ประกวดราคาซื้อวัสดุฟอกเลือดผู้ป่วยแบบเรื้อรัง พร้อมอุปกรณ์และน้ำยา รวมถึงบริการบำรุงรักษาระบบน้ำ

• จัดหาวัสดุและอุปกรณ์สำหรับการฟอกเลือดด้วยเครื่องไตเทียมให้เพียงพอต่อการใช้งาน
• บำรุงรักษาระบบน้ำ Reverse Osmosis และเครื่องไตเทียมให้อยู่ในสภาพพร้อมใช้งาน
• ให้บริการแก้ไขเครื่องไตเทียมและระบบน้ำ RO ที่ขัดข้องอย่างรวดเร็ว

• จัดหาและส่งมอบวัสดุและอุปกรณ์การแพทย์ที่ใช้ในการล้างไต ได้แก่:
  • ตัวกรองเลือด (Dialyzer) แบบ High-Flux และ Low-Flux
  • น้ำยา Part-A และ Part-B ที่ได้มาตรฐาน
  • Blood Line (ใช้ครั้งเดียว)
  • AVF needle (ใช้ครั้งเดียว)
  • Hemodialysis set sterile (ใช้ครั้งเดียว)
  • NSS (น้ำเกลือ)
  • Heparin
  • น้ำยา 50% Citric acid สำหรับ Disinfectant เครื่องไตเทียม
  • น้ำยา ๕% Peracetic acid สำหรับทําการปลอดเชื้อตัวกรองเลือด
• จัดหาและส่งมอบน้ำยาไตเทียม (Hemodialysis Solution) ชนิด A และ B ที่มีคุณสมบัติตามที่กำหนด
• รับดูแลบำรุงรักษาระบบน้ำ Reverse Osmosis และเครื่องไตเทียมจำนวน 13 เครื่อง
• แก้ไขเครื่องไตเทียมที่ขัดข้องภายใน 48 ชั่วโมง
• แก้ไขระบบน้ำ Reverse Osmosis ที่ขัดข้องภายใน 48 ชั่วโมง
• ฆ่าเชื้อในระบบผลิตน้ำบริสุทธิ์ อย่างน้อยปีละ 4 ครั้ง
• ส่งน้ำตรวจตามมาตรฐาน AAMI 1 ครั้ง/ปี
• จัดเก็บน้ำส่งตรวจ Endotoxin 15 ตัวอย่าง ทุก 3 เดือน ตามมาตรฐานสมาคมโรคไตแห่งประเทศไทย
• จัดเก็บน้ำส่งตรวจ Bacterial Culture 5 ตัวอย่าง ทุก 1 เดือน ตามมาตรฐานสมาคมโรคไตแห่งประเทศไทย
• บำรุงรักษาเครื่องไตเทียมทุก 4 เดือน

• วัสดุและอุปกรณ์การแพทย์ที่ใช้ในการล้างไต (ตามรายละเอียดใน Scope of Work)
• น้ำยาไตเทียม (Hemodialysis Solution) ชนิด A และ B
• การบำรุงรักษาระบบน้ำ Reverse Osmosis และเครื่องไตเทียม
• การแก้ไขเครื่องไตเทียมและระบบน้ำ RO ที่ขัดข้อง
• รายงานผลการตรวจน้ำตามมาตรฐาน AAMI และสมาคมโรคไตแห่งประเทศไทย

• การแก้ไขเครื่องไตเทียมที่ขัดข้อง: ภายใน 48 ชั่วโมง
• การแก้ไขระบบน้ำ Reverse Osmosis ที่ขัดข้อง: ภายใน 48 ชั่วโมง
• การฆ่าเชื้อในระบบผลิตน้ำบริสุทธิ์: อย่างน้อยปีละ 4 ครั้ง
• การส่งน้ำตรวจตามมาตรฐาน AAMI: 1 ครั้ง/ปี
• การจัดเก็บน้ำส่งตรวจ Endotoxin: ทุก 3 เดือน
• การจัดเก็บน้ำส่งตรวจ Bacterial Culture: ทุก 1 เดือน
• การบำรุงรักษาเครื่องไตเทียม: ทุก 4 เดือน
• การชำระเงิน: ภายใน 30 วัน ตามรอบบัญชีของโรงพยาบาล

