ซื้อระหว่างดำเนินการ

ประกวดราคาซื้อน้ำยาตรวจทางชีวเคมีคลินิกและภูมิคุ้มกันวิทยา

โรงพยาบาลจันทรุเบกษา กรมแพทย์ทหารอากาศ 68029163264

฿15,750,731.5 ปีงบ 2568 ประกาศ 17 ก.พ. 2568 นครปฐม

รายละเอียดการจ้าง

โครงการนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อจัดซื้อน้ำยาตรวจทางชีวเคมีคลินิกและภูมิคุ้มกันวิทยา จำนวน 58 รายการ สำหรับใช้ในการตรวจวิเคราะห์สารเคมีในเลือดหรือสารคัดหลั่งต่างๆ ของผู้ป่วย โดยใช้เครื่องตรวจวิเคราะห์สารเคมีในเลือดอัตโนมัติ รายการน้ำยาที่ต้องการประกอบด้วย น้ำยาตรวจ Glucose, UREAL, Creatinine, Uric Acid, Cholesterol, Triglyceride, HDL-Cholesterol, LDL Cholesterol, Total Protein, Albumin, BIL-T, BIL-D, AST, ALT, ALP, Calcium, Phosphorus, Magnesium, Bicarbonate, CPK, CKMB, CRP, HbA1c, Protein ใน Urine, Albumin ใน Urine, ISE Reference Electrolyte, ISE Diluent, ISE Internal Standard, Amm/ETH CO2 CALIBRATOR, Amm/ETH CO2 CONTROL N, Amm/ETH CO2 CONTROL A, C.F.A.S. CK – MB, C.F.A.S. LIPID, C.F.A.S.PUC, CALIBRATOR FAS, CFAS Protein, PRECICONTROL CLINCHEM MULTI 1, PRECICONTROL CLINCHEM MULTI 2, PRECINORM PUC, PRECIPATH PUC, NaOH-D Cassette, ACTIVATOR, NaOH-D/BASIC WASH, ISE Standard Low, ISE Standard High, Ecotergent, Lactate, Hb1c hemolyzing reagent, น้ำยาตรวจ FT3, a1-fetoprotein (AFP), Carcinoembryonic antigen (CEA), Ferritin, FT4, PTH, Total prostate-specific antigen (PSA) ผู้เสนอราคาจะต้องส่งมอบน้ำยาที่มีคุณภาพและคุณสมบัติตามที่กำหนดใน TOR

English summary

Summary: This project is for the procurement of 58 items of clinical biochemistry and immunology reagents for use in analyzing chemicals in blood or other bodily fluids of patients using automated blood chemistry analyzers. Bidders must supply reagents that meet the specifications outlined in the TOR and are of standard quality.

สถานที่ดำเนินการ

(ไม่ได้ระบุ)

คำสำคัญ

น้ำยาตรวจทางชีวเคมี น้ำยาตรวจภูมิคุ้มกันวิทยา เครื่องวิเคราะห์สารเคมีอัตโนมัติ การจัดซื้อน้ำยา โรงพยาบาล การแพทย์การวินิจฉัยโรค ตรวจเลือด ตรวจปัสสาวะ คุณภาพน้ำยา

ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ

AI วิเคราะห์ ปลดล็อกแล้ว

เป้าหมายโครงการ

เพื่อใช้ในการตรวจวิเคราะห์สารเคมีในเลือดหรือสารคัดหลั่งต่างๆ ของผู้ป่วย โดยใช้เครื่องตรวจวิเคราะห์สารเคมีในเลือดอัตโนมัติ

ขอบเขตของงาน

จัดหาและส่งมอบน้ำยาตรวจทางชีวเคมีคลินิกและภูมิคุ้มกันวิทยา จำนวน 58 รายการ
รายการน้ำยาตามตารางที่กำหนดใน TOR
น้ำยาทั้งหมดต้องมีคุณสมบัติตามรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะที่ระบุใน TOR

สิ่งที่ต้องส่งมอบ

น้ำยาตรวจทางชีวเคมีคลินิกและภูมิคุ้มกันวิทยา จำนวน 58 รายการ ตามรายการที่กำหนด
เอกสารกำกับน้ำยา (ถ้ามี)

ระยะเวลาดำเนินการ

- (ไม่ได้ระบุ)

คุณสมบัติผู้เสนอราคา

- (ไม่ได้ระบุ)

เกณฑ์การพิจารณา

- (ไม่ได้ระบุ)

ข้อกำหนดทางเทคนิค

คุณสมบัติทั่วไป:
- น้ำยาตรวจทางชีวเคมีคลินิกและภูมิคุ้มกันวิทยา จำนวน 58 รายการ
- ใช้ในการตรวจวิเคราะห์สารเคมีในเลือดหรือสารคัดหลั่งต่างๆ ของผู้ป่วย
- ใช้กับเครื่องตรวจวิเคราะห์สารเคมีในเลือดอัตโนมัติ
คุณสมบัติเฉพาะ:
- น้ำยาแต่ละรายการมีรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะตามที่ระบุใน TOR (เช่น หลักการทดสอบ, ความคงตัวเมื่อเริ่มใช้งานในเครื่อง)
- รายละเอียดคุณสมบัติเฉพาะของน้ำยาแต่ละรายการอยู่ในเอกสารแนบ

