ประกวดราคาซื้อชุดน้ำยาตรวจวิเคราะห์ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือดทางโลหิตวิทยาจำนวน ๖๐,๐๐๐ Tests และชุดน้ำยาตรวจวิเคราะห์ตะกอนปัสสาวะรวมแถบวิเคราะห์สารเคมีในปัสสาวะจำนวน ๑๖,๐๐๐ Tests

• จัดหาน้ำยาและเครื่องตรวจวิเคราะห์เพื่อตรวจหาความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด (Complete Blood Count : CBC)
• ตรวจนับจำนวนเม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว เกล็ดเลือด และนับแยกชนิดเม็ดเลือดขาวในเลือดครบส่วน (Whole blood)
• นับจำนวนเม็ดเลือดขาว เม็ดเลือดแดง และนับแยกชนิดเม็ดเลือดขาวจากสารน้ำในร่างกาย (Body fluid)
• ตรวจนับเรติคูโลไซส์ (Reticulocyte count)
• ตรวจวิเคราะห์ตะกอนปัสสาวะเพื่อแยกเซลล์ชนิดต่าง ๆ
• ตรวจวิเคราะห์สารเคมีในปัสสาวะ ได้แก่ pH, Leucocytes, Nitrite, Bilirubin, Ketone, Glucose, Protein, Blood, Urobilinogen

• จัดหาชุดน้ำยาตรวจวิเคราะห์ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือดทางโลหิตวิทยา จำนวน ๖๐,๐๐๐ Tests
• จัดหาชุดน้ำยาตรวจวิเคราะห์ตะกอนปัสสาวะรวมแถบวิเคราะห์สารเคมีในปัสสาวะ จำนวน ๑๖,๐๐๐ Tests
• ติดตั้งเครื่องตรวจนับเม็ดเลือดอัตโนมัติ จำนวน ๒ เครื่อง ที่เป็นรุ่นเดียวกันและสามารถใช้น้ำยาร่วมกันได้
• ติดตั้งเครื่องไถย้อมสไลด์อัตโนมัติ จำนวน ๑ เครื่อง
• ติดตั้งเครื่องแสดงผลสเมียร์เลือดจากภาพอัตโนมัติ (Automate digital cell morphology)
• ติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์ตะกอนปัสสาวะอัตโนมัติ จำนวน ๑ เครื่อง
• ติดตั้งเครื่องตรวจแถบวิเคราะห์สารเคมีในปัสสาวะอัตโนมัติ จำนวน ๑ เครื่อง
• จัดหาเครื่องตรวจแถบวิเคราะห์สารเคมีในปัสสาวะกึ่งอัตโนมัติ จำนวน ๑ เครื่อง
• จัดทำแผนการสอบเทียบ (Calibration) อย่างน้อยปีละ ๑ ครั้ง และแผนการบำรุงรักษาเครื่องตรวจวิเคราะห์ (Maintenance)
• จัดทำคู่มือการใช้งาน การบำรุงรักษาเครื่อง การแก้ปัญหาเบื้องต้นสำหรับผู้ใช้งานเป็นภาษาไทย
• สนับสนุนสารควบคุมคุณภาพภายในที่เป็นมาตรฐานและครอบคลุมทุกพารามิเตอร์ที่ตรวจวัด
• มีโปรแกรม IQC online ส่งผลแบบ Realtime ผ่านระบบอินเตอร์เน็ต
• มีระบบประมวลผลกลาง (middle ware) ที่สามารถเชื่อมต่อและส่งผลการตรวจผ่านระบบ LIS
• รับภาระค่าใช้จ่ายในการสมัครโครงการควบคุมคุณภาพโดยองค์กรภายนอก (EQA)
• รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการซ่อมบำรุง รวมทั้งค่าแรงและค่าอะไหล่ทั้งหมดที่เกิดจากการใช้งานเครื่องปกติ
• จัดหาโต๊ะวางเครื่องตรวจวิเคราะห์ อุปกรณ์สำรองไฟฟ้า เครื่องอ่าน Barcode เครื่องพิมพ์ผลพร้อมหมึกพิมพ์และอุปกรณ์อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง
• ปรับปรุงห้องปฏิบัติการ และดำเนินการจัดสถานที่ของผู้จะซื้อให้เหมาะสม เพื่อการติดตั้งเครื่องวิเคราะห์

• ชุดน้ำยาตรวจวิเคราะห์ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือดทางโลหิตวิทยา จำนวน ๖๐,๐๐๐ Tests
• ชุดน้ำยาตรวจวิเคราะห์ตะกอนปัสสาวะรวมแถบวิเคราะห์สารเคมีในปัสสาวะ จำนวน ๑๖,๐๐๐ Tests
• เครื่องตรวจนับเม็ดเลือดอัตโนมัติ จำนวน ๒ เครื่อง
• เครื่องไถย้อมสไลด์อัตโนมัติ จำนวน ๑ เครื่อง
• เครื่องแสดงผลสเมียร์เลือดจากภาพอัตโนมัติ (Automate digital cell morphology)
• เครื่องตรวจวิเคราะห์ตะกอนปัสสาวะอัตโนมัติ จำนวน ๑ เครื่อง
• เครื่องตรวจแถบวิเคราะห์สารเคมีในปัสสาวะอัตโนมัติ จำนวน ๑ เครื่อง
• เครื่องตรวจแถบวิเคราะห์สารเคมีในปัสสาวะกึ่งอัตโนมัติ จำนวน ๑ เครื่อง
• แผนการสอบเทียบ (Calibration) และแผนการบำรุงรักษาเครื่องตรวจวิเคราะห์ (Maintenance)
• คู่มือการใช้งาน การบำรุงรักษาเครื่อง การแก้ปัญหาเบื้องต้นสำหรับผู้ใช้งานเป็นภาษาไทย
• สารควบคุมคุณภาพภายในที่เป็นมาตรฐานและครอบคลุมทุกพารามิเตอร์ที่ตรวจวัด
• โปรแกรม IQC online
• ระบบประมวลผลกลาง (middle ware) ที่สามารถเชื่อมต่อและส่งผลการตรวจผ่านระบบ LIS
• ผลการสมัครโครงการควบคุมคุณภาพโดยองค์กรภายนอก (EQA)
• โต๊ะวางเครื่องตรวจวิเคราะห์ อุปกรณ์สำรองไฟฟ้า เครื่องอ่าน Barcode เครื่องพิมพ์ผลพร้อมหมึกพิมพ์และอุปกรณ์อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง

• กำหนดส่งมอบสิ่งของภายใน ๓๐ กันยายน ๒๕๖๘ นับถัดจากวันลงนามในสัญญาจะซื้อจะขาย
• ผู้จะซื้อจะออกใบสั่งซื้อมอบให้แก่ผู้จะขายล่วงหน้าก่อนครบกำหนดส่งมอบตามใบสั่งซื้อไม่น้อยกว่า ๕ วันทำการ
• ผู้จะขายจะส่งมอบสิ่งของภายใน ๕ วันทำการ นับถัดจากวันที่ได้รับใบสั่งซื้อ
• ผู้ยื่นข้อเสนอต้องติดตั้งเครื่องมือและอุปกรณ์ให้พร้อมใช้งานภายใน 50 วันนับถัดจากวันทำสัญญา

• Eligibility Requirements:
  • ผู้ยื่นข้อเสนอต้องลงทะเบียนที่มีข้อมูลถูกต้องครบถ้วนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ (Electronic Government Procurement: e-GP) ของกรมบัญชีกลาง
  • กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทยซึ่งได้จดทะเบียนเกินกว่า 5 ปี ต้องมีมูลค่าสุทธิของกิจการ จากผลต่างระหว่างสินทรัพย์สุทธิหักด้วยหนี้สินสุทธิที่ปรากฏในงบแสดงฐานะการเงินที่มีการตรวจรับรองแล้ว ซึ่งจะต้องแสดงค่าเป็นบวก ๑ ปีสุดท้ายก่อนวันยื่นข้อเสนอ
  • กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทย ซึ่งยังไม่มีการรายงานงบแสดงฐานะการเงินกับกรมพัฒนาธุรกิจการค้า ต้องมีทุนจดทะเบียนไม่ต่ำกว่า ๑ ล้านบาท (กรณีมูลค่าการจัดซื้อจัดจ้างเกิน ๑ ล้านบาทแต่ไม่เกิน ๕ ล้านบาท)
  • กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นบุคคลธรรมดา ต้องมีเงินฝากคงเหลือในบัญชีธนาคารเป็นมูลค่า ๑ ใน ๔ ของมูลค่างบประมาณของโครงการ (สำหรับการจัดซื้อจัดจ้างครั้งหนึ่งที่มีวงเงินเกิน ๕๐๐,๐๐๐ บาทขึ้นไป)
  • กรณีที่ผู้ยื่นข้อเสนอไม่มีมูลค่าสุทธิของกิจการหรือทุนจดทะเบียนหรือมีแต่ไม่เพียงพอ สามารถขอวงเงินสินเชื่อ โดยต้องมีวงเงินสินเชื่อ ๑ ใน ๔ ของมูลค่างบประมาณของโครงการ
  • ผู้ยื่นข้อเสนอต้องยื่นสำเนาเอกสารหลักฐานแสดงเป็นผู้ผลิต หรือตัวแทนจำหน่ายโดยตรงจากผู้ผลิต หรือ ตัวแทนจำหน่ายช่วงที่ได้รับการแต่งตั้งให้เป็นตัวแทนจำหน่ายจากบริษัทโรงงานผู้ผลิต ได้หรือตัวแทนจำหน่ายช่วงภายในประเทศไทย
