ประกวดราคาจ้างเหมาบริการดำเนินงานควบคุมการผลิตวัตถุดิบทางยา จำนวน 1 คน ระยะเวลา 20 เดือน

• เพื่อจ้างปฏิบัติงานควบคุมการผลิตวัตถุดิบทางยา Deferiprone ให้มีวัตถุดิบเพียงพอต่อความต้องการสําหรับการผลิตผลิตภัณฑ์ GPO L-ONE เป็นระยะเวลา 20 เดือน

• วางแผน กำหนดแผนการผลิต และแผนการปฏิบัติงานของผู้ปฏิบัติงานในแผนกฯ
• ควบคุม และตรวจสอบกระบวนการผลิตของผู้ปฏิบัติงานให้เป็นไปตามมาตรฐาน และข้อกําหนดที่ทางหน่วยงานกําหนด
• กํากับดูแล ติดตาม และควบคุมการผลิตให้ได้ปริมาณ และคุณภาพตามเกณฑ์ ให้เป็นไปตามเป้าหมายที่กําหนด
• จัดทําและตรวจสอบเอกสารบันทึกการผลิต วิธีปฏิบัติงาน และเอกสารอื่นๆ ตามระบบ GMP และข้อกําหนดอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง
• บันทึก คํานวณข้อมูล และดําเนินการในระบบ SAP ที่เกี่ยวข้อง
• จัดทําข้อมูลสรุปการผลิต เวลาการผลิต ผลผลิต การใช้ RM PM อุปกรณ์การผลิต สารเคมี ข้อสังเกต ปัญหาต่างๆ และข้อมูลอื่นๆ ในการผลิต
• พัฒนาและปรับปรุงกระบวนการผลิตเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการผลิต
• วิเคราะห์หาสาเหตุ การแก้ไขป้องกัน และดําเนินการตาม Quality event
• จัดทําเอกสาร และดําเนินการตามระบบคุณภาพ และระบบมาตรฐานการผลิต
• จัดทํา และดําเนินการตามระบบความปลอดภัย อาชีวอนามัยและสภาพแวดล้อมในการทํางาน และระบบอื่นๆ ที่ทางหน่วยงานกําหนด
• ประสานงานกับหน่วยงานภายใน และภายนอกองค์การเภสัชกรรมที่เกี่ยวข้องเพื่อให้ผลิตได้ตามแผน
• จัดเตรียมเอกสาร เครื่องมือ เครื่องจักร และสถานที่ รองรับการตรวจรับรองตามข้อกําหนดที่เกี่ยวข้อง
• จัดทําข้อกําหนดพร้อมราคากลาง และดําเนินการตามขั้นตอนในการจัดซื้อจัดจ้าง งบลงทุนและงบทําการ
• กํากับดูแล จัดทําเอกสารเกี่ยวกับทรัพย์สินต่างๆ การสํารวจทรัพย์สิน การโอนทรัพย์สิน การตัดบัญชี และเอกสารอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง ตามงบประมาณประจําปี งบลงทุนและงบทําการ

• ระเบียนประวัติของผู้ปฏิบัติงาน
• รายงานผลการปฏิบัติงาน (ส่งทุกเดือน)
• ผลการตรวจสุขภาพของผู้ปฏิบัติงาน (ประจำปี)
• ผลการตรวจประวัติอาชญากรรมของผู้ปฏิบัติงาน
• ผลการตรวจสารเสพติดในร่างกายของผู้ปฏิบัติงาน

• เริ่มตั้งแต่วันที่ 1 พฤษภาคม 2568 – 31 ธันวาคม 2569 (20 เดือน)

• Eligibility Requirements:
  • เป็นนิติบุคคลผู้มีอาชีพรับจ้างงานตามข้อกําหนด
• Experience: -
• Previous Project Cost: -
• Technical Capabilities: -
• Personnel:
  • เพศ: ชายหรือหญิง (เพศชายต้องพ้นภาระทางทหารแล้ว)
  • สัญชาติ: ไทย
  • อายุ: ไม่เกิน 35 ปีบริบูรณ์
  • คุณวุฒิ: ปริญญาตรี วิทยาศาสตร์ สาขาเคมี หรือสาขาวิทยาศาสตร์ที่เกี่ยวข้อง
  • สุขภาพ: แข็งแรงสมบูรณ์ ไม่เป็นผู้พิการ ไม่ตาบอดสี ไม่เป็นโรคติดต่อร้ายแรง ไม่มีประวัติแพ้ยา ไม่มีโรคประจําตัวที่เป็นอุปสรรคในการทํางาน
  • มีความรู้ด้านภาษาอังกฤษ สามารถอ่าน และจัดทําเอกสารภาษาอังกฤษได้
  • สามารถใช้งานคอมพิวเตอร์โปรแกรม Word, Excel, PowerPoint ได้เป็นอย่างดี
  • ต้องผ่านการตรวจสอบประวัติและความประพฤติจากกองทะเบียนประวัติอาชญากรรม สํานักงานตํารวจแห่งชาติ ไม่เป็นผู้ที่เคยต้องโทษจําคุกตามคําพิพากษาของศาลในคดีอาญา เว้นแต่เป็นการกระทําผิดโดยประมาทหรือความผิดลหุโทษ
  • พนักงานปฏิบัติงานต้องผ่านการตรวจสุขภาพประจําปี
  • พนักงานปฏิบัติงานต้องผ่านการตรวจสารเสพติดในร่างกาย

