมีระบบสามารถจําแนกชนิดเครื่องมือ Electrosurgery product ที่นํามาประกอบรวมการใชงานได อยางอัตโนมัติ
    5.3 สามารถปรับตั้งคา และรูปแบบการใชงานไดบนจอ โดยมีจอแสดงผล และควบคุมการตั้งพลังงาน 5.4 สามารถใหคาพลังงานจี้หามเลือด เลาะเนื้อเยื่อ และเชื่อมปดหลอดเลือดดวยคลื่นวิทยุความถี่สูงในระบบตางๆ ดังนี้ 5.4.1 ระบบโมโนโพลาร สามารถใหคาพลังงานไดดังนี้
    5.4.1.1 การตัดอยางเดียว (Pure) ใหพลังงานสูงสุดอยางนอย 300 วัตต (หรือดีกวา)ที่ความ ตานทาน 300 โอหม
    5.4.1.2 การตัดพรอมจี้ (Blend) ใหพลังงานสูงสุดอยางนอย 200 วัตต (หรือดีกวา) ที่ความ ตานทาน300 โอหม
    5.4.1.3 การเลาะตัดและจี้หามเลือด (Valleylab) ใหพลังงานสูงสุดอยางนอย 200 วัตต (หรือ ดีกวา) ที่ความตานทาน 300 โอหม
    5.4.1.4 ระบบโมโนโพลารใน Cardioblate ใหพลังงานสูงสุดอยางนอย 100 วัตต (หรือดีกวา) ที่ความตานทาน 100 โอหม
    5.4.1.5 จี้หามเลือดแบบไมสัมผัส (Spray) ใหพลังงานสูงสุดอยางนอย 120 วัตต (หรือดีกวา) ที่ ความตานทาน 500 โอหม
    5.4.2 ระบบไบโพลาร สามารถตั้งคาพลังงานไดดังนี้
    5.4.2.1 การจี้ไบโพลารแบบพลังงานต่ํา (Low) ใหพลังงานสูงสุดอยางนอย 15 วัตต (หรือ ดีกวา)ที่ความตานทาน 100 โอหม
    5.4.2.2 การจี้ไบโพลารแบบพลังงานทั่วไป (Medium) ใหพลังงานสูงสุดอยางนอย 40 วัตต (หรือดีกวา)ที่ความตานทาน 100 โอหม
    5.4.2.3 การจี้ไบโพลารแบบพลังงานสูง (High) ใหพลังงานสูงสุดอยางนอย 95 วัตต (หรือ ดีกวา)ที่ความตานทาน 100 โอหม
    5.4.2.4 ระบบไบโพลารใน Cardioblate ใหพลังงานสูงสุดอยางนอย 100 วัตต (หรือดีกวา) ที่ความตานทาน 100 โอหม
    5.4.2.5 จี้หามเลือดแบบ Fulgurateใหพลังงานสูงสุดอยางนอย 120 วัตต (หรือดีกวา) ที่ความ ตานทาน 500 โอหม
    5.4.2.6 จี้หามเลือดแบบSoft ใหพลังงานสูงสุดอยางนอย 120 วัตต (หรือดีกวา) ที่ความ ตานทาน 100 โอหม
    5.4.3 ระบบการเชื่อมปดหลอดเลือด (Ligasure) ใหพลังงานสูงสุดอยางนอย 350 วัตต (หรือดีกวา) ที่ความตานทาน 20 โอหม
    5.4.4 ระบบจี้ตัดดวยไบโพลาร (Bipolar Resection)
    5.4.4.1 ระบบจี้ตัดดวยไบโพลารแบบตัดเนื้อเยื่อ (Cut) ใหพลังงานสูงสุดไมนอยกวา 200 วัตต ที่ความตานทาน 500 โอหม
    5.4.4.2 ระบบจี้ตัดดวยไบโพลารแบบจี้หามเลือด (Coag) ใหพลังงานสูงสุดไมนอยกวา 175 วัตต ที่ความตานทาน 100 โอหม
    5.5 มีระบบการระบายความรอนแบบการพาความรอนและพัดลม
    5.6 อุปกรณประกอบการใชงาน
    5.6.1 สวิทซควบคุมการทํางานดวยเทา สําหรับระบบโมโนโพลาร จํานวน 1 ชุด 5.6.2 สวิทซควบคุมการทํางานดวยเทา สําหรับระบบไบโพลาร จํานวน 1 ชุด 5.6.3 แผนสื่อติดตัวผูปวย แบบตรวจสอบความตานทาน จํานวน 50 ชิ้น 5.6.4 ดามจี้แบบควบคุมการทํางานดวยมือ (Disposable) จํานวน 50 ชิ้น 5.6.5 ตัวตอดามจี้สําหรับดามจี้แบบควบคุมการทํางานดวยเทา จํานวน 1 อัน 5.6.6 สายตอโมโนโพลารสําหรับอุปกรณผาตัดผานกลอง จํานวน 1 อัน 5.6.7 ดามจี้เลาะตัด และจี้หามเลือด แบบควบคุมดวยมือ จํานวน 5 ชิ้น 5.6.8 เครื่องมือหนีบหลอดเลือดสําหรับผาตัด ดวยระบบวิดิทัศน จํานวน 1 ชิ้น