  • ผู้ยื่นข้อเสนอต้องยื่นเอกสารรายละเอียดน้ำยา หรือแคตตาล็อก หรือคู่มือของเครื่องตรวจวิเคราะห์หรืออุปกรณ์อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องหรือเอกสารทางวิชาการต่างๆ ทั้งหมดตามที่กำหนดไว้พร้อมกับการเสนอราคา
  • ผู้ยื่นข้อเสนอต้องยื่นสำเนาเอกสารหลักฐานต่างๆ ที่ออกตามพระราชบัญญัติเครื่องมือแพทย์ที่ได้ผ่านการพิจารณาจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุขแล้ว เช่น ใบอนุญาตผลิต ใบอนุญาตนําเข้า ใบอนุญาตขายเครื่องมือแพทย์ แบบแจ้งรายการละเอียด หนังสือรับรองประกอบการนําเข้าเครื่องมือแพทย์แล้วแต่กรณีที่ยังไม่หมดอายุ
  • ผู้ยื่นข้อเสนอต้องยื่นเอกสารหลักฐานแสดงการรับรองจากผู้ผลิตว่าจะสนับสนุนอะไหล่สำรองไม่น้อยกว่า ๑๐ ปี
  • ผู้ยื่นข้อเสนอต้องมีเอกสารหลักฐานแสดงการรับรองว่ามีช่างที่ผ่านการอบรมจากบริษัทผู้ผลิต หรือมีหลักฐานรับรองการฝึกอบรมจากบริษัทผู้ผลิตว่าสามารถซ่อมและบำรุงรักษาเครื่อง
• Standards Compliance:
  • เป็นผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการรับรองจากองค์การอาหารและยาสหรัฐอเมริกา (USFDA) หรือ ยุโรป (CE mark) และผ่านการขึ้นทะเบียนกับคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข
• Experience:
  • เครื่องที่นำเสนอทั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์ทางโลหิตวิทยาและทางจุลทรรศนศาสตร์คลินิก มีติดตั้งใน รพ.มหาวิทยาลัย หรือโรงเรียนแพทย์ หรือรพ.ศูนย์ประจำจังหวัดหรือ รพ.ขนาด ๓๐๐ เตียงขึ้นไป เพื่ออ้างอิงประสิทธิภาพในการใช้งานเครื่องตรวจวิเคราะห์และเปรียบเทียบผลการควบคุมคุณภาพระหว่างห้องปฏิบัติการ
• Previous Project Cost: -
• Technical Capabilities: -
• Personnel:
  • ผู้ยื่นข้อเสนอต้องมี Product Specialist ที่มีความชำนาญมาฝึกอบรมการใช้งานเครื่องตรวจวิเคราะห์ การบำรุงรักษาประจำวัน รวมทั้งการแก้ไขเบื้องต้นให้แก่เจ้าหน้าที่
  • ผู้ยื่นข้อเสนอต้องมี Application specialist ที่มีความชำนาญมาร่วมวางแผนการควบคุมคุณภาพทางโลหิตวิทยาและจุลทรรศนศาสตร์คลินิกและหาแนวทางการแก้ไขเมื่อเกิดปัญหา

ในการพิจารณาผลการยื่นข้อเสนอประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ครั้งนี้ โรงพยาบาลกลาง สํานักการแพทย์ กรุงเทพมหานคร จะพิจารณาตัดสินโดยใช้หลักเกณฑ์ การประเมินค่าประสิทธิภาพต่อราคา (Price Performance) โดยพิจารณาให้คะแนนตามปัจจัยหลักและน้ําหนักที่กําหนด ดังนี้
๑. ๑ ราคาที่เสนอราคา (ตัวแปรหลัก) กำหนดน้ำหนักเท่ากับร้อยละ ๔๐
๒. ๒ คุณภาพและคุณสมบัติที่เป็นประโยชน์ต่อทางราชการ (ตัวแปรรอง) กำหนดน้ำหนักเท่ากับร้อยละ ๖๐
- มาตรฐานผลิตภัณฑ์ (๕ คะแนน)
- บริการหลังขาย (๑๐ คะแนน)
- ข้อเสนอด้านเทคนิค (๔๕ คะแนน)

• ชุดน้ํายาตรวจวิเคราะห์ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด: สามารถตรวจนับจํานวนเม็ดเลือดขาว เม็ดเลือดแดง เกล็ดเลือด และนับแยกชนิดเม็ดเลือดขาวในเลือดครบส่วน (Whole blood), สามารถตรวจนับเรติคูโลไซส์ (Reticulocyte count) และสามารถนับจํานวนเม็ดเลือดขาว เม็ดเลือดแดง แยกชนิดเม็ดเลือดขาวจากสารน้ําในร่างกาย (Body fluid) ได้ไม่น้อยกว่า ๓๑ พารามิเตอร์
• ชุดน้ํายาตรวจวิเคราะห์ตะกอนปัสสาวะ: สามารถตรวจวิเคราะห์แยกเซลล์ตะกอนปัสสาวะได้ไม่น้อยกว่า ๑๒ ชนิด
• แถบวิเคราะห์สารเคมีในปัสสาวะ: สามารถวัดค่าได้ไม่น้อยกว่า ๔ พารามิเตอร์ ได้แก่ pH, Leucocytes, Nitrite, Bilirubin, Ketone, Glucose, Protein, Blood, Urobilinogen
• เครื่องตรวจนับเม็ดเลือดอัตโนมัติ: มีอัตราเร็วในการตรวจวิเคราะห์ (Throughput) ไม่น้อยกว่า ๑๐๐ ราย/ชั่วโมง/ เครื่อง, สามารถตรวจวิเคราะห์แบบเร่งด่วน (STAT) ได้, สามารถเก็บข้อมูลผลการตรวจวิเคราะห์ทั้งตัวเลขและกราฟได้ ไม่น้อยกว่า ๑๐๐,๐๐๐ ราย
• เครื่องไถย้อมสไลด์อัตโนมัติ: ทํางานเชื่อมต่อเป็นระบบรางเดียวกันแบบอัตโนมัติกับเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือด, สามารถพิมพ์ข้อมูลที่สามารถตรวจสอบถึงผู้ป่วยได้อย่างน้อย ๒ ชนิดในรูปแบบ ตัวเลข ตัวอักษร หรือ Barcode ลงบน Slide ได้
• เครื่องแสดงผลสเมียร์เลือดจากภาพอัตโนมัติ: สามารถแสดงภาพชนิดเม็ดเลือดขาว รูปร่างเม็ดเลือดแดง และประมาณจํานวนเกล็ดเลือดได้, มีความเร็วในการแสดงผลไม่น้อยกว่า ๓๐ สไลด์/ชั่วโมง, เก็บผลการวิเคราะห์ได้ไม่น้อยกว่า ๔,๐๐๐ สไลด์
• เครื่องตรวจวิเคราะห์ตะกอนปัสสาวะอัตโนมัติ: มีอัตราเร็วในการตรวจวิเคราะห์ไม่น้อยกว่า ๑๐๐ ตัวอย่างต่อชั่วโมง, สามารถเชื่อมต่อกับเครื่องตรวจแถบวิเคราะห์สารเคมีในปัสสาวะอัตโนมัติและทํางานโดยใช้สิ่งส่งตรวจเดียวกัน
• เครื่องตรวจวิเคราะห์สารเคมีในปัสสาวะ: สามารถตรวจวิเคราะห์ลักษณะกายภาพของปัสสาวะได้ทั้งสี ความขุ่น และความถ่วงจําเพาะ, มีอัตราเร็วในการตรวจแถบทดสอบเคมีในปัสสาวะอย่างน้อย ๒๐๐ ตัวอย่างต่อชั่วโมง

• เบิกจ่ายตามปริมาณที่กําหนดในใบสั่งซื้อแต่ละคราวและตามราคาต่อหน่วยที่ระบุไว้ในสัญญา เมื่อได้รับอนุมัติเงินแล้ว
• ค่าปรับ: ในอัตราร้อยละ ๐.๒๐ ของค่าสิ่งของที่ยังไม่ได้ส่งมอบ นับถัดจากวันครบกําหนดส่งมอบตามใบสั่งซื้อจนถึงวันที่ผู้จะขายได้นําสิ่งของมาส่งมอบ
• การรับประกันความชํารุดบกพร่อง: เป็นเวลาไม่น้อยกว่า ๑ ปี นับถัดจากวันที่ผู้ซื้อได้รับมอบสิ่งของทั้งหมดไว้โดยถูกต้องครบถ้วนตามสัญญา โดยต้องจัดการซ่อมแซมภายใน ๒๔ ชั่วโมง
• หากผู้ยื่นข้อเสนอผิดข้อสัญญาข้อใดข้อหนึ่ง โรงพยาบาลกลางสามารถยกเลิกสัญญาได้ทันที และห้ามให้ผู้ยื่นข้อเสนอยื่นเสนอราคากับโรงพยาบาลกลาง ๓ ปีนับจากวันที่ยกเลิกสัญญา

• Q: ชุดน้ำยา CBC สามารถตรวจพารามิเตอร์อะไรได้บ้าง?
  • A: ชุดน้ำยา CBC สามารถตรวจนับจำนวนเม็ดเลือดขาว, เม็ดเลือดแดง, เกล็ดเลือด, นับแยกชนิดเม็ดเลือดขาว, ตรวจนับ Reticulocyte และสามารถนับและแยกชนิดเม็ดเลือดจากสารน้ำในร่างกายได้ไม่น้อยกว่า 31 พารามิเตอร์
  • Q: เครื่องตรวจวิเคราะห์ตะกอนปัสสาวะ สามารถตรวจอะไรได้บ้าง?
