ประกวดราคาซื้อวัสดุวิทยาศาสตร์ รายการชุดน้ำยาตรวจวิเคราะห์หาสารชีวเคมีในเลือด น้ำไขสันหลัง และปัสสาวะ จำนวน ๑๔ รายการ

• เพื่อใช้ในการตรวจวิเคราะห์สารทางเคมีคลินิกในเลือด ของผู้ป่วยโรงพยาบาลลอง

• จัดซื้อน้ํายาตรวจวิเคราะห์ทางเคมีคลินิก จํานวน ๑๔ รายการ ได้แก่ Glucose, Cholesterol, Triglyceride, BUN, Creatinine, Uric acid, LDL-Cholesterol, Total Protein, Albumin, Total Bilirubin, Direct Bilirubin, Alkaline Phosphatase, AST และ ALT รวมทั้งสิ้น ๗๐,๖๕๐ เทสต์
• หากน้ํายาที่จะเสนอไม่สามารถใช้กับเครื่องตรวจวิเคราะห์ของหน่วยงานได้ ทางบริษัทฯ จะต้องจัดหาเครื่องใหม่ที่มียี่ห้อเดียวกับน้ํายาที่เสนอขาย และจะต้องเป็นเครื่องตรวจวิเคราะห์ ชนิดวิเคราะห์เสร็จทีละตัวอย่าง (Random Access) โดยติดตั้งให้กับโรงพยาบาลรวมทั้งอุปกรณ์ประกอบ ภายใน ๖๐ วันหลังจากทําสัญญา จํานวนอย่างน้อย ๑ เครื่อง
• ผู้ขายจะต้องจัดหา Calibrator, Control ตลอดจนน้ํายาและอุปกรณ์เสริมอื่นๆที่ใช้ประกอบในการตรวจวิเคราะห์ ให้พอเพียงตลอดอายุสัญญาโดยไม่คิดมูลค่า
• ผู้ขายจะต้องจัดหาโปรแกรมการควบคุมคุณภาพภายนอกสําหรับการตรวจวิเคราะห์ทางเคมีคลินิก (External Quality Control for Clinical Chemistry) ให้กับโรงพยาบาลโดยไม่คิดมูลค่า ปีละอย่างน้อย ๑ โปรแกรม
• ผู้ขายจะต้องติดตั้งระบบกรองน้ํา DI สําหรับใช้กับเครื่องตรวจวิเคราะห์ และมีระบบสํารองน้ําในกรณีที่เครื่องกรอง น้ํามีปัญหาอย่างน้อย ๕๐๐ ลิตร รวมทั้งมีระบบวัดคุณภาพน้ํา (Conductivity) โดยไม่คิดค่าใช้จ่าย
• ผู้ขายต้องต่อตรงระบบน้ําทิ้งกับระบบน้ําเสียของโรงพยาบาล โดยไม่คิดค่าใช้จ่าย
• ผู้ขายต้องจัดหาเครื่องสํารองไฟ (UPS) สําหรับเครื่องตรวจวิเคราะห์เพื่อใช้ในกรณีไฟดับ/ไฟตก โดยเครื่องสํารองไฟ ต้องสามารถสํารองไฟได้ไม่น้อยกว่า ๓๐ นาที และต้องเป็นเครื่องที่ใช้อุปกรณ์มาตรฐานจากโรงงานผลิต
• ผู้ขายจะจัดส่งผู้ชํานาญงานมาแนะนําการใช้งานและการแก้ไขเบื้องต้นให้แก่เจ้าหน้าที่จนกว่าจะปฏิบัติงานได้เป็น อย่างดี
• ผู้ขายต้องมีการบํารุงรักษาและตรวจสอบประสิทธิภาพการทํางานของเครื่องมือ และสอบเทียบเครื่องมือดังกล่าว อย่างสม่ำเสมอตามแผนการบํารุงรักษา โดยมีการจัดทําตารางเวลาบํารุงรักษาตลอดอายุสัญญา และดําเนินตามอย่าง เคร่งครัด โดยไม่เสียค่าใช้จ่าย
• ในกรณีที่เครื่องเสียหายจากการใช้งานหรือต้องซ่อมบํารุงเปลี่ยนอะไหล่ตามวาระ ผู้ขายจะต้องรับภาระค่าซ่อม ค่า วัสดุอุปกรณ์สําหรับซ่อม และซ่อมจนใช้งานได้ปกติภายใน ๒๔ ชั่วโมง นับตั้งแต่ได้รับการแจ้งซ่อม
• ผู้ขายต้องรับประกันจํานวนการทดสอบให้ครบตามจํานวนน้ํายาที่ระบุไว้ในแต่ละชนิดชุดทดสอบนั้นๆ ถ้าทําการ ทดสอบตามวิธีมาตรฐานที่ระบุไว้ในวิธีทดสอบแล้วได้จํานวนการทดสอบไม่ครบ ผู้ขายต้องทดแทนน้ํายาส่วนที่ขาดให้ครบ จํานวน หรือชดเชยตามมูลค่าที่ขาดหายไป
• ผู้ขายต้องดําเนินการเชื่อมต่อระบบ LIS ที่โรงพยาบาลใช้อยู่ ภายใน ๓๐ วันหลังจากการทําสัญญา พร้อมทั้ง จัดหาอุปกรณ์ทุกชนิดให้พร้อมใช้งาน
• ผู้ขายจะต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายสําหรับเชื่อมต่อ Gateway ระหว่างระบบ LIS กับระบบ HIS ของโรงพยาบาล
• ผู้ขายจะต้องจัดหาสติ๊กเกอร์ Barcode สําหรับใช้งานในสัดส่วนที่กําหนดไว้
• ผู้ขายจะต้องจัดหาระบบคิวเจาะเลือด รวมทั้งอุปกรณ์สนับสนุนต่าง ๆ ให้กับทางโรงพยาบาล ภายใน ๖๐ วัน หลังจากทําสัญญา

• น้ํายาตรวจวิเคราะห์ทางเคมีคลินิก จํานวน ๑๔ รายการ (Glucose, Cholesterol, Triglyceride, BUN, Creatinine, Uric acid, LDL-Cholesterol, Total Protein, Albumin, Total Bilirubin, Direct Bilirubin, Alkaline Phosphatase, AST และ ALT) รวมทั้งสิ้น ๗๐,๖๕๐ เทสต์
• เครื่องตรวจวิเคราะห์ ชนิดวิเคราะห์เสร็จทีละตัวอย่าง (Random Access) พร้อมอุปกรณ์ประกอบ (ถ้าจำเป็น)
• Calibrator, Control ตลอดจนน้ํายาและอุปกรณ์เสริมอื่นๆที่ใช้ประกอบในการตรวจวิเคราะห์
• โปรแกรมการควบคุมคุณภาพภายนอกสําหรับการตรวจวิเคราะห์ทางเคมีคลินิก (External Quality Control for Clinical Chemistry)
• ระบบกรองน้ํา DI พร้อมระบบสํารองน้ํา และระบบวัดคุณภาพน้ํา (Conductivity)
• เครื่องสํารองไฟ (UPS) สําหรับเครื่องตรวจวิเคราะห์
• ระบบ LIS ที่เชื่อมต่อกับระบบ HIS ของโรงพยาบาล
• สติ๊กเกอร์ Barcode
• ระบบคิวเจาะเลือด พร้อมอุปกรณ์สนับสนุนต่างๆ

