ประกวดราคาซื้อยาฉีดอินซูลิน จำนวน ๙,๖๐๐ หลอด
โครงการนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อจัดซื้อยา Biphasic Isophane insulin (Soluble insulin ๓๐% + Isophane insulin ๗๐%) sterile suspension @๑๐๐ i.u./๑ ml ซึ่งเป็นยาฉีดอินซูลินชนิดผสมที่ประกอบด้วยอินซูลินใส (Soluble insulin) 30% และ Isophane insulin 70% ผลิตโดยกระบวนการ recombinant DNA มีความบริสุทธิ์ชนิด monocomponent ลักษณะทั่วไปของยาคือเป็นน้ำยาแขวนตะกอนสีขาวขุ่น ปราศจากเชื้อ บรรจุในภาชนะบรรจุยาฉีดปราศจากเชื้อแบบ multiple doses ปริมาตร ๓ ml ชนิด penfill และบรรจุในบรรจุภัณฑ์ป้องกันแสง
ขอบเขตงานรวมถึงการจัดหายาที่มีคุณสมบัติตามที่กำหนด ทั้งทางด้านกายภาพ (ลักษณะ, ความปราศจากเชื้อ) และทางด้านเคมี (ปริมาณตัวยาสําคัญ, pH, สิ่งเจือปน) ตลอดจนการมีเอกสารรับรองที่เกี่ยวข้อง เช่น ทะเบียนตำรับยา, GMP, และผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพ
ผู้เสนอราคาจะต้องส่งมอบยาที่มีวันสิ้นอายุเหลือไม่น้อยกว่า 1 ปีนับจากวันส่งมอบ และต้องมีระบบการจัดส่งยาด้วย cold chain system ที่ได้มาตรฐาน นอกจากนี้ ผู้ขายจะต้องสนับสนุนปากกาสําหรับฉีดอินซูลินและหัวเข็มให้เพียงพอต่อการใช้งาน และให้ความรู้แก่บุคลากรทางการแพทย์และผู้ป่วยเกี่ยวกับการใช้ยา
English summary
This project aims to procure Biphasic Isophane insulin (Soluble insulin 30% + Isophane insulin 70%) sterile suspension @100 i.u./1 ml, a mixed insulin injection containing 30% soluble insulin and 70% Isophane insulin, produced by recombinant DNA technology with monocomponent purity. The product should be a sterile, cloudy white suspension for injection, packaged in a 3 ml penfill, and protected from light.
The scope of work includes supplying the medicine with the specified physical (appearance, sterility) and chemical (quantity of active ingredient, pH, impurities) properties, along with relevant certifications such as drug registration, GMP, and quality analysis results.
Bidders must deliver medicine with an expiration date of at least 1 year from the delivery date and have a standardized cold chain system for delivery. The seller must also provide insulin pens and needles and educate medical personnel and patients about medication use.
โรงพยาบาลบ้านแท่น
ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ
AI วิเคราะห์ ปลดล็อกแล้วเป้าหมายโครงการ
- จัดซื้อยา Biphasic Isophane insulin (Soluble insulin ๓๐% + Isophane insulin ๗๐%) sterile suspension @๑๐๐ i.u./๑ ml สำหรับผู้ป่วยโรงพยาบาลบ้านแท่น
ขอบเขตของงาน
- จัดหายา Biphasic Isophane insulin ที่มีคุณสมบัติเป็นไปตามรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะที่กำหนด
- ส่งมอบยาที่มีวันสิ้นอายุเหลือไม่น้อยกว่า ๑ ปี นับจากวันที่ส่งมอบ
- จัดส่งยาด้วยระบบ cold chain system ที่ได้มาตรฐาน
- สนับสนุนปากกาสําหรับฉีดอินซูลินและหัวเข็มให้เพียงพอต่อการใช้งาน