  • A: สามารถตรวจวิเคราะห์แยกเซลล์ตะกอนปัสสาวะได้ไม่น้อยกว่า 12 ชนิด เช่น RBC, WBC, Bacteria, Crystal เป็นต้น
  • Q: เครื่องตรวจเม็ดเลือดอัตโนมัติ ต้องมีอัตราการตรวจวิเคราะห์ (Throughput) ขั้นต่ำเท่าไหร่?
  • A: ต้องมีอัตราการตรวจวิเคราะห์ไม่น้อยกว่า 100 ราย/ชั่วโมง/เครื่อง
  • Q: ต้องมีบริการหลังการขายอะไรบ้าง?
  • A: ต้องมีแผนการสอบเทียบ, แผนบำรุงรักษา, คู่มือการใช้งานภาษาไทย, สารควบคุมคุณภาพ, โปรแกรม IQC online, ระบบประมวลผลกลาง (Middle ware) และรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการซ่อมบำรุง
  • Q: ต้องมีการรับประกันคุณภาพน้ำยาหรือไม่?
  • A: ต้องรับประกันคุณภาพน้ำยาจนกว่าจะถึงวันหมดอายุ หากเสื่อมสภาพก่อนวันหมดอายุต้องเปลี่ยนคืน
  • Q: หากเครื่องเสียต้องแก้ไขภายในกี่ชั่วโมง?
  • A: ต้องมีช่างเข้ามาแก้ไขหน้างานภายใน 3 ชั่วโมง หากไม่สามารถใช้งานได้ภายใน 5 ชั่วโมง ต้องจัดการรับสิ่งส่งตรวจไปตรวจยังห้องปฏิบัติการอื่น
  • Q: ผู้เสนอราคาต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายอะไรบ้างในการติดตั้งเครื่อง?
  • A: ผู้เสนอราคาต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการปรับปรุงห้องปฏิบัติการ, จัดหาโต๊ะวางเครื่อง, อุปกรณ์สำรองไฟฟ้า, เครื่องอ่าน Barcode และเครื่องพิมพ์ผล
  • Q: ชุดน้ำยาที่ใช้กับเครื่องตรวจวิเคราะห์ตะกอนปัสสาวะ ควรมีหลักการทำงานอย่างไร?
  • A: ควรใช้หลักการที่มีความจำเพาะในการแยกขนาดของเซลล์, สภาพพื้นผิวของเซลล์, องค์ประกอบภายในเซลล์ และคุณลักษณะของเซลล์แต่ละชนิด
  • Q: เครื่องแสดงผลสเมียร์เลือดจากภาพอัตโนมัติ (Automate digital cell morphology) มีความเร็วในการแสดงผลเท่าไหร่?
  • A: มีความเร็วในการแสดงผลไม่น้อยกว่า 30 สไลด์/ชั่วโมง
  • Q: ผู้ยื่นข้อเสนอต้องมีคุณสมบัติอะไรเพิ่มเติม?
  • A: ต้องมี Product Specialist และ Application Specialist ที่มีความชำนาญ

ร่างขอบเขตงานหรือรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
การจัดซื้อชุดน้ํายาตรวจวิเคราะห์ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือดทางโลหิตวิทยาจํานวน ๖๐,๐๐๐ Tests และชุดน้ํายาตรวจวิเคราะห์ตะกอนปัสสาวะรวมแถบวิเคราะห์สารเคมีในปัสสาวะจํานวน
กลุ่มงานเทคนิคการแพทย์ โรงพยาบาลกลาง สํานักการแพทย์
๑. ความเป็นมา
๑๖,๐๐๐ Tests
กลุ่มงานเทคนิคการแพทย์ โรงพยาบาลกลาง ได้รับอนุมัติเห็นชอบหลักการจัดซื้อชุดน้ํายาตรวจวิเคราะห์ ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือดทางโลหิตวิทยาจํานวน 50,000 Tests และชุดน้ํายาตรวจวิเคราะห์ตะกอน ปัสสาวะรวมแถบวิเคราะห์สารเคมีในปัสสาวะจํานวน ๑๖,000 Tests ด้วยวิธีการประกวดราคาทาง อิเล็กทรอนิกส์ (e-bidding) โดยเป็นการจัดซื้อเพื่อใช้ในปีงบประมาณ ๒๕๖๘ ภายในวงเงิน ๒,๖๘๔,000.00 บาท (สองล้านหกแสนแปดหมื่นสี่พันบาทถ้วน)
๒. วัตถุประสงค์
เพื่อจัดหาน้ํายาและเครื่องตรวจวิเคราะห์เพื่อตรวจหาความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด (Complete Blood Count : CBC) ซึ่งประกอบการตรวจนับจํานวนเม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว เกล็ดเลือด และนับแยกชนิดเม็ด เลือดขาวในเลือดครบส่วน (Whole blood) สามารถนับจํานวนเม็ดเลือดขาว เม็ดเลือดแดง และนับแยกชนิด เม็ดเลือดขาวจากสารน้ําในร่างกาย (Body fluid) พร้อมทั้งตรวจนับเรติคูโลไซส์ (Reticulocyte count) อีกทั้ง ตรวจวิเคราะห์ตะกอนปัสสาวะเพื่อแยกเซลล์ชนิดต่าง ๆ ร่วมกับการตรวจวิเคราะห์สารเคมีในปัสสาวะ ได้แก่ pH, Leucocytes, Nitrite, Bilirubin, Ketone, Glucose, Protein, Blood, Urobilinogen ในสิ่งส่งตรวจ ผู้ป่วยจากหน่วยงานหอผู้ป่วยใน และคลินิกบริการผู้ป่วยนอก จากผู้ขายที่มีคุณสมบัติ และประสบการณ์ความ ชํานาญในการดูแลและติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์และระบบสนับสนุนอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง
๓. คุณสมบัติของผู้ยื่นข้อเสนอ
๓.๑ มีความสามารถตามกฎหมาย ๓.๒ ไม่เป็นบุคคลล้มละลาย
๓.๓ ไม่อยู่ระหว่างเลิกกิจการ
๓.๔ ไม่เป็นบุคคลซึ่งอยู่ระหว่างถูกระงับการยื่นข้อเสนอหรือทําสัญญากับหน่วยงานของรัฐไว้ชั่วคราว เนื่องจากไม่เป็นผู้ที่ไม่ผ่านเกณฑ์การประเมินผลการปฏิบัติงานของผู้ประกอบการตามระเบียบที่ รัฐมนตรีว่าการกระทรวงการคลังกําหนดตามที่ประกาศเผยแพร่ในระบบเครือข่ายสารสนเทศของ
กรมบัญชีกลาง
๓.๕ ไม่เป็นบุคคลซึ่งถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงานและได้แจ้งเวียนชื่อให้ผู้ทิ้งงานของหน่วยงานของรัฐ
ในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง ซึ่งรวมถึงนิติบุคคลที่ผู้ทิ้งงานเป็นหุ้นส่วนผู้จัดการ กรรมการผู้จัดการ ผู้บริหาร ผู้มีอํานาจในการดําเนินงานในกิจการของนิติบุคคลนั้นด้วย
๓.๖ มีคุณสมบัติและไม่มีลักษณะต้องห้ามตามที่คณะกรรมการนโยบายการจัดซื้อจัดจ้างและการบริหารพัสดุ
ภาครัฐกําหนดในราชกิจจานุเบกษา
๓.๗ เป็นบุคคลธรรมดาหรือนิติบุคคล ผู้มีอาชีพขายพัสดุที่ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ดังกล่าว ๓.๘ ไม่เป็นผู้มีผลประโยชน์ร่วมกันกับผู้ยื่นข้อเสนอรายอื่นที่เข้ายื่นข้อเสนอให้แก่กรุงเทพมหานคร (โรงพยาบาลกลาง) ณ วันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ หรือไม่เป็นผู้กระทําการอันเป็นการ ขัดขวางการแข่งขันอย่างเป็นธรรม ในการประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ครั้งนี้
๓.๔ ไม่เป็นผู้ได้รับเอกสิทธิ์หรือความคุ้มกัน ซึ่งอาจปฏิเสธไม่ยอมขึ้นศาลไทย เว้นแต่รัฐบาลของผู้ยื่นข้อเสนอ
….
Joon
لے
(นางสาวสุภาภรณ์ เม่นนาเกร็ด) (นางสาวสุภารัตน์ นาสูงเนิน)
C…….