• ผู้เสนอราคาจะต้องส่งมอบพัสดุตามการสั่งซื้อในแต่ละรอบภายในระยะเวลา ๖๐ วัน นับถัดจากวันลงนามในใบสั่งซื้อแบบราคาคงที่ไม่จํากัดปริมาณ
• กรณีที่ต้องจัดหาเครื่องตรวจวิเคราะห์ ต้องติดตั้งภายใน ๖๐ วันหลังจากทําสัญญา
• ดําเนินการเชื่อมต่อระบบ LIS ภายใน ๓๐ วันหลังจากการทําสัญญา
• จัดหาระบบคิวเจาะเลือด ภายใน ๖๐ วัน หลังจากทําสัญญา

• Standards Compliance: น้ํายาสําหรับตรวจวิเคราะห์ได้รับการรับรองคุณภาพมาตรฐานสากลและมีเอกสารรับรองคุณภาพจากสถาบันที่เชื่อถือได้
• Technical Capabilities:
  • น้ํายาทุกชนิดเป็นน้ํายาสําเร็จรูปพร้อมใช้งาน หรือ มีขั้นตอนการเตรียมที่ไม่ยุ่งยากซับซ้อน บรรจุในขวดที่มี Barcode ระบุ Lot No. และวันหมดอายุชัดเจน
  • น้ํายาตรวจวิเคราะห์ต้องเป็นยี่ห้อเดียวกันกับเครื่องตรวจวิเคราะห์ทั้งหมด
  • เป็นผลิตภัณฑ์กลุ่มประเทศในภาคพื้น ยุโรป อเมริกา หรือ เอเชีย
• Personnel: ผู้ขายจะจัดส่งผู้ชํานาญงานมาแนะนําการใช้งานและการแก้ไขเบื้องต้นให้แก่เจ้าหน้าที่

• คณะกรรมการฯ จะพิจารณาตัดสินโดยใช้หลักเกณฑ์ราคา และพิจารณามูลค่ารวมเป็นหลัก

• น้ํายาตรวจวิเคราะห์ทางเคมีคลินิก จำนวน ๑๔ รายการ ต้องมีคุณสมบัติทางเทคนิคตามที่ระบุใน TOR (เช่น หลักการตรวจวิเคราะห์, Linearity)
• หากมีการจัดหาเครื่องตรวจวิเคราะห์ ต้องมีคุณสมบัติตามที่ระบุใน TOR เช่น เป็นเครื่องวิเคราะห์อัตโนมัติ, ใช้ระบบ Microprocessor, มีความเร็วในการตรวจวิเคราะห์ไม่น้อยกว่า 500 การทดสอบ/ชั่วโมง, มีระบบควบคุมอุณหภูมิ, มีระบบล้าง Cuvette อัตโนมัติ, มีระบบผสมตัวอย่างกับน้ํายา, มีระบบบอกความผิดปกติของเครื่อง, สามารถเก็บข้อมูลคนไข้ได้ไม่น้อยกว่า ๕๐,๐๐๐ ราย, มี Port RS-๒๓๒ หรือระบบ LAN ที่สามารถเชื่อมต่อกับระบบ LIS ของห้องปฏิบัติการได้

• โรงพยาบาลจะรับผิดชอบค่าใช้จ่ายเฉพาะน้ํายาที่ใช้ในการตรวจวิเคราะห์สําหรับผู้รับบริการเท่านั้น โดยไม่รวม การใช้น้ํายาสําหรับทํา Internal Quality Control และ External Quality Assessment และการปรับค่ามาตรฐาน (Calibration) โดยคิดจํานวนการใช้น้ํายาจากระบบ LIS เท่านั้น
• น้ํายาที่จัดส่งให้ต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า ๑๘๐ วัน นับตั้งแต่วันส่งมอบ และในกรณีที่น้ํายาใกล้หมดอายุ หรือเสื่อมคุณภาพผู้ขายจะนําน้ํายามาเปลี่ยนให้ใหม่ให้ครบจํานวน
• ผู้ใช้มีสิทธิยกเลิกสัญญาได้ตลอดเวลา หากน้ํายาและเครื่องมือ รวมทั้งบริการไม่เป็นไปตามกําหนด และเมื่อบอก ยกเลิกแล้ว มีสิทธิเรียกร้องค่าเสียหายจากผู้ขายได้
• ผู้ชนะการประกวดราคาฯ จะต้องรับประกันความชํารุดบกพร่องของงานที่เกิดขึ้นภายในระยะเวลาที่มีการใช้งาน นับถัดจากวันที่ โรงพยาบาลลอง จังหวัดแพร่ได้รับมอบงาน

• Q: น้ํายาที่เสนอต้องมีคุณสมบัติอะไรบ้าง?

  • A: น้ํายาต้องได้รับการรับรองคุณภาพมาตรฐานสากล, เป็นน้ํายาสําเร็จรูปพร้อมใช้งาน, เป็นยี่ห้อเดียวกับเครื่องตรวจวิเคราะห์ (ถ้ามี), และมีคุณสมบัติทางเทคนิคตามที่ระบุใน TOR (เช่น หลักการตรวจวิเคราะห์, Linearity)

  • Q: หากน้ํายาที่เสนอไม่สามารถใช้กับเครื่องเดิมของโรงพยาบาลได้ จะต้องทําอย่างไร?

  • A: ผู้ขายจะต้องจัดหาเครื่องตรวจวิเคราะห์ใหม่ที่มียี่ห้อเดียวกับน้ํายาที่เสนอขาย เป็นเครื่องชนิดวิเคราะห์เสร็จทีละตัวอย่าง (Random Access) พร้อมอุปกรณ์ประกอบ โดยติดตั้งให้โรงพยาบาลภายใน 60 วันหลังทำสัญญา

  • Q: ผู้ขายต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายอะไรบ้าง?

  • A: ผู้ขายต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการจัดหาน้ํายา, เครื่องตรวจวิเคราะห์ (ถ้ามี), Calibrator, Control, โปรแกรมควบคุมคุณภาพ, ระบบกรองน้ํา, เครื่องสำรองไฟ, การเชื่อมต่อระบบ LIS, และระบบคิวเจาะเลือด

  • Q: โรงพยาบาลจะรับผิดชอบค่าใช้จ่ายอะไรบ้าง?