- ให้ความรู้แก่บุคลากรทางการแพทย์และผู้ป่วยเกี่ยวกับการใช้ยา
สิ่งที่ต้องส่งมอบ
- ยา Biphasic Isophane insulin (Soluble insulin ๓๐% + Isophane insulin ๗๐%) sterile suspension @๑๐๐ i.u./๑ ml ในรูปแบบ penfill ขนาด ๓ ml
- สำเนาภาพถ่ายใบรับรองผลการตรวจวิเคราะห์ยารุ่นที่ส่งมอบของผู้ผลิต
- สำเนาภาพถ่ายใบวิเคราะห์วัตถุดิบของผู้ผลิตวัตถุดิบที่ใช้ผลิตยารุ่นที่ส่งมอบ
- ปากกาสําหรับฉีดอินซูลิน (ตามเงื่อนไขที่กำหนด)
- หัวเข็มสําหรับฉีด (ขนาด ๓๑G x 5 mm หรือ ๓๐G x 4 mm)
- สื่อให้ความรู้เกี่ยวกับการใช้ยา (ถ้ามี)
ระยะเวลาดำเนินการ
- ไม่ได้ระบุระยะเวลาโครงการ
คุณสมบัติผู้เสนอราคา
- Standards Compliance: ผู้ผลิตต้องมีสำเนาภาพถ่ายหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตยา (GMP หรือ GMP/PICs) หรือ Certificate of pharmaceutical product
- Previous Project Cost: -
- Personnel: -
เกณฑ์การพิจารณา
- พิจารณาจากคุณสมบัติทางเทคนิคของยาที่เสนอ
- พิจารณาจากเอกสารที่เกี่ยวข้อง เช่น ทะเบียนตำรับยา, GMP, และผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพ
- พิจารณาจากราคาที่เสนอ
ข้อกำหนดทางเทคนิค
- เป็นน้ํายาแขวนตะกอน ปราศจากเชื้อ สีขาวขุ่น สําหรับฉีด
- ประกอบด้วย insulin human ชนิดชีวสังเคราะห์ผลิตด้วยกระบวนการ recombinant DNA มีความ บริสุทธิ์ชนิด monocomponent ประกอบด้วยอินซูลินใส (Soluble insulin) ร้อยละ ๓๐ และ Isophane insulin ร้อยละ ๗๐ โดยมีปริมาณความเข้มข้น ๑๐๐ IU/ml ในปริมาตร ๓ ml
- บรรจุในภาชนะบรรจุยาฉีดปราศจากเชื้อแบบ multiple doses ปริมาตร ๓ ml ชนิด penfill และบรรจุใน บรรจุภัณฑ์ป้องกันแสง
- ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพต้องผ่านตามที่ระบุใน finished product specification
เงื่อนไขสัญญา
- วันสิ้นอายุของยาที่ส่งมอบต้องเหลือไม่น้อยกว่า ๑ ปี นับจากวันส่งมอบ
- ยาทุกงวดที่ส่งมอบจะต้องส่งสําเนาภาพถ่ายใบรับรองผลการตรวจวิเคราะห์ยารุ่นที่ส่งมอบของผู้ผลิต
- มีระบบการจัดส่งยาด้วย cold chain system ที่ได้มาตรฐาน
- ผู้ขายจะต้องส่งยาเพิ่มตามจํานวนที่โรงพยาบาลส่งตรวจวิเคราะห์คุณภาพและเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการตรวจวิเคราะห์คุณภาพ ในกรณีที่พบว่ายาไม่เป็นไปตามคุณลักษณะเฉพาะผู้ขายจะต้องนํายารุ่นที่ผลิตใหม่และเข้ามาตรฐานส่งมอบให้โรงพยาบาลโดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใดๆ ภายใน ๓๐ วัน นับจากวันที่ได้รับแจ้งจากโรงพยาบาล
- ผู้ขายยินยอมให้ผู้ซื้อยกเลิกสัญญาก่อนครบกําหนด หากผลการสุ่มตรวจวิเคราะห์ตัวอย่างยาไม่เป็นไปตามมาตรฐาน, ยาถูกเรียกเก็บคืนจากท้องตลาด, หรือพบปัญหาคุณภาพของผลิตภัณฑ์ยา
- ผู้ขายต้องสนับสนุนปากกาสําหรับฉีดอินซูลินและหัวเข็ม
คำถามที่พบบ่อย (FAQ)
- Q: ยา Biphasic Isophane insulin ที่จัดซื้อนี้ มีส่วนประกอบอะไรบ้าง?
-
A: ประกอบด้วย insulin human ชนิดชีวสังเคราะห์ผลิตด้วยกระบวนการ recombinant DNA มีความบริสุทธิ์ชนิด monocomponent ประกอบด้วยอินซูลินใส (Soluble insulin) ร้อยละ ๓๐ และ Isophane insulin ร้อยละ ๗๐ โดยมีปริมาณความเข้มข้น ๑๐๐ IU/ml ในปริมาตร ๓ ml
-
Q: ยาที่ส่งมอบต้องมีอายุคงเหลือเท่าไร?