เงื่อนไขสัญญา

- (ไม่ได้ระบุ)

คำถามที่พบบ่อย (FAQ)

น้ำยาแต่ละรายการมีอายุการใช้งานนานเท่าใด?
น้ำยาที่เสนอราคาต้องเป็นผลิตภัณฑ์จากทวีปใด? (FT3, AFP, CEA, Ferritin, FT4, PTH, PSA)
น้ำยา Amm/ETH CO2 CALIBRATOR มีขนาดบรรจุเท่าใด?
น้ำยา C.F.A.S. CK – MB สามารถใช้กับเครื่องวิเคราะห์รุ่นใดได้บ้าง?
น้ำยา C.F.A.S. LIPID หลังละลายแล้วมีอายุการใช้งานนานเท่าใด?
น้ำยา PRECICONTROL CLINCHEM MULTI 1 มีค่าของสารต่างๆ อยู่ในช่วงใด?
น้ำยา PRECICONTROL CLINCHEM MULTI 2 มีค่าของสารต่างๆ อยู่ในช่วงใด?
น้ำยา ACTIVATOR หลังจากละลายแล้วมีอายุการใช้งานนานเท่าใด?
น้ำยา HbA1c hemolyzing reagent มีคุณสมบัติอย่างไร?
น้ำยาแต่ละชนิดมีหลักการตรวจวิเคราะห์อย่างไร?

เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม

วัตถุประสงค์ รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะน้ำยาตรวจทางชีวเคมีคลินิกและภูมิคุ้มกันวิทยา เพื่อใช้ในการตรวจวิเคราะห์สารเคมีในเลือดหรือสารคัดหลั่งต่างๆ ของผู้ป่วย โดยใช้เครื่องตรวจ วิเคราะห์สารเคมีในเลือดอัตโนมัติ ความต้องการ น้ำยาตรวจทางชีวเคมีคลินิกและภูมิคุ้มกันวิทยา จำนวน ๕๘ รายการ

ลำดับ	รายการ	จำนวน	หน่วย
1	น้ำยาตรวจ Glucose (3300 Test)	2	กล่อง
2	น้ำยาตรวจ UREAL (600 Test)		กล่อง
3	น้ำยาตรวจ Creatinine (600 Test)		กล่อง
4	น้ำยาตรวจ Uric Acid (1300 Test)		กล่อง
5	น้ำยาตรวจ Cholesterol (2600 Test)		กล่อง
6	น้ำยาตรวจ Triglyceride (1000 Test)		กล่อง
7	น้ำยาตรวจ HDL-Cholesterol (700 Test)	35	กล่อง
8	น้ำยาตรวจ LDL Cholesterol (600 Test)		กล่อง
9	น้ำยาตรวจ Total Protein (1050 Test)		กล่อง
10	น้ำยาตรวจ Albumin (750Test)	12	กล่อง
11	น้ำยาตรวจ BIL-T (1050 Test)		กล่อง
12	น้ำยาตรวจ BIL-D (1000 Test)		กล่อง
13	น้ำยาตรวจ AST (800 Test)	35	กล่อง
14	น้ำยาตรวจ ALT (800 Test)	35	กล่อง
15	น้ำยาตรวจ ALP (1100 Test)		กล่อง
16	น้ำยาตรวจ Calcium (1500 Test)	5	กล่อง
17	น้ำยาตรวจ Phosphorus (750 Test)		กล่อง
18	น้ำยาตรวจ Magnesium (690 Test)		กล่อง
19	น้ำยาตรวจ Bicarbonate;CO2 (250 Test)	75	กล่อง
20	น้ำยาตรวจ CPK (500 Test)	2	กล่อง
21	น้ำยาตรวจ CKMB (150 Test)	2	กล่อง
22	น้ำยาตรวจ CRP (500 Test)	3	กล่อง
23	น้ำยาตรวจ HbA1c (200 Test)	150	กล่อง
24	น้ำยาตรวจ Protein ใน Urine (650 Test)	4	กล่อง
25	น้ำยาตรวจ Albumin ใน Urine (500 Test)		กล่อง
26	น้ำยาตรวจ ISE Reference Electrolyte		กล่อง
27	น้ำยาตรวจ ISE Diluent (2x2,000 ml)	45	กล่อง
28	น้ำยาตรวจ ISE Internal Standard	50	กล่อง

รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ ๑. น้ำยาตรวจ Glucose ๑.๑ เป็นน้ำยาทดสอบหาสาร Glucose ใน Serum, Plasma, Urine และ CSF โดยใช้ หลักการ Enzymatic Hexokinase ๑.๒ มีความคงตัวเมื่อเริ่มใช้งานในเครื่องตรวจวิเคราะห์แล้ว (stability on board) เป็น เวลาไม่ต่ำกว่า ๒๖ สัปดาห์ ๒. น้ำยาตรวจ UREAL/BUN ๒.๑ เป็นน้ำยาทดสอบหา Blood Urea Nitrogen ใน Serum, Plasma หรือ Urine ด้วยหลักการ Kinetic Method ๒.๒ มีความคงตัวเมื่อเริ่มใช้งานในเครื่องตรวจวิเคราะห์แล้ว (stability on board) เป็น เวลาไม่ต่ำกว่า 4 สัปดาห์ ๓. น้ำยาตรวจ Creatinine ๓.๑ เป็นน้ำยาทดสอบหา Creatinine ใน Serum, Plasma และ Urine ด้วยหลักการ Enzymatic Method ๓.๒ มีความคงตัวเมื่อเริ่มใช้งานในเครื่องตรวจวิเคราะห์แล้ว (stability on board) เป็น เวลาไม่ต่ำกว่า ๑๘ สัปดาห์ ๔. น้ำยาตรวจ Uric Acid ๔.๑ เป็นน้ำยาทดสอบหา Uric Acid ใน Serum, Plasma และ Urine โดยหลักการ Enzymatic Colorimetric Method ๔.๒ มีความคงตัวเมื่อเริ่มใช้งานในเครื่องตรวจวิเคราะห์แล้ว (stability on board) เป็น เวลาไม่ต่ำกว่า ๒๖ สัปดาห์ ๕. น้ำยาตรวจ Cholesterol ๕.๑ เป็นน้ำยาทดสอบหา Cholesterol ใน Serum หรือ Plasma โดยหลักการ Enzymatic Colorimetric Method ๕.๒ มีความคงตัวเมื่อเริ่มใช้งานในเครื่องตรวจวิเคราะห์แล้ว (stability on board) เป็น เวลาไม่ต่ำกว่า ๒๖ สัปดาห์ ลงชื่อ.น.ท. ลงชื่อ.น.ต.หญิง. ลงชื่อ.ร.ท.หญิง. ประธานกรรมการ .กรรมการ กรรมการ 6 7 ๖. น้ำยาตรวจ Triglyceride ๖.๑ เป็นน้ำยาทดสอบหา Triglyceride ใน Serum หรือ Plasma โดยหลักการ Enzymetic Colorimetric Method ๖.๒ มีความคงตัวเมื่อเริ่มใช้งานในเครื่องตรวจวิเคราะห์แล้ว (stability on board) เป็นเวลา ไม่ต่ำกว่า ๒๖ สัปดาห์ ๗. น้ำยาตรวจ HDL Cholesterol ๗.๑ เป็นน้ำยาทดสอบหา HDL Cholesterol ใน Serum หรือ Plasma โดยหลักการ Enzymetic Colorimetric Method ๗.๒ มีความคงตัวเมื่อเริ่มใช้งานในเครื่องตรวจวิเคราะห์แล้ว (stability on board) เป็นเวลา ไม่ต่ำกว่า ๑๒ สัปดาห์ ๔. น้ำยาตรวจ LDL Cholesterol ๘.๑ เป็นน้ำยาทดสอบหา LDL Cholesterol ใน Serum หรือ Plasma โดยหลักการ Enzymatic Colorimetric Method ๘.๒ มีความคงตัวเมื่อเริ่มใช้งานในเครื่องตรวจวิเคราะห์แล้ว (stability on board) เป็นเวลา ไม่ต่ำกว่า ๒๖ สัปดาห์ ๙. น้ำยาตรวจ Total Protein ๙.๑ เป็นน้ำยาทดสอบหา Total Protien ใน Serum หรือ Plasma โดยหลักการ Colorimetric Method ๙.๒ มีความคงตัวเมื่อเริ่มใช้งานในเครื่องตรวจวิเคราะห์แล้ว (stability on board) เป็นเวลา ไม่ต่ำกว่า ๒๖ สัปดาห์ น้ำยาตรวจ Albumin ๑๐.๑ เป็นน้ำยาทดสอบหา Albumin ใน Serum หรือ Plasma โดยหลักการ Colorimetric Method ๑๐.