• Standards Compliance:
  • ผู้ผลิตต้องมีหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตตามหลักเกณฑ์วิธีการผลิตที่ดีในการผลิตยา (GMP) ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข ขอบข่ายการรับรองการผลิตน้ำยาไตเทียม
  • โรงงานผู้ผลิตต้องผ่านการรับรองมาตรฐานระบบคุณภาพ ISO 13485:2016 และ ISO 9001:2015
  • ผลการวิเคราะห์เชื้อ (Bacterial Culture) และผลการวิเคราะห์ Endotoxin ในน้ำยาล้างไต Part B รุ่นที่ส่งเป็นตัวอย่างและสำเนาผลวิเคราะห์ที่รายงาน ต้องได้จากห้องปฏิบัติการที่ผ่านการรับรองมาตรฐาน ISO/IEC 17025 เท่านั้น
• Technical Capabilities:
  • โรงงานผู้ผลิตจะต้องมีนักเทคนิคการแพทย์ประจำไม่น้อยกว่า 1 คน เพื่อตรวจสอบคุณภาพ
  • คุณภาพวัตถุดิบ (Raw material) ของสารเคมีที่ใช้ในการผลิตต้องอยู่ในมาตรฐานที่ใช้ทำยา (Pharmaceutical grade)
  • ช่างผู้เข้าดำเนินการบำรุงรักษาระบบผลิตน้ำบริสุทธิ์ ต้องเป็นช่างของบริษัทฯ “ผู้ผลิตและผู้ติดตั้ง” เองเท่านั้น และมีหนังสือรับรองว่าเป็นผู้ผ่านการทดสอบมาตรฐานฝีมือแรงงานแห่งชาติ ในสาขาอาชีพช่างไฟฟ้า อิเล็กทรอนิกส์และคอมพิวเตอร์ สาขาช่างไฟฟ้าภายในอาคาร
• Personnel:
  • ช่างผู้เข้าดำเนินการต้องมีใบรับรองผ่านการฝึกอบรมจากบริษัทผู้ผลิตเครื่องไตเทียมตามที่โรงพยาบาลมีอยู่
• Experience:
  • ผู้ขายต้องเป็นผู้ผลิต หรือตัวแทนจำหน่ายโดยตรงน้ำยาไตเทียมเท่านั้น

• ใช้เกณฑ์ราคาพิจารณา

• ตัวกรองเลือด (Dialyzer):
  • Synthetic membrane ชนิด polysulfone
  • แบบ High-Flux: 1 ชิ้น ใช้จำนวน 20 ครั้ง/ชิ้น
  • แบบ Low-Flux: 1 ชิ้น ใช้จำนวน 8 ครั้ง/ชิ้น
• น้ำยาไตเทียม (Dialysate Concentrate):
  • เป็นน้ำยาที่ใช้กับเครื่องไตเทียม เพื่อรักษาผู้ป่วยไตวายเรื้อรังที่ได้รับการฟอกเลือดด้วยเครื่องไตเทียม มีสีใส ไม่ขุ่น
  • บรรจุในแกลลอนพลาสติก ปากของขวดปิดด้วยแผ่นอลูมิเนียม มีฝาพลาสติกปิดทับ
  • น้ำยาชนิด A (Acid Concentrate):
    • Sodium Chloride ๒๑๐.๗ g/L
    • Potassium Chloride 5.2 g/L ขึ้นไป
    • Calcium Chloride 3.2 g/L ขึ้นไป
    • Magnesium Chloride 3.6 g/L
    • Dextrose 38.5 g/L
    • Acetic acid 6.3 g/L
  • น้ำยาชนิด B (ด่าง):
    • Sodium Bicarbonate 84.0 g/L
  • ความเข้มข้นของตัวยาหลังผสม (After dilute concentration):
    • Sodium 138.0 mEq/L
    • Potassium 2.0 -3.0 mEq/L
    • Calcium 1.2-3.5 mEq/L
    • Magnesium 1.0 mEq/L
    • Chloride 108.5 - 110.5 mEq/L
    • Bicarbonate 32.0 mEq/L
    • Acetate ion 3.00 mEq/L
    • Glucose 1.0 g/L

• โรงพยาบาลจะชำระเงินค่าวัสดุอุปกรณ์ฟอกเลือดของเครื่องไตเทียมตามสัญญาตามรอบบัญชีของโรงพยาบาล ทั้งนี้ต้องชำระภายใน ๓๐ วัน
• กรณีฉุกเฉินผู้ขาย สามารถส่งมอบน้ำยาไตเทียมและอุปกรณ์สำหรับฟอกไตภายใน 24 ชม.