-
A: วันสิ้นอายุของยาที่ส่งมอบต้องเหลือไม่น้อยกว่า ๑ ปี นับจากวันส่งมอบ
-
Q: ต้องมีเอกสารอะไรบ้างที่ต้องส่งมอบพร้อมยา?
-
A: ต้องส่งสําเนาภาพถ่ายใบรับรองผลการตรวจวิเคราะห์ยารุ่นที่ส่งมอบของผู้ผลิตและ/หรือใบวิเคราะห์วัตถุดิบของผู้ผลิตวัตถุดิบที่ใช้ผลิตยารุ่นที่ส่งมอบ
-
Q: ระบบการจัดส่งยาต้องเป็นอย่างไร?
-
A: ต้องมีระบบการจัดส่งยาด้วย cold chain system ที่ได้มาตรฐาน
-
Q: ต้องสนับสนุนปากกาฉีดอินซูลินและหัวเข็มหรือไม่?
-
A: ต้องสนับสนุนปากกาสําหรับฉีดอินซูลินและหัวเข็มให้เพียงพอต่อการใช้งาน โดยสนับสนุนปากกาสําหรับฉีดอินซูลินให้ผู้ป่วยรายใหม่ทุกราย และผู้ป่วยรายเก่าทุกรายในกรณีเบิกทดแทนเมื่อชํารุดเสียหายหรือไม่สามารถใช้งานได้ตามปกติ และสนับสนุนหัวเข็มสําหรับการฉีด ขนาด ๓๑G x 5 mm หรือ ๓๐G x 4 mm ให้เพียงพอต่อการใช้ โดยไม่น้อยกว่า ๓ ชิ้น ต่อยาอินซูลิน ๑ cartridge
-
Q: หากผลการตรวจวิเคราะห์ยาไม่เป็นไปตามมาตรฐาน จะมีผลอย่างไร?
-
A: ผู้ขายจะต้องนํายารุ่นที่ผลิตใหม่และเข้ามาตรฐานส่งมอบให้โรงพยาบาลโดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใดๆ ภายใน ๓๐ วัน นับจากวันที่ได้รับแจ้งจากโรงพยาบาล และขอสงวนสิทธิ์ไม่รับพิจารณาการเสนอราคายาดังกล่าวของผู้ขายและ/หรือผู้ผลิตในครั้งต่อไป
-
Q: หากยาถูกเรียกคืนจากท้องตลาด จะมีผลอย่างไร?
-
A: ผู้ขายยินยอมให้ผู้ซื้อยกเลิกสัญญาก่อนครบกําหนด
-
Q: กรณีที่ผู้ขายไม่ใช่บริษัทเดิมที่โรงพยาบาลใช้อยู่ ต้องทำอย่างไร?
-
A: ผู้ขายต้องสนับสนุนปากกาสําหรับฉีดอินซูลินให้ผู้ป่วยจํานวน ๓๐๐ อัน ในการสั่งซื้อครั้งแรก และสนับสนุนการให้ความรู้เกี่ยวกับการใช้ปากกาสําหรับฉีด วิธีการฉีด ความรู้เกี่ยวกับยาฉีด ให้แก่บุคลากรของโรงพยาบาลที่เกี่ยวข้อง สนับสนุนสื่อต่างๆ เพื่อให้ความรู้และวิธีการใช้ยานี้แก่ผู้ป่วยอย่างเพียงพอ
-
Q: ตัวอย่างยาที่ส่งมา จะถูกนำไปทำอะไร?
-
A: โรงพยาบาลมีสิทธิ์นําไปทดสอบใดๆ ได้
-
Q: หากไม่ได้รับการคัดเลือก สามารถขอรับตัวอย่างยาคืนได้หรือไม่?