๒ มีความคงตัวเมื่อเริ่มใช้งานในเครื่องตรวจวิเคราะห์แล้ว (stability on board) เป็นเวลา ไม่ต่ำกว่า ๒๖ สัปดาห์ ๑๑. น้ำยาตรวจ Total Bilirubin ๑๑.๑ เป็นน้ำยาทดสอบหา Total Bilirubin ใน Serum หรือ Plasma โดยหลักการ Diazo Method ๑๑.๒ มีความคงตัวเมื่อเริ่มใช้งานในเครื่องตรวจวิเคราะห์แล้ว (stability on board) เป็นเวลา ไม่ต่ำกว่า 5 สัปดาห์ ลงชื่อ.น.ท.. ประธานกรรมการ ลงชื่อ.น.ต.หญิง b กรรมการ ลงชื่อ.ร.ท.หญิง. Von กรรมการ 8 ๑๒. น้ำยาตรวจ Bilirubin Direct ๑๒.๑ เป็นน้ำยาทดสอบหา Direct Bilirubin ใน Serum หรือ Plasma โดยหลักการ Diazo Method ๑๒.๒ มีความคงตัวเมื่อเริ่มใช้งานในเครื่องตรวจวิเคราะห์แล้ว (stability on board) เป็นเวลา ไม่ต่ำกว่า ๒๖ สัปดาห์ ๑๓. น้ำยาตรวจ Aspatate Aminotransferase (ASTL) ๑๓.๑ เป็นน้ำยาทดสอบหาเอ็นไซม์ Aspatate Aminotransferase ใน Serum หรือ Plasma ตามหลักการ IFCC แบบ pyridoxal phosphate (PYP) activation ๑๓.๒ มีความคงตัวเมื่อเริ่มใช้งานในเครื่องตรวจวิเคราะห์แล้ว (stability on board) เป็นเวลา ไม่ต่ำกว่า ๑๒ สัปดาห์ ๑๔. น้ำยาตรวจ AlanineAminotransferase ALT (SGPT) ๑๔.๑ เป็นน้ำยาทดสอบหาเอ็นไซม์ Alanine Aminotransferase ใน Serum หรือ Plasma ตามหลักการ IFCC แบบ pyridoxal phosphate (PYP) activation ๑๔.๒ มีความคงตัวเมื่อเริ่มใช้งานในเครื่องตรวจวิเคราะห์แล้ว (stability on board) เป็นเวลา ไม่ต่ำกว่า ๑๒ สัปดาห์ ๑๕. น้ำยาตรวจ Alkaline Phosphotase (ALP) ๑๕.๑ เป็นน้ำยาทดสอบหาเอ็นไซม์ Alkaline Phosphatase ใน Serum หรือ Plasma ตาม IFCC โดยหลักการ Colorimetric Method ๑๕.๒ มีความคงตัวเมื่อเริ่มใช้งานในเครื่องตรวจวิเคราะห์แล้ว (stability on board) เป็นเวลา ไม่ต่ำกว่า 4 สัปดาห์ ๑๖. น้ำยาตรวจ Calcium ๑๖.๑ เป็นน้ำยาทดสอบหา Calcium ใน Serum, Plasma และ Urine โดยใช้หลักการ 5- nitro 5'-methyl-BAPTA (NM-BAРТА) ๑๖.๒ มีความคงตัวเมื่อเริ่มใช้งานในเครื่องตรวจวิเคราะห์แล้ว (stability on board)เป็นเวลา ไม่ต่ำกว่า ๒๖ สัปดาห์ ๑๗. น้ำยาตรวจ Phosphorus ๑๗.๑ เป็นน้ำยาทดสอบหา Phosphorus ใน Serum, Plasma และ Urine โดยใช้หลักการ Molybdate UV ๑๗.๒ มีความคงตัวเมื่อเริ่มใช้งานในเครื่องตรวจวิเคราะห์แล้ว (stability on board) เป็น เวลาไม่ต่ำกว่า ๒๖ สัปดาห์ ลงชื่อ.น.ท. ลงชื่อ.น.ต.หญิง ลงชื่อ.ร.ท.หญิง. ประธานกรรมการ .กรรมการ Vor .กรรมการ 9 ๑๘. น้ำยาตรวจ Magnesium ๑๘.๑ เป็นน้ำยาทดสอบหา Magnesium ใน Serum, Plasma และ Urine โดยใช้หลักการ Colorimetric Method ๑๘.๒ มีความคงตัวเมื่อเริ่มใช้งานในเครื่องตรวจวิเคราะห์แล้ว (stability on board) เป็นเวลา ไม่ต่ำกว่า ๒๖ สัปดาห์ ๑๙. น้ำยาตรวจ Biocarbonate (CO2-L) ๑๙.