• ถาม: ตัวกรองเลือด (Dialyzer) ที่ต้องการมีกี่แบบ และแต่ละแบบใช้ได้กี่ครั้ง?

  • ตอบ: มี 2 แบบ คือ แบบ High-Flux (ใช้ 20 ครั้ง/ชิ้น) และแบบ Low-Flux (ใช้ 8 ครั้ง/ชิ้น)

  • ถาม: น้ำยาไตเทียมที่ต้องการมีกี่ชนิด และมีส่วนประกอบอะไรบ้าง?

  • ตอบ: มี 2 ชนิด คือ ชนิด A (กรด) และชนิด B (ด่าง) โดยมีส่วนประกอบตามที่ระบุในรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ

  • ถาม: ผู้ขายต้องบำรุงรักษาระบบอะไรบ้าง?

  • ตอบ: ผู้ขายต้องรับดูแลบำรุงรักษาระบบน้ำ Reverse Osmosis และเครื่องไตเทียม

  • ถาม: หากเครื่องไตเทียมหรือระบบน้ำ RO ขัดข้อง จะต้องแก้ไขภายในกี่ชั่วโมง?

  • ตอบ: ต้องได้รับการแก้ไขภายใน 48 ชั่วโมง

  • ถาม: ผู้ขายต้องส่งน้ำตรวจอะไรบ้าง และบ่อยแค่ไหน?

  • ตอบ: ต้องส่งน้ำตรวจตามมาตรฐาน AAMI 1 ครั้ง/ปี, จัดเก็บน้ำส่งตรวจ Endotoxin 15 ตัวอย่าง ทุก 3 เดือน, และจัดเก็บน้ำส่งตรวจ Bacterial Culture 5 ตัวอย่าง ทุก 1 เดือน

  • ถาม: ช่างผู้บำรุงรักษาระบบผลิตน้ำบริสุทธิ์ต้องมีคุณสมบัติอย่างไร?

  • ตอบ: ต้องเป็นช่างของบริษัทฯ “ผู้ผลิตและผู้ติดตั้ง” เองเท่านั้น และมีหนังสือรับรองว่าเป็นผู้ผ่านการทดสอบมาตรฐานฝีมือแรงงานแห่งชาติ

  • ถาม: โรงพยาบาลจะแจ้งข้อมูลอะไรให้ผู้ขายทราบเป็นประจำ?

  • ตอบ: โรงพยาบาลจะส่งจำนวนยอดผู้ป่วยที่เข้ารับการบริการในแต่ละเดือน พร้อมระบุวันที่เข้ารับการบริการให้แก่ “ผู้ขาย” ในทุกวันที่ 5 ของแต่ละเดือน

  • ถาม: ผู้ขายต้องมีคุณสมบัติเรื่องมาตรฐานการผลิตอย่างไร?

  • ตอบ: ต้องมีหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตตามหลักเกณฑ์วิธีการผลิตที่ดีในการผลิตยา (GMP) ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา และโรงงานผู้ผลิตต้องผ่านการรับรองมาตรฐานระบบคุณภาพ ISO 13485:2016 และ ISO 9001:2015

  • ถาม: ต้องส่งตัวอย่างน้ำยาล้างไตหรือไม่?

  • ตอบ: ต้องส่งตัวอย่างน้ำยาล้างไต อย่างน้อย 2 หน่วยบรรจุภัณฑ์

  • ถาม: การส่งมอบน้ำยาไตเทียมและอุปกรณ์สำหรับฟอกไตในกรณีฉุกเฉิน ต้องทำอย่างไร?