• หลักเกณฑ์การพิจารณาผลการยื่นข้อเสนอราคาในครั้งนี้ จะพิจารณาตัดสินโดยใช้หลักเกณฑ์ราคา

• ผู้ปฏิบัติงานต้องปฏิบัติตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตยา (GMP) หลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการกระจายยา (GDP) รวมถึงวิธีการปฏิบัติงาน (W) มาตรฐานต่างๆ ตามนโยบายที่ได้รับการอบรมของแต่ละหน่วยงาน และระเบียบข้อบังคับขององค์การเภสัชกรรม
• ผู้ปฏิบัติงานต้องปฏิบัติตามกฎความปลอดภัยขององค์การเภสัชกรรม กฎหมายว่าด้วยความปลอดภัย อาชีวอนามัยและสภาพแวดล้อมในการทํางาน และคําแนะนําของเจ้าหน้าที่ความปลอดภัยในการทํางานขององค์การเภสัชกรรม

• องค์การเภสัชกรรมจะจ่ายค่าจ้างเป็นงวด งวดละ 1 เดือน โดยจะจ่ายอัตราค่าจ้างเหมาที่เท่ากันในทุกๆ เดือน หลังผู้รับจ้างส่งมอบรายงานผลการปฏิบัติงาน และคณะกรรมการตรวจรับพัสดุได้ตรวจรับแล้วในแต่ละเดือน
• กรณีไม่สามารถส่งพนักงานมาปฏิบัติงานได้ตามวันที่กำหนด ปรับ 2 เท่าของค่าจ้าง/คน/วัน (คำนวณจาก 22 วันต่อเดือน)
• หากมาปฏิบัติงานไม่ครบตามเวลา ปรับ 300 บาท/ชั่วโมง/คน
• หากทำให้เกิดความเสียหาย จะสงวนสิทธิ์ในการปรับตามค่าเสียหายที่เกิดขึ้นจริง
• หากไม่ส่งรายงานผลการปฏิบัติงานตามกำหนด ปรับเป็นรายวันในอัตราร้อยละ 0.1 ของราคางานจ้าง แต่ไม่ต่ำกว่าวันละ 100 บาท

• Q: วัตถุประสงค์หลักของการจ้างเหมาบริการครั้งนี้คืออะไร?

• A: เพื่อให้มีผู้ปฏิบัติงานควบคุมการผลิตวัตถุดิบทางยา Deferiprone ให้เพียงพอต่อการผลิตผลิตภัณฑ์ GPO L-ONE เป็นระยะเวลา 20 เดือน

• Q: ขอบเขตงานของผู้รับจ้างมีอะไรบ้าง?

• A: ขอบเขตงานครอบคลุมตั้งแต่การวางแผนการผลิต, ควบคุมกระบวนการผลิต, จัดทำเอกสารตามระบบ GMP, บันทึกข้อมูลในระบบ SAP, พัฒนากระบวนการผลิต, วิเคราะห์และแก้ไขปัญหา, ประสานงานกับหน่วยงานต่างๆ, และดูแลทรัพย์สิน

• Q: คุณสมบัติของผู้ปฏิบัติงานที่ต้องการมีอะไรบ้าง?

• A: ผู้ปฏิบัติงานต้องมีปริญญาตรีวิทยาศาสตร์ สาขาเคมีหรือสาขาที่เกี่ยวข้อง, มีความรู้ภาษาอังกฤษ, สามารถใช้คอมพิวเตอร์ได้ดี, และต้องผ่านการตรวจสอบประวัติอาชญากรรม

• Q: ผู้รับจ้างต้องส่งมอบอะไรบ้างให้กับองค์การเภสัชกรรม?