(นางสาวธนินท์ธร มายะการ)
๓.๑๐
ได้มีคําสั่งให้สละเอกสิทธิ์และความคุ้มกันเช่นว่านั้น
ผู้ยื่นข้อเสนอต้องลงทะเบียนที่มีข้อมูลถูกต้องครบถ้วนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ (Electronic Government Procurement: e-GP) ของกรมบัญชีกลาง
๓.๑๑ ผู้ยื่นข้อเสนอที่ยื่นเสนอราคาในรูปแบบของ “กิจการร่วมค้า” ต้องมีคุณสมบัติ ดังนี้
(๑) การกําหนดสัดส่วนในการเข้าร่วมค้าของคู่สัญญา
กรณีที่ข้อตกลงฯ กําหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้เข้าร่วมค้าหลัก ข้อตกลงฯ จะต้องมีการกําหนดสัดส่วนหน้าที่ และความรับผิดชอบในปริมาณงาน สิ่งของ หรือมูลค่าตามสัญญาของ ผู้เข้าร่วมค้าหลักมากกว่าผู้เข้าร่วมค้ารายอื่นทุกราย
(๒) งานซื้อหรือจ้าง และงานก่อสร้าง
กรณีที่ข้อตกลงฯ กําหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้เข้าร่วมค้าหลัก กิจการ
ร่วมค้านั้นต้องใช้ผลงานของผู้ร่วมค้าหลักรายเดียวเป็นผลงานของกิจการร่วมค้าที่ยื่นข้อเสนอ
สําหรับข้อตกลงฯ ที่ไม่ได้กําหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดเป็นผู้เข้าร่วมค่าหลัก ผู้เข้าร่วม ค้าทุกราย จะต้องมีคุณสมบัติครบถ้วนตามเงื่อนไขที่กําหนดไว้ในเอกสารเชิญชวน หรือหนังสือเชิญชวน
ทั้งนั้น “กิจการร่วมค้า” หมายความว่า “กิจการที่มีข้อตกลงระหว่างผู้เข้าร่วมค้าเป็นลาย ลักษณ์อักษรว่าจะดําเนินการร่วมกันเป็นทางการค้าหรือหากําไร ระหว่างบริษัทกับบริษัท บริษัทกับห้าง หุ้นส่วนนิติบุคคล ห้างหุ้นส่วนนิติบุคคลกับห้างหุ้นส่วนนิติบุคคล หรือระหว่างบริษัทและ/หรือห้างหุ้นส่วน นิติบุคคลกับบุคคลธรรมดา คณะบุคคลที่มิใช้นิติบุคคล ห้างหุ้นส่วนสามัญ นิติบุคคลอื่น หรือนิติบุคคลที่ ตั้งขึ้นตามกฎหมายของต่างประเทศ โดยข้อตกลงนั้นอาจกําหนดให้มีผู้ร่วมค้าหลักก็ได้”
การยื่นข้อเสนอของกิจการร่วมค้า กรณีที่ข้อตกลงฯ กําหนดให้มีการมอบหมายผู้เข้าร่วมค้า รายใดรายหนึ่งเป็นผู้ยื่นข้อเสนอในนามกิจการร่วมค้า การยื่นข้อเสนอดังกล่าวไม่ต้องมีหนังสือมอบอํานาจ สําหรับข้อตกลง ๆ ที่ไม่ได้กําหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้ยื่นข้อเสนอ ผู้เข้าร่วมค้าทุกราย จะต้องลงลายมือชื่อในหนังสือ มอบอํานาจข้างต้น เป็นผู้ดําเนินการซื้อและดาวน์โหลดเอกสารประกวดราคา อิเล็กทรอนิกส์ จึงจะมีสิทธิในการเข้ายื่นข้อเสนอในนามกิจการร่วมค้าได้
๓.๑๒ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องมีมูลค่าสุทธิของกิจการ ดังนี้
(๒) กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทยซึ่งได้จดทะเบียนเกินกว่า 5 ปี ต้องมีมูลค่าสุทธิของกิจการ จากผลต่างระหว่างสินทรัพย์สุทธิหักด้วยหนี้สินสุทธิที่ปรากฏในงบแสดง ฐานะการเงินที่มีการตรวจรับรองแล้ว ซึ่งจะต้องแสดงค่าเป็นบวก ๑ ปีสุดท้ายก่อนวันยื่นข้อเสนอ
ด
(๒) กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทย ซึ่งยังไม่มีการรายงานงบ แสดงฐานะการเงินกับกรมพัฒนาธุรกิจการค้า ให้พิจารณาการกําหนดมูลค่าของทุนจดทะเบียน โดยผู้ยื่น ข้อเสนอจะต้องมีทุนจดทะเบียนที่เรียกชําระมูลค่าหุ้นแล้ว ณ วันที่ยื่นข้อเสนอ ดังนี้
(๒.๑) มูลค่าการจัดซื้อจัดจ้างเกิน ๑ ล้านบาทแต่ไม่เกิน ๕ ล้านบาท ต้องมีทุนจด
ทะเบียนไม่ต่ํากว่า ๑ ล้านบาท
(๓) สําหรับการจัดซื้อจัดจ้างครั้งหนึ่งที่มีวงเงินเกิน ๕๐๐,๐๐๐ บาทขึ้นไป กรณีผู้ยื่น ข้อเสนอเป็นบุคคลธรรมดา โดยพิจารณาจากหนังสือรับรองบัญชีเงินฝากไม่เกิน ๙๐ วันก่อนวันยื่น ข้อเสนอ โดยต้องมีเงินฝากคงเหลือในบัญชีธนาคารเป็นมูลค่า ๑ ใน ๔ ของมูลค่างบประมาณของโครงการ
หรือรายการที่ยื่นข้อเสนอใน แต่ละครั้ง และหากเป็นผู้ชนะการจัดซื้อจัดจ้างหรือเป็นผู้ได้รับการคัดเลือก จะต้องแสดงบัญชีเงินฝากที่มีมูลค่าดังกล่าวอีกครั้งหนึ่งในวันลงนามในสัญญา
G..
Im
(นางสาวสุภาภรณ์ เม่นนาเกร็ด)
Cyl m (นางสาวสุภารัตน์ นาสูงเนิน)
…………
(นางสาวธนินท์ธร มายะการ)
(๔) กรณีที่ผู้ยื่นข้อเสนอไม่มีมูลค่าสุทธิของกิจการหรือทุนจดทะเบียนหรือมีแต่ไม่เพียง พอที่จะเข้ายื่นข้อเสนอ ผู้ยื่นข้อเสนอสามารถขอวงเงินสินเชื่อ โดยต้องมีวงเงินสินเชื่อ ๑ ใน ๔ ของมูลค่า
๑๑ใ งบประมาณของโครงการหรือรายการที่ยื่นข้อเสนอในแต่ละครั้ง (สินเชื่อที่ธนาคารภายในประเทศหรือ
บริษัทเงินทุนหรือบริษัทเงินทุนหลักทรัพย์ที่ได้รับอนุญาตให้ประกอบกิจการเงินทุนเพื่อการพาณิชย์และ
ประกอบธุรกิจค้าประกันตามประกาศของธนาคารแห่งประเทศไทย ตามรายชื่อบริษัทเงินทุนที่ธนาคาร
แห่งประเทศไทยแจ้งเวียนให้ทราบ โดยพิจารณาจากยอดเงินรวมของวงเงินสินเชื่อที่สํานักงานใหญ่ รับรองหรือที่สํานักงานสาขารับรอง (กรณีได้รับมอบอํานาจจากสํานักงานใหญ่) ซึ่งออกให้แก่ผู้ยื่น ข้อเสนอ นับถึงวันยื่นข้อเสนอไม่เกิน ๙๐ วัน)
(๕) กรณีตาม (๑) - (๓) ยกเว้นสําหรับกรณีดังต่อไปนี้
(๕.๑) กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นหน่วยงานของรัฐ
(๕๒) นิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทยที่อยู่ระหว่างการฟื้นฟูกิจการตาม
พระราชบัญญัติล้มละลาย (ฉบับที่ ๑๐) พ.ศ. ๒๕๖๑
ผู้ยื่นข้อเสนอต้องยื่นสําเนาเอกสารหลักฐานแสดงเป็นผู้ผลิต
หรือตัวแทนจําหน่ายโดยตรงจากผู้ผลิต หรือ ตัวแทนจําหน่ายช่วงที่ได้รับการแต่งตั้งให้เป็นตัวแทนจําหน่ายจากบริษัทโรงงานผู้ผลิต ได้หรือตัวแทน
จําหน่ายช่วงภายในประเทศไทย และรับรองสําเนาถูกต้องมาพร้อมกับการยื่นเสนอราคา
ๆ
๓.๑๔ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องยื่นเอกสารรายละเอียดน้ํายา หรือแคตตาล็อก หรือคู่มือของเครื่องตรวจวิเคราะห์หรือ อุปกรณ์อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องหรือเอกสารทางวิชาการต่าง ๆ ทั้งหมดตามที่กําหนดไว้พร้อมกับการเสนอราคา เพื่อประกอบการพิจารณา โดยจะต้องทําเครื่องหมายกํากับและลงหมายเลขข้อให้ตรงตามข้อกําหนดของ ทางราชการในแต่ละหัวข้อให้ชัดเจน ซึ่งผู้ยื่นข้อเสนอจะต้องสามารถชี้แจงรายละเอียด คุณสมบัติของ อุปกรณ์ต่าง ๆ ต่อคณะกรรมการฯได้ การเสนอเอกสารที่ไม่ตรงตามความต้องการและไม่ก่อให้เกิด ประโยชน์ต่อทางราชการ คณะกรรมการฯ มีเหตุผลเพียงพอที่จะไม่รับพิจารณาและสงวนสิทธิ์ ในการ พิจารณาคุณภาพและคุณลักษณะทางเทคนิคที่ดีกว่าได้ เพื่อประโยชน์การใช้งานของทางราชการเพื่อ ประหยัดเวลาในการตรวจสอบรายละเอียดและคุณลักษณะเฉพาะฯ หลักฐานดังกล่าวนี้จะยึดถือไว้เป็น
เอกสารทางราชการ
๓.๑๕ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องยื่นสําเนาเอกสารหลักฐานต่าง ๆ ที่ออกตามพระราชบัญญัติเครื่องมือแพทย์ที่ได้ผ่าน การพิจารณาจากสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุขแล้ว เช่น ใบอนุญาตผลิต ใบอนุญาตนําเข้า ใบอนุญาตขายเครื่องมือแพทย์ แบบแจ้งรายการละเอียด หนังสือรับรองประกอบการ นําเข้าเครื่องมือแพทย์แล้วแต่กรณีที่ยังไม่หมดอายุ และรับรองสําเนาถูกต้องมาพร้อมกับการยื่นเสนอ
ราคา
๓.๑๖ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องยื่นเอกสารหลักฐานแสดงการรับรองจากผู้ผลิตว่าจะสนับสนุนอะไหล่สํารองไม่น้อยกว่า
๑๐
ปี และรับรองสําเนาถูกต้องมาพร้อมกับการยื่นเสนอราคา
๓.๑๗ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องมีเอกสารหลักฐานแสดงการรับรองว่ามีช่างที่ผ่านการอบรมจากบริษัทผู้ผลิต หรือมี หลักฐานรับรองการฝึกอบรมจากบริษัทผู้ผลิตว่าสามารถซ่อมและบํารุงรักษาเครื่อง และรับรองสําเนา
ถูกต้องมาพร้อมกับการยื่นเสนอราคา
๔. รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
๔.๑ มาตรฐานผลิตภัณฑ์
๔.๑.๑ เป็นผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการรับรองจากองค์การอาหารและยาสหรัฐอเมริกา (USFDA) หรือ ยุโรป (CE
mark) และผ่านการขึ้นทะเบียนกับคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข
Jam
(นางสาวสุภาภรณ์ เม่นนาเกร็ด) (นางสาวสุภารัตน์ นาสูงเนิน)
60….