  • ตอบ: สามารถส่งมอบได้ภายใน 24 ชั่วโมง

รายละเอียดคุณลักษณะ
วัสดุอุปกรณฟอกเลือดของเครื่องไตเทียม
โรงพยาบาลสมเด็จพระเจาตากสินมหาราช จังหวัดตาก
๑. เสนอการจัดหาวัสดุและอุปกรณสําหรับการฟอกเลือดดวยเครื่องไตเทียม เพื่อเพียงพอสําหรับใชใน การฟอกเลือดดวยเครื่องไตเทียม ซึ่งมีรายละเอียดดังนี้
๑.๑ วัสดุและอุปกรณการแพทยที่ใชในการลางไต ประกอบดวย
๑.๑.๑ ตัวกรองเลือด (Dialyzer) เปน Synthetic membraneชนิด polysulfone ดังนี้ - แบบ High-Flux ๑ ชิ้น ใชจํานวน ๒๐ ครั้ง/ชิ้น

• แบบ Low-Flux ๑ ชิ้น ใชจํานวน ๘ ครั้ง/ชิ้น
  ๑.๑.๒ น้ํายา Part-A และ Part-B ที่ไดมาตรฐาน จํานวนเพียงพอตอการฟอกเลือด ๑ ครั้ง ๑.๑.๓ Blood Line ใชครั้งเดียว จํานวน ๑ ชุด ตอการฟอกเลือด ๑ ครั้ง ๑.๑.๔ AVF needle ใชครั้งเดียว จํานวน ๑ คู ตอการฟอกเลือด ๑ ครั้ง ๑.๑.๕ Set Hemodialysis set sterile ใชครั้งเดียวจํานวน ๑ ชุดตอการฟอกเลือด ๑ ครั้ง ๑.๑.๖ NSS (น้ําเกลือ) ขนาด ๑,๐๐๐ cc จํานวน ๓ ถุง ตอการฟอกเลือด ๑ ครั้ง ๑.๑.๗ Heparin จํานวนเพียงพอตอการฟอกเลือด ๑ ครั้ง
  ๑.๑.๘ น้ํายา 50% Citric acid ใชสําหรับ Disinfectant เครื่องไตเทียม จํานวนเพียงพอ ตอการใชงาน
  ๑.๑.9 น้ํายา ๕% Peracetic acid สําหรับทําการปลอดเชื้อตัวกรองเลือด เพื่อนํากลับมา ใชใหม จํานวนเพียงพอตอการใชงาน
  ๒. น้ํายาไตเทียม (Hemodialysis Solution)
  คุณลักษณะทั่วไป
  ๒.๑ เปนน้ํายาที่ใชกับเครื่องไตเทียม เพื่อรักษาผูปวยไตวายเรื้อรังที่ไดรับการฟอกเลือดดวยเครื่อง ไตเทียมมีสีใส ไมขุน
  ๒.๒ น้ํายาบรรจุในแกลลอนพลาสติก ปากของขวดปดดวยแผนอลูมิเนียม เพื่อปองกันการรั่วไหล ของน้ํายา มีฝาพลาสติกปดทับและสะดวกตอการเปดฝาใชน้ํายา
  นายพลเศรษฐ เกียรติยศนสุ รณตําแหนง นายแพทยชํานาญการพเิศษ ประธานกรรมการ นางสาวกาญจนา เพิ่มพลู ตําแหนง พยาบาลวิชาชีพชํานาญการ กรรมการ นางสาวสายยันต บุญสิมมา ตําแหนง พยาบาลวิชาชีพชํานาญการ กรรมการ
  คุณลักษณะเฉพาะ
  น้ํายาไตเทียม (Dialysate Concentrate) ประกอบดวย
  2.3 น้ํายา ชนิดA มีคุณสมบัติเปนกรด (Acid Concentrate) ประกอบดวย Sodium Chloride ๒๑๐.๗ g/L
  Potassium Chloride 5.2 g/L ขึ้นไป
  Calcium Chloride 3.2 g/L ขึ้นไป
  Magnesium Chloride 3.6 g/L
  Dextrose 38.5 g/L
  Acetic acid 6.3 g/L
  2.4 น้ํายา ชนิด B มีคุณสมบัติเปนดาง ซึ่งตองใชรวมกันกับน้ํายาชนิด A โดยผานเคร่อืงไตเทียม ประกอบดวย Sodium Bicarbonate 84.0 g/L
  2.5 เมื่อผสมน้ํายาในเครื่องตามอัตราสวนและเจือจางน้ํายาไตเทียม ดังนี้ 2.5.1 น้ํายาชนิด A :น้ํายาชนิด B : น้ําบริสุทธิ์ = 1: 1.225 : 32.775 ในเครื่องแลวจะ มีความเขมขนของตัวยาหลังผสม(After dilute concentration) ดังนี้
  Sodium 138.0 mEq/L
  Potassium 2.0 -3.0 mEq/L
  Calcium 1.2-3.5 mEq/L
  Magnesium 1.0 mEq/L
  Chloride 108.5 - 110.5 mEq/L
  Bicarbonate 32.0 mEq/L
  Acetate ion 3.00 mEq/L
  Glucose 1.0 g/L
  2.5.2 น้ํายาชนิด A ตองใชรวมกับน้ํายาชนิด B เทานั้นโดยมีอัตราสวน น้ํายาชนิด A : น้ํายาชนิด B : น้ําบริสุทธิ์ = 1 : 1.225 : 32.775
  นายพลเศรษฐ เกียรติยศนสุ รณตําแหนง นายแพทยชํานาญการพเิศษ ประธานกรรมการ นางสาวกาญจนา เพิ่มพลู ตําแหนง พยาบาลวิชาชีพชํานาญการ กรรมการ นางสาวสายยันต บุญสิมมา ตําแหนง พยาบาลวิชาชีพชํานาญการ กรรมการ
  เงื่อนไขอ่นื ๆ