• A: ผู้รับจ้างต้องส่งมอบระเบียนประวัติผู้ปฏิบัติงาน, รายงานผลการปฏิบัติงานรายเดือน, ผลการตรวจสุขภาพประจำปี, ผลการตรวจประวัติอาชญากรรม, และผลการตรวจสารเสพติด

• Q: ระยะเวลาในการจ้างเหมาบริการครั้งนี้เป็นเท่าไหร่?

• A: ระยะเวลาในการจ้างเหมาบริการคือ 20 เดือน ตั้งแต่วันที่ 1 พฤษภาคม 2568 ถึง 31 ธันวาคม 2569

• Q: หากผู้รับจ้างไม่สามารถส่งพนักงานมาปฏิบัติงานได้ จะมีค่าปรับหรือไม่?

• A: มีค่าปรับเป็นเงิน 2 เท่าของค่าจ้าง/คน/วัน โดยใช้เกณฑ์การทำงาน 22 วันต่อเดือน

• Q: หากผู้ปฏิบัติงานมาทำงานไม่ครบเวลา จะมีการคิดค่าปรับอย่างไร?

• A: จะคิดค่าปรับในอัตรา 300 บาท/ชั่วโมง/คน โดยเศษของชั่วโมงคิดเป็น 1 ชั่วโมง

• Q: ผู้ปฏิบัติงานต้องมีความรู้และปฏิบัติตามมาตรฐานอะไรบ้าง?

• A: ผู้ปฏิบัติงานต้องมีความรู้และปฏิบัติตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตยา (GMP), หลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการกระจายยา (GDP), และมาตรฐานต่างๆ ตามนโยบายที่ได้รับการอบรม

• Q: สถานที่ปฏิบัติงานอยู่ที่ไหน?

• A: สถานที่ปฏิบัติงานคือ แผนกผลิตเภสัชเคมีภัณฑ์ กองเภสัชภัณฑ์ ฝ่ายสมุนไพรและเภสัชเคมีภัณฑ์ องค์การเภสัชกรรม จังหวัดปทุมธานี

• Q: เกณฑ์ในการประเมินผลการปฏิบัติงานของพนักงานคืออะไร?

• A: พนักงานต้องได้รับคะแนนจากการประเมินไม่ต่ำกว่า 80% ของคะแนนรวม หากต่ำกว่าเกณฑ์ที่กำหนดเกิน 2 ครั้ง จะต้องเปลี่ยนพนักงานใหม่

องค์การเภสัชกรรม
THE GOVERNMENT PHARMACEUTICAL ORGANIZATION
ข้อกําหนดเลขที่
AFD2-02/68
(Rev.01)
แผนกผลิตเภสัชเคมีภัณฑ์ กองเภสัชภัณฑ์ ฝ่ายสมุนไพรและเภสัชเคมีภัณฑ์ วันที่ออกข้อกําหนด
6 ธ.ค. 67
แผ่นที่
1/6

