ประกวดราคาซื้อวัสดุทางการแพทย์ จำนวน ๑๙ รายการ ประจำปีงบประมาณ ๒๕๖๘

• เพื่อใช้ในการตรวจหาหมู่โลหิต ABO, Rh (D) สําหรับผู้รับบริการของโรงพยาบาลราชพิพัฒน์
• เพื่อใช้ในการทดสอบ Antiglobulin Test ชนิด IgG และ Cad ได้แก่ การทดสอบความเข้ากันได้ของเลือด (Compatibility Tests) การตรวจกรองแอนติบอดี (Antibody Screening Test) การตรวจแยกชนิด แอนติบอดี (Antibody Identification Test) การตรวจ Indirect Antiglobulin Test (IAT) และการตรวจ Direct Antiglobulin Test (DAT)
• เพื่อใช้ในการตรวจหาหมู่โลหิต ABO/Rh ร่วมกับการตรวจ Direct Antiglobulin Test (DAT) ในผู้ป่วยทารกแรกเกิดที่มีอาการตัวเหลือง
• เพื่อใช้ในการตรวจกรองแอนติบอดี (Antibody Screening Test) ตรวจแยกชนิดแอนติบอดี (Antibody Identification Test) ตรวจหมู่เลือด (Reverse grouping) ตรวจสอบความเข้ากันได้ของเลือด (Compatibility Tests) ด้วยหลักการ Saline technique และ Enzyme technique
• เพื่อใช้ในการตรวจหาแอนติเจนในหมู่เลือดระบบ Rh, CW และ K
• เพื่อใช้ในการเร่งปฏิกริยาในการทดสอบความเข้ากันได้ของเลือดด้วยเครื่องอัตโนมัติ
• เพื่อใช้ในการเร่งปฏิกริยาในการทดสอบความเข้ากันได้ของเลือดด้วยวิธี Column Agglutination
• เพื่อใช้ในการเตรียมเซลล์เม็ดเลือดแดงมาตรฐานในการตรวจหมู่เลือดและการตรวจกรองแอนติบอดี
• เพื่อใช้ในการตรวจหาแอนติเจนในหมู่เลือดรอง ซึ่งมีความสําคัญทางคลินิก

• จัดหาและส่งมอบวัสดุทางการแพทย์ จำนวน 19 รายการ ตามคุณลักษณะเฉพาะที่กำหนด
• ให้ยืมและติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางธนาคารเลือด (Fully Automated Analyzer) จำนวนอย่างน้อย 1 เครื่อง พร้อมอุปกรณ์ที่จำเป็น
• จัดหาและติดตั้งระบบ Laboratory information system (LIS) ครอบคลุมระบบงานธนาคารเลือด
• สนับสนุนเครื่องสำรอง สำหรับทำการทดสอบแบบ Manual จำนวน 1 ชุด
• รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการติดตั้งระบบทั้งหมดของเครื่องตรวจอัตโนมัติ
• รับผิดชอบแผ่นทดสอบสำเร็จรูปที่ใช้ไปในการทำการตรวจสอบวิธีทดสอบ (Method Validation)
• จัดอบรมการตรวจวิเคราะห์ การใช้งานเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ และการแก้ไขปัญหาเบื้องต้น
• บำรุงรักษาเครื่องมือ (Preventive Maintenance) อย่างน้อยทุก ๆ 4 เดือน และดูแลระบบหลังการติดตั้งทุกระบบ ตลอดอายุสัญญา
• ดำเนินการซ่อมเครื่องมือหรืออุปกรณ์ที่ขัดข้อง ภายใน 3 ชั่วโมง นับจากเวลาที่ได้รับการแจ้ง

• วัสดุทางการแพทย์ จำนวน 19 รายการ ตามรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
• เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางธนาคารเลือด (Fully Automated Analyzer) พร้อมอุปกรณ์
• ระบบ Laboratory information system (LIS)
• เครื่องสำรองสำหรับทำการทดสอบแบบ Manual
• คู่มือการใช้งานเครื่องตรวจวิเคราะห์ (ภาษาไทยและภาษาอังกฤษ)
• รายงานผลการตรวจสอบวิธีทดสอบ (Method Validation)

ดำเนินการแล้วเสร็จภายใน ๓๖๕ วัน นับตั้งแต่วันที่ ๑ เมษายน ๒๕๖๘ ถึงวันที่ ๓๑ มีนาคม ๒๕๖๙

• ผู้ยื่นข้อเสนอต้องลงทะเบียนที่มีข้อมูลถูกต้องครบถ้วนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ (Electronic Government Procurement : e-GP) ของกรมบัญชีกลาง
• กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทยซึ่งได้จดทะเบียนเกินกว่า ๑ ปี ต้องมีมูลค่าสุทธิของกิจการ จากผลต่างระหว่างสินทรัพย์สุทธิหักด้วยหนี้สินสุทธิที่ปรากฏในงบแสดงฐานะการเงินที่มีการตรวจรับรองแล้ว ซึ่งจะต้องแสดงค่าเป็นบวก ๑ ปีสุดท้ายก่อนวันยื่นข้อเสนอ
• สำหรับการจัดซื้อจัดจ้างครั้งหนึ่งที่มีวงเงินเกิน ๕๐๐,๐๐๐ บาทขึ้นไป กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นบุคคลธรรมดา โดยพิจารณาจากหนังสือรับรองบัญชีเงินฝากไม่เกิน ๙๐ วัน ก่อนวันยื่นข้อเสนอ โดยต้องมีเงินฝากคงเหลือในบัญชีธนาคารเป็นมูลค่า ๑ ใน ๔ ของมูลค่างบประมาณของโครงการหรือรายการที่ยื่นข้อเสนอในแต่ละครั้ง
• กรณีที่ผู้ยื่นข้อเสนอไม่มีมูลค่าสุทธิของกิจการหรือทุนจดทะเบียนหรือมีแต่ไม่เพียงพอที่จะเข้ายื่นข้อเสนอ ผู้ยื่นข้อเสนอสามารถขอวงเงินสินเชื่อ โดยต้องมีวงเงินสินเชื่อ ๑ ใน ๔ ของมูลค่างบประมาณของโครงการหรือรายการที่ยื่นข้อเสนอในแต่ละครั้ง (สินเชื่อที่ธนาคารภายในประเทศ หรือบริษัทเงินทุนหรือบริษัทเงินทุนหลักทรัพย์ที่ได้รับอนุญาต)
• ผ่านการรับรองมาตรฐานระดับสากล ISO ๑๓๔๘๕ และ CE MARK
• ได้รับการรับรองจากสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา

พิจารณาตัดสินโดยใช้เกณฑ์ราคา

• พิจารณาจากราคารวม

• แผ่นทดสอบสำเร็จรูป ที่มีหลุมการทดสอบแผ่นละ 5 column
• ใช้หลักการ Column Agglutination Technique (CAT) โดยมีตัวกรองเป็น gel particle หรือ เม็ดแก้ว (glass bead) ขนาดเล็กบรรจุภายในช่อง (column) ของแผ่นทดสอบ
• แผ่นทดสอบติดฉลากบอกชนิดของผลิตภัณฑ์ Lot number วันหมดอายุอย่างชัดเจน และสามารถเก็บได้ดีที่อุณหภูมิห้องหรือ ๔ °C โดยมีคุณสมบัติคงตัวจนถึงวันหมดอายุ
• อายุการใช้งานอย่างน้อย 5 เดือน นับจากวันส่งมอบพัสดุ
• เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางธนาคารเลือด (Fully Automated Analyzer) ต้องมีคุณสมบัติตามที่กำหนด เช่น เป็นระบบอัตโนมัติแบบต่อเนื่อง (Random Access), มีระบบ Barcode, มีระบบตรวจสอบก้อนเลือด, มีระบบบริหารจัดการน้ำยา, มีระบบอุ่นปฏิกิริยา, สามารถอ่านและบันทึกผลของปฏิกิริยาโดยการถ่ายภาพ, มี Centrifuge อย่างน้อย ๒ ตัว, มีระบบทำความเย็น (Cooling Reagent), และมีระบบป้องกันการเกิด carry over

• ผู้จะขายตกลงรับประกันความชํารุดบกพร่องหรือขัดข้องของสิ่งของตามสัญญานี้ เป็นเวลา ๓๖๕ วัน
• กรณีที่ผู้จะขายไม่สามารถส่งมอบสิ่งของได้ทันตามเวลาที่กําหนด หรือจํานวนไม่ครบถ้วนตามใบสั่งซื้อผู้จะขายจะต้องชําระค่าปรับให้ผู้จะซื้อเป็นรายวัน ในอัตราร้อยละ ๐.๒๐ ของราคาสิ่งของที่ยังไม่ได้รับมอบ

• คำถาม: เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางธนาคารเลือดที่ให้ยืมต้องมีคุณสมบัติอย่างไรบ้าง?
  คำตอบ: เครื่องตรวจวิเคราะห์ต้องเป็นระบบอัตโนมัติแบบต่อเนื่อง (Random Access), มีระบบ Barcode, มีระบบตรวจสอบก้อนเลือด, มีระบบบริหารจัดการน้ำยา, มีระบบอุ่นปฏิกิริยา, สามารถอ่านและบันทึกผลโดยการถ่ายภาพ, มี Centrifuge อย่างน้อย 2 ตัว, มีระบบทำความเย็น, และมีระบบป้องกันการเกิด carry over

• คำถาม: ระบบ Laboratory Information System (LIS) ที่ต้องจัดหาต้องครอบคลุมระบบงานใดบ้าง?
  คำตอบ: ระบบ LIS ต้องครอบคลุมระบบงานธนาคารเลือด ได้แก่ การรับบริจาคโลหิต การเตรียมส่วนประกอบโลหิต การจัดเตรียมและการจ่ายโลหิตผู้ป่วย สามารถจัดทำรายงานข้อมูลสถิติทางธนาคารเลือดได้

• คำถาม: หากเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติขัดข้อง จะมีเครื่องสำรองให้ใช้หรือไม่?
  คำตอบ: ผู้ยื่นข้อเสนอต้องสนับสนุนเครื่องสำรองสำหรับการทดสอบแบบ Manual จำนวน 1 ชุด เพื่อใช้กรณีเครื่องตรวจอัตโนมัติขัดข้อง และผลการทดสอบจากเครื่อง Manual ยังคงให้ผลตรงกันกับเครื่องอัตโนมัติ

• คำถาม: ผู้ยื่นข้อเสนอต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการติดตั้งระบบของเครื่องตรวจอัตโนมัติอย่างไร?
  คำตอบ: ผู้ยื่นข้อเสนอต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการติดตั้งระบบทั้งหมดของเครื่องตรวจอัตโนมัติ ให้เชื่อมต่อกับระบบสาธารณูปโภคของโรงพยาบาล เช่น ระบบน้ำดี น้ำเสีย ระบบไฟฟ้า ระบบ LAN พร้อมเครื่องสำรองไฟฟ้า (UPS)

• คำถาม: ผู้ยื่นข้อเสนอต้องดำเนินการอย่างไรหากพบข้อบกพร่องของผลิตภัณฑ์?
  คำตอบ: ในกรณีที่พบข้อบกพร่องของผลิตภัณฑ์อันเกิดจากผู้ผลิตและการขนส่ง ผู้ยื่นข้อเสนอต้องรับผิดชอบชดเชยผลิตภัณฑ์ให้กับโรงพยาบาลราชพิพัฒน์ โดยไม่คิดมูลค่าใด ๆ

• คำถาม: ผู้ยื่นข้อเสนอต้องดำเนินการอบรมให้แก่เจ้าหน้าที่อย่างไร?
  คำตอบ: ผู้ยื่นข้อเสนอต้องจัดอบรมการตรวจวิเคราะห์ การใช้งานเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ และการแก้ไขปัญหาเบื้องต้นให้แก่เจ้าหน้าที่จนสามารถใช้งานได้

• คำถาม: หากเครื่องตรวจวิเคราะห์ไม่สามารถรองรับปริมาณงานที่เพิ่มขึ้น โรงพยาบาลสามารถดำเนินการอย่างไรได้บ้าง?
  คำตอบ: ในระหว่างทำสัญญา หากโรงพยาบาลเห็นว่าเครื่องตรวจวิเคราะห์ในระบบไม่สามารถรองรับปริมาณงานที่เพิ่มขึ้นได้อย่างมีประสิทธิภาพ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์เครื่องใหม่เพิ่มเติม หรือเปลี่ยนรุ่นใหม่ที่มีประสิทธิภาพมากกว่าเดิม

• คำถาม: ผู้ยื่นข้อเสนอต้องส่งมอบคู่มือการใช้งานเครื่องตรวจวิเคราะห์ในรูปแบบใด?
  คำตอบ: ผู้ยื่นข้อเสนอต้องส่งมอบคู่มือการใช้งานเครื่องตรวจวิเคราะห์ วิธีปฏิบัติฉบับย่อ พร้อมคู่มือการบำรุงรักษา ทั้งฉบับภาษาไทยและภาษาอังกฤษอย่างน้อยฉบับละ 1 เล่ม

• คำถาม: หากผู้ยื่นข้อเสนอไม่สามารถปฏิบัติตามเงื่อนไขเฉพาะที่กำหนดไว้ โรงพยาบาลมีสิทธิ์ดำเนินการอย่างไร?
  คำตอบ: กรณีที่ผู้ยื่นข้อเสนอไม่สามารถปฏิบัติตามเงื่อนไขเฉพาะในข้อใดข้อหนึ่ง โรงพยาบาลราชพิพัฒน์มีสิทธิ์บอกเลิกสัญญาได้