๑ เป็นน้ำยาทดสอบหา Bicarbonate ใน Serum หรือ Plasma โดยหลักการ Enzymetic Method ๑๙.๒ มีความคงตัวเมื่อเริ่มใช้งานในเครื่องตรวจวิเคราะห์แล้ว (stability on board) เป็นเวลา ไม่ต่ำกว่า 5 สัปดาห์ ๒๐. น้ำยาตรวจ Creatinine Kinase (CK) ๒๐.๑ เป็นน้ำยาทดสอบหา Creatinine Kinase ใน Serum หรือ Plasma โดยหลักการ Enzymatic Colorimetric Method UV Test ๒๐.๒ มีความคงตัวเมื่อเริ่มใช้งานในเครื่องตรวจวิเคราะห์แล้ว (stability on board) เป็นเวลา ไม่ต่ำกว่า ๘ สัปดาห์ ๒๑. น้ำยาตรวจ Creatinine Kinase MB (CK MB) ๒๑.๑ เป็นน้ำยาทดสอบหา Creatinine Kinase MB ใน Serum หรือ Plasma โดยหลักการ Immunological UV Test ๒๑.๒ มีความคงตัวเมื่อเริ่มใช้งานในเครื่องตรวจวิเคราะห์แล้ว (stability on board) เป็นเวลา ไม่ต่ำกว่า 4 สัปดาห์ ๒๒. น้ำยาตรวจ C-reactive Protein (CRP) ๒๒.๑ เป็นน้ำยาทดสอบหา C-reactive Protein (CRP) โดยใช้วิธี Particle Enhanced Turbidimetric ๒๒.๒ มีความคงตัวเมื่อเริ่มใช้งานในเครื่องตรวจวิเคราะห์แล้ว (stability on board) เป็น เวลาไม่ต่ำกว่า ๑๒ สัปดาห์ ลงชื่อ.น.ท. # ลงชื่อ.น.ต.หญิง ลงชื่อ.ร.ท.หญิง. ประธานกรรมการ กรรมการ .กรรมการ 10 ๒๓. น้ำยาตรวจ HbA1c ๒๓.๑ ใช้หลักการ (Turbidimetric inhibition immunoassay) TINA รายงานผลในหน่วย ของ mmol/mol hemoglobin A1C IFCC % หรือ NGSP และสามารถใช้ Whole blood ในการตรวจวิเคราะห์หา Hemoglobin A๑C โดยไม่ต้องผ่านขั้นตอนการทำ Hemolyzing ของเม็ดเลือดแดงโดยวิธี manual ก่อนทำการวิเคราะห์ และมีความ แม่นยำในการตรวจวิเคราะห์ %CV ≤๒.๐% ๒๓.๒ มีความคงตัวเมื่อเริ่มใช้งานในเครื่องตรวจวิเคราะห์แล้ว (stability on board) เป็น เวลาไม่ต่ำกว่า ๔ สัปดาห์ ๒๔. น้ำยาตรวจ Total Protein ในปัสสาวะ ๒๔.๑ เป็นน้ำยาทดสอบหา Protein ใน Urine โดยใช้หลักการ Tubidimetric method ๒๔.๒ มีความคงตัวเมื่อเริ่มใช้งานในเครื่องตรวจวิเคราะห์แล้ว (stability on board) เป็นเวลา ไม่ต่ำกว่า ๒๖ สัปดาห์ ๒๕. น้ำยาตรวจ Albumin ในปัสสาวะ (Microalbumin) ๒๕.๑ เป็นน้ำยาทดสอบหา Albumin ใน Urine โดยใช้หลักการ Immunotubidimetric assay ๒๕.๒ มีความคงตัวเมื่อเริ่มใช้งานในเครื่องตรวจวิเคราะห์แล้ว (stability on board) เป็นเวลา ไม่ต่ำกว่า ๒๖ สัปดาห์ ๒๖. น้ำยาISE Reference Electrolyte เป็นน้ำยาสำหรับใช้ตรวจวัดปริมาณอิเลคโตรไลท์ (Na, K, CI) ๒๖.๑ ใช้หลักการการ lon Selective Electrode (ISE) ๒๗. น้ำยา ISE DILUENT เป็นน้ำยาสำหรับเจือจางสิ่งส่งตรวจเพื่อใช้ตรวจวัดปริมาณอิเลคโตรไลท์ (Na, K, CI) ๒๗.๑ ใช้หลักการการ lon Selective Electrode (ISE) ๒๘. น้ำยา ISE Internal Standard เป็นน้ำยาสำหรับใช้ตรวจวัดปริมาณอิเลคโตรไลท์ (Na, K, CI) ๒๘.