1. ชื่องาน จ้างเหมาบริการดําเนินงานควบคุมการผลิตวัตถุดิบทางยา จํานวน 1 คน ระยะเวลา 20 เดือน
2. ความเป็นมา
   แผนกผลิตเภสัชเคมีภัณฑ์ กองเภสัชภัณฑ์ ฝ่ายสมุนไพรและเภสัชเคมีภัณฑ์ รับผิดชอบการผลิตวัตถุดิบ ทางยา Deferiprone ดังนั้น เพื่อให้ทางแผนกฯ สามารถผลิตผลิตภัณฑ์ Deferiprone ได้ทันตามความ ต้องการที่เพิ่มขึ้นทุกปี ตามแผนงานและเป้าหมายที่กําหนดทั้งด้านคุณภาพและด้านปริมาณ จึงมีความ
   จําเป็นต้องจ้างเหมาบริการดําเนินงานควบคุมการผลิตวัตถุดิบทางยา
3. วัตถุประสงค์
   เพื่อจ้างปฏิบัติงานควบคุมการผลิตวัตถุดิบทางยา Deferiprone ให้มีวัตถุดิบเพียงพอต่อความต้องการ สําหรับการผลิตผลิตภัณฑ์ GPO L-ONE เป็นระยะเวลา 20 เดือน
4. คุณสมบัติของผู้ยื่นข้อเสนอ
   4.1
   มีความสามารถตามกฎหมาย
   4.2 ไม่เป็นบุคคลล้มละลาย
   4.3 ไม่อยู่ระหว่างเลิกกิจการ
   4.4 ไม่เป็นบุคคลซึ่งอยู่ระหว่างถูกระงับการยื่นข้อเสนอหรือทําสัญญากับหน่วยงานของรัฐไว้ชั่วคราว เนื่องจากเป็นผู้ที่ไม่ผ่านเกณฑ์การประเมินผลการปฏิบัติงานของผู้ประกอบการตามระเบียบที่
   รัฐมนตรีว่าการกระทรวงการคลังกําหนด ตามที่ประกาศเผยแพร่ในระบบเครือข่ายสารสนเทศของ
   กรมบัญชีกลาง
   4.5 ไม่เป็นบุคคลที่ถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงานและได้แจ้งเวียนชื่อให้เป็นผู้ทิ้งงานของ
   หน่วยงานของรัฐในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง ซึ่งรวมถึงนิติบุคคลที่ผู้ทิ้งงาน เป็นหุ้นส่วน ผู้จัดการ กรรมการผู้จัดการ ผู้บริหาร ผู้มีอํานาจในการดําเนินงานในกิจการของนิติ บุคคลนั้นด้วย
   4.6 มีคุณสมบัติและไม่มีลักษณะต้องห้ามตามที่คณะกรรมการนโยบายการจัดซื้อจัดจ้างและการ
   บริหารพัสดุภาครัฐกําหนดในราชกิจจานุเบกษา
   4.7 เป็นนิติบุคคลผู้มีอาชีพรับจ้างงานตามข้อกําหนด
   4.8 ไม่เป็นผู้ได้รับเอกสิทธิ์หรือความคุ้มกันซึ่งอาจปฏิเสธไม่ยอมขึ้นศาลไทย เว้นแต่รัฐบาลของผู้ยื่น
   ข้อเสนอได้มีคําสั่งให้สละเอกสิทธิ์และความคุ้มกันเช่นว่านั้น
   4.9 ผู้ยื่นข้อเสนอต้องไม่เป็นนิติบุคคลที่มีพนักงาน/ลูกจ้างขององค์การเภสัชกรรมและหรือบุคคลใน
   ครอบครัวของพนักงาน/ลูกจ้างขององค์การเภสัชกรรม เป็นหุ้นส่วนหรือเป็นเจ้าของ
   องค์การเภสัชกรรม
   THE GOVERNMENT PHARMACEUTICAL ORGANIZATION
   ข้อกําหนดเลขที่
   AFD2-02/68
   (Rev.01)
   แผ่นที่
   2/6
   6 ธ.ค. 67
   แผนกผลิตเภสัชเคมีภัณฑ์ กองเภสัชภัณฑ์ ฝ่ายสมุนไพรและเภสัชเคมีภัณฑ์ วันที่ออกข้อกําหนด
5. ข้อกําหนดทั่วไป
   5.1 หน้าที่ของผู้รับจ้าง
   5.2
   5.1.1 ผู้รับจ้างจะต้องส่งระเบียนประวัติของผู้ปฏิบัติงานที่ส่งมาปฏิบัติงาน ณ สถานที่ปฏิบัติงาน
   ภายใน 5 วันทําการก่อนเริ่มสัญญา โดยมีรายละเอียดดังนี้
   สําเนาบัตรประจําตัวประชาชนหรือเอกสารรับรองทางราชการ
   สําเนาหลักฐานทางการศึกษา
   ใบรับรองแพทย์