(นางสาวธนินท์ธร มายะการ)
๔.๑.๒ ผลิตภัณฑ์บรรจุและหีบห่อเป็นไปตามมาตรฐานของบริษัทผู้ผลิต มีฉลากระบุชื่อน้ํายา ชื่อผู้ผลิต ๔.๑.๓ เป็นน้ํายาที่ใช้สําหรับการตรวจวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ (Invitro diagnostic) และมีอายุการใช้
งานไม่น้อยกว่า 5 เดือนนับจากวันที่รับสินค้าในแต่ละงวด
๔.๑.๔ แสดง LOT น้ํายา วัน เดือน ปีที่หมดอายุ การเก็บรักษาและ แถบ Barcode บนผลิตภัณฑ์บรรจุ ๔.๑.๕ เป็นน้ํายาสําเร็จรูปพร้อมใช้งาน และไม่มีสารประกอบไซยาไนด์ หรือสารประกอบอื่น ๆ ที่เป็นพิษ ๔.๒ คุณลักษณะของชุดน้ํายาตรวจวิเคราะห์
๔.๒.๑
ชุดน้ํายาตรวจวิเคราะห์ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด
๔.๒.๑.๒ น้ํายาที่ใช้เป็นผลิตภัณฑ์เดียวกับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ หรือใช้เฉพาะกับเครื่องตรวจ
วิเคราะห์ที่ติดตั้ง
๔.๒.๑.๒ ชุดน้ํายาสามารถตรวจนับจํานวนเม็ดเลือดขาว เม็ดเลือดแดง เกล็ดเลือด และนับแยกชนิด เม็ดเลือดขาวในเลือดครบส่วน (Whole blood) สามารถตรวจนับเรติคูโลไซส์ (Reticulocyte count) และสามารถนับจํานวนเม็ดเลือดขาว เม็ดเลือดแดง แยกชนิดเม็ดเลือดขาวจากสาร
น้ําในร่างกาย (Body fluid) ได้แก่ น้ําหล่อเลี้ยงสมองและไขสันหลัง (Cerebrospinal Fluid: CSF) น้ําเจาะจากช่องท้อง (Ascitic fluid/Peritoneal fluid) น้ําเจาะจากปอด (Pleural fluid) น้ําเจาะข้อเข่า (Synovial fluid) หรือ น้ําล้างไตทางช่องท้อง (Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis : CAPD) ได้ไม่น้อยกว่า ๓๑ พารามิเตอร์ ได้แก่ - WBC, NEUT%/Neu%, NEUT#/Neu#, LYMPH%/Lym%, LYMPH#/Lym#,
MONO%/Mon%, MONO#/Mon#, EO%/Eos%, EO#/EOS#, BASO%/Bas%,
BASO#/Bas#

• RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD, PLT, PDW, MPV
• RET%, RET#, RET-He/RHE
• NRBC%, NRBC#
• WBC-BF, RBC-BF, PMN%, MN%
  ๔.๒.๑.๓ เป็นชุดน้ํายาที่ตรวจนับจํานวนเม็ดเลือดขาวและนับแยกชนิดเม็ดเลือดขาวกับเครื่องตรวจ
  วิเคราะห์อัตโนมัติแบบ 4-part diff (หรือมากกว่า) โดยใช้หลักการ Fluorescence Flow Cytometry method we SF Cube cell analysis technology
  ๔.๒.๑.๔ เป็นชุดน้ํายาที่ตรวจนับจํานวนเม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือดกับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ
  โดยใช้หลักการ Hydrodynamic Focusing DC detection method หรือ Electrical resistance DC Impedance method
  ๔.๒.๒ ชุดน้ํายาตรวจวิเคราะห์ตะกอนปัสสาวะ
  ………..
  ๔.๒.๒.๑ สามารถตรวจวิเคราะห์แยกเซลล์ตะกอนปัสสาวะได้ไม่น้อยกว่า ๑๒ ชนิดดังนี้ RBC, WBC,
  WBC Clump, Squamous Epithelium Cell, Cast, Bacteria, Crystal, Yeast, Non- Squamous Epithelium Cell, Pathological Cast, Mucus, Sperm และผู้ใช้งาน สามารถเพิ่มเติมชนิดของเซลล์ตะกอนปัสสาวะได้ในระบบประมวลผลกลาง ๔.๒.๒.๒ เป็นชุดน้ํายาตรวจที่ใช้กับเครื่องตรวจวิเคราะห์ตะกอนปัสสาวะอัตโนมัติ หลักการ
  Fluorescence Flow Cytometry sunsanun sa Digital Flowcell Morphology Technology using the Auto-Particle Recognition (APR) หรือหลักการถ่ายภาพ (Image analysis method)
  Jom
  (นางสาวสุภาภรณ์ เม่นนาเกร็ด)
  AC Am C (นางสาวสุภ
  (นางสาวสุภารัตน์ นาสูงเนิน)
  GTI…
  (นางสาวธนินท์ธร มายะการ)
  ๔.๒.๓ แถบวิเคราะห์สารเคมีในปัสสาวะ
  ๔.๒.๓.๑ แถบวิเคราะห์สามารถวัดค่าได้ไม่น้อยกว่า ๔ พารามิเตอร์ ได้แก่ pH, Leucocytes,
  Nitrite, Bilirubin, Ketone, Glucose, Protein, Blood, Urobilinogen ๔.๒.๓.๒ แถบวิเคราะห์สามารถใช้งานกับเครื่องอัตโนมัติที่ใช้ระบบการปล่อยสิ่งส่งตรวจโดยการหยด
  หรือพ่นลงบนแถบวิเคราะห์ทีละแถบ ทําให้ไม่เกิดการปนเปื้อนระหว่างแถบ
  ๔.๒.๓.๓ แถบวิเคราะห์สามารถใช้กับเครื่องอัตโนมัติ โดยใช้หลักการ Imaging and image process
  by color CMOS sensor no Wavelength Reflectances não Reflective Photometer หรือหลักการอื่นๆ
  ๔.๒.๓.๔ แถบวิเคราะห์บรรจุในภาชนะที่มีสารกันความชื้นและมีจํานวนไม่น้อยกว่า เมื่อเปิดใช้งานในเครื่องอัตโนมัติแล้วต้องมีอายุไม่น้อยกว่า ๕ วัน
  ๔.๓ คุณลักษณะเครื่องตรวจวิเคราะห์
  ๔.๓.๑ เครื่องตรวจนับเม็ดเลือดอัตโนมัติ
  ๑๐๐ แถบ/กล่อง
  ๔.๓.๑.๑ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องติดตั้งเครื่องตรวจนับเม็ดเลือดอัตโนมัติมาใช้ในการตรวจกับชุดน้ํายาที่
  จัดซื้อ จํานวน ๒ เครื่อง ที่เป็นเครื่องรุ่นเดียวกันและสามารถใช้น้ํายาร่วมกันได้ เป็นเครื่องที่ เป็นเทคโนโลยีล่าสุดที่ผู้ยื่นข้อเสนอมีบริการอยู่ในประเทศไทย
  ๔.๓.๑.๒ เครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดทั้ง ๒ เครื่องต้องประกอบเชื่อมต่ออยู่ในระบบรางเดียวกันและ
  เชื่อมต่อกับเครื่องไถย้อมสไลด์อัตโนมัติ จํานวน ๑ เครื่อง
  ๔.๓.๑.๓ มีอัตราเร็วในการตรวจวิเคราะห์ (Throughput) ไม่น้อยกว่า ๑๐๐ ราย/ชั่วโมง/ เครื่อง ๔.๓.๑.๔ สามารถตรวจวิเคราะห์แบบเร่งด่วน (STAT) ได้ แม้ในขณะที่เครื่องกําลังทํางานแบบระบบ
  ราง Auto-mode
  ๔.๓.๑.๕ สามารถแสดงผลการควบคุมคุณภาพภายใน (IOC) ในรูปแบบ L-J chart ได้ ๔.๓.๑.๖ สามารถกําหนดเงื่อนไขให้เครื่องสามารถตรวจวิเคราะห์ซ้ํา Rerun หรือ Repeat หรือ
  Reflex แบบอัตโนมัติได้
  บ
  ๔.๓.๑.๒ สามารถเก็บข้อมูลผลการตรวจวิเคราะห์ทั้งตัวเลขและกราฟได้ ไม่น้อยกว่า ๑๐๐,๐๐๐ ราย ๔.๓.๑.๘ สามารถแสดงข้อมูลปริมาณน้ํายาที่คงเหลือ มีระบบแจ้งเตือนเมื่อน้ํายาหมด
  ๔.๓.๑.๙ มีระบบเปลี่ยนน้ํายาโดยการอ่าน Barcode หรือ RFID มีบันทึกการเปลี่ยนน้ํายาและสามารถ
  เรียกดูข้อมูลย้อนหลังได้
  ๔.๓.๒ เครื่องไถย้อมสไลด์อัตโนมัติ
  ๔.๓.๒.๑
  ๔.๓.๒.๒
  ทํางานเชื่อมต่อเป็นระบบรางเดียวกันแบบอัตโนมัติกับเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือด โดยผู้ ยื่นข้อเสนอต้องสนับสนุนแผ่น Slide ยี่ห้อเดียวกับเครื่องไถสไลด์ที่ติดตั้ง หมึกพิมพ์ Methyl alcohol สีย้อม Wright stain หรือ Wright’s Giemsa stain ที่ได้มาตรฐานและเพียงพอ ต่อการใช้งานตลอดอายุสัญญา
  เครื่องไถสไลด์สามารถพิมพ์ข้อมูลที่สามารถตรวจสอบถึงผู้ป่วยได้อย่างน้อย ๒ ชนิดใน รูปแบบ ตัวเลข ตัวอักษร หรือ Barcode ลงบน Slide ได้
  ๔.๓.๒.๓ เครื่องไถสไลด์สามารถปรับมุมของตัวไถสไลด์ ความเร็วในการไถสไลด์ หรือ ปรับปริมาณ
  เลือดโดยอัตโนมัติ เพื่อให้ได้สเมียร์เลือดที่มีคุณภาพใกล้เคียงกัน
  Jom
  9..