-
A: สามารถติดต่อขอรับตัวอย่างยาคืนที่โรงพยาบาลได้ภายใน ๗ วัน
-
เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะของเวชภัณฑ์ (ยา)
Biphasic isophane insulin injection un penfill โรงพยาบาลบ้านแท่น อําเภอบ้านแท่น จังหวัดชัยภูมิ
ชื่อยา Biphasic Isophane insulin (Soluble insulin ๓๐% + Isophane insulin ๗๐%) sterile susp
@oo i.u./๑ ml (m mt
คุณสมบัติทั่วไป
เป็นน้ํายาแขวนตะกอน ปราศจากเชื้อ สีขาวขุ่น สําหรับฉีด
๒. ประกอบด้วย insulin human ชนิดชีวสังเคราะห์ผลิตด้วยกระบวนการ recombinant DNA มีความ บริสุทธิ์ชนิด monocomponent ประกอบด้วยอินซูลินใส (Soluble insulin) ร้อยละ ๓๐ และ Isophane insulin ร้อยละ ๗๐ โดยมีปริมาณความเข้มข้น ๑๐๐ IU/ml ในปริมาตร ๓ mt
6. บรรจุในภาชนะบรรจุยาฉีดปราศจากเชื้อแบบ multiple doses ปริมาตร ๓ ml ชนิด penfill และบรรจุใน บรรจุภัณฑ์ป้องกันแสง
๔. ฉลากที่ปรากฏบนบรรจุภัณฑ์ต้องระบุ ชื่อยา ส่วนประกอบตัวยาสําคัญและความแรง วันที่ผลิต วันสิ้นอายุ เลขที่ผลิต บริษัทผู้ผลิต เลขทะเบียนตํารับยา และสภาวะในการเก็บรักษาไว้ชัดเจน และบนภาชนะบรรจุยาอย่างน้อย ต้องระบุ ชื่อยา ส่วนประกอบตัวยาสําคัญและความแรง วันสิ้นอายุ และเลขที่ผลิต
คุณสมบัติทางเทคนิค
ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพตาม finished product specification ที่จดทะเบียนไม่น้อยกว่ารายการที่
กําหนด ดังนี
บ
๑. Identification test
๒. ปริมาณตัวยาสําคัญ
๓. Human insulin in the solution
s. pH
& Sterility test
b. Bacterial endotoxins
๗. Zinc content
2. High molecular weight protein
๙. Related protein
๑o. Preservative
๑๑. Crystals appearance
ตรวจผ่านตามที่ระบุใน finished product specification
๙๐.๐ - ๑๑๐.0% labeled amount of insulin
M.0 - 8.d
ตรวจผ่านตามที่ระบุใน finished product specification ไม่เกิน ๘o endotoxin unit/๑oo IU of insutin ไม่เกิน ๐.๐๔ mg/ ๑oo IU of insulin
ไม่เกิน ๓.๐%
ตรวจผ่านตามที่ระบุใน finished product specification ตรวจผ่านตามที่ระบุใน finished product specification ตรวจผ่านตามที่ระบุใน finished product specification
ลงชื่อ Channe
ประธานกรรมการ ส่ง อ.
กรรมการ ลงชื่อ..
(นางอาจารี สถานเมือง)
(นางสาวรัตน์ดาพร หลักเพชร
** ร นางสาวหทัยรัตน์ ราษี สวย
กรรมการ
เงื่อนไขอื่นๆ
๑. สําเนาภาพถ่ายเอกสารการได้รับอนุญาตขึ้นทะเบียนตํารับยาเพื่อจําหน่ายในประเทศไทย และแสดงแหล่งผลิต
๑.๑ ใบสําคัญการขึ้นทะเบียนตํารับยา (ทย.), ทย.๓, ทย.๔ หรือ ย.๒ แล้วแต่กรณี) ๑.๑.๑ ในกรณีที่เป็นยาที่ผลิตในประเทศไทย หมายถึง ทย.๒ หรือ ๒.๒
๑.๑.๒ ในกรณีที่เป็นยานําเข้าเพื่อการแบ่งบรรจุ หมายถึง ทย.๓ หรือ ย.๒