• คำถาม: ชุดน้ำยาและอุปกรณ์ที่ใช้ร่วมกัน สามารถใช้กับชุดเครื่องตรวจอัตโนมัติได้หรือไม่?
  คำตอบ: ชุดน้ำยาและอุปกรณ์ หรือน้ำยาที่ใช้ร่วมกัน สามารถใช้กับชุดเครื่องตรวจอัตโนมัติได้ตามที่กำหนดในคุณลักษณะเฉพาะ

รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
รายการจัดซื้อวัสดุทางการแพทย์ จํานวน ๑๙ รายการ ประจําปีงบประมาณ ๒๕๖๔
๑. วัตถุประสงค์ในการใช้งาน
๑.๑
เพื่อใช้ในการตรวจหาหมู่โลหิต ABO, Rh (D) สําหรับผู้รับบริการของโรงพยาบาลราชพิพัฒน์
๑.๒ เพื่อใช้ในการทดสอบ Antiglobulin Test ชนิด IgG และ Cad ได้แก่ การทดสอบความเข้ากันได้ ของเลือด (Compatibility Tests) การตรวจกรองแอนติบอดี (Antibody Screening Test) การตรวจแยกชนิด แอนติบอดี (Antibody Identification Test) การตรวจ Indirect Antiglobulin Test (IAT) และการตรวจ Direct Antiglobulin Test (DAT)
๑.๓ เพื่อใช้ในการตรวจหาหมู่โลหิต ABO/Rh ร่วมกับการตรวจ Direct Antiglobulin Test (DAT) ในผู้ป่วยทารก
แรกเกิดที่มีอาการตัวเหลือง
๑.๔ เพื่อใช้ในการตรวจกรองแอนติบอดี (Antibody Screening Test) ตรวจแยกชนิดแอนติบอดี (Antibody Identification Test) ตรวจหมู่เลือด (Reverse grouping) ตรวจสอบความเข้ากันได้ของเลือด (Compatibility Tests) ด้วยหลักการ Saline technique และ Enzyme technique
๑.๕ เพื่อใช้ในการตรวจหาแอนติเจนในหมู่เลือดระบบ Rh, CW และ K
๑.๖ เพื่อใช้ในการเร่งปฏิกริยาในการทดสอบความเข้ากันได้ของเลือดด้วยเครื่องอัตโนมัติ ๑.๗ เพื่อใช้ในการเร่งปฏิกริยาในการทดสอบความเข้ากันได้ของเลือดด้วยวิธี Column Agglutination ๑.๘ เพื่อใช้ในการเตรียมเซลล์เม็ดเลือดแดงมาตรฐานในการตรวจหมู่เลือดและการตรวจกรองแอนติบอดี ๑.๙ เพื่อใช้ในการตรวจหาแอนติเจนในหมู่เลือดรอง ซึ่งมีความสําคัญทางคลินิก
๒. ผู้ยื่นข้อเสนอมีคุณสมบัติ ดังต่อไปนี้
๒.๑ มีความสามารถตามกฎหมาย ๒.๒ ไม่เป็นบุคคลล้มละลาย
๒.๓ ไม่อยู่ระหว่างเลิกกิจการ
๒.๔ ไม่เป็นบุคคลซึ่งอยู่ระหว่างถูกระงับการยื่นข้อเสนอหรือทําสัญญากับหน่วยงานของรัฐไว้ชั่วคราว เนื่องจากเป็น
ผู้ที่ไม่ผ่านเกณฑ์การประเมินผลการปฏิบัติงานของผู้ประกอบการตามระเบียบที่รัฐมนตรีว่าการ กระทรวงการคลังกําหนดตามที่ประกาศเผยแพร่ในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง
๒.๕ ไม่เป็นบุคคลซึ่งถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงานและได้แจ้งเวียนชื่อให้เป็นผู้ทิ้งงานของหน่วยงานของรัฐใน
ระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง ซึ่งรวมถึงนิติบุคคลที่ผู้ทิ้งงานเป็นหุ้นส่วนผู้จัดการ กรรมการ ผู้จัดการ ผู้บริหาร ผู้มีอํานาจในการดําเนินงานในกิจการของนิติบุคคลนั้นด้วย
๒.๖ มีคุณสมบัติและไม่มีลักษณะต้องห้ามตามที่คณะกรรมการนโยบายการจัดซื้อจัดจ้างและการบริหารพัสดุ
ภาครัฐกําหนดในราชกิจจานุเบกษา
๒.๗ เป็นนิติบุคคล ผู้มีอาชีพขายพัสดุที่ประกวดราคาซื้อด้วยวิธีประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ดังกล่าว
๒.๔ ไม่เป็นผู้มีผลประโยชน์ร่วมกันกับผู้ยื่นข้อเสนอรายอื่นที่เข้ายื่นข้อเสนอให้แก่ โรงพยาบาลราชพิพัฒน์ ณ วัน
ประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ หรือไม่เป็นผู้กระทําการอันเป็นการขัดขวางการแข่งขันอย่างเป็นธรรม ในการประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ครั้งนี้
๒.๙ ไม่เป็นผู้ได้รับเอกสิทธิ์หรือความคุ้มกัน ซึ่งอาจปฏิเสธไม่ยอมขึ้นศาลไทย เว้นแต่รัฐบาลของ ผู้ยื่นข้อเสนอได้
มีคําสั่งให้สละเอกสิทธิ์ความคุ้มกันเช่นว่านั้น
Jo
๒.
(นายธรรมรัตน์ ประยูรสุข)
SoTa
(นางสาวรัชฎาภรณ์ จันทร)
m…
Sh
(นางสาวธัญธร มณีแดง)
๒.๑๐ ผู้ยื่นข้อเสนอที่ยื่นข้อเสนอในรูปแบบของ “กิจการร่วมค้า” ต้องมีคุณสมบัติดังนี้
กรณีที่ข้อตกลงระหว่างผู้เข้าร่วมค้ากําหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้เข้าร่วม
ค้าหลัก ข้อตกลงระหว่างผู้เข้าร่วมค้าจะต้องมีการกําหนดสัดส่วนหน้าที่และความรับผิดชอบในปริมาณงาน สิ่งของ
หรือมูลค่าตามสัญญาของผู้เข้าร่วมค้าหลักมากกว่าผู้เข้าร่วมค้ารายอื่นทุกราย
กรณีที่ข้อตกลงระหว่างผู้เข้าร่วมค้ากําหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้เข้าร่วม
ค้าหลัก กิจการร่วมค้านั้นต้องใช้ผลงานของผู้เข้าร่วมค้าหลักรายเดียวเป็นผลงานของกิจการร่วมค้าที่ยื่นข้อเสนอ