  61….
  (นางสาวสุภาภรณ์ เม่นนาเกร็ด)
  (นางสาวสุภารัตน์ นาสูงเนิน)
  (นางสาวธนินท์ธร มายะการ)
  ๔.๓.๓ เครื่องแสดงผลสเมียร์เลือดจากภาพอัตโนมัติ (Automate digital cell morphology)
  ๔.๓.๓.๑ เครื่องแสดงผลสเมียร์เลือดจากภาพอัตโนมัติ (Automate digital cell morphology)
  สามารถแสดงภาพชนิดเม็ดเลือดขาว รูปร่างเม็ดเลือดแดง และประมาณจํานวนเกล็ดเลือดได้ ๔.๓.๓.๒ ใช้กล้องดิจิตอล (Digital camera) และเลนส์วัตถุกําลังขยาย x๑๐, X๕๐ หรือ ๑๐๐
  รวมทั้งทําการหยด immersion oil ลงบนแผ่นสเมียร์เลือดให้อัตโนมัติ
  ๔.๓.๓.๓ เครื่องสามารถอ่าน barcode แบบ ๑ หรือ ๒D หรือ QR code ได้ ๔.๓.๓.๔ มีความเร็วในการแสดงผลไม่น้อยกว่า ๓๐ สไลด์/ชั่วโมง
  ๔.๓.๓.๕ เก็บผลการวิเคราะห์ได้ไม่น้อยกว่า ๔,๐๐๐ สไลด์
  ๔.๓.๓.๖ มีระบบการแทรก slide แบบเร่งด่วนได้ (stat)
  ๔.๓.๓.๗ มีระบบการค้นหาและดึง slide ที่ต้องการออกมาได้
  ๔.๓.๓.๘ เครื่องสามารถส่งผลเข้าระบบ LIS ได้สมบูรณ์ทั้งค่า Differential, grading RBC และ
  platelet estimation
  ๔.๓.๔ เครื่องตรวจวิเคราะห์ตะกอนปัสสาวะอัตโนมัติ
  ๔.๓.๔.๑ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์ตะกอนปัสสาวะอัตโนมัติจํานวน ๑ เครื่อง โดยมี
  ระบบรายงานผล
  และพิมพ์ผลการตรวจได้ครบชุดให้กับโรงพยาบาลและเป็นเครื่องใหม่ที่ไม่
  เคยผ่านการใช้งานจากที่ใดมาก่อนหรือเป็นเครื่องที่หน่วยงานติดตั้งใช้งานอยู่ก่อน
  ๔.๓.๔.๒ มีอัตราเร็วในการตรวจวิเคราะห์ไม่น้อยกว่า ๑๐๐ ตัวอย่างต่อชั่วโมงและสามารถตรวจ วิเคราะห์ต่อเนื่องโดยบรรจุหลอดตัวอย่างปัสสาวะ รวมกันได้ไม่น้อยกว่า ๕๐ ตัวอย่าง
  ๔.๓.๔.๓ สามารถเชื่อมต่อกับเครื่องตรวจแถบวิเคราะห์สารเคมีในปัสสาวะอัตโนมัติและทํางานโดยใช้
  สิ่งส่งตรวจเดียวกัน ใช้ปริมาณสิ่งส่งตรวจรวมกันไม่น้อยกว่า ๓ ml เครื่องทําการ Load เพียงครั้งเดียวสามารถใช้งานต่อเนื่อง
  ๔.๓.๔.๔ มีระบบสั่งงานด้วยการสัมผัสหน้าจอ (Touch screen graphic interface) เพื่อความ
  สะดวก รวดเร็วต่อการใช้งาน
  ๔.๓.๔.๕ มีโปรแกรมการประมวลผลความสัมพันธ์กับผลการตรวจสารเคมีในปัสสาวะสําหรับสิ่งส่ง
  ตรวจรายเดียวกันที่หน้าจอแสดงผลตรวจเดียวกัน
  ๔.๓.๔.๖ สามารถเลือกหน่วยในการรายงานผลตะกอนปัสสาวะได้ทั้ง /ul, /HPF, /LPF ๔.๓.๔.๗ เครื่องมีระบบเก็บข้อมูลผลตรวจหรือภาพถ่ายไม่น้อยกว่า
  @,000 ตัวอย่างในหน่วยความจํา
  ของเครื่องและมีระบบเก็บข้อมูลผลการควบคุมคุณภาพเครื่องตรวจวิเคราะห์
  ๔.๓.๔.๘ มีเครื่องอ่าน Barcode ติดภายในเครื่องและนอกเครื่อง สําหรับอ่านตัวอย่างตรวจและน้ํายา ๔.๓.๕ เครื่องตรวจวิเคราะห์สารเคมีในปัสสาวะ
  ๔.๓.๕.๑ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องติดตั้งเครื่องตรวจแถบวิเคราะห์สารเคมีในปัสสาวะอัตโนมัติจํานวน ๑ เครื่อง โดยมีระบบรายงานผล และเครื่องพิมพ์ผลการตรวจได้ครบชุด ให้กับโรงพยาบาลและเป็น เครื่องใหม่ที่ไม่เคยผ่านการใช้งานจากที่ใดมาก่อนหรือเครื่องที่หน่วยงานติดตั้งใช้งานอยู่ก่อน
  ๔.๓.๕.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ลักษณะกายภาพของปัสสาวะได้ทั้งสี ความขุ่น และความถ่วงจําเพาะ
  โดยสามารถรายงานผลความถ่วงจําเพาะได้ละเอียดเป็นทศนิยม ๓ ตําแหน่ง
  ๔.๓.๕.๓ สามารถใส่แถบทดสอบภายในเครื่องตรวจได้เพียงพอต่อการใช้งาน ไม่น้อยกว่า ๒๐๐ แถบ
  Imm
  ๑.