  • A: โรงพยาบาลจะรับผิดชอบค่าใช้จ่ายเฉพาะน้ํายาที่ใช้ในการตรวจวิเคราะห์สําหรับผู้รับบริการเท่านั้น โดยไม่รวมการใช้น้ํายาสําหรับทํา Internal Quality Control, External Quality Assessment และ Calibration

  • Q: น้ํายาที่จัดส่งต้องมีอายุการใช้งานเท่าไหร่?

  • A: น้ํายาที่จัดส่งให้ต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า ๑๘๐ วัน นับตั้งแต่วันส่งมอบ

  • Q: หากเครื่องตรวจวิเคราะห์เสียหาย ผู้ขายต้องดําเนินการอย่างไร?

  • A: ผู้ขายจะต้องรับภาระค่าซ่อม ค่าวัสดุอุปกรณ์สําหรับซ่อม และซ่อมจนใช้งานได้ปกติภายใน ๒๔ ชั่วโมง นับตั้งแต่ได้รับการแจ้งซ่อม

  • Q: หากทําการทดสอบแล้วได้จํานวนการทดสอบไม่ครบตามที่ระบุ ผู้ขายต้องดําเนินการอย่างไร?

  • A: ผู้ขายต้องทดแทนน้ํายาส่วนที่ขาดให้ครบจํานวน หรือชดเชยตามมูลค่าที่ขาดหายไป

  • Q: ผู้ขายต้องเชื่อมต่อระบบอะไรบ้าง?

  • A: ผู้ขายต้องเชื่อมต่อระบบ LIS ที่โรงพยาบาลใช้อยู่ กับระบบ HIS ของโรงพยาบาล

  • Q: ระบบคิวเจาะเลือดต้องมีคุณสมบัติอย่างไร?

  • A: ระบบคิวเจาะเลือดจะต้องเชื่อมต่อข้อมูลกับระบบ LIS ได้อย่างมีเสถียรภาพ

  • Q: หากน้ํายาและเครื่องมือไม่เป็นไปตามกําหนด โรงพยาบาลสามารถทําอะไรได้บ้าง?

  • A: ผู้ใช้มีสิทธิยกเลิกสัญญาได้ตลอดเวลา และมีสิทธิเรียกร้องค่าเสียหายจากผู้ขายได้