1. ผูผลิตตองมีสําเนาภาพถายหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตตามหลักเกณฑวิธีการผลิตที่ดีในการ ผลิตยา (GMP)ของสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสารธารณสุข ขอบขายการ รับรอง การผลิตน้ํายาไตเทียม
2. โรงงานผูผลิตตองผานการรับรองมาตรฐานระบบคุณภาพ ISO 13485:2016 และ ISO 9001:2015
3. โรงงานผูผลิตจะตองมีนักเทคนิคการแพทยประจําไมนอยกวา 1 คน เพื่อตรวจสอบคุณภาพ 4. คุณภาพวัตถุดิบ (Raw material) ของสารเคมีที่ใชในการผลิตตองอยูในมาตรฐานที่ใชทํายา (Pharmaceutical grade)
4. สําเนาภาพถายเอกสารคุณลักษณะน้ํายาที่เสนอราคา
   5.1 ผลการวิเคราะหคุณภาพผลิตภัณฑของผูผลิต Certification of pharmaceutical Products
   5.2 ผลการวิเคราะหคุณภาพวัตถุดิบ (Raw material) ของสารเคมีที่ใชในการผลิต (Pharmaceutical grade)
   5.3 ผลการวิเคราะหเชื้อ (Bacterial Culture) และผลการวิเคราะห Endotoxin ในน้ํายาลาง ไตPart B รุนที่สงเปนตัวอยางและสําเนาผลวิเคราะหที่รายงาน ตองไดจากหองปฏิบัติการที่ ผานการรับรองมาตรฐาน ISO/IEC 17025 เทานั้น
5. ผูเสนอราคาตองสงตัวอยางน้ํายาลางไต อยางนอย 2 หนวยบรรจุภัณฑ ซึ่งเปนตัวแทนแสดง รายละเอียดไดครบถวนตามที่กําหนดในหัวขอคุณสมบัติทั่วไป ขางตน
6. ทุกงวดที่สงมอบ น้ํายาลางไตทั้ง Part A และ Part B จะตองสงสําเนาภาพถายใบรายงานผลการ วิเคราะหคุณภาพผลิตภัณฑของผูผลิต Certification of Pharmaceutical Products 8. ทุกงวดที่สงมอบน้ํายาลางไต Part B จะตองสงสําเนาภาพถายผลวิเคราะหเชื้อ (Bacterial Culture) และใบรายงานผลวิเคราะห Endotoxin รุนที่สงมอบของผูผลิตและสําเนาผลวิเคราะห ที่รายงาน ตองไดจากหองปฏิบัติการที่ผานการรับรองมาตรฐาน ISO/IEC 17025 เทานั้น
   เงื่อนไขเฉพาะ
7. “ผูขาย” จะตองรับดูแลบํารุงรักษา (แบบไมรวมอะไหล) ระบบน้ํา Reverse Osmosis และ เครื่องไตเทียมที่เปนของหนวยไตเทียม จํานวน 13เครื่อง โดยบํารุงรักษาตามมาตรฐานสมาคม โรคไตแหงประเทศไทยกําหนดและใหอยูในสภาพพรอมใหบริการแกผูปวยไตวายเรื้อรัง 2. หากเครื่องไตเทียมขัดของตองไดรับการแกไขจากชางของ “ผูผลิต/ติดตั้ง” ภายใน 48 ชั่วโมง