  6……
  (นางสาวสุภาภรณ์ เม่นนาเกร็ด)
  (นางสาวสุภารัตน์ นาสูงเนิน)
  1
  (นางสาวธนินท์ธร มายะการ)
  ๔.๓.๕.๔ มีอัตราเร็วในการตรวจแถบทดสอบเคมีในปัสสาวะอย่างน้อย ๒๐๐ ตัวอย่างต่อชั่วโมงและ
  สามารถตรวจวิเคราะห์ต่อเนื่องโดยบรรจุหลอดตัวอย่างปัสสาวะรวมกันได้ไม่น้อยกว่า ๕๐
  ตัวอย่าง
  ๔.๓.๕.๕ สามารถเชื่อมต่อกับเครื่องตรวจวิเคราะห์ตะกอนปัสสาวะอัตโนมัติและทํางานโดยใช้สิ่งส่ง
  ตรวจเดียวกันทําการ Load เพียงครั้งเดียวสามารถใช้งานได้ต่อเนื่อง
  ๔.๓.๕.๖ มีระบบสั่งงานด้วยการสัมผัสหน้าจอ (Touch screen graphic interface) เพื่อความ
  สะดวก รวดเร็วต่อการใช้งาน
  ๔.๓.๕.๗ มีเครื่องอ่าน Barcode ติดภายในเครื่องและนอกเครื่อง สําหรับอ่านตัวอย่างและน้ํายาตรวจ ๔.๓.๕.๘ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องจัดหาเครื่องตรวจแถบวิเคราะห์สารเคมีในปัสสาวะกึ่งอัตโนมัติจํานวน ๑ เครื่อง
  ที่มีคุณลักษณะของเครื่องตรวจไม่ด้อยกว่าเครื่องหลัก สําหรับใช้ในกรณีปริมาตรปัสสาวะ น้อยกว่า ๓ มิลลิลิตรและต้องทําการเทียบผล (Correlation) กับเครื่องหลักแสดงการใช้งาน ทดแทนได้ สามารถเชื่อมต่อข้อมูลผลตรวจ ผลการควบคุมคุณภาพภายในกับโปรแกรมที่ใช้
  งานของเครื่องวิเคราะห์หลักได้
  ๔.๔ บริการหลังการขาย
  ๔.๔.๑ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องรับผิดชอบน้ํายา รับประกันคุณภาพน้ํายาจนกว่าจะถึงวันหมดอายุหรือตามที่ระบุ
  ในเอกสารกํากับน้ํายา กรณีเสื่อมสภาพก่อนวันหมดอายุใช้งานปกติ ต้องเปลี่ยนคืนน้ํายาให้แก่
  โรงพยาบาล
  ๔.๔.๒ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องจัดทําแผนการสอบเทียบ (Calibration) อย่างน้อยปีละ ๑ ครั้ง และแผนการ
  บํารุงรักษาเครื่องตรวจวิเคราะห์ (Maintenance) โดยรับผิดชอบดําเนินการให้ตรงตามแผน ๔.๔.๓ กรณีที่เครื่องมีปัญหาขัดข้องไม่สามารถแก้ไขเบื้องต้นได้ ผู้ปฏิบัติงานต้องสามารถติดต่อช่างหรือ
  ผู้แทนได้ทันที ตลอด ๒๔ ชั่วโมง และมีช่างเข้ามาแก้ไขหน้างานภายใน ๓ ชั่วโมง หากเครื่องตรวจ วิเคราะห์ไม่สามารถใช้งานได้ภายใน 5 ชั่วโมง ผู้ยื่นข้อเสนอต้องจัดการรับสิ่งส่งตรวจไปตรวจยัง ห้องปฏิบัติการอื่นและรับผลตรวจวิเคราะห์กลับ โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใด ๆ
  ๔.๔.๔ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องจัดทํา คู่มือการใช้งาน การบํารุงรักษาเครื่อง การแก้ปัญหาเบื้องต้นสําหรับ
  ผู้ใช้งานเป็นภาษาไทย มาพร้อมกับการติดตั้งเครื่อง
  ๔.๔.๕ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องสนับสนุนสารควบคุมคุณภาพภายในที่เป็นมาตรฐานและครอบคลุมทุก
  พารามิเตอร์ที่ตรวจวัด สําหรับการตรวจ CBC ไม่น้อยกว่า ๓ ระดับ การตรวจ Body fluid ไม่น้อย กว่า ๒ ระดับ และเครื่องตรวจวิเคราะห์ตะกอนปัสสาวะ ไม่น้อยกว่า ๒ ระดับ ให้เพียงพอต่อการทํา IQC วันละ ๑-๒ ครั้งต่อเครื่องอย่างต่อเนื่อง (ขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพการทํางานของเครื่อง) ๔.๔.๖ มีโปรแกรม IQC online ส่งผลแบบ Realtime ผ่านระบบอินเตอร์เน็ต เปรียบเทียบ Peer Group
  และผู้ใช้งานสามารถดูผลเองได้ทุกวัน
  ๔.๔.๗ มีระบบประมวลผลกลาง (middle ware) ที่สามารถเชื่อมต่อและส่งผลการตรวจ ข้อความเตือน
  ต่าง ๆ (Flagging หรือ Messages) จากเครื่องตรวจวิเคราะห์ของงานโลหิตวิทยา และงานจุล ทรรศนศาสตร์คลินิกผ่านระบบ LIS ของห้องปฏิบัติการที่ใช้อยู่ปัจจุบันได้ครบถ้วนและถูกต้อง โดยผู้ยื่นข้อเสนอต้องรับภาระค่าใช้จ่ายการดูแลเชื่อมต่อระบบ LIS ของเครื่องตรวจวิเคราะห์
  ๔.๔.๘ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องรับภาระค่าใช้จ่ายในการสมัครโครงการควบคุมคุณภาพโดยองค์กรภายนอก
  (EQA) ด้านโลหิตวิทยาและจุลทรรศนศาสตร์คลินิก ที่มีอยู่ภายในและภายนอกประเทศ (RIQAS) ตลอดอายุสัญญา
  …..
  hm
  (นางสาวสุภาภรณ์ เม่นนาเกร็ด)
  (นางสาวสุภารัตน์ นาสูงเนิน)
  50…..
  A
  (นางสาวธนินท์ธร มายะการ)
  ๔.๔.๙ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการซ่อมบํารุง รวมทั้งค่าแรงและค่าอะไหล่ทั้งหมดที่เกิด
  จากการใช้งานเครื่องปกติ
  ๔.๔.๑๐ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องมี Product Specialist ที่มีความชํานาญมาฝึกอบรมการใช้งานเครื่องตรวจ
  วิเคราะห์ การบํารุงรักษาประจําวัน รวมทั้งการแก้ไขเบื้องต้นให้แก่เจ้าหน้าที่จนสามารถปฏิบัติงาน ใต้ หรือเมื่อห้องปฏิบัติการร้องขอ
  ๔.๔.๑๑ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องมี Application specialist ที่มีความชํานาญมาร่วมวางแผนการควบคุมคุณภาพ
  ทางโลหิตวิทยาและจุลทรรศนศาสตร์คลินิกและหาแนวทางการแก้ไขเมื่อเกิดปัญหา มีการสรุป รายงานผลหรือรายงานความก้าวหน้าในการดําเนินงานต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับห้องปฏิบัติการอย่าง ต่อเนื่องหรืออย่างน้อยปีละ ๑ ครั้ง
  ๔.๔.๑๒ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องจัดหาโต๊ะวางเครื่องตรวจวิเคราะห์ อุปกรณ์สํารองไฟฟ้า เครื่องอ่าน Barcode
  เครื่องพิมพ์ผลพร้อมหมึกพิมพ์และอุปกรณ์อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องในการตรวจวิเคราะห์ให้เพียงพอ โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใด ๆ ทั้งสิ้น
  ๕. เงื่อนไขเฉพาะ
  ๆ
  ๕.๑ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องเสนอราคาเป็นรายการทดสอบ (Test) โดยราคาที่เสนอเป็นราคาที่ครอบคลุมราคาน้ํายา
  ตรวจวิเคราะห์ สารควบคุมคุณภาพ (Control) สารสอบเทียบ (Calibrator) และน้ํายาอื่น ๆ รวมถึงวัสดุ สิ้นเปลืองที่ใช้ในการตรวจวิเคราะห์และยืนยันราคาเดิมตลอดอายุสัญญา อีกทั้งเป็นราคาที่รวม
  ภาษีมูลค่าเพิ่มแล้ว
  ๕.๒ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องมีการจัดส่งน้ํายาอย่างต่อเนื่อง ให้ครบตามจํานวนการทดสอบโดยนับเป็น (Reportable test) จากนับสถิติจากระบบ HIS ของโรงพยาบาล และไม่นับรวมการทํา Calibration Validation และ Control ๕.๓ หากเครื่องวิเคราะห์ที่นํามาติดตั้งที่โรงพยาบาลกลางได้รับความเสียหายจากอุบัติเหตุใด ๆ เช่น
  กระแสไฟฟ้าขัดข้อง น้ําท่วมห้องปฏิบัติการ เป็นต้น ทางโรงพยาบาลกลางขอสงวนสิทธิ์ไม่รับผิดชอบความ เสียหายที่เกิดขึ้นใด ๆ ทั้งสิ้น
  ๆ
  ๕.๔ ผู้ยื่นข้อเสนอเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการปรับปรุงห้องปฏิบัติการ และดําเนินการจัดสถานที่ของผู้จะ
  ซื้อให้เหมาะสม เพื่อการติดตั้งเครื่องวิเคราะห์ของผู้ยื่นข้อเสนอ
  ๕.๕ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องติดตั้งเครื่องมือและอุปกรณ์ให้พร้อมใช้งานภายใน 50 วันนับถัดจากวันทําสัญญา ๕.๖ ในระหว่างสัญญาถ้าพบปัญหาที่มีผลกระทบกับคุณภาพของผลการตรวจวิเคราะห์หรือบริการ และบริษัท
  ผู้ยื่นข้อเสนอไม่สามารถแก้ไขปัญหาดังกล่าวได้ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องจัดหาน้ํายาหรือเครื่องตรวจวิเคราะห์ อัตโนมัติ ที่มีคุณสมบัติตามข้อกําหนดมาทดแทน เพื่อให้การทํางานเป็นไปอย่างต่อเนื่อง และถ้าไม่ สามารถหามาทดแทนได้ ทางโรงพยาบาลมีสิทธิ์ยกเลิกสัญญาในทันที
  ๕.๗ กรณีหมดสัญญา หากยังมีน้ํายาตรวจวิเคราะห์เหลืออยู่ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องยินยอมให้ตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์ต่อไป ๕.๘ หากผู้ยื่นข้อเสนอผิดข้อสัญญาข้อใดข้อหนึ่ง โรงพยาบาลกลางสามารถยกเลิกสัญญาได้ทันที และห้ามให้ผู้
  ยื่นข้อเสนอยื่นเสนอราคากับโรงพยาบาลกลาง ๓ ปีนับจากวันที่ยกเลิกสัญญา

5. กําหนดเวลาส่งมอบพัสดุ
   ล
   กําหนดส่งมอบสิ่งของภายใน ๓๐ กันยายน ๒๕๖๘ นับถัดจากวันลงนามในสัญญาจะซื้อจะขาย โดยผู้จะซื้อ จะออกใบสั่งซื้อมอบให้แก่ผู้จะขายล่วงหน้าก่อนครบกําหนดส่งมอบตามใบสั่งซื้อไม่น้อยกว่า ๕ วันทําการ และผู้
   จะขายจะส่งมอบสิ่งของภายใน ๕ วันทําการ นับถัดจากวันที่ได้รับใบสั่งซื้อ
   Jom
   Q…
   (นางสาวสุภาภรณ์ เม่นนาเกร็ด)
   COM_CONN (นางสาวสุภารัตน์ นาสูงเนิน)
   50…..