๑. ความเป็นมา
ขอบเขตของงาน
(Terms Of Reference : TOR) ซื้อน้ํายาตรวจวิเคราะห์ทางเคมีคลินิก จํานวน ๑๔ รายการ
ที่ โรงพยาบาลลอง จังหวัดแพร่
ด้วยวิธีประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ (e-bidding)
จังหวัดแพร่ โดย โรงพยาบาลลอง ได้รับอนุมัติงบประมาณรายจ่าย ประจําปีงบประมาณ พ.ศ.๒๕๖๘ เพื่อจัดซื้อน้ํายาตรวจ วิเคราะห์ทางเคมีคลินิก โรงพยาบาลลอง อําเภอลอง จังหวัดแพร่
๒. วัตถุประสงค์
เพื่อใช้ในการตรวจวิเคราะห์สารทางเคมีคลินิกในเลือด ของผู้ป่วยโรงพยาบาลลอง โดยวิธีประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ (e-bidding) ตามระเบียบการจัดซื้อจัดจ้างและบริหารพัสดุภาครัฐ พ.ศ.๒๕๖๐
๓. คุณสมบัติผู้เสนอราคา
๑. มีความสามารถตามกฎหมาย
๒. ไม่เป็นบุคคลล้มละลาย
๓.
ไม่อยู่ระหว่างเลิกกิจการ
๔. ไม่เป็นบุคคลซึ่งอยู่ระหว่างถูกระงับการยื่นข้อเสนอหรือทําสัญญากับหน่วยงานของรัฐไว้ชั่วคราว เนื่องจากเป็นผู้ที่ ไม่ผ่านเกณฑ์การประเมินผลการปฏิบัติงานของผู้ประกอบการตามระเบียบที่รัฐมาตรีว่าการกระทรวงการคลัง
กําหนดตามที่ประกาศเผยแพร่ในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง
๕. ไม่เป็นบุคคลซึ่งถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงานและได้แจ้งเวียนชื่อให้เป็นผู้ทิ้งงานของหน่วยงานของรัฐใน
ระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง ซึ่งรวมถึงนิติบุคคลที่ผู้ทิ้งงานเป็นหุ้นส่วน ผู้จัดการ กรรมการ ผู้จัดการ ผู้บริหาร ผู้มีอํานาจในการดําเนินงานในกิจการของนิติบุคคลนั้นด้วย
กําหนดในราชกิจจานุเบกษา
๖. มีคุณสมบัติและไม่มีลักษณะต้องห้ามตามที่คณะกรรมการนโยบายการจัดซื้อจัดจ้างและการบริหารพัสดุภาครัฐ
๗. เป็นบุคคลธรรมดาหรือนิติบุคคล ผู้มีอาชีพขายพัสดุที่ประกวดราคาซื้อด้วยวิธีประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ดังกล่าว ๔. ไม่เป็นผู้มีผลประโยชน์ร่วมกันกับผู้ยื่นข้อเสนอรายอื่นที่เข้ายื่นเสนอให้แก่จังหวัดแพร่ ณ วันประกาศประกวดราคา
อิเล็กทรอนิกส์ หรือไม่เป็นผู้กระทําการอันเป็นการขัดขวางการแข่งขันอย่างเป็นธรรมในการประกวดราคา อิเล็กทรอนิกส์ครั้งนี้
๔. ไม่เป็นผู้ได้รับเอกสิทธิ์หรือความคุ้มกัน ซึ่งอาจปฏิเสธไม่ยอมขึ้นศาลไทย เว้นแต่รัฐบาลของผู้ยื่นข้อเสนอได้มีคําสั่ง
สละเอกสิทธิ์ความคุ้มกันเช่นว่านั้น
๑๐. ผู้ยื่นข้อเสนอต้องลงทะเบียนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ (Electronic Government
Procurement: e-GP) ของกรมบัญชีกลาง
๑๑. ผู้ยื่นข้อเสนอซึ่งได้รับคัดเลือกเป็นคู่สัญญาต้องลงทะเบียนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ (Electronic Government Procurement: e-GP) ของกรมบัญชีกลาง ตามที่คณะกรรมการ ป.ป.ช.กําหนด ๑๒. ผู้ยื่นข้อเสนอต้องไม่อยู่ในฐานะเป็นผู้ไม่แสดงบัญชีรายรับรายจ่ายหรือแสดงบัญชีรายรับรายจ่ายไม่ถูกต้อง
ครบถ้วนในสาระสําคัญ ตามที่คณะกรรมการ ป.ป.ช.กําหนด
๑๓. ผู้ยื่นข้อเสนอซึ่งได้รับคัดเลือกเป็นคู่สัญญาต้องรับและจ่ายเงินผ่านบัญชีธนาคาร เว้นแต่การจ่ายเงินแต่ละครั้งซึ่งมี
มูลค่าไม่เกินสามหมื่นบาท คู่สัญญาอาจจ่ายเป็นเงินสดก็ได้ ตามที่คณะกรรมการ ป.ป.ช.กําหนด
คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะเฉพาะและราคากลาง
(นางสาวสุรีย์พร ทองหมื่น)
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
กรรณ เมืองท
(นางสาวพิราวรรณ เมืองฤทธิ์) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
<sm (นายธนะพงศ์ พันธุแพทย์) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
๔. คุณลักษณะและราคากลาง
โครงการ จัดซื้อชุดน้ํายาตรวจวิเคราะห์หาปริมาณสารเคมีในเลือด สารน้ําในร่างกายทางด้านเคมีคลินิก จํานวน ๑๔ รายการ เจ้าของโครงการ โรงพยาบาลลอง
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ น้ํายาตรวจวิเคราะห์ทางเคมีคลินิก จํานวน ๑๔ รายการ โรงพยาบาลลอง
๔.๑. ความต้องการ
รายการชุดน้ํายาตรวจวิเคราะห์ทางเคมีคลินิก จํานวน ๑๔ รายการ ได้แก่ Glucose, Cholesterol, Triglyceride, BUN,