สําหรับข้อตกลงระหว่างผู้เข้าร่วมค้าที่ไม่ได้กําหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดเป็นผู้เข้าร่วม
ค้าหลัก ผู้เข้าร่วมค้าทุกรายจะต้องมีคุณสมบัติครบถ้วนตามเงื่อนไขที่กําหนดไว้ในเอกสารเชิญชวน
กรณีที่ข้อตกลงระหว่างผู้เข้าร่วมค้ากําหนดให้มีการมอบหมายผู้เข้าร่วมค้ารายใด
รายหนึ่งเป็นผู้ยื่นข้อเสนอ ในนามกิจการร่วมค้า การยื่นข้อเสนอดังกล่าวไม่ต้องมีหนังสือมอบอํานาจ
สําหรับข้อตกลงระหว่างผู้เข้าร่วมค้าที่ไม่ได้กําหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดเป็นผู้ยื่น
ข้อเสนอ ผู้เข้าร่วมค้าทุกรายจะต้องลงลายมือชื่อในหนังสือมอบอํานาจให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้ยื่น
ข้อเสนอในนามกิจการร่วมค้า
๒.๑๑ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องลงทะเบียนที่มีข้อมูลถูกต้องครบถ้วนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วย
อิเล็กทรอนิกส์ (Electronic Government Procurement : e-GP) ของกรมบัญชีกลาง
๒.๑๒ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องมีมูลค่าสุทธิของกิจการ ดังนี้
(๑) กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทยซึ่งได้จดทะเบียนเกินกว่า ปี ต้องมีมูลค่าสุทธิของกิจการ จากผลต่างระหว่างสินทรัพย์สุทธิหักด้วยหนี้สินสุทธิที่ปรากฏในงบแสดงฐานะ การเงินที่มีการตรวจรับรองแล้ว ซึ่งจะต้องแสดงค่าเป็นบวก ๑ ปีสุดท้ายก่อนวันยื่นข้อเสนอ
(๒) สําหรับการจัดซื้อจัดจ้างครั้งหนึ่งที่มีวงเงินเกิน ๕๐๐,๐๐๐ บาทขึ้นไป กรณีผู้ยื่น ข้อเสนอเป็นบุคคลธรรมดา โดยพิจารณาจากหนังสือรับรองบัญชีเงินฝากไม่เกิน ๙๐ วัน ก่อนวันยื่นข้อเสนอ โดยต้อง มีเงินฝากคงเหลือในบัญชีธนาคารเป็นมูลค่า ๑ ใน ๔ ของมูลค่างบประมาณของโครงการหรือรายการที่ยื่นข้อเสนอ ในแต่ละครั้ง และหากเป็นผู้ชนะการจัดซื้อจัดจ้างหรือเป็นผู้ได้รับการคัดเลือกจะต้องแสดงหนังสือรับรองบัญชีเงิน
ฝากที่มีมูลค่าดังกล่าวอีกครั้งหนึ่งในวันลงนามในสัญญา
(๓) กรณีที่ผู้ยื่นข้อเสนอไม่มีมูลค่าสุทธิของกิจการหรือทุนจดทะเบียนหรือมีแต่ไม่เพียง พอที่จะเข้ายื่นข้อเสนอ ผู้ยื่นข้อเสนอสามารถขอวงเงินสินเชื่อ โดยต้องมีวงเงินสินเชื่อ ๑ ใน ๔ ของมูลค่างบประมาณ ของโครงการหรือรายการที่ยื่นข้อเสนอในแต่ละครั้ง (สินเชื่อที่ธนาคารภายในประเทศ หรือบริษัทเงินทุนหรือบริษัท
เงินทุนหลักทรัพย์ที่ได้รับอนุญาตให้ประกอบกิจการเงินทุนเพื่อการพาณิชย์และประกอบธุรกิจค้าประกันตาม
ประกาศของธนาคารแห่งประเทศไทย ตามรายชื่อบริษัทเงินทุนที่ธนาคารแห่งประเทศไทยแจ้งเวียนให้ทราบโดย พิจารณาจากยอดเงินรวมของวงเงินสินเชื่อที่สํานักงานใหญ่รับรอง หรือที่สํานักงานสาขารับรอง (กรณีได้รับมอบ อํานาจจากสํานักงานใหญ่) ซึ่งออกให้แก่ผู้ยื่นข้อเสนอ นับถึงวันยื่นข้อเสนอไม่เกิน ๙๐ วัน)
(๔) กรณีตาม (๑) - (๓) ยกเว้นสําหรับกรณีดังต่อไปนี้
(๔.๑) กรณีที่ผู้ยื่นข้อเสนอเป็นหน่วยงานของรัฐ
(๔.๒) นิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทยที่อยู่ระหว่างการฟื้นฟูกิจการตาม
พระราชบัญญัติล้มละลาย (ฉบับที่ ๑๐) พ.ศ. ๒๕๖๑
j
9.
(นายธรรมรัตน์ ประยูรสุข)
๒.
b…….
(นางสาวรัชฎาภรณ์ จันทร)
60………
(นางสาวธัญธร มณีแดง)
๓. คุณลักษณะทั่วไป
๓.๑
เป็นแผ่นทดสอบสําเร็จรูป ที่มีหลุมการทดสอบแผ่นละ 5 column
๓.๒ ใช้หลักการ Column Agglutination Technique (CAT) โดยมีตัวกรองเป็น gel particle หรือ เม็ด แก้ว
(glass bead) ขนาดเล็กบรรจุภายในช่อง (column) ของแผ่นทดสอบ
๓.๓ ผ่านการรับรองมาตรฐานระดับสากล ISO ๑๓๔๘๕ และ CE MARK
๓.๔ ได้รับการรับรองจากสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา
๓.๕ แผ่นทดสอบติดฉลากบอกชนิดของผลิตภัณฑ์ Lot number วันหมดอายุอย่างชัดเจน และสามารถเก็บได้ดีที่
อุณหภูมิห้องหรือ ๔ °C โดยมีคุณสมบัติคงตัวจนถึงวันหมดอายุ
๓.๖ อายุการใช้งานอย่างน้อย 5 เดือน นับจากวันส่งมอบพัสดุ
๔. คุณลักษณะเฉพาะ
๔.๑ แผ่นทดสอบสําหรับตรวจหมู่โลหิต ABO, Rh(D)
๔.๑.๑ เป็นแผ่นทดสอบภายในบรรจุน้ํายา Anti-A, Anti-B, Anti-D สําหรับตรวจ Cell Grouping และ
Neutral Diluent anšu Serum Grouping
๔.๑.๒ ใช้ร่วมกับ A-Cells และ B-Cells
๔.๑.๓ ผู้ยื่นข้อเสนอจัดหา A-Cells และ B-Cells ให้เพียงพอต่อการใช้งาน
๔.๒ แผ่นทดสอบสําหรับการตรวจกรอง ตรวจแยกชนิดแอนติบอดีและทดสอบความเข้ากันได้ของเลือด