๓.๑.๓ ในกรณีที่เป็นยานําเข้าจากต่างประเทศ หมายถึง ทย.๔ หรือ ๕.๒
๑.๒ ใบคําขอขึ้นทะเบียนยา ทย.๑ หรือ ๒.๑ ของยาที่เสนอราคาพร้อมรายละเอียดหัวข้อการควบคุม คุณภาพ ของ ผลิตภัณฑ์ตามที่ขึ้นทะเบียนไว้ (finished product specification) กรณีที่อยู่ระหว่างการเปลี่ยนแปลงแก้ไข เพิ่มเติมจะต้องแนบเอกสารหรือสําเนาภาพถ่ายการขอแก้ไขมาพร้อม finished product specification
๒. เอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยา
๒.๑ กรณีที่ยาผลิตในประเทศไทย ผู้ผลิตต้องมีสําเนาภาพถ่ายหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์
วิธีการที่ดีในการผลิตยาของกระทรวงสาธารณสุข (GMP หรือ GMP/PICs) ในหมวดยาที่เสนอขาย ๒.๒ กรณีที่เป็นยานําเข้าจากต่างประเทศ ผู้ผลิตต้องมีสําเนาภาพถ่ายหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาตาม หลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตยาของประเทศผู้ผลิต หรือ Certificate of pharmaceutical product
๓. สําเนาภาพถ่ายเอกสารคุณลักษณะของยาที่เสนอราคา
๓.๒ ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพผลิตภัณฑ์ของผู้ผลิต (Certification of analysis) ในยารุ่นที่ส่งเป็นตัวอย่าง ๓.๒ ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพวัตถุดิบ (Raw material) ของตัวยาสําคัญที่ใช้ในการผลิตยารุ่นที่ส่งเป็นตัวอย่าง
ของผู้ผลิตยาและ/หรือผู้ผลิตวัตถุดิบ
๔. เอกสารอื่นๆ (ถ้ามี)
๔.๑ ในกรณีขึ้นทะเบียนยามามากกว่า ๒ ปี จะต้องมีสําเนาแสดงผลการศึกษา Long Term Stability ตลอดช่วง
อายุของยาที่ขึ้นทะเบียนไว้
๔.๒ ในกรณีขึ้นทะเบียนยามาน้อยกว่า ๒ ปี จะต้องมีสําเนาผลการศึกษาความคงตัวของยาตามที่ยื่นในทะเบียนยา
มาแสดง
๔.๓ สําเนาเอกสารการตรวจวิเคราะห์จากกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์
๕. ตัวอย่างยา
๔.๑ ผู้เสนอราคาต้องส่งตัวอย่างยามาอย่างน้อย ๓ หน่วยบรรจุภัณฑ์ ซึ่งเป็นตัวแทนแสดงรายละเอียดได้ครบถ้วน ตามที่กําหนดในหัวข้อคุณสมบัติทั่วไปข้างต้น โดยถือว่าตัวอย่างยานี้โรงพยาบาลมีสิทธิ์นําไปทดสอบใดๆ ได้ ๔.๒ โรงพยาบาลจะเก็บตัวอย่างยาของผู้สอบราคาได้ไว้ สําหรับผู้ที่ไม่ได้รับการคัดเลือกให้ติดต่อรับตัวอย่างยาคืนที่
โรงพยาบาล ได้ภายใน ๗ วัน และคณะกรรมการจะไม่รับผิดชอบส่วนที่ใช้เพื่อการตรวจสอบ
5. ยาที่เสนอต้องเป็นยาที่บริษัทเป็นผู้ผลิตหรือเป็นผู้แทนจําหน่าย (แสดงเอกสารรับรอง)
ลงชื่อ
(นางอาจารี สถานเมือง)
ประธานกรรมการ ลงชื่อ…..
(นางสาวรัตนาพร หลักเพชร)
กรรมการ ลงชื่อ, นก,
กรรมการ
นางสาวหทัยรัตน์ ราษี สวย)
-on-
๗. การประกันคุณภาพยาที่ส่งมอบ
๗.๑) วันสิ้นอายุของยาที่ส่งมอบต้องเหลือไม่น้อยกว่า ๑ ปี นับจากวันส่งมอบ ๗.๒ ยาทุกงวดที่ส่งมอบ
จะต้องส่งสําเนาภาพถ่ายใบรับรองผลการตรวจวิเคราะห์ยารุ่นที่ส่งมอบของ ผู้ผลิตและ/