Creatinine, Uric acid, LDL-Cholesterol, Total Protein, Albumin, Total Bilirubin, Direct Bilirubin, Alkaline
Phosphatase, AST และ ALT รวมทั้งสิ้น ๗๐,๖๕๐ เทสต์ รายละเอียดตามประมาณการจัดซื้อแยกตามความต้องการ รายการทดสอบ โรงพยาบาลลอง ประจําปี ๒๕๖๘ ซึ่งผู้เสนอราคาจะต้องจัดทําราคาชุดน้ํายาต่อเทสต์ แยกแต่ละรายการ ทดสอบ และมูลค่ารวมทั้งหมด โดยราคาที่เสนอต้องไม่สูงกว่าราคาอ้างอิงที่ทางโรงพยาบาลกําหนดไว้
๔.๒. วัตถุประสงค์ เพื่อใช้ในการตรวจวิเคราะห์สารทางเคมีคลินิกในเลือด ของผู้ป่วยโรงพยาบาลลอง ๔.๓. รายละเอียดคุณลักษณะทั่วไป
๔.๓.๑ น้ํายาสําหรับตรวจวิเคราะห์ได้รับการรับรองคุณภาพมาตรฐานสากลและมีเอกสารรับรองคุณภาพจากสถาบันที่ เชื่อถือได้
๔.๓.๒ น้ํายาทุกชนิดเป็นน้ํายาสําเร็จรูปพร้อมใช้งาน หรือ มีขั้นตอนการเตรียมที่ไม่ยุ่งยากซับซ้อน บรรจุในขวดที่มี Barcode ระบุ Lot No. และวันหมดอายุชัดเจน
๔.๓.๓ น้ํายาตรวจวิเคราะห์ต้องเป็นยี่ห้อเดียวกันกับเครื่องตรวจวิเคราะห์ทั้งหมด
๔.๓.๔ เป็นผลิตภัณฑ์กลุ่มประเทศในภาคพื้น ยุโรป อเมริกา หรือ เอเชีย
๔.๔. คุณสมบัติทางเทคนิค น้ํายาตรวจวิเคราะห์ทางเคมีคลินิก จํานวน ๑๔ รายการ ดังนี้
๔.๔.๑. น้ํายาตรวจหาปริมาณ Glucose
๔.๔.๑.๑ เป็นน้ํายาที่ใช้ตรวจหาปริมาณ Glucose ใน Serum, Plasma, CSF
๔.๔.๑.๒ ใช้หลักการ Enzymatic Glucose Oxidase - Peroxidase (GOD-POD) ๔.๔.๑.๓ มี Linearity ระหว่าง 5 – ๔๕๐ mg/dl. หรือกว้างกว่า
๔.๔.๒. น้ํายาตรวจหาปริมาณ Cholesterol
๔.๔.๒.๑ เป็นน้ํายาที่ใช้ตรวจหาปริมาณ Total cholesterol ใน Serum และ Plasma
๔.๔.๒.๒ ใช้หลักการ Cholesterol esterase หรือ CHOD-POD enzymatic colorimetric method
๔.๔.๒.๓ มี Linearity ระหว่าง ๕ - ๕๐๐ mg/dl. หรือกว้างกว่า
๔.๔.๓. น้ํายาตรวจหาปริมาณ Triglyceride
๔.๔.๓.๑ เป็นน้ํายาที่ใช้ตรวจหาปริมาณ Triglyceride ใน Serum และ Plasma
๔.๔.๓.๒ ใช้หลักการ Glycerokinase Peroxidase-Peroxidase Method หรือ GPO-POD enzymatic
colorimetric method
๔.๔.๓.๓ มี Linearity ระหว่าง ๑๐ - ๑,000 mg/dL. หรือกว้างกว่า
๔.๔.๔. น้ํายาตรวจหาปริมาณ BUN
๑,๐๐๐
๔.๔.๔.๑ เป็นน้ํายาที่ใช้ตรวจหาปริมาณ BUN ใน Serum, Plasma และ Urine
๔.๔.๔.๒ ใช้หลักการ Urease-glutamate Dehydrogenase method หรือ Urease method
๔.๔.๔.๓ มี Linearity ระหว่าง ๕ - ๑๑๐ mg/dl. หรือกว้างกว่า
๔.๔.๕. น้ํายาตรวจหาปริมาณ Creatinine
๔.๔.๕.๑ เป็นน้ํายาที่ใช้ตรวจหาปริมาณ Creatinine ใน Serum, Plasma และ Urine
๔.๔.๕.๒ ใช้หลักการ Enzymatic
๔.๔.๕.๓ มี Linearity ระหว่าง ๐.๒ - ๓๐ mg/dl. หรือกว้างกว่า
๔.๔.๖. น้ํายาตรวจหาปริมาณ Uric acid
๔.๔.๖.๑ เป็นน้ํายาที่ใช้ตรวจหาปริมาณ Uric acid ใน Serum, Plasma และ Urine
คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะเฉพาะและราคากลาง
(นางสาวสุรีย์พร ทองหมื่น)
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
เมือฤทธิ์
ฟ้ารว (นางสาวพิราวรรณ เมืองฤทธิ์) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
Aismy
(นายธนะพงศ์ พันธุแพทย์) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
๔.๔.๖.๒ ใช้หลักการ Uricase-Peroxidase (Uricase-POD) หรือ Uricase method ๔.๔.๖.๓ มี Linearity ระหว่าง ๐.๕ - ๒๕.๐ mg/dl. หรือกว้างกว่า ๔.๔.๗. น้ํายาตรวจหาปริมาณ LDL-Cholesterol
๔.๔.๗.๑ เป็นน้ํายาที่ใช้ตรวจหาปริมาณ LDL-Cholesterol ใน Serum และ Plasma ๔.๔.๗.๒ ใช้ Direct method หรือ Measured, Liquid Selective Detergent ๔.๔.๗.๓ มี Linearity ระหว่าง ๕- ๔๐๐ mg/dl. หรือกว้างกว่า
๔.๔.๔. น้ํายาตรวจหาปริมาณ Total Protein
๔.๔.๔.๑ เป็นน้ํายาที่ใช้ตรวจหาปริมาณ Total Protein ใน Serum และ Plasma ๔.๔.๔.๒ ใช้หลักการ Modified Biuret Methodology หรือ Biuret Methodology ๔.๔.๔.๓ มี Linearity ระหว่าง ๑.๔ - ๑๒ g/dL. หรือกว้างกว่า
๔.๔.๔. น้ํายาตรวจหาปริมาณ Albumin
๔.๔.๔.๑ เป็นน้ํายาที่ใช้ตรวจหาปริมาณ Albuminใน Serum และ Plasma
๔.๔.๔.๒ ใช้หลักการ Colorimetric method “Bromcresol green (BCG)”
๔.๔.๔.๓ มี Linearity ระหว่าง ๑.๖ – 5 g/dl. หรือกว้างกว่า