๑ ใช้หลักการการ lon Selective Electrode (ISE) ๒๙. น้ำยา Amm/ETH CO2 CALIBRATOR ๒๙.๑ เป็นน้ำยาทดสอบมาตรฐานสำหรับการปรับตั้งค่าตรวจ Amm/ETH Co2 โดยเครื่อง วิเคราะห์อัตโนมัติทางเคมี ๒๙.๒ เป็นน้ำยาแบบ Liquid ready - for- use ๒๙.๓ ขนาดบรรจุ ๒ x ๔ มล. ๒๘.๔ น้ำยาที่ยังไม่เปิดสามารถเก็บรักษาได้ที่อุณหภูมิ ๒ - ๔ องศาเซลเซียส มีอายุการใช้งาน จนถึงกำหนดวันหมดอายุตามที่ระบุไว้ ข้างขวด ลงชื่อ.น.ท. ประธานกรรมการ ลงชื่อ.น.ต.หญิง. กรรมการ ลงชื่อ.ร.ท.หญิง. On .กรรมการ 11 ๓๐. น้ำยา Amm/ETH CO2 CONTROL N ๓๐.๑ เป็นน้ำยาควบคุมคุณภาพที่มีค่าของ Amm/ETH CO2 CONTROL N ในช่วงปกติ ๓๐.๒ เป็นน้ำยาแบบ Liquid ready - for- use ๓๐.๓ ขนาดบรรจุ ๕ x ๔ มล ๓๐.๔ น้ำยาที่ยังไม่เปิดสามารถเก็บรักษาได้ที่อุณหภูมิ ๒ - ๔ องศาเซลเซียส มีอายุการใช้งาน จนถึงกำหนดวันหมดอายุตามที่ระบุไว้ ข้างขวด ๓๑. น้ำยา Amm/ETH CO2 CONTROL A ๓๑.๑ เป็นน้ำยาควบคุมคุณภาพที่มีค่าของ Amm/ETH CO2 CONTROL A ในช่วงปกติ ๓๑.๒ เป็นน้ำยาแบบ Liquid ready - for- use ๓๑.๓ ขนาดบรรจุ ๔ x ๔ มล. ๓๑.๔ น้ำยาที่ยังไม่เปิดสามารถเก็บรักษาได้ที่อุณหภูมิ ๒ - ๔ องศาเซลเซียส มีอายุการใช้งาน จนถึงกำหนดวันหมดอายุตามที่ระบุไว้ ข้างขวด ๓๒. น้ำยา C.F.A.S. CK – MB ๓๒.๑ เป็นน้ำยาทดสอบมาตรฐานในการตรวจ CK-MB ๓๒.๒ ขนาดบรรจุ ๓ x ๑ มล. ๓๒.๓ สามารถใช้เป็นสารมาตรฐานในการตรวจ CK-MB ด้วยเครื่องน้ำยาสำหรับเครื่อง Cobas ๓๓. น้ำยา C.F.A.S. LIPID ๓๓.๑ เป็นน้ำยาทดสอบมาตรฐานสำหรับการปรับตั้งค่าการตรวจ Lipid ๓๓.๒ เป็นน้ำยาแบบ lyophilized calibration Human Serum ๓๓.๓ ขนาดบรรจุ ๓ x ๑ มล. ๓๓.๔ น้ำยาที่ยังไม่เปิดสามารถเก็บรักษาได้ที่อุณหภูมิ ๒ - ๔ องศาเซลเซียส มีอายุการใช้งาน จนถึงกำหนดวันหมดอายุตามที่ระบุไว้ ข้างขวด ๓๓.๕ น้ำยาหลังจาละลายแล้วมีอายุอยู่ได้ ๘ ชม.ที่ ๑๕-๒๕ องศาเซลเซียล ๓๔. น้ำยา C.F.A.S.PUC ๓๔.๑ เป็นน้ำยาทดสอบมาตรฐานสำหรับการปรับตั้งค่าการตรวจ Proteins ใน urine/csf ๓๔.๒ เป็นน้ำยาแบบ Liquid ready - for- use ๓๔.๓ ขนาดบรรจุ ๕๕๑ มล. ๓๔.๔ น้ำยาที่ยังไม่เปิดสามารถเก็บรักษาได้ที่อุณหภูมิ ๒ - ๔ องศาเซลเซียส มีอายุการใช้งาน จนถึงกำหนดวันหมดอายุตามที่ระบุไว้ ข้างขวด ลงชื่อ.น.ท. ประธานกรรมการ ลงชื่อ.น.ต.หญิง. f กรรมการ ลงชื่อ.ร.ท.หญิง. Ki กรรมการ 12 ๓๕. น้ำยา CALIBRATOR FAS ๓๕.๑ เป็นน้ำยามาตรฐาน (Standard) สำหรับปรับตั้งค่าที่ใช้ในการตรวจ ๓๕.๒ เป็นน้ำยาแบบ lyophilized calibration Human Serum ๓๕.๓ น้ำยาที่ยังไม่เปิดสามารถเก็บรักษาได้ที่อุณหภูมิ ๒ - ๔ องศาเซลเซียส มีอายุการใช้งาน จนถึงกำหนดวันหมดอายุตามที่ระบุไว้ ข้างขวด ๓๕.๔ น้ำยาหลังจาละลายแล้วมีอายุอยู่ได้ ๘ ชม.ที่ ๑๕ – ๒๕ องศาเซลเซียล ๓๕.๕ ขนาดบรรจุ ๑๒๐๓ มล. ๓๖. น้ำยา CFAS Protein ๓๖.