หรือใบวิเคราะห์วัตถุดิบของผู้ผลิตวัตถุดิบที่ใช้ผลิตยารุ่นที่ส่งมอบ
๗.๓ มีระบบการจัดส่งยาด้วย cold chain system ที่ได้มาตรฐาน
๗.๔ ในกรณีที่โรงพยาบาลทําการสุ่มตัวอย่างยาที่ส่งมอบเพื่อส่งตรวจวิเคราะห์คุณภาพ โรงพยาบาลจะทําหนังสือ
ร้องขอตัวอย่างยา โดยผู้ขายจะต้องส่งยาเพิ่มตามจํานวนที่โรงพยาบาลส่งตรวจวิเคราะห์และเป็นผู้รับผิดชอบ ค่าใช้จ่ายในการตรวจวิเคราะห์คุณภาพ ในกรณีที่พบว่ายาไม่เป็นไปตามคุณลักษณะเฉพาะผู้ขายจะต้องนํายา รุ่นที่ผลิตใหม่และเข้ามาตรฐานส่งมอบให้โรงพยาบาลโดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใดๆ ภายใน ๓๐ วัน นับจากวันที่ได้รับ
แจ้งจากโรงพยาบาลและขอสงวนสิทธิ์ไม่รับพิจารณาการเสนอราคายาดังกล่าวของผู้ขายและ/หรือผู้ผลิตใน
ครั้งต่อไป
๔. ผู้เสนอราคา (ผู้ชาย) ยินยอมให้ผู้ซื้อยกเลิกสัญญาก่อนครบกําหนด กรณีต่อไปนี้
๔.๑ ผลการสุ่มตรวจวิเคราะห์ตัวอย่างยา ผลการตรวจวิเคราะห์ไม่เป็นไปตามมาตรฐาน
๔.๒ ยาถูกเรียกเก็บคืนจากท้องตลาดโดยสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาในช่วงเวลาของสัญญาจะซื้อจะขาย ๔.๓ พบปัญหาคุณภาพของผลิตภัณฑ์ยา ที่อาจส่งผลต่อประสิทธิผลในการรักษาและความปลอดภัยของผู้ป่วย
๔.อนๆ
๔.๑ ปากกาสําหรับฉีดอินซูลินต้องแข็งแรง ทนทาน สะดวกในการบริหารยา การบํารุงรักษา ทําความสะอาดและ
จัดเก็บ มีกลไกแก้ไขเมื่อปรับขนาดยาผิด เพื่อไม่ให้เกิดการสูญเสียยา
๔.๒ ปากกาฉีดอินซูลิน ควรสามารถใช้ร่วมกับหลอดยาอินซูลินต่างบริษัทได้ เพื่อความสะดวกของผู้ป่วยในกรณีที่
จําเป็นต้องใช้ยาอินซูลินต่างบริษัท
๔.๓ เพื่อประโยชน์ต่อผู้ป่วยที่ใช้ยา ผู้ขายต้องให้การสนับสนุนดังนี้
๙.๓.๑
สนับสนุนปากกาสําหรับฉีดอินซูลินตลอดระยะเวลาการซื้อขาย โดยสนับสนุนปากกาสําหรับฉีดอินซูลิน
ให้ผู้ป่วยรายใหม่ทุกราย และผู้ป่วยรายเก่าทุกรายในกรณีเบิกทดแทนเมื่อชํารุดเสียหายหรือไม่สามารถ ใช้งานได้ตามปกติ สํารองปากกาสําหรับฉีดอินซูลินไว้ที่โรงพยาบาลอย่างเพียงพอ)
๔.๓.๒ สนับสนุนหัวเข็มสําหรับการฉีด ขนาด ๓๑G x 5 mm หรือ moG x 4 mm ให้เพียงพอต่อการใช้
โดยไม่น้อยกว่า ๓ ชิ้น ต่อยาอินซูลิน ๑ cartridge
๓ ๑
๔.๔ กรณีที่ผู้ขายไม่ใช่บริษัทเดิมที่โรงพยาบาลใช้อยู่
๔๔.๔.๑ ผู้ขายต้องสนับสนุนปากกาสําหรับฉีดอินซูลินให้ผู้ป่วยจํานวน ๓๐๐ อัน ในการสั่งซื้อครั้งแรก ๔.๔.๒ ผู้ขายต้องสนับสนุนการให้ความรู้เกี่ยวกับการใช้ปากกาสําหรับฉีด วิธีการฉีด ความรู้เกี่ยวกับยาฉีด ให้แก่บุคลากรของโรงพยาบาลที่เกี่ยวข้อง สนับสนุนสื่อต่างๆ เพื่อให้ความรู้และวิธีการใช้ยานี้แก่ผู้ป่วย
อย่างเพียงพอ
ลงชื่อ… S11 สน
ประธานกรรมการ ลงมือ
กรรมการ ลงซื้อ รบ ร
นางอาจารี สถานเมือง)
(นางสาวรัตน์ดาพร หล้าเพชร)
(นางสาวหทัยรัตน์ ราชสวย)
กรรมการ