   สําเนาใบผ่านการเกณฑ์ทหาร (เพศชาย)
   5.1.2 ในกรณีที่พนักงานไม่มาปฏิบัติงานด้วยเหตุผลใดก็ตาม ผู้รับจ้างต้องจัดหาพนักงานมา
   ทดแทนในวันที่พนักงานขาดงาน โดยต้องแจ้งคุณสมบัติให้องค์การเภสัชกรรมพิจารณา ก่อนเข้าปฏิบัติงาน
   5.1.3 หากองค์การเภสัชกรรมพิจารณาเห็นว่า พนักงานปฏิบัติงานไม่มีประสิทธิภาพ สร้างความ เดือดร้อนและปัญหาต่อองค์การเภสัชกรรม องค์การเภสัชกรรมมีสิทธิในการขอเปลี่ยน
   พนักงานโดยจะแจ้งให้ทราบล่วงหน้าและผู้รับจ้างต้องจัดหาพนักงานใหม่มาทดแทน
   5.1.4 องค์การเภสัชกรรมมีสิทธิ์ในการบอกเลิกสัญญา
   5.1.5 ผู้รับจ้างต้องจัดให้มีการตรวจสุขภาพของผู้ปฏิบัติงานเป็นประจําทุกปี ตลอดช่วง
   ระยะเวลาสัญญาและรายงานผลการตรวจสุขภาพให้องค์การเภสัชกรรมทราบ
   5.1.6 กรณีเกิดการระบาดของโรค เมื่อองค์การเภสัชกรรมประกาศมาตรการใด ผู้รับจ้างต้อง
   ปฏิบัติตามโดยเคร่งครัด เช่น มีการตรวจหาผู้ติดเชื้อโดย ATK เป็นต้น
   5.1.7 ผู้รับจ้างต้องจัดทํารายงานผลการปฏิบัติงาน ส่งให้องค์การเภสัชกรรม ลงนามรับทราบประจํา
   ทุกเดือน ภายใน 10 วัน นับถัดจากวันสิ้นเดือน
   ขอบเขตของงาน
   5.2.1
   วางแผน กําหนดแผนการผลิต และแผนการปฏิบัติงานของผู้ปฏิบัติงานในแผนกฯ
   5.2.2 ควบคุม และตรวจสอบกระบวนการผลิตของผู้ปฏิบัติงานให้เป็นไปตามมาตรฐาน และ
   ข้อกําหนดที่ทางหน่วยงานกําหนด
   5.2.3 กํากับดูแล ติดตาม และควบคุมการผลิตให้ได้ปริมาณ และคุณภาพตามเกณฑ์ ให้เป็นไป
   ตามเป้าหมายที่กําหนด
   5.2.4 จัดทําและตรวจสอบเอกสารบันทึกการผลิต วิธีปฏิบัติงาน และเอกสารอื่นๆ ตามระบบ
   GMP และข้อกําหนดอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง
   5.2.5 บันทึก คํานวณข้อมูล และดําเนินการในระบบ SAP ที่เกี่ยวข้อง
   ข้อกําหนดเลขที่
   องค์การเภสัชกรรม
   THE GOVERNMENT PHARMACEUTICAL ORGANIZATION
   AFD2-02/68
   แผ่นที่
   3/6
   (Rev.01)
   แผนกผลิตเภสัชเคมีภัณฑ์ กองเภสัชภัณฑ์ ฝ่ายสมุนไพรและเภสัชเคมีภัณฑ์ วันที่ออกข้อกําหนด
   6 ธ.ค. 67
   5.2.6 จัดทําข้อมูลสรุปการผลิต เวลาการผลิต ผลผลิต การใช้ RM PM อุปกรณ์การผลิต
   สารเคมี ข้อสังเกต ปัญหาต่างๆ และข้อมูลอื่นๆ ในการผลิต
   5.2.7 พัฒนาและปรับปรุงกระบวนการผลิตเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการผลิต
   5.2.8 วิเคราะห์หาสาเหตุ การแก้ไขป้องกัน และดําเนินการตาม Quality event 5.2.9 จัดทําเอกสาร และดําเนินการตามระบบคุณภาพ และระบบมาตรฐานการผลิต
   5.2.10 จัดทํา และดําเนินการตามระบบความปลอดภัย อาชีวอนามัยและสภาพแวดล้อมในการ
   ทํางาน และระบบอื่นๆ ที่ทางหน่วยงานกําหนด
   5.2.11 ประสานงานกับหน่วยงานภายใน และภายนอกองค์การเภสัชกรรมที่เกี่ยวข้องเพื่อให้ผลิต
   ได้ตามแผน
   5.2.12 จัดเตรียมเอกสาร เครื่องมือ เครื่องจักร และสถานที่ รองรับการตรวจรับรองตาม
   ข้อกําหนดที่เกี่ยวข้อง