๔.๒.๑ เป็นแผ่นทดสอบภายในบรรจุน้ํายา Polyspecific Antihuman Globulin (Anti-lgG and Anti-Cmd) ๔.๒.๒ ใช้สําหรับทดสอบ Direct และ Indirect Antiglobulin Test ๔.๒.๓ สามารถใช้ Plasma หรือ Serum ในการทดสอบได้
๔.๓ แผ่นทดสอบสําหรับการตรวจหมู่โลหิตและ DAT ในเด็กแรกเกิด
๔.๓.๑ เป็นแผ่นทดสอบภายในบรรจุน้ํายา anti-A, anti-B, anti-A,B Anti-D สําหรับตรวจ Cell Grouping,
Neutral Diluent สําหรับ negative control และ Anti-lgG และ Anti-Cmd สําหรับทดสอบ DAT
๔.๔ แผ่นทดสอบการตรวจหมู่โลหิต ด้วยหลักการเอนไซม์และซาไลน์เทคนิค
๔.๔.๑ เป็นแผ่นทดสอบภายในบรรจุน้ํายา Neutral Diluent Suspension
๔.๔.๒ สําหรับตรวจหาแอนติบอดีที่อุณหภูมิ ๔ หรือ ๑๘-๒๕ °C (อุณหภูมิห้อง)
๔.๔.๓ ช่วยเพิ่ม Sensitivity ในการตรวจด้วยวิธี Enzyme Techniques
๔.๔.๔ สามารถใช้ Plasma หรือ Serum ในการทดสอบได้
๔.๕ น้ํายา Modified LISS สําหรับเครื่องอัตโนมัติ
๔.๕.๑ เป็นน้ํายา Modified Low Jonic Strength Solution (LISS) สําหรับเจือจางเม็ดเลือดแดง
๔.๕.๒ ใช้สําหรับเจือจางเม็ดเลือดแดงเพื่อตรวจหาหมู่เลือด
๔.๕.๓ ใช้สําหรับเจือจางเม็ดเลือดแดงสําหรับการตรวจ Crossmatching, Autocontrol, Direct Anti-
Human Globulin Test
๔.๖ นํายา Modified LISS สําหรับวิธีเจล
๔.๖.๑ เป็นน้ํายา Modified Low lonic Strength Solution (LISS) สําหรับเจือจางเม็ดเลือดแดง ๖.๗.๑ ใช้สําหรับเติมเพื่อส่งเสริมการเกิดปฏิกริยาระหว่างแอนติเจน/แอนติบอดี
๖.๗.๒ ใช้สําหรับเจือจางเม็ดเลือดแดงสําหรับการตรวจ Crossmatching, Autocontrol, Direct Anti-
Human Globulin Test
..
(นายธรรมรัตน์ ประยูรสุข)
b………..
61……….
(นางสาวรัชฎาภรณ์ จันทร)
(นางสาวธัญธร มณีแดง)
๔.๗ น้ํายาสําหรับเตรียม standard cells
๔.๗.๑ เป็นน้ํายาสําหรับเจือจางเม็ดเลือดแดง ๔.๗.๒ ใช้สําหรับรักษาสภาพเม็ดเลือดแดง
๔.๗.๓ ใช้เตรียมเม็ดเลือดแดงมาตรฐานสําหรับการตรวจกรองแอนติบอดี(Antibody Screening) และตรวจ
แยกชนิดแอนติบอดี (Antibody Identification)
๔.๘ ชุดทดสอบการตรวจหาหมู่โลหิตระบบ Rh และ Kell
เป็นแผ่นทดสอบภายในบรรจุน้ํายา Monoclonal Anti-C, Monoclonal Anti-Cw, Monoclonal Anti-c, Monoclonal Anti-E, Monoclonal Anti-e, Monoclonal Anti-K สําหรับตรวจหาแอนติเจนในระบบ Rh และ Kell ๔.๙ ชุดทดสอบสําหรับตรวจหา Lea แอนติเจน
๔.๔.๑ เป็น Column จํานวน 5 Column มีตัวกรองเป็น Gel หรือ Glass Bead บรรจุน้ํายา Monoclonal
Antibody ไว้ในแผ่นน้ํายาตรวจเคราะห์หรือเติมเข้าไปภายหลัง
๔.๔.๒
สามารถตรวจแยกชนิดแอนติเจนของหมู่เลือดระบบ Lea
๔.๑๐ ชุดทดสอบสําหรับตรวจหา Leb แอนติเจน
๔.๑๐.๑ เป็น Column จํานวน 5 Column มีตัวกรองเป็น Gel หรือ Glass Bead บรรจุน้ํายา Monoclonal
Antibody ไว้ในแผ่นน้ํายาตรวจเคราะห์หรือเติมเข้าไปภายหลัง
๔.๑๐.๒ สามารถตรวจแยกชนิดแอนติเจนของหมู่เลือดระบบ Leb
๔.๑๑ ชุดทดสอบสําหรับตรวจหา Jka แอนติเจน
๔.๑๑.๑ เป็น Column จํานวน 5 Column มีตัวกรองเป็น Gel หรือ Glass Bead บรรจุน้ํายา Monoclonal
Antibody ไว้ในแผ่นน้ํายาตรวจเคราะห์หรือเติมเข้าไปภายหลัง
๔.๑๑.๒
สามารถตรวจแยกชนิดแอนติเจนของหมู่เลือดระบบ Jka
๔.๑๒ ชุดทดสอบสําหรับตรวจหา Jkb แอนติเจน
๔.๑๒.๑ เป็น Column จํานวน 5 Column มีตัวกรองเป็น Gel หรือ Glass Bead บรรจุน้ํายา Monoclonal
Antibody ไว้ในแผ่นน้ํายาตรวจเคราะห์หรือเติมเข้าไปภายหลัง
๔.๑๒.๒
สามารถตรวจแยกชนิดแอนติเจนของหมู่เลือดระบบ Jkb
๔.๑๓ ชุดทดสอบสําหรับตรวจหา M แอนติเจน
๔.๑๓.๑ เป็น Column จํานวน 5 Column มีตัวกรองเป็น Gel หรือ Glass Bead บรรจุน้ํายา Monoclonal
Antibody ไว้ในแผ่นน้ํายาตรวจเคราะห์หรือเติมเข้าไปภายหลัง
๔.๑๓.๒ สามารถตรวจแยกชนิดแอนติเจนของหมู่เลือดระบบ M
๔.๑๔ ชุดทดสอบสําหรับตรวจหา N แอนติเจน
๔.๑๔.๑ เป็น Column จํานวน 5 Column มีตัวกรองเป็น Gel หรือ Glass Bead บรรจุน้ํายา Monoclonal
Antibody ไว้ในแผ่นน้ํายาตรวจเคราะห์หรือเติมเข้าไปภายหลัง
๔.๑๔.๒ สามารถตรวจแยกชนิดแอนติเจนของหมู่เลือดระบบ N
๔.๑๕ ชุดทดสอบสําหรับตรวจหา S แอนติเจน
๔.๑๕.๑ เป็น Column จํานวน 5 Column มีตัวกรองเป็น Gel หรือ Glass Bead บรรจุน้ํายา Antibody ไว้
ในแผ่นน้ํายาตรวจเคราะห์หรือเติมเข้าไปภายหลัง
๔.๑๕.๒ สามารถตรวจแยกชนิดแอนติเจนของหมู่เลือดระบบ S