   นายพลเศรษฐ เกียรติยศนสุ รณตําแหนง นายแพทยชํานาญการพเิศษ ประธานกรรมการ นางสาวกาญจนา เพิ่มพลู ตําแหนง พยาบาลวิชาชีพชํานาญการ กรรมการ นางสาวสายยันต บุญสิมมา ตําแหนง พยาบาลวิชาชีพชํานาญการ กรรมการ
8. หากระบบน้ํา Reverse Osmosis ขัดของตองไดรับการแกไขจากชางของ “ผูผลิต/ติดตั้ง” ภายใน 48 ชั่วโมง
9. “ผูขาย” สงชางของผูผลิต/ติดตั้ง ทําการฆาเชื้อในระบบผลิตน้ําบริสุทธิ์ อยางนอยปละ๔ครั้ง 5. “ผูขาย” จะตองสงน้ําตรวจตามมาตรฐาน AAMI 1 ครั้ง/ป โดย “ผูขาย” เปนผูรับผิดชอบ คาใชจาย
10. “ผูขาย” จัดเก็บน้ําสงตรวจ Endotoxin 15 ตัวอยาง ทุก 3 เดือน ตามมาตรฐานสมาคมโรคไต แหงประเทศไทย
11. “ผูขาย” จัดเก็บน้ําสงตรวจ Bacterial Culture 5 ตัวอยาง ทุก 1 เดือน ตามมาตรฐานสมาคม โรคไตแหงประเทศไทย
12. “ผูขาย” ตองเปนผูผลิต หรือตัวแทนจําหนวยโดยตรงน้ํายาไตเทียมเทานั้น 9. ชุดอุปกรณสําหรับฟอกไตตองผานการทดลองใชงานและอนุมัติของพยาบาลไตเทียม หรือ คณะกรรมการไตเทียมของโรงพยาบาล ซึ่งอยางนอยตองประกอบดวยอายุรแพทยโรคไต 10.“ผูขาย” จะตองบํารุงรักษาเครื่องไตเทียมทุก 4 เดือน และชางผูเขาดําเนินการตองใบรับรอง ผานการฝกอบรมจากบริษัทผูผลิตเครื่องไตเทียมตามที่โรงพยาบาลมีอยู
    11.ชางผูเขาดําเนินการบํารุงรักษาระบบผลิตน้ําบริสุทธิ์ ตองเปนชางของบริษัทฯ “ผูผลิตและผู ติดตั้ง” เองเทานั้น และมีหนังสือรับรองวาเปนผูผานการทดสอบมาตรฐานฝมือแรงงานแหงชาติ ในสาขาอาชีพชางไฟฟา อิเล็กทรอนิกสและคอมพิวเตอร สาขาชางไฟฟาภายในอาคาร
    12.อะไหลหรือวัสดุสิ้นเปลืองของระบบผลิตน้ําบริสุทธิ์ของหนวยไตเทียมตองเปนของแทจากผูผลิต เทานั้น
    13.โรงพยาบาลจะสงจํานวนยอดผูปวยที่เขารับการบริการในแตละเดือน พรอมระบุวันที่เขารับการ บริการโดยจัดสงใหแก “ผูขาย” ในทุกวันที่ 5 ของแตละเดือน
    14.โรงพยาบาลจะชําระเงินคาวัสดุอุปกรณฟอกเลือดของเครื่องไตเทียมตามสัญญาตามรอบบัญชี ของโรงพยาบาลทั้งนี้ตองชําระภายใน ๓๐ วัน
    15.กรณีฉุกเฉินผูขาย สามารถสงมอบน้ํายาไตเทียมและอุปกรณส ําหรบฟอกไตภายใน 24 ชม. ั
    เกณฑการพิจารณา
    ใชเกณฑราคาพิจารณา

นายพลเศรษฐ เกียรติยศนสุ รณตําแหนง นายแพทยชํานาญการพเิศษ ประธานกรรมการ นางสาวกาญจนา เพิ่มพลู ตําแหนง พยาบาลวิชาชีพชํานาญการ กรรมการ นางสาวสายยันต บุญสิมมา ตําแหนง พยาบาลวิชาชีพชํานาญการ กรรมการ