๔.๔.๑๐. น้ํายาตรวจหาปริมาณ Total Bilirubin
๔.๔.๑๐.๑ เป็นน้ํายาที่ใช้ตรวจหาปริมาณ Total Bilirubin ใน Serum และ Plasma
๔.๔.๑๐.๒ ใช้หลักการ Diazotized Sulfanilic Acid (DSA) Method หรือ Diazonium Salt ๔.๔.๑๐.๓ มี Linearity ระหว่าง ๐.๑ - ๒๐.๐ mg/dl. หรือกว้างกว่า
๔.๔.๑๑. น้ํายาตรวจหาปริมาณ Direct Bilirubin
๔.๔.๑๑.๑ เป็นน้ํายาที่ใช้ตรวจหาปริมาณ Direct Bilirubin ใน Serum และ Plasma
๔.๔.๑๑.๒ ใช้หลักการ Diazotized Sulfanilic Acid (DSA) Method หรือ Diazo Reaction
๔.๔.๑๑.๓ มี Linearity ระหว่าง ๐.๒ - ๑๕.๐ mg/dl หรือกว้างกว่า
๔.๔.๑๒. น้ํายาตรวจหาปริมาณ Alkaline Phosphatase (ALP)
๔.๔.๑๒.๑ เป็นน้ํายาที่ใช้ตรวจหาปริมาณ Alkaline Phosphatase (ALP) ใน Serum และ Plasma ๔.๔.๑๒.๒ ใช้หลักการตรวจ IFCC modified method หรือ IFCC method
๔.๔.๑๒.๓ มี Linearity ระหว่าง ๕- ๘๐๐ U/L หรือกว้างกว่า
๔.๔.๑๓. น้ํายาตรวจหาปริมาณ Aspartate Aminotransferase (AST)
๔.๔.๑๓.๑ เป็นน้ํายาที่ใช้ตรวจหาปริมาณ Aspartate Aminotransferase (AST) ใน Serum และ Plasma ๔.๔.๑๓.๒ ใช้หลักการ UV-assay หรือ Enzymatic kinetic assay ตามหลัก International Federation of
Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (IFCC)
๔.๔.๑๓.๓ มี Linearity ระหว่าง ๕- ๘๐๐ U/L หรือกว้างกว่า
๔.๔.๑๔. น้ํายาตรวจหาปริมาณ Alanine Aminotransferase (ALT)
๔.๔.๑๔.๑ เป็นน้ํายาที่ใช้ตรวจหาปริมาณ Alanine Aminotransferase (ALT) ใน Serum หรือ Plasma ๔.๔.๑๔.๒ ใช้หลักการ Enzymatic kinetic assay ตามหลัก IFCC ๔.๔.๑๔.๓ มี Linearity ระหว่าง ๕- ๘๐๐ U/L หรือกว้างกว่า
๔.๕. เงื่อนไขเฉพาะ
๔.๕.๑ น้ํายาที่จะเสนอต้องสามารถใช้ร่วมกับเครื่องตรวจวิเคราะห์ที่ใช้อยู่ในห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ได้ หรือหาก
น้ํายาที่จะเสนอไม่สามารถใช้กับเครื่องตรวจวิเคราะห์ของหน่วยงานได้ ทางบริษัทฯ จะต้องจัดหาเครื่องใหม่ที่มียี่ห้อเดียวกับ น้ํายาที่เสนอขาย และจะต้องเป็นเครื่องตรวจวิเคราะห์ ชนิดวิเคราะห์เสร็จทีละตัวอย่าง (Random Access) โดยติดตั้งให้กับ โรงพยาบาลรวมทั้งอุปกรณ์ประกอบ ภายใน ๖๐ วันหลังจากทําสัญญา จํานวนอย่างน้อย ๑ เครื่อง ซึ่งเครื่องตรวจวิเคราะห์ ต้องมีคุณสมบัติตามรายละเอียดต่อไปนี้
คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะเฉพาะและราคากลาง
(นางสาวสุรีย์พร ทองหมื่น)
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
พิตร พ (นางสาวพิราวรรณ เมืองฤทธิ์) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
Aismy
(นายธนะพงศ์ พันธุแพทย์) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
๔.๕.๑.๑ เป็นเครื่องวิเคราะห์อัตโนมัติใช้สําหรับตรวจทางเคมีคลินิกในซีรั่ม พลาสมา น้ําไขสันหลัง ปัสสาวะ และ Body fluid อื่นๆ ได้
ประมวลผล
๔.๕.๑.๒ ใช้ระบบ Microprocessor ตั้งแต่ Window ๑๐ ขึ้นไป ในการควบคุมการทํางานของเครื่อง และการ
๔.๕.๑.๓ ใช้กับไฟฟ้าขนาด ๒๒๐ V., ๕๐ Hz.
๔.๕.๑.๔ เป็นเครื่องตรวจวิเคราะห์หาสารเคมีในเลือดแบบอัตโนมัติ เพื่อตรวจวิเคราะห์หาสารชีวเคมีในสิ่งส่ง ตรวจด้วยวิธีการวัดค่าการดูดกลืนแสง (Photometric)
๔.๕.๑.๕ มีความเร็วในการตรวจวิเคราะห์ไม่น้อยกว่า 500 การทดสอบ/ชั่วโมง สําหรับ Photometric ๔.๕.๑.๖ มีโปรแกรม Automatic Start up
๔.๕.๑.๒ ช่องสําหรับบรรจุตัวอย่างตรวจเป็นแบบ Rack สามารถบรรจุตัวอย่างตรวจต่อเนื่องขณะที่เครื่องกําลัง ทํางาน และสามารถใส่ได้ทั้ง Primary tube, Sample cup และ Micro cup
๔.๕.๑.๘ ถาดบรรจุน้ํายาต้องมีระบบควบคุมความเย็นภายในเครื่อง อุณหภูมิไม่เกิน ๑๐ องศาเซลเซียส มีระบบ Reagent Barcode เพื่อลดความผิดพลาด และสามารถใส่น้ํายาเพิ่มในถาดบรรจุน้ํายาในขณะที่เครื่องกําลังทํางานได้ สามารถกําหนดให้ทํา Reagent Blank, Control เมื่อเป็นน้ํายา Lot เดิม และทํา Calibration และ Control ได้ เมื่อเป็น น้ํายา Lot ใหม่
๔.๕.๑.๔ ขวดบรรจุน้ํายา เมื่อวางลงในเครื่องตรวจวิเคราะห์แล้ว เครื่องสามารถระบุชนิดของน้ํายา หมายเลขการ ผลิต และวันหมดอายุของน้ํายาได้โดยอัตโนมัติ
๔.๕.๑.๑๐ มี Reagent Probe อย่างน้อย ๒ Probes แยกออกจากกันอย่างอิสระ และมีระบบ Liquid sensor/ Level sensor ตรวจวัดปริมาณของน้ํายา รวมทั้งระบบ Bubble Detection ตรวจฟองของน้ํายา เพื่อป้องกันความผิดพลาด จากการดูดน้ํายา พร้อมระบบล้าง Probe อัตโนมัติทั้งภายในและภายนอก
๔.๕.๑.๑๑ Sample probe อย่างน้อย ๑ Probe มีระบบตรวจสอบปริมาณสิ่งส่งตรวจ (Level detection) และ ระบบตรวจสอบการแข็งตัวของสิ่งส่งตรวจ (Clot Detection) พร้อมระบบล้าง Probe อัตโนมัติทั้งภายในและภายนอกแบบ Waterfall washing wo Ultrasonic washing so Smartwash technology
๔.๕.๑.๑๒ กรณีที่ผลการตรวจวิเคราะห์สูงเกินกว่า Linearity ของ standard curve หรือ limit ของการตรวจวัด นั้นๆ เครื่องมีระบบที่สามารถรับรู้ได้โดยไม่ต้องรอให้ครบเวลาในการทําปฏิกิริยาก่อนและทําการ Automatic dilution และ Automatic rerun ในทันที
๔.๕.๑.๑๓ เป็นเครื่องระบบ Random Access และสามารถป้อนสิ่งส่งตรวจได้อย่างต่อเนื่อง โดยเฉพาะสิ่งส่ง ตรวจที่ต้องการผลด่วน STAT Sample ได้ตลอดเวลา โดยไม่ต้องรอให้เครื่องหยุดการทํางานก่อน และมีระบบอ่าน Sample
Barcode รองรับระบบ LIS