J
9..
(นายธรรมรัตน์ ประยูรสุข)
………..
(นางสาวรัชฎาภรณ์ จันทร)
60……….
(นางสาวธัญธร มณีแดง)
๔.๑๖ ชุดทดสอบสําหรับตรวจหา s แอนติเจน
๔.๑๖.๑ เป็น Column จํานวน 5 Column มีตัวกรองเป็น Gel หรือ Glass Bead บรรจุน้ํายา Antibody ไว้
ในแผ่นน้ํายาตรวจเคราะห์หรือเติมเข้าไปภายหลัง
๔.๑๖.๒ สามารถตรวจแยกชนิดแอนติเจนของหมู่เลือดระบบ S
๔.๑๗ ชุดทดสอบสําหรับตรวจหา Fya แอนติเจน
๔.๑๗.๑ เป็น Column จํานวน 5 Column มีตัวกรองเป็น Gel หรือ Glass Bead บรรจุน้ํายา Antibody ไว้
ในแผ่นน้ํายาตรวจเคราะห์หรือเติมเข้าไปภายหลัง
๔.๑๗.๒ สามารถตรวจแยกชนิดแอนติเจนของหมู่เลือดระบบ Fya
๔.๑๘ แผ่นทดสอบสําหรับตรวจหา Fyb แอนติเจน
๔.๑๘.๑ เป็น Column จํานวน 5 Column มีตัวกรองเป็น Gel หรือ Glass Bead บรรจุน้ํายา Antibody ไว้
ในแผ่นน้ํายาตรวจเคราะห์หรือเติมเข้าไปภายหลัง
๔.๑๘.๒ สามารถตรวจแยกชนิดแอนติเจนของหมู่เลือดระบบ Fya ๔.๑๙ น้ํายา Modified Bromelin สําหรับเครื่องอัตโนมัติ
๔.๑๙.๑ ใช้สําหรับเจือจางเม็ดเลือดแดงเพื่อตรวจหาแอนติเจนในหมู่เลือดระบบรอง
๔.๑๙.๒ ใช้สําหรับส่งเสริมการเกิดปฏิกริยาระหว่างแอนติเจนและแอนติบอดีในหมู่เลือดระบบรอง ๕. เงื่อนไขเพิ่มเติม
๕.๑ ผู้ยื่นขอเสนอต้องให้ยืมและติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางธนาคารเลือด (Fully Automated
Analyzer) จํานวนอย่างน้อย ๑ เครื่อง พร้อมอุปกรณ์ที่จําเป็นในการตรวจวิเคราะห์ จนสามารถดําเนินการ ตรวจได้โดยไม่คิดมูลค่าเครื่อง และเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติจะต้องมีคุณลักษณะดังนี้
๕.๑.๑ เป็นระบบอัตโนมัติแบบต่อเนื่อง (Random Access) และมีระบบสั่งวิเคราะห์แบบด่วน (STAT
Access)
๕.๑.๒ มีระบบในการบ่งชี้ตําแหน่งของ Sample Tube และ Sample Tray/Rack ในตัวเครื่องโดยการอ่าน
Barcode สามารถป้องกันการตรวจซ้ําและสั่งการทดสอบเพิ่มได้
๕.๑.๓ มีระบบตรวจสอบก้อนเลือด และไฟบรินในสิ่งส่งตรวจ (Clotted Detection) เพื่อป้องกันความ
ผิดพลาดในการตรวจวิเคราะห์
๕.๑.๔ เครื่องตรวจวิเคราะห์ต้องมีระบบบริหารจัดการน้ํายา สิ่งส่งตรวจ รวมถึงวัสดุสิ้นเปลืองหรือ inventory
ต่าง ๆ โดยใช้ระบบ Barcode
๕.๑.๕ มีระบบอุ่นปฏิกิริยาของการทดสอบ (Incubation) ที่อุณหภูมิ ๓๗ องศาเซลเซียสและอุณหภูมิห้อง
อยู่ภายในตัวเครื่อง
๕.๑.๖ การอ่านผลของเครื่องตรวจวิเคราะห์สามารถอ่านและบันทึกผลของปฏิกิริยาที่เกิดขึ้น โดยการถ่ายภาพ
ในทุก ๆ รายการตรวจ และแสดงภาพผ่านทางหน้าจอและพิมพ์ผลออกมาได้
๕.๑.๗ การแปลผลและการรายงานผลใช้ระบบ Software โดยแปลผลจากภาพถ่ายในทุก ๆ รายการตรวจเพื่อ
ยืนยันการรายงานผล
๕.๑.๘ ภายในเครื่องต้องประกอบด้วย Centrifuge อย่างน้อย ๒ ตัว เพื่อรองรับการทํางานได้เพียงพอ ๕.๑.๙ มีระบบทําความเย็น (Cooling Reagent) สามารถเก็บน้ํายาไว้ภายในเครื่องได้อย่างน้อย ๓ วัน ๕.๑.๑๐ มีระบบการอ่าน Barcode บนหลอดตัวอย่างและชุดน้ํายาตรวจ
เครื่องตรวจวิเคราะห์ต้องมีหน้าจอควบคุมการทํางานเป็นแบบหน้าจอระบบสัมผัส
sot a (นางสาวรัชฎาภรณ์ จันทร)
m….
๑.
………..
(นายธรรมรัตน์ ประยูรสุข)
the
(นางสาวธัญธร มณีแดง)
๕.๑.๑๒ เครื่องตรวจวิเคราะห์ต้องมีระบบการป้องกันการเกิด carry over ของ probe หรืออุปกรณ์ที่ใช้เจาะชุด
ตรวจวิเคราะห์ หรือใช้สําหรับดูดและปล่อยตัวอย่างตรวจ น้ํายาต่าง ๆ
๕.๑.๑๓ เครื่องตรวจวิเคราะห์ต้องมีระบบบริหารจัดการการใช้ชุดตรวจวิเคราะห์โดยชุดตรวจวิเคราะห์ต้องถูก
ใช้ทดสอบเฉพาะรายการที่สั่งตรวจวิเคราะห์จริงเท่านั้น หากชุดตรวจวิเคราะห์ที่ถูกใช้งานแล้วบางส่วน และส่วนที่เหลือไม่สามารถนํามาตรวจวิเคราะห์ได้ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายที่เกิดขึ้น
ทั้งหมด
๕.๒ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องเป็นผู้จัดหาและติดตั้งระบบ Laboratory information system (LIS) ครอบคลุมระบบงาน ธนาคารเลือด ได้แก่ การรับบริจาคโลหิต การเตรียมส่วนประกอบโลหิต การจัดเตรียมและการจ่ายโลหิตผู้ป่วย สามารถจัดทํารายงานข้อมูลสถิติทางธนาคารเลือดได้ ตามกําหนดที่แจ้งขอ และจัดทําการอบรมฝึกสอนใน การใช้ระบบ LIS จนใช้งานได้ดี
๕.๓ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องสนับสนุนเครื่องสํารอง สําหรับทําการทดสอบแบบ Manual จํานวน ๑ ชุด เพื่อใช้กรณี