   5.2.13 จัดทําข้อกําหนดพร้อมราคากลาง และดําเนินการตามขั้นตอนในการจัดซื้อจัดจ้าง งบ
   ลงทุนและงบทําการ
   5.2.14 กํากับดูแล จัดทําเอกสารเกี่ยวกับทรัพย์สินต่างๆ การสํารวจทรัพย์สิน การโอนทรัพย์สิน
   การตัดบัญชี และเอกสารอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง ตามงบประมาณประจําปี งบลงทุนและงบทํา
   การ
   5.3 คุณสมบัติของผู้ปฏิบัติงาน
   5.3.1 เพศ ชายหรือหญิง (เพศชายต้องพ้นภาระทางทหารแล้ว)
   5.3.2 สัญชาติ ไทย
   5.3.3 อายุ ไม่เกิน 35 ปีบริบูรณ์
   5.3.4 คุณวุฒิ ปริญญาตรี วิทยาศาสตร์ สาขาเคมี หรือสาขาวิทยาศาสตร์ที่เกี่ยวข้อง 5.3.5 สุขภาพ แข็งแรงสมบูรณ์ ไม่เป็นผู้พิการ ไม่ตาบอดสี ไม่เป็นโรคติดต่อร้ายแรง ไม่มีประวัติ
   แพ้ยา ไม่มีโรคประจําตัวที่เป็นอุปสรรคในการทํางาน
   5.3.6 มีความรู้ด้านภาษาอังกฤษ สามารถอ่าน และจัดทําเอกสารภาษาอังกฤษได้ 5.3.7 สามารถใช้งานคอมพิวเตอร์โปรแกรม Word, Excel, PowerPoint ได้เป็นอย่างดี 5.3.8 ต้องผ่านการตรวจสอบประวัติและความประพฤติจากกองทะเบียนประวัติอาชญากรรม
   สํานักงานตํารวจแห่งชาติ
   ไม่เป็นผู้ที่เคยต้องโทษจําคุกตามคําพิพากษาของศาลใน
   คดีอาญา เว้นแต่เป็นการกระทําผิดโดยประมาทหรือความผิดลหุโทษ และผู้รับจ้างต้อง
   ส่งผลการตรวจประวัติของพนักงานปฏิบัติงาน ให้องค์การเภสัชกรรมด้วย
   องค์การเภสัชกรรม
   THE GOVERNMENT PHARMACEUTICAL ORGANIZATION
   ข้อกําหนดเลขที่
   AFD2-02/68 แผ่นที่
   (Rev.01)
   แผนกผลิตเภสัชเคมีภัณฑ์ กองเภสัชภัณฑ์ ฝ่ายสมุนไพรและเภสัชเคมีภัณฑ์ วันที่ออกข้อกําหนด
   6 ธ.ค. 67
   4/6
   5.3.9 พนักงานปฏิบัติงานต้องผ่านการตรวจสุขภาพประจําปี และผู้รับจ้างต้องส่งผลการตรวจ
   สุขภาพของพนักงานปฏิบัติงาน ให้องค์การเภสัชกรรมด้วย
   5.3.10 พนักงานปฏิบัติงานต้องผ่านการตรวจสารเสพติดในร่างกาย และผู้รับจ้างต้องส่งผลการ
   ตรวจของพนักงานปฏิบัติงาน ให้องค์การเภสัชกรรมด้วย
   5.3.11 ไม่เสพของมึนเมา สิ่งเสพติด หรือเครื่องดื่มที่มีส่วนผสมของแอลกอฮอล์ภายในพื้นที่
   ปฏิบัติงาน รวมถึงก่อนการเข้าปฏิบัติงาน
   5.3.12 ไม่เล่นการพนันในบริเวณพื้นที่องค์การเภสัชกรรม
   5.3.13 กรณีที่เกิดโรคระบาดต่างๆ พนักงานปฏิบัติงานต้องส่งรายงานผลตรวจทุกครั้ง ตามที่องค์การ
   เภสัชกรรมกําหนด
   5.3.14 พนักงานปฏิบัติงานต้องรักษาข้อมูลกระบวนการภายในองค์การเภสัชกรรมเป็นความลับ
   ห้ามมิให้เผยแพร่สู่สาธารณะจนเกิดความเสียหายหรือภาพลักษณ์ได้ ตามพระราชบัญญัติ คุ้มครองข้อมูลส่วนบุคคล พ.ศ. 2562 หรือฉบับใหม่กว่า
   5.3.15 พนักงานปฏิบัติงานต้องปฏิบัติตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตยา (GMP) หลักเกณฑ์ วิธีการที่ดีในการกระจายยา (GDP) รวมถึงวิธีการปฏิบัติงาน (W) มาตรฐานต่างๆ ตาม นโยบายที่ได้รับการอบรมของแต่ละหน่วยงาน และระเบียบข้อบังคับขององค์การเภสัชกรรม ในการปฏิบัติงานในพื้นที่ที่กําหนด