๑ เป็นน้ำยาทดสอบมาตรฐานในการตรวจ Proteins ๓๖.๒ ขนาดบรรจุ ๕๕๑ มล. ๓๖.๓ น้ำยาหลังจาละลายแล้วมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า ๔ สัปดาห์ ที่ ๒ - ๔ องศาเซลเซียล ๓๗. น้ำยา PRECICONTROL CLINCHEM MULTI 1 ๓๗.๑ เป็นน้ำยาควบคุมคุณภาพ Control Serum ที่มีค่าของสารต่างๆ Normal หรือที่ ค่าสูงสุดของช่วงปกติ ๓๗.๒ เป็น lyophilized ที่ทำมาจาก Human Serum ๓๗.๓ น้ำยาหลังจาละลายแล้วมีอายุอยู่ได้ ๑๒ ชม.ที่ ๑๕ - ๒๕ องศาเซลเซียล ๓๗.๔ ขนาดบรจุน้ำยา ๒๐๐๕ มล. ๓๘. น้ำยา PRECICONTROL CLINCHEM MULTI 2 ๓๘.๑ เป็นน้ำยาควบคุมคุณภาพ Control Serum ที่มีค่าของสารต่างๆ อยู่ในช่วงผิดปกติ ๓๘.๒ เป็น lyophilized ที่ทำมาจาก Human Serum ๓๘.๓ น้ำยาหลังจาละลายแล้วมีอายุอยู่ได้ ๑๒ ชม.ที่ ๑๕ - ๒๕ องศาเซลเซียล ๓๘.๔ ขนาดบรจุน้ำยา ๒๐๕๕ มล. ๓๙. น้ำยา PRECINORM PUC ๓๙.๑ เป็นน้ำยาควบคุมคุณภาพสำหรับการตรวจวัดการตรวจ Proteins ใน urine/csf ๓๙.๒ ขนาดบรรจุ ๔๐๓ มล. ๓๙.๓ น้ำยาเป็นแบบ Ready to use ๓๙.๔ น้ำยาหลังจากเปิดใช้งานแล้วมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า ๔ สัปดาห์ ที่ ๒ - ๔ องศา เซลเซียล ลงชื่อ.น.ท. He ประธานกรรมการ f ลงชื่อ.น.ต.หญิง กรรมการ ลงชื่อ.ร.ท.หญิง กรรมการ 13 ๔๐. น้ำยา PRECIPATH PUC ๔๐.๑ เป็นน้ำยาควบคุมคุณภาพสำหรับการตรวจวัดการตรวจ Proteins ใน urine/csf ๔๐.๒ ขนาดบรรจุ ๔๐๓ มล. ๔๐.๓ น้ำยาเป็นแบบ Ready to use ๔๐.๔ น้ำยาหลังจากเปิดใช้งานแล้วมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า ๔ สัปดาห์ ที่ ๒ - ๔ องศาเซลเซียล ๔๑. น้ำยา NaOH-D Cassette ๔๑.๑ เป็นน้ำยาสำหรับใช้ล้าง Reagent Probe และ Reaction cell ๔๑.๒ ขนาดบรรจุ ๑๒๓ มล. ๔๒. น้ำยา ACTIVATOR ๔๒.๑ เป็นน้ำยาสำหรับทำ Daily maintenance ในส่วนของ Probe, Electrode และ ISE tubing ๔๒.๒ น้ำยาเป็นแบบ Lyphilize มีขนาดบรรจุ ๔ x ๑๒ มล. ๔๒.๓ Stability น้ำยาหลังจากละลายแล้ว ๔๒.๓.๑ ๔ วัน ที่ ๑๕ - ๓๒ องศาเซลเซียล ๔๒.๓.๒ ๗ วัน ที่ ๒ - ๔ องศาเซลเซียล ๔๒.๓.๓ ๒๘ วัน ที่ (๑๕) – (-๒๕) องศาเซลเซียล ( เมื่อแช่แข็งเพียงครั้งเดียว) ๔๓. น้ำยา NaOH-D/BASIC WASH ๔๓.๑ เป็นน้ำยาสำหรับใช้ล้าง cuvette ๔๓.๒ ขนาดบรรจุน้ำยา ๒ - ๒,๐๐๐ มล. ๔๔. น้ำยา ISE Standard Low ๔๔.๑ เป็นน้ำยามาตรฐานช่วงค่าต่ำสำหรับใช้ในการคาลิเบรท การตรวจอิเลตโตรไลท์ในเลือด โดยวิธี ISE ๔๔.๒ ขนาดบรรจุ ๑๐ × ๓ มล. ๔๕. น้ำยา ISE Standard High ๔๕.๑ เป็นน้ำยามาตรฐานช่วงค่าสูงสำหรับใช้ในการคาลิเบรท การตรวจอิเลตโตรไลท์ในเลือด โดยวิธี ISE ๔๕.๒ ขนาดบรรจุ ๑๐ × ๓ มล. ๔๖. น้ำยา Ecotergent ๔๖.๑ เป็นน้ำยาที่ใช้สำหรับลดแรงตึงผิวละป้องกันเชื้อราใน Water bath ๔๖.๒ ขนาดบรรจุน้ำยา ๔๐ มล. ลงชื่อ.น.ท. ประธานกรรมการ ลงชื่อ.น.ต.หญิง. .กรรมการ ลงชื่อ.ร.ท.หญิง.. Vomi กรรมการ 14 ๔๗. น้ำยาตรวจ Lactate ๔๗.๑ เป็นน้ำยาทดสอบหา Lactate ใน Plasma โดยหลักการ Colorimetric Method ๔๗.๒ มีความคงตัวเมื่อเริ่มใช้งานในเครื่องตรวจวิเคราะห์แล้ว (stability on board) เป็นเวลา ไม่ต่ำกว่า ๑๒ สัปดาห์ ๔๘. Hb1c hemolyzing reagent ๔๘.๑ ใช้ Dilute ในการทดสอบหา Hemoglobin A1c ๔๔.๒ มีความคงตัวเมื่อเริ่มใช้งานในเครื่องตรวจวิเคราะห์แล้ว (stability on board) เป็นเวลา ไม่ต่ำกว่า ๔ สัปดาห์ ๔๙. คุณลักษณะเฉพาะน้ำยาตรวจ FT3 ๔๙.๑ ใช้เพื่อตรวจหา free triiodothyronine (FT3) แบบปริมาณ (Quantitative) ๔๙.๒ ใช้หลักการ Electrochemiluminescense immunoassay ๔๙.๓ ขนาดบรรจุ ๓๐๐ เทสต์ ๔๙.๔ เป็นผลิตภัณฑ์ของทวีปยุโรป ๕๐. คุณลักษณะเฉพาะน้ำยาตรวจ a1-fetoprotein (AFP) ๕๐.๑ ใช้เพื่อตรวจหา a1-fetoprotein (AFP) แบบปริมาณ (Quantitative) ๕๐.๒ ใช้หลักการ electrochemiluminescense immunoassay “ECLIA” sandwich principle ๕๐.๓ ขนาดบรรจุ ๓๐๐ เทสต์ ๕๐.๔ เป็นผลิตภัณฑ์ของยุโรป ๕๑. คุณลักษณะเฉพาะน้ำยาตรวจ Carcinoembryonic antigen (CEA) ๕๑.๑ ใช้เพื่อตรวจหา Carcinoembryonic antigen (CEA) แบบปริมาณ (Quantitative) ๕๑.๒ ใช้หลักการ electrochemiluminescence immunoassay “ECLIA” sandwich principle ๕๑.๓ ขนาดบรรจุ ๓๐๐ เทสต์ ๕๑.๓ เป็นผลิตภัณฑ์ของยุโรป ลงชื่อ.น.ท. ประธานกรรมการ ลงชื่อ.น.ต.หญิง.. กรรมการ ลงชื่อ.ร.ท.หญิง กรรมการ 15 ๕๒. คุณลักษณะเฉพาะน้ำยาตรวจ Ferritin ๕๒.๑ ใช้เพื่อตรวจหา Ferritin แบบปริมาณ (Quantitative) ๕๒.๒ ใช้หลักการ Electrochemiluminescense immunoassay โดยเป็นแบบ Sandwich principle ๕๒.๓ ขนาดบรรจุ ๓๐๐ เทสต์ ๕๒.๔ เป็นผลิตภัณฑ์ของยุโรป ๕๓. คุณลักษณะเฉพาะน้ำยาตรวจ FT4 ๕๓.๑ ใช้เพื่อตรวจหา free thyroxine (FT4) แบบปริมาณ (Quantitative) ๕๓.๒ ใช้หลักการ Electrochemiluminescense immunoassay ๕๓.๓ ขนาดบรรจุ ๓๐๐ เทสต์ ๕๓.๔ เป็นผลิตภัณฑ์ของทวีปยุโรป ๕๔. คุณลักษณะเฉพาะน้ำยาตรวจ PTH ๕๔.๑ ใช้เพื่อตรวจหา intact parathyroid hormone (PTH) แบบปริมาณ (Quantitative) ๕๔.๒ ใช้หลักการ Electrochemiluminescense immunoassay โดยเป็นแบบ Sandwich principle ๕๔.๓ ขนาดบรรจุ ๓๐๐ เทสต์ ๕๔.๔ เป็นผลิตภัณฑ์ของยุโรป ๕๕. คุณลักษณะเฉพาะน้ำยาตรวจ Total prostate-specific antigen (PSA) ๕๕.๑ ใช้เพื่อตรวจหา Total prostate-specific antigen (tPSA) แบบปริมาณ (Quantitative) ๕๕.๒ ใช้หลักการ electrochemiluminescence immunoassay “ECLIA” sandwich principle ๕๕.๓ ขนาดบรรจุ ๓๐๐ เทสต์ ๕๕.๔ เป็นผลิตภัณฑ์ของยุโรป ลงชื่อ.น.ท. ประธานกรรมการ ลงชื่อ.น.ต.หญิง.. ..กรรมการ ลงชื่อ.ร.ท.หญิง. Somi กรรมการ