เครื่องตรวจอัตโนมัติขัดข้อง และผลการทดสอบจากเครื่อง Manual ยังคงให้ผลตรงกันกับเครื่องอัตโนมัติ ๕.๔ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการติดตั้งระบบทํางานทั้งหมดของเครื่องตรวจอัตโนมัติ ให้เชื่อมต่อ กับระบบสาธารณูปโภคของโรงพยาบาล เช่น ระบบน้ําดี น้ําเสีย ระบบไฟฟ้า ระบบ LAN เพื่อให้ สามารถ ปฏิบัติงานได้ พร้อมเครื่องสํารองไฟฟ้า (UPS) ในทุกระบบดังกล่าว และเกี่ยวข้องกับระบบสารสนเทศทาง ห้องปฏิบัติการ โดยสามารถสํารองไฟอย่างน้อย
๓๐ นาที
๕.๕ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องรับผิดชอบแผ่นทดสอบสําเร็จรูปที่ใช้ไปในการทําการตรวจสอบวิธีทดสอบ (Method Validation) กับเครื่องมือตรวจวิเคราะห์ก่อนใช้งานจริง โดยแสดงหลักฐาน ขั้นตอน วิธีการ ข้อมูล และวิเคราะห์ ข้อมูล ตามหลักมาตรฐานการทําการตรวจสอบ และจัดทําเป็นรูปเล่มเพื่อข้อมูลอ้างอิง
๕.๖ ในกรณีที่พบข้อบกพร่องของผลิตภัณฑ์อันเกิดจากผู้ผลิตและการขนส่งผู้ยื่นข้อเสนอต้องรับผิดชอบชดเชย
ผลิตภัณฑ์ให้กับโรงพยาบาลราชพิพัฒน์ โดยไม่คิดมูลค่าใด ๆ
๕.๗ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องจัดอบรมการตรวจวิเคราะห์ การใช้งานเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ และการแก้ไขปัญหา เบื้องต้นให้แก่เจ้าหน้าที่จนสามารถใช้งานได้ เพื่อให้ผลการตรวจวิเคราะห์มีความถูกต้อง และใช้เครื่องตรวจ
วิเคราะห์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
๕.๔ ในระหว่างทําสัญญาโรงพยาบาลเห็นว่าเครื่องตรวจวิเคราะห์ในระบบไม่สามารถรองรับปริมาณงานที่เพิ่มขึ้น
ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์เครื่องใหม่เพิ่มเติม หรือเปลี่ยนรุ่นใหม่
da
ที่มีประสิทธิภาพมากกว่าเดิม
๕.๔ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องส่งมอบคู่มือการใช้งานเครื่องตรวจวิเคราะห์ วิธีปฏิบัติฉบับย่อ พร้อมคู่มือการบํารุงรักษา
ทั้งฉบับภาษาไทยและภาษาอังกฤษอย่างน้อยฉบับละ ๑ เล่ม
๕.๑๐ กรณีที่ผู้ยื่นข้อเสนอไม่สามารถปฏิบัติตามเงื่อนไขเฉพาะในข้อใดข้อหนึ่ง โรงพยาบาลราชพิพัฒน์
มีสิทธิ์บอกเลิกสัญญาได้
๕.๑๑ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องสนับสนุนให้บุคลากรเข้าร่วมอบรมหรือประชุมวิชาการงานธนาคารเลือดหรืองานเทคนิค
การแพทย์
๕.๑๒ ชุดน้ํายาและอุปกรณ์ หรือน้ํายาที่ใช้ร่วมกัน สามารถใช้กับชุดเครื่องตรวจอัตโนมัติได้ตามที่กําหนด
ในคุณลักษณะเฉพาะในข้อ ๔
dom
(นายธรรมรัตน์ ประยูรสุข)
Sh
………..
(นางสาวรัชฎาภรณ์ จันทร)
๓…
(นางสาวธัญธร มณีแดง)
5 บริการหลังการขาย
๖.๑ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องทําการบํารุงรักษาเครื่องมือ (Preventive Maintenance) อย่างน้อยทุก ๆ ๔ เดือน
และดูแลระบบหลังการติดตั้งทุกระบบ ตลอดอายุสัญญา
๖.๒กรณีที่เครื่องมือหรืออุปกรณ์ขัดข้อง ทําให้ไม่สามารถปฏิบัติงานได้ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องส่งช่างที่เชี่ยวชาญมา ดําเนินการซ่อม ภายใน ๓ ชั่วโมง นับจากเวลาที่ได้รับการแจ้ง รวมทั้งรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการซ่อมบํารุง ทั้งหมด
๖.๒.๑ หากพบว่าเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ ไม่สามารถแก้ไขให้กลับมาใช้งานได้ตามปกติภายใน ๑ วัน นับแต่เวลาที่ได้รับแจ้ง ผู้ยื่นข้อเสนอต้องจัดหาเครื่องใหม่ที่มีคุณลักษณะเท่าเทียมกัน
หรือดีกว่ามาติดตั้งให้โรงพยาบาลราชพิพัฒน์ได้ใช้ทดแทนตลอดระยะเวลาซ่อมแซมจนกว่า
จะซ่อมแซมแล้วเสร็จ และโรงพยาบาลราชพิพัฒน์ สามารถใช้งานได้ตามปกติ โดยไม่คิดค่าบริการ และค่าใช้จ่ายใด ๆ
๖.๒.๒ ในระหว่างที่ดําเนินการซ่อมหากพบว่าเครื่องชํารุดจนไม่สามารถซ่อมแซมแก้ไขให้กลับมา
ใช้งานได้โดยสิ้นเชิง ผู้ยื่นข้อเสนอต้องเปลี่ยนเครื่องใหม่ให้กับโรงพยาบาลราชพิพัฒน์ นับจาก วันที่พบข้อเท็จจริง ดังกล่าวโดยไม่คิดค่าบริการและค่าใช้จ่ายใด ๆ และเป็นไปตามเงื่อนไขเดิม ทั้งหมด
๖.๓ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายระบบสารสนเทศของห้องปฏิบัติการ (LIS) ดังนี้
๒.๓.๑ ค่าใช้จ่ายในการเชื่อมต่อระบบการตรวจวิเคราะห์จากเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ เข้ากับระบบ สารสนเทศของห้องปฏิบัติการ (LIS) เดิมที่ทางโรงพยาบาลใช้งานอยู่จนใช้งานได้ ภายใน ๑๕ วัน นับถัดจากวันลงนามในสัญญา หากระบบการตรวจวิเคราะห์ทั้งหมดไม่สามารถเชื่อมต่อกับ ระบบ LIS ของโรงพยาบาลได้ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องจัดหาระบบสารสนเทศของห้องปฏิบัติการ (LIS) ที่เป็นมาตรฐาน เทียบเท่ากับระบบของโรงพยาบาล