   5.3.16 พนักงานปฏิบัติงานต้องปฏิบัติตามกฎความปลอดภัยขององค์การเภสัชกรรม กฎหมายว่า
   ด้วยความปลอดภัย
   อาชีวอนามัยและสภาพแวดล้อมในการทํางาน
   คําแนะนําของเจ้าหน้าที่ความปลอดภัยในการทํางานขององค์การเภสัชกรรม
   และปฏิบัติตาม
   5.3.17 พนักงานปฏิบัติงานต้องสวมชุดปฏิบัติงานตามข้อกําหนดขององค์การเภสัชกรรม
   และ
   หากเข้าปฏิบัติในเขตควบคุมความสะอาด ให้สวมชุดตามข้อกําหนดของแต่ละพื้นที่ และ สวมอุปกรณ์ป้องกันอันตรายส่วนบุคคล โดยองค์การเภสัชกรรมเป็นผู้จัดหาชุดของแต่ละ พื้นที่และอุปกรณ์ป้องกันอันตรายส่วนบุคคลให้
   5.3.18 ปฏิบัติงานที่แผนกผลิตเภสัชเคมีภัณฑ์ กองเภสัชภัณฑ์ ฝ่ายสมุนไพรและเภสัชเคมีภัณฑ์ (องค์การเภสัชกรรม เลขที่ 138 หมู่ 4 ถนนรังสิต-นครนายก ตําบลบึงสนั่น อําเภอธัญบุรี จังหวัดปทุมธานี)
   5.4 กําหนดการปฏิบัติงาน
   ปฏิบัติงานในวันทําการขององค์การเภสัชกรรม วันจันทร์ - ศุกร์ ตั้งแต่เวลา 8.00 - 18.00 น.
   (ประมาณ 22 วัน/เดือน)
6. ระยะเวลาดําเนินงาน
   เริ่มตั้งแต่วันที่ 1 พฤษภาคม 2568 – 31 ธันวาคม 2569 หรือระยะเวลา 20 เดือน นับถัดจากวันที่ลง นามในสัญญา
   องค์การเภสัชกรรม
   THE GOVERNMENT PHARMACEUTICAL ORGANIZATION
   ข้อกําหนดเลขที่
   AFD2-02/68 แผ่นที่
   (Rev.01)
   แผนกผลิตเภสัชเคมีภัณฑ์ กองเภสัชภัณฑ์ ฝ่ายสมุนไพรและเภสัชเคมีภัณฑ์ วันที่ออกข้อกําหนด
7. การประเมินผลการปฏิบัติงาน
   6 ธ.ค. 67
   5/6
   พนักงานปฏิบัติงานจะต้องได้รับการประเมินผลการปฏิบัติงานทุกสิ้นเดือน ซึ่งลงนามโดยผู้รับผิดชอบ โดยพนักงานต้องได้รับคะแนนจากการประเมินตามเกณฑ์ที่องค์การเภสัชกรรมกําหนด (ไม่ต่ํากว่า 80% ของคะแนนรวม) ถ้าคะแนนจากการประเมินต่ํากว่าเกณฑ์ที่กําหนดเกิน 2 ครั้ง ต้องเปลี่ยนพนักงานใหม่ เนื่องจากถือว่าไม่มีการปรับปรุง
8. งวดงานและการจ่ายเงิน
   องค์การเภสัชกรรมจะจ่ายค่าจ้างเป็นงวด งวดละ 1 เดือน โดยจะจ่ายอัตราค่าจ้างเหมาที่เท่ากันในทุกๆ เดือน หลังผู้รับจ้างส่งมอบรายงานผลการปฏิบัติงาน และคณะกรรมการตรวจรับพัสดุได้ตรวจรับแล้วใน แต่ละเดือน
9. หลักเกณฑ์ในการพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอ
   หลักเกณฑ์การพิจารณาผลการยื่นข้อเสนอราคาในครั้งนี้ จะพิจารณาตัดสินโดยใช้หลักเกณฑ์ราคา
10. การชดใช้ค่าเสียหายและค่าปรับ
    10.1 กรณีที่ผู้รับจ้างไม่สามารถส่งพนักงานมาปฏิบัติงานได้ตามวันที่องค์การเภสัชกรรมกําหนด องค์การเภสัชกรรมจะปรับผู้รับจ้างเป็นเงิน 2 เท่าของค่าจ้าง/คน/วัน โดยใช้เกณฑ์การทํางาน 22
    วันต่อเดือน
    ค่าจ้าง/คน/วัน
    =
    ค่าจ้างเหมาบริการทั้งสัญญา
    20 เดือน x 22 วัน x 1 คน
    10.2 หากผู้ปฏิบัติงานมาปฏิบัติงานไม่ครบตามเวลาปฏิบัติงานในวันทําการขององค์การเภสัชกรรม ปฏิบัติงานวันจันทร์ – ศุกร์ตั้งแต่เวลา 8.00 – 18.00 น. (พักเที่ยง 12.00 – 13.00 น.) จะคิด ค่าปรับในอัตรา 300 บาท/ชั่วโมง/คน โดยเศษของชั่วโมงคิดเป็น 1 ชั่วโมง
    10.3 ในกรณีที่ผู้ปฏิบัติงานของผู้รับจ้างทําให้เกิดความเสียหายไม่ว่ากรณีใดๆ
    สงวนสิทธิ์ในการปรับตามค่าเสียหายที่เกิดขึ้นจริง
    องค์การเภสัชกรรม ขอ
    10.4 หากไม่ส่งรายงานผลการปฏิบัติงานตามข้อ 5.1.7 ผู้ว่าจ้างจะปรับเป็นรายวันในอัตราร้อยละ 0.1
    ของราคางานจ้าง แต่ไม่ต่ํากว่าวันละ 100 บาท
    องค์การเภสัชกรรม
    THE GOVERNMENT PHARMACEUTICAL ORGANIZATION
    ข้อกําหนดเลขที่
    AFD2-02/68
    (Rev.01)
    แผ่นที่
    6/6
    6 ธ.ค. 67
    แผนกผลิตเภสัชเคมีภัณฑ์ กองเภสัชภัณฑ์ ฝ่ายสมุนไพรและเภสัชเคมีภัณฑ์ วันที่ออกข้อกําหนด
    คณะกรรมการจัดทําร่างขอบเขตของงานหรือรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะของพัสดุประจําฝ่ายสมุนไพร
    และเภสัชเคมีภัณฑ์
    Sav
    ผู้อํานวยการฝ่ายสมุนไพรและเภสัชเคมีภัณฑ์
    ประธานกรรมการ
    (นางประภัสสร สุรวัฒนาวรรณ)
    รองผู้อํานวยการฝ่ายสมุนไพรและเภสัชเคมีภัณฑ์
    กรรมการ
    (นางสาววิมลมาศ ดิลกวิลาศ)
    або
    ผู้อํานวยการกองเภสัชภัณฑ์
    กรรมการ
    (นางนันทนา วงศ์ปิยะสถิตย์)
    ร
    หัวหน้าแผนกผลิตเภสัชเคมีภัณฑ์
    กรรมการ
    (นางสาวรัตนา บุญลักษณ์ศิริ)
    ศ
    หัวหน้าแผนกบํารุงรักษา 3 (ฝ่ายสมุนไพรฯ)
    กรรมการและเลขานุการ
    (นายศตวรรษ คงอ่อน)
    แบบ บก.06
11. ชื่อโครงการ
    ตารางแสดงวงเงินงบประมาณที่ได้รับจัดสรรและรายละเอียดค่าใช้จ่าย การจัดซื้อจัดจ้างที่มิใช่งานก่อสร้าง
    จ้างเหมาบริการดําเนินงานควบคุมการผลิตวัตถุดิบทางยา จํานวน 1 คน ระยะเวลา 20 เดือน
12. หน่วยงานเจ้าของโครงการ
    แผนกผลิตเภสัชเคมีภัณฑ์ กองเภสัชภัณฑ์ ฝ่ายสมุนไพรและเภสัชเคมีภัณฑ์ องค์การเภสัชกรรม 3. วงเงินงบประมาณที่ได้รับจัดสรร
    654,000 บาท (ไม่รวมภาษี 7%)
13. วันที่กําหนดราคากลาง (ราคาอ้างอิง) ณ วันที่ 23 มกราคม 2568
    5
    เก
    เป็นเงิน
    ราคา/หน่วย(ถ้ามี)
    699,780 บาท (รวมภาษี 7%)
    แหล่งที่มาของราคากลาง (ราคาอ้างอิง)
    5.1 บริษัท พีพีดี เกรทเทสต์ จํากัด
    5.2 บริษัท สามพี โปรเฟชชันนัล จํากัด
    5.3 บริษัท สปีดี้ แพคเก็จ เอ็กซ์เพรส จํากัด
    ..บาท
14. รายชื่อเจ้าหน้าที่ผู้กําหนดราคากลาง (ราคาอ้างอิง)
    6.1 นางประภัสสร สุรวัฒนาวรรณ ผู้อํานวยการฝ่ายสมุนไพรและเภสัชเคมีภัณฑ์
    6.2 นางสาววิมลมาศ ดิลกวิลาศ
    6.3 นางนันทนา วงศ์ปิยะสถิตย์
    6.4 นางสาวรัตนา บุญลักษณ์ศิริ
    6.5 นายศตวรรษ คงอ่อน
    ประธานกรรมการ
    รองผู้อํานวยการฝ่ายสมุนไพรและเภสัชเคมีภัณฑ์ กรรมการ
    ผู้อํานวยการกองเภสัชภัณฑ์
    หัวหน้าแผนกผลิตเภสัชเคมีภัณฑ์
    หัวหน้าแผนกบํารุงรักษา 3 (ฝ่ายสมุนไพรฯ)
    กรรมการ
    กรรมการ
    กรรมการและเลขานุการ