๔.๕.๑.๑๔ ภาชนะบรรจุตัวอย่างแยกตําแหน่งบรรจุ Calibration, Control และ Sample ออกจากกัน ๔.๕.๑.๑๕ มีระบบควบคุมอุณหภูมิที่ ๓๗ องศาเซลเซียส ไม่เกิน 0.9 องศาเซลเซียส ในช่องทําปฏิกิริยา และ Cuvette เป็น Glass cuvette หรือมีส่วนผสมของแก้วที่ป้องกันรอยขีดข่วน มีอายุการใช้งานยาวนาน
๔.๕.๑.๑๖ มีระบบล้าง Cuvette และทําให้แห้งโดยอัตโนมัติ รวมทั้งมีการตรวจสอบคุณภาพของ Cuvette ภายหลังการล้างทุกครั้ง
๔.๕.๑.๑๗ มีระบบการผสมตัวอย่างกับน้ํายาให้เป็นเนื้อเดียวกัน (Mixing) พร้อมระบบล้างอัตโนมัติ ๔.๕.๑.๑๘ มีแหล่งกําเนิดแสงเป็น Halogen Lamp สามารถวัดความยาวคลื่นได้ไม่น้อยกว่า ๑๒ wavelength ในช่วงใช้งาน และสามารถวัดได้ทั้ง Monochromatic และพร้อมกันได้ ๒ ความยาวคลื่น (Bi-chromatic)
๔.๕.๑.๑๙ มีระบบบอกความผิดปกติของเครื่องตรวจวิเคราะห์ และแสดงผลบนหน้าจอ (Error massage) ๔.๕.๑.๒๐ มีโปรแกรมการจัดการข้อมูล Control ที่สามารถคํานวณหา Mean, SD., %CV. และสามารถเลือกใช้ กฎต่างๆ ของระบบคุณภาพได้ เช่น Westgard Rules, Twin Plot, Levey-Jennings เป็นต้น
๔.๕.๑.๒๑ สามารถรายงานผลทางจอภาพ และผ่านทางเครื่องพิมพ์ (External Printer) ได้
๔.๕.๑.๒๒ สามารถเก็บข้อมูลคนไข้ได้ไม่น้อยกว่า ๕๐,๐๐๐ ราย และสามารถเรียกดูผลการทดสอบย้อนหลังได้
คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะเฉพาะและราคากลาง
(นางสาวสุรีย์พร ทองหมื่น)
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
พิตร ร
Firm
(นางสาวพิราวรรณ เมืองฤทธิ์) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นายธนะพงศ์ พันธุแพทย์) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
๔.๕.๑.๒๓ มีคู่มือการใช้งาน การบํารุงรักษาเป็นภาษาไทยและภาษาอังกฤษอย่างน้อยอย่างละ ๑ ชุด ๔.๕.๑.๒๔ มี Port RS-๒๓๒ หรือระบบ LAN ที่สามารถเชื่อมต่อกับระบบ LIS ของห้องปฏิบัติการได้ ๔.๕.๒ ผู้ขายจะต้องจัดหา Calibrator, Control ตลอดจนน้ํายาและอุปกรณ์เสริมอื่นๆที่ใช้ประกอบในการตรวจวิเคราะห์ ให้พอเพียงตลอดอายุสัญญาโดยไม่คิดมูลค่า
๔.๕.๓ ผู้ขายจะต้องจัดหาโปรแกรมการควบคุมคุณภาพภายนอกสําหรับการตรวจวิเคราะห์ทางเคมีคลินิก (External Quality Control for Clinical Chemistry) ให้กับโรงพยาบาลโดยไม่คิดมูลค่า ปีละอย่างน้อย ๑ โปรแกรม
๔.๕.๔ ผู้ขายจะต้องติดตั้งระบบกรองน้ํา DI สําหรับใช้กับเครื่องตรวจวิเคราะห์ และมีระบบสํารองน้ําในกรณีที่เครื่องกรอง น้ํามีปัญหาอย่างน้อย ๕๐๐ ลิตร รวมทั้งมีระบบวัดคุณภาพน้ํา (Conductivity) โดยไม่คิดค่าใช้จ่าย
๔.๕.๕ ผู้ขายต้องต่อตรงระบบน้ําทิ้งกับระบบน้ําเสียของโรงพยาบาล โดยไม่คิดค่าใช้จ่าย
๔.๕.๖ ผู้ขายต้องจัดหาเครื่องสํารองไฟ (UPS) สําหรับเครื่องตรวจวิเคราะห์เพื่อใช้ในกรณีไฟดับ/ไฟตก โดยเครื่องสํารองไฟ ต้องสามารถสํารองไฟได้ไม่น้อยกว่า ๓๐ นาที และต้องเป็นเครื่องที่ใช้อุปกรณ์มาตรฐานจากโรงงานผลิต
๔.๕.๗ ผู้ขายจะจัดส่งผู้ชํานาญงานมาแนะนําการใช้งานและการแก้ไขเบื้องต้นให้แก่เจ้าหน้าที่จนกว่าจะปฏิบัติงานได้เป็น
อย่างดี
๔.๕.๔ ผู้ขายต้องมีการบํารุงรักษาและตรวจสอบประสิทธิภาพการทํางานของเครื่องมือ และสอบเทียบเครื่องมือดังกล่าว อย่างสม่ําเสมอตามแผนการบํารุงรักษา โดยมีการจัดทําตารางเวลาบํารุงรักษาตลอดอายุสัญญา และดําเนินตามอย่าง
เคร่งครัด โดยไม่เสียค่าใช้จ่าย
๔.๕.๙ ในกรณีที่เครื่องเสียหายจากการใช้งานหรือต้องซ่อมบํารุงเปลี่ยนอะไหล่ตามวาระ ผู้ขายจะต้องรับภาระค่าซ่อม ค่า วัสดุอุปกรณ์สําหรับซ่อม และซ่อมจนใช้งานได้ปกติภายใน ๒๔ ชั่วโมง นับตั้งแต่ได้รับการแจ้งซ่อมโดยวิธีการใดก็ตาม เช่น ทางโทรศัพท์, Line เป็นต้น ถ้าจําเป็นต้องซ่อมเกิน ๒๔ ชั่วโมง และโรงพยาบาลจําเป็นต้องตรวจตัวอย่าง ผู้ขายยินดีนํา เครื่องมือตรวจมาทดแทนหรือรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการส่งตรวจต่อสถานบริการอื่น
๔.๕.๑๐ ผู้ขายต้องรับประกันจํานวนการทดสอบให้ครบตามจํานวนน้ํายาที่ระบุไว้ในแต่ละชนิดชุดทดสอบนั้นๆ ถ้าทําการ
ทดสอบตามวิธีมาตรฐานที่ระบุไว้ในวิธีทดสอบแล้วได้จํานวนการทดสอบไม่ครบ ผู้ขายต้องทดแทนน้ํายาส่วนที่ขาดให้ครบ
จํานวน หรือชดเชยตามมูลค่าที่ขาดหายไป
๔.๕.๑๑ โรงพยาบาลจะรับผิดชอบค่าใช้จ่ายเฉพาะน้ํายาที่ใช้ในการตรวจวิเคราะห์สําหรับผู้รับบริการเท่านั้น โดยไม่รวม การใช้น้ํายาสําหรับทํา Internal Quality Control และ External Quality Assessment และการปรับค่ามาตรฐาน (Calibration) โดยคิดจํานวนการใช้น้ํายาจากระบบ LIS เท่านั้น
๔.๕.๑๒ น้ํายาที่จัดส่งให้ต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า ๑๘๐ วัน นับตั้งแต่วันส่งมอบ และในกรณีที่น้ํายาใกล้หมดอายุ หรือเสื่อมคุณภาพผู้ขายจะนําน้ํายามาเปลี่ยนให้ใหม่ให้ครบจํานวน
๔.๕.๑๓ ผู้ขายต้องดําเนินการเชื่อมต่อระบบ LIS ที่โรงพยาบาลใช้อยู่ ภายใน ๓๐ วันหลังจากการทําสัญญา พร้อมทั้ง จัดหาอุปกรณ์ทุกชนิดให้พร้อมใช้งาน (คอมพิวเตอร์ครบชุดพร้อมเครื่องสํารองไฟสําหรับเครื่องแม่ข่าย, คอมพิวเตอร์ครบชุด พร้อมเครื่องสํารองไฟสําหรับเครื่องลูกข่าย, เครื่องพิมพ์ผลการตรวจวิเคราะห์, เครื่องพิมพ์ Barcode, Sticker Barcode)
๔.๕.๑๔ ผู้ขายจะต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายสําหรับเชื่อมต่อ Gateway ระหว่างระบบ LIS กับระบบ HIS ของโรงพยาบาล ตามจํานวนสัดส่วนที่ทําข้อตกลงระหว่างบริษัทที่มีการติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์ในสัดส่วนที่กําหนดไว้ (Chemistry: CBC: Electrolyte = ๖o: ๒๐: ๒๐) และเชื่อมต่อระบบ LIS วงเดียวกัน
๔.๕.๑๕ ผู้ขายจะต้องจัดหาสติ๊กเกอร์ Barcode สําหรับใช้งานในสัดส่วนที่กําหนดไว้ (Chemistry: CBC: Electrolyte =
bo: ๒๐: ๒๐)
๔.๕.๑๖ ผู้ขายจะต้องจัดหาระบบคิวเจาะเลือด รวมทั้งอุปกรณ์สนับสนุนต่าง ๆ ให้กับทางโรงพยาบาล ภายใน ๖๐ วัน หลังจากทําสัญญา หรือ ตามที่โรงพยาบาลแจ้งความประสงค์ให้เข้าดําเนินการ โดยผู้ระบบคิวเจาะเลือดจะต้องเชื่อมต่อข้อมูล กับระบบ LIS ได้อย่างมีเสถียรภาพ
๔.๕.๑๗ ผู้ใช้มีสิทธิยกเลิกสัญญาได้ตลอดเวลา หากน้ํายาและเครื่องมือ รวมทั้งบริการไม่เป็นไปตามกําหนด และเมื่อบอก ยกเลิกแล้ว มีสิทธิเรียกร้องค่าเสียหายจากผู้ขายได้
คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะเฉพาะและราคากลาง
(นางสาวสุรีย์พร ทองหมื่น)
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางสาวพิราวรรณ เมืองฤทธิ์) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
Firm (นายธนะพงศ์ พันธุแพทย์) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
๔.๖. เงื่อนไขอื่น ๆ
๔.๖.๑ ผู้เสนอราคาจะต้องจัดทําราคาชุดน้ํายาต่อเทสต์ แยกแต่ละรายการทดสอบ และราคาที่เสนอต้องไม่สูงกว่าราคา อ้างอิงที่ทางโรงพยาบาลกําหนดไว้ โรงพยาบาลจะรับผิดชอบค่าใช้จ่ายเฉพาะน้ํายาที่ใช้ในการตรวจวิเคราะห์สําหรับ ผู้รับบริการ ไม่นับรวมการใช้น้ํายาสําหรับทํา internal Quality Control, External Quality Control และ การปรับค่า มาตรฐาน (Calibration) โดยนับจํานวนการใช้น้ํายาจากระบบ LIS ของห้องปฏิบัติการเท่านั้น
๔.๖.๒ ผู้เสนอราคาต้องมานําเสนอเครื่องตรวจวิเคราะห์พร้อมน้ํายา และระบบต่างๆ ที่เกี่ยวข้อง รวมถึงการให้บริการ แก่โรงพยาบาลอย่างครบถ้วน
และมีเอกสารแสดงผ่านการนําเสนอแล้วจากห้องปฏิบัติการของโรงพยาบาล
๔.๖.๓ คณะกรรมการฯ จะพิจารณาตัดสินโดยใช้หลักเกณฑ์ราคา และพิจารณามูลค่ารวมเป็นหลัก ๔.๖.๔ การพิจารณาของคณะกรรมการถือเป็นที่สิ้นสุด ทั้งนี้เพื่อประโยชน์ของทางราชการเป็นสําคัญ
๕. ระยะเวลาส่งมอบพัสดุ
ผู้เสนอราคาจะต้องส่งมอบพัสดุตามการสั่งซื้อในแต่ละรอบภายในระยะเวลา ๖๐ วัน นับถัดจากวันลงนามในใบสั่งซื้อแบบราคาคงที่ไม่
จํากัดปริมาณ
5. วงเงินในการจัดซื้อจัดจ้าง
จัดซื้อภายในวงเงิน ๗๐๔,๔๔๕.๐๐บาท (เจ็ดแสนสี่พันสี่ร้อยสี่สิบห้าบาทถ้วน) ด้วยเงินบํารุงโรงพยาบาลลอง ประจําปี งบประมาณ พ.ศ.๒๕๖๘ ทั้งนี้ จะลงนามสัญญาได้ต่อเมื่อได้รับอนุมัติให้เป็นผู้ชนะการเสนอราคาได้แล้วเท่านั้น
๗. ราคากลางในการจัดซื้อ
ราคากลาง(ราคาอ้างอิงใช้ราคาที่โรงพยาบาลจัดซื้อปีล่าสุด และราคาอ้างอิงวัสดุวิทยาศาสตร์การแพทย์ตามหนังสือด่วนที่สุด
ที่ สธ ๐๒๐๗.๐๕/ว๒๑๗๖ ลงวันที่ ๔ ตุลาคม ๒๕๖๒ สํานักงานปลัดกระทรวงสาธารณสุข
ลําดับที่
รายการทดสอบ
ALP
ราคาอ้างอิง*
ต่อหน่วย (บาท)
๑๑.๑๕
๑
๓
ค
3
વેન
Ω
๔
AST
ALT
ALBUMIN
Urea UV
TOTAL BILIRUBIN
๑๒.๕๕
๑๒.๕๕
๓.๐๐
๙.๖๕
๙.๖๕
๗
DIRECT BILIRUBIN
๙.๒๕
12
៨
CREATININE Enzyme
๗.๘๐
๙
CHOLESTEROL
๙.๔๕
GLUCOSE
๓.๔๐
TRIGLYCERIDE
URIC ACID
๑๓.๘๕
๙.๗๕
๑๓
TOTAL PROTIEN
๒.๔๐
២៨.៨០
๑๔
LDL-CHOL. DIRECT
*ราคากลางของทางราชการดังกล่าว ไม่ถือว่าผูกพันที่ผู้ยื่นข้อเสนอจะต้องพิจารณาไปตามนั้น
คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะเฉพาะและราคากลาง
(นางสาวสุรีย์พร ทองหมื่น)
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
นิทรรศ (นางสาวพิราวรรณ เมืองฤทธิ์) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
Asm
(นายธนะพงศ์ พันธุแพทย์) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
๔. การรับประกันความชํารุดบกพร่อง
ผู้ชนะการประกวดราคาจัดซื้อจัดจ้างด้วยวิธีการทางอิเล็กทรอนิกส์ ซึ่งได้ทําข้อตกลงเป็นหนังสือ หรือทําสัญญาจ้าง ตามแบบดังระบุไว้ใน ข้อ ๑.๕ แล้วแต่กรณี จะต้องรับประกันความชํารุดบกพร่องของงานจัดซื้อจัดจ้างดังกล่าวที่เกิดขึ้น ภายในระยะเวลาที่มีการใช้งาน นับถัดจากวันที่ โรงพยาบาลลอง จังหวัดแพร่ได้รับมอบงานดังกล่าว ซึ่งความชํารุดบกพร่อง หรือเสียหายนั้น เกิดจากความชํารุดบกพร่องของผู้รับจ้าง อันเกิดจากการใช้วัสดุที่ไม่ถูกต้อง หรือทําไว้ไม่เรียบร้อย หรือทําไม่ ถูกต้อง ตามมาตรฐานแห่งหลักวิชาการ ผู้รับจ้างจะต้องรีบทําการแก้ไข ให้เป็นที่เรียบร้อย โดยไม่ชักช้า โดยผู้ว่าจ้างไม่ต้อง ออกเงินใด ๆ ในการนี้ทั้งสิ้น หากผู้รับจ้างบิดพลิ้ว ไม่กระทําการดังกล่าว ภายใน ๗ วันนับแต่วันที่ได้รับแจ้งเป็นหนังสือจากผู้ ว่าจ้าง หรือไม่ทําการแก้ไข ให้ถูกต้องเรียบร้อย ภายในเวลา ที่ผู้ว่าจ้างกําหนด ให้ผู้ว่าจ้างมีสิทธิที่จะทําการนั้นเอง หรือจ้างผู้อื่นให้ ทํางานนั้น โดยผู้รับจ้างต้องเป็นผู้ออกค่าใช้จ่าย
(ลงชื่อ…………
…….
(นางสาวสุรีย์พร ทองหมื่น) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(ลงชื่อ)… ตรา ฟ
พีธงฤทธิ์
ประธานกรรมการฯ
.กรรมการฯ
(นางสาวพิราวรรณ เมืองฤทธิ์) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(av.)……. Am
(นายธนะพงศ์ พันธุแพทย์) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
…กรรมการฯ
คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะเฉพาะและราคากลาง
(นางสาวสุรีย์พร ทองหมื่น)
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
มิตร เพื่อท
(นางสาวพิราวรรณ เมืองฤทธิ์) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
Asmmpp (นายธนะพงศ์ พันธุแพทย์) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