บ
๒.๓.๒ ค่าใช้จ่ายในการบํารุงรักษาระบบ LIS ตลอดอายุสัญญา
๖.๔ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องติดตั้งระบบการตรวจวิเคราะห์ให้ใช้งานได้ดี และหากหน่วยงานต้องย้ายพื้นที่ของ ห้องตรวจวิเคราะห์ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องรับผิดชอบการขนย้ายและติดตั้งระบบทั้งหมดจนใช้งานได้ตามปกติ โดยไม่คิดค่าใช้จ่าย รวมทั้งจัดหาโต๊ะสําหรับวางเครื่องตรวจวิเคราะห์และอุปกรณ์อื่นๆที่จําเป็นให้เพียงพอ
๗. การรับประกันความชํารุดบกพร่องและค่าปรับ
๗.๑ ผู้จะขายตกลงรับประกันความชํารุดบกพร่องหรือขัดข้องของสิ่งของตามสัญญานี้ เป็นเวลา ๓๖๕ วัน นับแต่วันที่ผู้จะซื้อได้รับของสิ่งของตามสัญญา โดยภายในกําหนดเวลาดังกล่าวหากสิ่งของตาม สัญญานี้เกิดชํารุดบกพร่องหรือขัดข้องอันเนื่องมาจากการใช้งานตามปกติ ผู้จะขายจะต้องจัดการ ซ่อมแซมหรือแก้ไขให้อยู่ในสภาพที่ใช้การได้ดีดังเดิมภายใน 9 วัน นับแต่วันที่ได้รับแจ้งจากผู้จะซื้อ โดยไม่คิดค่าใช้จ่าย ใดๆ ทั้งสิ้น
บ
๗.๒ กรณีที่ผู้จะขายไม่สามารถส่งมอบสิ่งของได้ทันตามเวลาที่กําหนด หรือจํานวนไม่ครบถ้วนตามใบสั่ง
ซื้อผู้จะขายจะต้องชําระค่าปรับให้ผู้จะซื้อเป็นรายวัน ในอัตราร้อยละ ๐.๒๐ ของราคาสิ่งของที่ยัง ไม่ได้รับมอบ นับถัดจากวันครบกําหนดส่งมอบตามใบสั่งซื้อจนถึงวันที่ผู้จะขายได้นําสิ่งของมาส่ง
มอบให้แก่ผู้จะซื้อจนถูกต้องครบถ้วนตามใบสั่งซื้อ และผู้จะขายต้องรับผิดชอบชดใช้ค่าใช้จ่ายและ ค่าเสียหายจากการที่ผู้จะซื้อต้องดําเนินการจัดหาเอง
๑.
(นายธรรมรัตน์ ประยูรสุข)
b…………
(นางสาวรัชฎาภรณ์ จันทร)
๓…
Sh
(นางสาวธัญธร มณีแดง)
๔. การออกใบสั่งซื้อแต่ละคราว
ผู้จะซื้อจะออกใบสั่งซื้อสิ่งของในแต่ละคราวเพียงรายการเดียวหรือหลายรายการพร้อมกัน ก็ได้ในปริมาณแต่ละรายการคราวละอย่างมากไม่เกิน ๑๙ (สิบเก้า) รายการ หรืออย่างน้อยไม่ต่ํากว่า (หนึ่ง) รายการ โดยระบุปริมาณ สถานที่ และวันเวลาที่ผู้จะขายจะต้องส่งมอบไว้ในใบสั่งซื้อแต่ละคราว ทั้งนี้ ผู้จะซื้อจะออกใบสั่งซื้อมอบให้แก่ผู้จะขายล่วงหน้าก่อนครบกําหนดเวลาส่งมอบตามใบสั่งซื้อไม่น้อยกว่า ๗ (เจ็ด) วัน และผู้จะขายจะส่งมอบสิ่งของภายใน ๒ (เจ็ด) วัน นับถัดจากวันที่ได้รับใบสั่งซื้อ
๙. ค่าจ้างการจ่ายเงิน
ผู้จะซื้อจะจ่ายค่าสิ่งของซึ่งได้รวมภาษีมูลค่าเพิ่มตลอดจนภาษีอากรอื่น ๆ และค่าใช้จ่ายทั้งปวงด้วยแล้ว
ให้แก่ผู้ยื่นข้อเสนอที่ได้รับการคัดเลือกให้เป็นผู้ขาย ใบสั่งซื้อในแต่ละคราวครบถ้วนถูกต้องแล้ว
๑๐. หลักเกณฑ์การพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอ
เมื่อคณะกรรมการตรวจรับพัสดุได้ดําเนินการตรวจรับพัสดุตาม
๑๐.๑ การพิจารณาผลการยื่นข้อเสนอประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ พิจารณาตัดสินโดยใช้เกณฑ์ราคา ๑๐.๒ การพิจารณาผลการยื่นข้อเสนอประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ พิจารณาจากราคารวม
๑๑. ระยะเวลาดําเนินการ
ภายในปีงบประมาณรายจ่ายประจําปี ๒๕๖๘
๑๒. ระยะเวลาส่งมอบงาน
ดําเนินการแล้วเสร็จภายใน ๓๖๕ วัน นับตั้งแต่วันที่ ๑ เมษายน ๒๕๖๘ ถึงวันที่
๑๓. วงเงินในการจัดหา
๓๑ มีนาคม ๒๕๖๙
โดยเบิกจ่ายจากเงินนอกงบประมาณ ประเภทเงินกองทุนหลักประกันสุขภาพ จํานวน ๒,๓๗๗,๕๐๒.๕๖ บาท (เจ็ดล้านสามแสนเจ็ดหมื่นเจ็ดพันห้าร้อยสองบาทห้าสิบหกสตางค์)
๑๔. หน่วยงานรับผิดชอบดําเนินการ
ฝ่ายพัสดุ โรงพยาบาลราชพิพัฒน์ สํานักการแพทย์ กรุงเทพมหานคร
๑๕. สถานที่ติดต่อเพื่อขอทราบข้อมูลเพิ่มเติมหรือเสนอแนะวิจารณ์ หรือแสดงความคิดเห็นโดยเปิดเผยตัว
๑๕.๑ ทางเว็บไซต์ : www.rpphosp.go.th
๑๕.๒ ทาง e mail : [email protected]
คณะกรรมการกําหนดรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะของพัสดุฯ
…ประธานกรรมการ
(นายธรรมรัตน์ ประยูรศุข) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
…………….
(ลงชื่อ……………
.กรรมการ
(นางสาวรัชฎาภรณ์ จันทร) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(ลงชื่อ….
.กรรมการ
(นางสาวธัญธร มณีแดง)
นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติกร