ซื้อระหว่างดำเนินการ

ประกวดราคาซื้อน้ำยาตรวจ Blood Gas

ชัยนาท 68029129591

฿625,000 ปีงบ 2568 ประกาศ 27 ก.พ. 2568 ชัยนาท

รายละเอียดการจ้าง

โครงการนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อจัดซื้อน้ำยาตรวจวิเคราะห์ปริมาณแก๊สและความเป็นกรด-ด่างในเลือด จำนวน 5,000 Test สำหรับใช้ในการตรวจวิเคราะห์ผู้ป่วยของโรงพยาบาลชัยนาทนเรนทร น้ำยาที่จัดซื้อต้องเป็นชนิดพร้อมใช้งาน (Ready to use) และใช้ร่วมกับเครื่องตรวจวิเคราะห์ก๊าซในเลือดอัตโนมัติ (Automated Blood Gas Analyzer)

ขอบเขตงานประกอบด้วยการจัดหาน้ำยาตรวจวิเคราะห์ที่มีคุณสมบัติตามที่กำหนด เช่น เป็นแบบ Single Reagent Pack, มีน้ำยาควบคุมคุณภาพสำหรับพารามิเตอร์ pH, pCO2, pO2 และได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO13485 และ อย. นอกจากนี้ ผู้ขายต้องจัดหาเครื่อง Automate Blood Gas Analyzer ให้แก่โรงพยาบาลอย่างน้อย 1 เครื่อง ซึ่งมีคุณสมบัติตามที่กำหนด เช่น ใช้หลักการ Micro sensor Technology, ใช้ตัวอย่างเลือดไม่เกิน 100 ไมโครลิตร, มีช่วงการวัดที่กำหนด และสามารถเชื่อมต่อกับระบบ LIS ของโรงพยาบาลได้

ผู้ขายจะต้องดูแลและรับผิดชอบค่าซ่อมบำรุงเครื่อง ค่าแรง และค่าอะไหล่ตลอดสัญญา รวมถึงสนับสนุนสารควบคุมคุณภาพ สารปรับค่ามาตรฐาน และ Capillary Tube ให้เพียงพอต่อการใช้งาน ตลอดจนชดเชยน้ำยาตรวจวิเคราะห์ที่ใช้ในการปรับเทียบค่าและการควบคุมคุณภาพภายใน และรับผิดชอบค่าใช้จ่ายสมัครสมาชิก EQA อย่างน้อย 1 แห่ง

English summary

This project aims to procure reagents for analyzing blood gas and acid-base balance, totaling 5,000 tests, for use with an automated blood gas analyzer at Chainat Narenthorn Hospital. The supplier must provide at least one analyzer unit to the hospital, be responsible for maintenance costs throughout the contract, and provide sufficient quality control substances, standard solutions, and capillary tubes for usage.

สถานที่ดำเนินการ

โรงพยาบาลชัยนาทนเรนทร

คำสำคัญ

Blood gas analyzer เครื่องวิเคราะห์ก๊าซในเลือด IVD reagent น้ำยา IVD ISO13485 Micro sensor technology โรงพยาบาลชัยนาทนเรนทร LIS connection Automated QC Point of care testing

ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ

AI วิเคราะห์ ปลดล็อกแล้ว

เป้าหมายโครงการ

เพื่อใช้ตรวจวิเคราะห์หาปริมาณแก๊สและความเป็นกรด-ด่างในเลือดในผู้ป่วย

ขอบเขตของงาน

จัดหาน้ำยาตรวจวิเคราะห์ปริมาณแก๊สและความเป็นกรด-ด่างในเลือด จำนวน 5,000 Test
จัดหาเครื่อง Automate Blood Gas Analyzer ให้แก่ผู้ซื้อ อย่างน้อย ๑ เครื่อง
ดูแลและรับผิดชอบค่าซ่อมบำรุง การบำรุงรักษาเครื่อง ค่าแรง และค่าอะไหล่ ตลอดสัญญา
สนับสนุนสารควบคุมคุณภาพ(IOC) สารปรับค่ามาตรฐาน และ Capillary Tube ให้เพียงพอต่อการใช้งานตลอดสัญญา
ชดเชยน้ํายาตรวจวิเคราะห์ที่ใช้ในการปรับเทียบค่าและการควบคุมคุณภาพภายใน
รับผิดชอบค่าใช้จ่ายสมัครสมาชิก EQA อย่างน้อย ๑ แห่งตามที่โรงพยาบาลสมัคร
เชื่อมต่อเครื่องตรวจวิเคราะห์เข้ากับระบบ LIS ของโรงพยาบาล
จัดอบรมการตรวจวิเคราะห์ การใช้งานเครื่องตรวจวิเคราะห์และแก้ไขเบื้องต้น ให้แก่เจ้าหน้าที่
เปลี่ยนน้ำยาหรือชิ้นส่วนของเครื่องตรวจที่มีการเสื่อมสภาพโดยไม่คิดมูลค่า
ดำเนินการแก้ไขเครื่องตรวจวิเคราะห์ที่เกิดข้อบกพร่องภายใน 6 ชั่วโมงหลังจากแจ้ง
รับผิดชอบค่าใช้จ่ายทั้งหมดในการส่งตรวจต่อที่อื่น หากเครื่องตรวจวิเคราะห์เกิดข้อบกพร่องและไม่สามารถแก้ไขได้ทันเวลา
ชดเชยน้ำยาตามปริมาณที่สูญเสียไป อันเนื่องมาจากความผิดพลาดจากการทํางานของเครื่องตรวจวิเคราะห์เอง

สิ่งที่ต้องส่งมอบ

น้ำยาตรวจวิเคราะห์ปริมาณแก๊สและความเป็นกรด-ด่างในเลือด จำนวน 5,000 Test
เครื่อง Automate Blood Gas Analyzer จำนวน 1 เครื่อง
สารควบคุมคุณภาพ(IOC) สารปรับค่ามาตรฐาน และ Capillary Tube
การเชื่อมต่อระบบ LIS
การอบรมการตรวจวิเคราะห์และการใช้งานเครื่อง

ระยะเวลาดำเนินการ

ผลิตภัณฑ์มีอายุไม่น้อยกว่า ๑๒๐ วัน นับจากวันที่ส่งมอบสินค้าจากผู้ขาย
กรณีเครื่องตรวจวิเคราะห์เกิดข้อบกพร่อง ต้องแก้ไขให้ใช้ได้ภายใน 6 ชั่วโมงหลังจากแจ้ง

คุณสมบัติผู้เสนอราคา

Standards Compliance: น้ํายาสําเร็จรูปทุกรายการต้องได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO13485 และต้องผ่านการรับรองการนําเข้าจากคณะกรรมการอาหารและยาของประเทศไทย

เกณฑ์การพิจารณา

ไม่มีข้อมูล

ข้อกำหนดทางเทคนิค

น้ํายาเป็นแบบ Single Reagent Pack ที่สามารถแสดงปริมาณน้ํายาผ่านทางหน้าจอได้ และมีภาชนะสําหรับใส่น้ําทิ้งรวมทั้ง Calibrator หรือ QC บรรจุในกล่องน้ํายาหรือเป็น Cartridge สําเร็จรูปที่ประกอบด้วย Sensor และ Reagent พร้อมใช้งาน
น้ํายาควบคุมคุณภาพที่ใช้สําหรับเครื่องเครื่องตรวจวิเคราะห์ความเป็นกรด-ด่างก๊าซในเลือดทั้งหมดที่ระบุ ๓ พารามิเตอร์ ได้แก่ pH pCO2 ,pO2
มีชุดแผ่นการ์ดหรือชุด Sensor Cassette สําเร็จรูปหรือมี Sensor ประกอบอยู่ในชุดน้ํายา ใช้ในการวิเคราะห์หาค่า pH p02 pCO2 ในเลือด
เครื่อง Automate Blood Gas Analyzer ต้องมีคุณสมบัติดังนี้:
- ใช้หลักการ Micro sensor Technology หรือ Sensor Technology ในการตรวจวัด
- ใช้ตัวอย่างเลือดครบส่วนไม่เกิน ๑๐๐ ไมโครลิตร สามารถใช้ได้ทั้ง Syringe และ Capillary Tube
- เครื่องตรวจวิเคราะห์มีช่วงการวัด (Measuring Ranges) ดังนี้
  - pH 5.๕ - ๗,๘ หรือกว้างกว่า
  - p02 90.0 - Woo mmHg หรือกว้างกว่า
  - pCO2 &o - boo mmHg หรือกว้างกว่า
- สามารถแสดงค่าคํานวณ (Calculated Values) ต่างๆได้อย่างน้อยดังนี้ HCO3, tCO2 และ 50
- ระยะเวลาที่ใช้ในการตรวจวัดและคํานวณ (Measuring Time) ไม่เกิน ๖๐ วินาที
- มีระบบ Automatic QC ซึ่งสามารถตั้งเวลาให้เครื่องทํา QC แบบอัตโนมัติ

เงื่อนไขสัญญา

ผู้ขายจะต้องดูแลและรับผิดชอบค่าซ่อมบํารุง การบํารุงรักษาเครื่อง ค่าแรง และค่าอะไหล่ โดยไม่คิดมูลค่าตลอดสัญญา
ผู้ขายต้องสนับสนุนสารควบคุมคุณภาพ(IOC) สารปรับค่ามาตรฐาน และ Capillary Tube ให้เพียงพอต่อการใช้งานตลอดสัญญา พร้อมชดเชยน้ํายาตรวจวิเคราะห์ที่ใช้ในการปรับเทียบค่าและการควบคุมคุณภาพภายใน รวมถึงรับผิดชอบค่าใช้จ่ายสมัครสมาชิก EQA อย่างน้อย ๑ แห่งตามที่โรงพยาบาลสมัคร
ผู้ขายต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการเชื่อมต่อกับระบบ LIS รวมถึงชุดอุปกรณ์ Hardware ต่างๆ ที่จําเป็นสําหรับการเชื่อมต่อระบบและดําเนินการทดสอบจนกว่าจะใช้งานได้จริง
ถ้าหากน้ํายาหรือชิ้นส่วนของเครื่องตรวจมีการเสื่อมสภาพ ผู้ขายต้องมาเปลี่ยนให้ใหม่โดยไม่คิดมูลค่า
ในกรณีเครื่องตรวจวิเคราะห์เกิดข้อบกพร่อง ผู้ขายต้องรีบเข้ามาดําเนินการแก้ไขให้ใช้ได้ภายใน 6 ชั่วโมงหลังจากแจ้ง
ผู้ขายต้องชดเชยน้ํายาตามปริมาณที่สูญเสียไป อันเนื่องมาจากความผิดพลาดจากการทํางานของเครื่องตรวจวิเคราะห์เอง

คำถามที่พบบ่อย (FAQ)

คำถาม: น้ำยาตรวจ Blood gas ที่ต้องการมีคุณสมบัติอะไรบ้าง?
- คำตอบ: ต้องเป็นชนิดพร้อมใช้งาน (Ready to use), เป็นแบบ Single Reagent Pack, มีน้ำยาควบคุมคุณภาพสำหรับพารามิเตอร์ pH, pCO2, pO2, ได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO13485 และ อย.
คำถาม: เครื่อง Automate Blood Gas Analyzer ที่ต้องจัดหาให้โรงพยาบาลมีคุณสมบัติอะไรบ้าง?
- คำตอบ: ใช้หลักการ Micro sensor Technology, ใช้ตัวอย่างเลือดไม่เกิน 100 ไมโครลิตร, มีช่วงการวัดที่กำหนด, สามารถแสดงค่าคํานวณต่างๆ, ระยะเวลาที่ใช้ในการตรวจวัดไม่เกิน 60 วินาที, มีระบบ Automatic QC และสามารถเชื่อมต่อกับระบบ LIS ของโรงพยาบาลได้
คำถาม: ผู้ขายต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายอะไรบ้าง?
- คำตอบ: ค่าซ่อมบำรุงเครื่อง, ค่าแรง, ค่าอะไหล่, สารควบคุมคุณภาพ, สารปรับค่ามาตรฐาน, Capillary Tube, ค่าใช้จ่ายในการเชื่อมต่อระบบ LIS และค่าสมัครสมาชิก EQA
คำถาม: หากเครื่องตรวจวิเคราะห์เกิดข้อบกพร่อง ผู้ขายต้องดำเนินการอย่างไร?
- คำตอบ: ต้องรีบเข้ามาดำเนินการแก้ไขให้ใช้ได้ภายใน 6 ชั่วโมงหลังจากแจ้ง และหากไม่สามารถแก้ไขได้ทันเวลา ต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการส่งตรวจต่อที่อื่น
คำถาม: น้ำยาที่ส่งมอบต้องมีอายุเท่าไหร่?
- คำตอบ: ต้องมีอายุไม่น้อยกว่า 120 วัน นับจากวันที่ส่งมอบ
คำถาม: ผู้ขายต้องดำเนินการอบรมให้เจ้าหน้าที่หรือไม่?
- คำตอบ: ต้องจัดอบรมการตรวจวิเคราะห์ การใช้งานเครื่องตรวจวิเคราะห์และแก้ไขเบื้องต้น ให้แก่เจ้าหน้าที่จนสามารถใช้งานได้จริง
คำถาม: หากน้ำยาหรือชิ้นส่วนเครื่องมือเสื่อมสภาพ ใครเป็นผู้รับผิดชอบ?
- คำตอบ: ผู้ขายต้องเปลี่ยนให้ใหม่โดยไม่คิดมูลค่า
คำถาม: จะมีการชดเชยน้ำยาในกรณีใดบ้าง?
- คำตอบ: ชดเชยน้ำยาตามปริมาณที่สูญเสียไป อันเนื่องมาจากความผิดพลาดจากการทำงานของเครื่องตรวจวิเคราะห์เอง
คำถาม: การเชื่อมต่อระบบ LIS ใครเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่าย?
- คำตอบ: ผู้ขายต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายทั้งหมดในการเชื่อมต่อกับระบบ LIS
คำถาม: โรงพยาบาลจะสมัครสมาชิก EQA เอง หรือผู้ขายเป็นผู้ดำเนินการ?
- คำตอบ: ผู้ขายต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายสมัครสมาชิก EQA อย่างน้อย ๑ แห่งตามที่โรงพยาบาลสมัคร

เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม

รายละเอียดและคุณลักษณะเฉพาะ น้ํายาตรวจ Blood gas
โรงพยาบาลชัยนาทนเรนทร
๑. ความต้องการ
น้ํายาตรวจวิเคราะห์ปริมาณแก๊สและความเป็นกรด-ด่างในเลือด จํานวน ๕,๐๐๐ Test
๒.วัตถุประสงค์
607.
เพื่อใช้ตรวจวิเคราะห์หาปริมาณแก๊สและความเป็นกรด-ด่างในเลือดในผู้ป่วย
คุณสมบัติทั่วไป
เป็นชุดน้ํายาชนิดพร้อมใช้งาน (Ready to use) ใช้ตรวจวิเคราะห์ปริมาณแก๊สและความเป็น กรด-ด่าง ในเลือดโดยใช้ร่วมกับเครื่องตรวจวิเคราะห์ก๊าซในเลือดอัตโนมัติ (Automate Blood Gas Analyzer)
๔. คุณสมบัติเฉพาะ
๔.ต น้ํายาเป็นแบบ Single Reagent Pack ที่สามารถแสดงปริมาณน้ํายาผ่านทางหน้าจอได้ และมีภาชนะ สําหรับใส่น้ําทิ้งรวมทั้ง Calibrator หรือ QC บรรจุในกล่องน้ํายาหรือเป็น Cartridge สําเร็จรูปที่ ประกอบด้วย Sensor และ Reagent พร้อมใช้งาน เพื่อความสะดวกและความปลอดภัยในการใช้งาน ๔.๒ น้ํายาควบคุมคุณภาพที่ใช้สําหรับเครื่องเครื่องตรวจวิเคราะห์ความเป็นกรด-ด่างก๊าซในเลือดทั้งหมดที่ระบุ
๓ พารามิเตอร์ ได้แก่ pH pCO2 ,pO2
๔.๓ มีชุดแผ่นการ์ดหรือชุด Sensor Cassette สําเร็จรูปหรือมี Sensor ประกอบอยู่ในชุดน้ํายา ใช้ในการ
วิเคราะห์หาค่า pH p02 pCO2 ในเลือด
๔.๔. น้ํายาสําเร็จรูปทุกรายการต้องได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO13485 และต้องผ่านการรับรองการนํา
เข้าจากคณะกรรมการอาหารและยาของประเทศไทย
๕. เงื่อนไขอื่นๆ
๕.๑ ผู้ขายจะต้องจัดหาเครื่อง Automate Blood Gas Analyzer ให้แก่ผู้ซื้อ อย่างน้อย ๑ เครื่อง โดยเป็น
เครื่องใหม่ไม่ผ่านการใช้งานมาก่อนซึ่งมีคุณลักษณะดังต่อไปนี้
๕.๑.๑ ใช้หลักการ Micro sensor Technology หรือ Sensor Technology ในการตรวจวัด ๕.๑.๒ ใช้ตัวอย่างเลือดครบส่วนไม่เกิน ๑๐๐ ไมโครลิตร สามารถใช้ได้ทั้ง Syringe และ Capillary Tube
(นายมานพ โชติม) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
จะล
รักเจริญ
(นายเกียรติชัย พิทักษ์วา) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางสาวจริดา รักเจริญ)
นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
๕.๑.๓ เครื่องตรวจวิเคราะห์มีช่วงการวัด (Measuring Ranges) ดังนี้
pH 5.๕ - ๗,๘
หรือกว้างกว่า
p02 90.0 - Woo mmHg หรือกว้างกว่า
ฟ
pCO2 &o - boo mmHg หรือกว้างกว่า
๕.๑.๔ สามารถแสดงค่าคํานวณ (Calculated Values) ต่างๆได้อย่างน้อยดังนี้ HCO3, tCO2 และ 50, ๕.๑.๕ ระยะเวลาที่ใช้ในการตรวจวัดและคํานวณ (Measuring Time) ไม่เกิน ๖๐ วินาที ๕.๑.๖ มีระบบ Automatic QC ซึ่งสามารถตั้งเวลาให้เครื่องทํา QC แบบอัตโนมัติ
๕.๒ ผู้ขายจะต้องดูแลและรับผิดชอบค่าซ่อมบํารุง การบํารุงรักษาเครื่อง ค่าแรง และค่าอะไหล่ โดยไม่คิดมูลค่า
ตลอดสัญญาให้ใช้งานได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยช่างที่มีความรู้ความชํานาญ
๕.๓ ผู้ขายต้องสนับสนุนสารควบคุมคุณภาพ(IOC) สารปรับค่ามาตรฐาน และ Capillary Tube ให้เพียงพอต่อ การใช้งานตลอดสัญญา พร้อมชดเชยน้ํายาตรวจวิเคราะห์ที่ใช้ในการปรับเทียบค่าและการควบคุมคุณภาพ ภายใน รวมถึงรับผิดชอบค่าใช้จ่ายสมัครสมาชิก EQA อย่างน้อย ๑ แห่งตามที่โรงพยาบาลสมัคร ๕.๔ เครื่องตรวจวิเคราะห์ต้องเชื่อมเข้ากับระบบ LIS ของโรงพยาบาลที่ใช้งานอยู่ในปัจจุบัน โดยผู้ขายจะต้อง รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการเชื่อมต่อกับระบบ LIS รวมถึงชุดอุปกรณ์ Hardware ต่างๆ ที่จําเป็นสําหรับการ เชื่อมต่อระบบและดําเนินการทดสอบจนกว่าจะใช้งานได้จริง
๕.๕ ผู้ขายต้องจัดอบรมการตรวจวิเคราะห์ การใช้งานเครื่องตรวจวิเคราะห์และแก้ไขเบื้องต้น ให้แก่ เจ้าหน้าที่
จนสามารถใช้งานได้จริง
๕.๖ ถ้าหากน้ํายาหรือชิ้นส่วนของเครื่องตรวจมีการเสื่อมสภาพจนใช้งานไม่ได้ไม่ว่ากรณีใดๆ ผู้ขายต้องมาเปลี่ยน
ให้ใหม่โดยไม่คิดมูลค่า
๕.๗ ในกรณีเครื่องตรวจวิเคราะห์เกิดข้อบกพร่องกรณีใดๆไม่สามารถทําการตรวจวิเคราะห์ได้ ผู้ขายต้องรีบเข้า
มาดําเนินการแก้ไขให้ใช้ได้ภายใน 6 ชั่วโมงหลังจากแจ้ง และถ้าทางโรงพยาบาลมีความจําเป็นต้องตรวจ วิเคราะห์ ผู้ขายต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายทั้งหมดในการส่งตรวจต่อที่อื่น
๕.๔ ผู้ขายต้องชดเชยน้ํายาตามปริมาณที่สูญเสียไป อันเนื่องมาจากความผิดพลาดจากการทํางานของเครื่อง
ตรวจวิเคราะห์เอง หรือไม่สามารถตรวจวิเคราะห์ได้
๕.๙ ผลิตภัณฑ์มีอายุไม่น้อยกว่า ๑๒๐ วัน นับจากวันที่ส่งมอบสินค้าจากผู้ขาย
(นายมานพ โซติงาม นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
บริก
ດເຈດ
(นายเกียรติชัย พิทักษ์วาปี) นักเทคนิคการแพทย์ช้านาญการ
(นางสาวจริดา รักเจริญ)
นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