    5.6.9 เครื่องมือหนีบหลอดเลือดสําหรับผาตัดแบบเปด จํานวน 1 ชิ้น
    5.6.10 รถเข็นสําหรับวางเครื่องจี้หามเลือดความถี่สูง จํานวน 1 คัน
    5.6.11 เครื่องสํารองไฟขนาด 1,000 VA จํานวน 1 เครื่อง
    5.6.12 เครื่องดูดควัน จํานวน 1 ชุด
    6 กําหนดเวลาสงมอบพัสดุ
    ระยะเวลาสงมอบ 90 วัน
    7 หลักเกณฑในการพิจารณาคัดเลือกขอเสนอ
    เกณฑราคา
    8 วงเงินงบประมาณ/วงเงินที่ไดรับจัดสรร
    วงเงินงบประมาณ 1,850,000.- บาท (หนึ่งลานแปดแสนหาหมื่นบาทถวน)
    9 งวดงานและการจายเงิน
    เบิกจายเงิน 1 งวด ตามวงเงินตามสัญญา
    10 อัตราคาปรับ
    อัตรารอยละ 0.20 ของราคาคาสิ่งของที่ยังไมไดรับมอบตอวัน
    11 การกําหนดระยะเวลารับประกันความชํารุดบกพรอง
    รับประกันไมนอยกวา 2 ป
    12 เงื่อนไขเฉพาะ
    12.1 เปนเครื่องใหมที่ไมเคยผานการใชงานมากอน พรอมติดตั้ง
    12.2 ผูเสนอราคาจะตองสงเจาหนาที่ชํานาญงานมาทําการสาธิตการใชงานและการดูแลรักษาเครื่องใหกับเจาหนาที่ ของโรงพยาบาลจนใชงานไดเปนอยางดี
    12.3 ผูเสนอราคาตองทําการบํารุงรักษาอยางนอย 1 ครั้งตอปภายในระยะเวลารับประกัน โดยแจงใหผูซื้อทราบ ลวงหนาไมนอยกวา 5 วันทําการ และหากพบวาเครื่องมือมีความผิดปกติ ตองแจงใหผูซื้อทราบและทําการแกไขทันที หากตองใชเวลาในการแกไขเกิน 5 วันทําการ ตองมีเครื่องมาใชงานทดแทนโดยผูซื้อไมตองเสียคาใชจายใดๆ
    12.4 ในกรณีที่เครื่องบกพรองไมสามารถใชงานไดและผูขายไดทําการแกไขหรือทําการซอมหรือเปลี่ยนอุปกรณแลว แตเครื่องยังไมสามารถใชงานไดตามขอบงชี้ของเครื่องหรือตามความตองการของผูใช ผูขายตองทําการเปลี่ยนเครื่องใหใหม โดยผูซื้อไมตองเสียคาใชจายใดๆ ทั้งสิ้นภายในระยะเวลารับประกัน
    12.5 บริษัทผูแทนจําหนายตองสงมอบหนังสือคูมือการใช-การดูแลบํารุงรักษา ทั้งภาษาไทยและภาษาอังกฤษ (Operation Manual / Service Manual) จํานวน 1 ชุด
    12.6 ตองแสดงหลักฐานแสดงการผานการอบรมของชางผูทําการตรวจซอม เพื่อยืนยันการบริการหลังการขายที่ดี 12.7 ในระยะเวลารับประกัน ตองมีบริการสอบเทียบคา 1 ครั้งป/ และในวันสงมอบเครื่องตองแสดงเอกสารการ ทดสอบประสิทธิภาพตัวเครื่องจากโรงงาน หรือ ใบสอบเทียบคา (Standard) จากโรงงานผูผลิต หรือ บริษัทที่ไดรับ มอบหมายดําเนินการสอบเทียบคา (Standard)
    12.8 เปนผลิตภัณฑที่ผูผลิตตองไดรับการรับรองมาตรฐานคุณภาพของ FDA ( Food and Drug Administration) 12.9 เปนผลิตภัณฑที่ไดรับการรับรองมาตรฐานการผลิต ISO 13485 โดยมีเอกสารหลักฐานแสดง 12.10 ตองแนบแคตตาล็อคที่ระบุลายละเอียดอุปกรณตางๆ พรอมทั้งทําเครื่องหมายและลงหมายเลขตามขอกําหนด ในรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะใหครบถวนชัดเจนพรอมประกอบการพิจารณา
    12.11 ทําตารางเปรียบเทียบคุณลักษณะเฉพาะของผูขายกับของคณะแพทยศาสตร พรอมเขียนเลขหนาอางอิง