   2
   (นางสาวธนินท์ธร มายะการ)
   ๗. วงเงินการจัดซื้อจัดจ้าง
   ใช้เงินนอกงบประมาณ ประเภทเงินทุนกองทุนหลักประกันสุขภาพ เป็นวงเงิน ๒,๖๘๔,000.00 บาท (สองล้านหกแสนแปดหมื่นสี่พันบาทถ้วน)
6. งวดงานและการจ่ายเงิน
   เบิกจ่ายตามปริมาณที่กําหนดในใบสั่งซื้อแต่ละคราวและตามราคาต่อหน่วยที่ระบุไว้ในสัญญา เมื่อได้รับ อนุมัติเงินแล้ว และคณะกรรมการตรวจรับพัสดุได้ทําการตรวจรับพัสดุ โดยถูกต้อง ครบถ้วน เป็นไปตามสัญญา เรียบร้อยแล้ว
   ๙. อัตราค่าปรับ
   ในกรณีผู้ซื้อมิได้บอกเลิกสัญญาผู้ขายจะต้องชําระค่าปรับให้ผู้ซื้อเป็นรายวัน ในอัตราร้อยละ ๐.๒๐ ของค่า
   สิ่งของที่ยังไม่ได้ส่งมอบ นับถัดจากวันครบกําหนดส่งมอบตามใบสั่งซื้อจนถึงวันที่ผู้จะขายได้นําสิ่งของมาส่งมอบ ให้แก่ผู้จะซื้อจนถูกต้องครบถ้วนตามใบสั่งซื้อ และคณะกรรมการตรวจรับพัสดุได้ตรวจรับพัสดุถูกต้องครบถ้วน
   เรียบร้อยแล้ว
   ๑๐. การกําหนดระยะเวลารับประกันความชํารุดบกพร่อง
   ผู้จะขายตกลงรับประกันความชํารุดบกพร่องหรือขัดข้องของสิ่งของตามสัญญานี้เป็นเวลาไม่น้อยกว่า ๑ ปี นับถัดจากวันที่ผู้ซื้อได้รับมอบสิ่งของทั้งหมดไว้โดยถูกต้องครบถ้วนตามสัญญา โดยภายในกําหนดเวลาดังกล่าว หากสิ่งของตามสัญญานี้เกิดชํารุดบกพร่องหรือขัดข้องอันเนื่องมาจากการใช้งานตามปกติ ผู้จะขายจะต้องจัดการ ซ่อมแซมหรือแก้ไขให้อยู่ในสภาพที่ใช้การได้ดีดังเดิม ภายใน ๒๔ ชั่วโมง นับถัดจากวันที่ได้รับแจ้งจากผู้จะซื้อ โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใด ๆ ทั้งสิ้น หากผู้จะขายไม่จัดการซ่อมแซมหรือแก้ไขภายในกําหนดเวลาดังกล่าว ผู้จะซื้อมี สิทธิที่จะทําการนั้นเองหรือจ้างผู้อื่นให้ทําการนั้นแทนผู้จะขาย โดยผู้จะขายต้องเป็นผู้ออกค่าใช้จ่ายเองทั้งสิ้น
   ๑๑. หน่วยงานรับผิดชอบดําเนินการ
   โรงพยาบาลกลาง สํานักการแพทย์ กรุงเทพมหานคร (กลุ่มงานเทคนิคการแพทย์)
   Jon
   ด
   (นางสาวสุภาภรณ์ เม่นนาเกร็ด)
   fur anger (นางสาวสุภารัตน์ นาสูงเนิน)
   61………..****
   A
   (นางสาวธนินท์ธร มายะการ)
   ๑๒. สถานที่ติดต่อเพื่อขอทราบข้อมูลเพิ่มเติม หรือเสนอแนะวิจารณ์ หรือแสดงความคิดเห็นโดยเปิดเผยตัว
   ๑๒.๑ ทางไปรษณีย์
   ส่งถึง โรงพยาบาลกลาง (กลุ่มงานเทคนิคการแพทย์)
   ๕๑๔ ถ.หลวงแขวงป้อมปราบเขตป้อมปราบศัตรูพ่าย
   กรุงเทพฯ ๑๐๑๐๐
   ๑๒.๒ ทางอีเมล: [email protected] ๑๒.๓ ทางโทรศัพท์ ๐๒-๒๒๐-๘๐๐๐ ต่อ ๑๐๔๒๓-๔
   ๑๓. เกณฑ์การคัดเลือก
   ในการพิจารณาผลการยื่นข้อเสนอประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ครั้งนี้ โรงพยาบาลกลาง สํานักการแพทย์ กรุงเทพมหานคร จะพิจารณาตัดสินโดยใช้หลักเกณฑ์ การประเมินค่าประสิทธิภาพต่อราคา (Price Performance) โดยพิจารณาให้คะแนนตามปัจจัยหลักและน้ําหนักที่กําหนด ดังนี้
   ๑.๑ ราคาที่เสนอราคา (ตัวแปรหลัก) กําหนดน้ําหนักเท่ากับร้อยละ ๔๐
   ๑.๒ คุณภาพและคุณสมบัติที่เป็นประโยชน์ต่อทางราชการ (ตัวแปรรอง) กําหนดน้ําหนักเท่ากับร้อยละ 50
   ลงชื่อ
   คณะกรรมการกําหนดร่างขอบเขตของงาน
   Jom
   ประธานกรรมการ
   (นางสาวสุภาภรณ์ เม่นนาเกร็ด) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
   ลงชื่อ……
   (
   (นางสาวสุภารัตน์ นาสูงเนิน)
   ลงชื่อ ………..
   (นางสาวธนินท์ธร มายะการ)
   กรรมการ
   นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
   กรรมการ
   นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
   หลักเกณฑ์การประเมินค่าประสิทธิภาพต่อราคา (Price Performance)
   ในการพิจารณาผู้ชนะการเสนอราคา โดยใช้หลักเกณฑ์การประเมินค่าประสิทธิภาพต่อราคา เป็นดังนี้
   ผู้เสนอราคา มีคุณสมบัติครบถ้วนถูกต้องตามประกาศประกวดราคาและเอกสารประกวดราคา
   ผลิตภัณฑ์ที่เสนอราคา
   มีข้อกําหนดถูกต้องครบถ้วนตามคุณลักษณะเฉพาะที่ประกาศประกวดราคา
   ผู้ยื่นข้อเสนอต้องยื่นเอกสารที่ใช้ประกอบการพิจารณาตามเกณฑ์ให้ครบถ้วน
   ตัวแปรสําหรับใช้เป็นเกณฑ์ในการประเมินค่าประสิทธิภาพต่อราคา ประกอบด้วย ๒ ตัวแปร ดังนี้
   ตัวแปร
   ๑. ตัวแปรหลัก : ราคาที่เสนอ (Price) # ระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐ ฯ จะ ดําเนินการประมวลผลคะแนนให้จากใบ
   เสนอราคา
   :
   นํ้าหนักคะแนน
   ๔๐ คะแนน
   ๒. ตัวแปรรอง : คุณภาพและคุณสมบัติที่เป็นประโยชน์ต่อราชการ 50 คะแนน
   ๒.๑ มาตรฐานผลิตภัณฑ์
   ๒.๒ บริการหลังขาย
   ๒.๓ ข้อเสนอด้านเทคนิค
   ๕ คะแนน
   ๑๐ คะแนน
   ๔๕ คะแนน
   ……….
   (นางสาวสุภาภรณ์ เม่นนาเกร็ด)
   0
   รวมท้งหมด
   ๑๐๐ คะแนน
   Se der.
   ๒.
   ๓..
   (นางสาวสุภารัตน์ นาสูงเนิน)
   (นางสาวธนินท์ธร มายะการ)
   เกณฑ์คะแนนที่ได้ (คะแนน)
   บ
   ๕๐
   ติดตังน้อย กว่า ๑๐
   แห่ง
   ติดตั้งมากกว่า
   หรือเท่ากับ
   ๑๐ แห่ง
   ๑๐
   0
   ๕๐
   600
   รายละเอียดของตัวแปรรอง คุณภาพและ คุณสมบัติที่เป็นประโยชน์ต่อราชการ
   ๒.๑ มาตรฐานผลิตภัณฑ์
   ๒.๑.๑ เครื่องที่นําเสนอทั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์ทาง โลหิตวิทยาและทางจุลทรรศนศาตรคลินิก มีติดตั้งใน รพ.มหาวิทยาลัย หรือโรงเรียนแพทย์ หรือรพ.ศูนย์ประจําจังหวัดหรือ รพ.ขนาด ๓๐๐ เตียงขึ้นไป เพื่ออ้างอิงประสิทธิภาพในการใช้งาน เครื่องตรวจวิเคราะห์และเปรียบเทียบผลการควบคุม
   คุณภาพระหว่างห้องปฏิบัติการ
   ๒.๒ บริการหลังการขาย
   น่าหนัก
   เกณฑ์การให้
   คะแนน
   คะแนน
   (%)
   ๕
   มีเอกสาร
   ยืนยัน
   ๕
   ๒.๒.๑ กรณีที่เครื่องมีปัญหาขัดข้องไม่สามารถแก้ไข ระบุในเอกสาร เบื้องต้นได้ ผู้ปฏิบัติงานต้องสามารถติดต่อช่างหรือ ผู้แทนได้ทันที ตลอด ๒๔ ชั่วโมง และมีช่างเข้ามา แก้ไขหน้างานภายใน ๓ ชั่วโมง หากเครื่องตรวจ วิเคราะห์ไม่สามารถใช้งานได้ภายใน 5 ชั่วโมง ผู้ยื่น
   ข้อเสนอต้องจัดการรับสิ่งส่งตรวจไปตรวจยัง
   ผู้ยน
   ห้องปฏิบัติการอื่นและรับผลตรวจวิเคราะห์กลับ โดย
   ไม่คิดค่าใช้จ่ายใด ๆ
   เอกสาร
   ๒.๒.๒ มีระบบ IQC Online ส่งผลแบบ Real-time ระบุใน ผ่านระบบอินเตอร์เน็ต มีการเปรียบเทียบผลกับ Peer group โดยผู้ใช้งานตรวจสอบผลได้เอง และมี จํานวนสมาชิกในประเทศไทยไม่น้อยกว่า ๒๐ แห่ง
   หรือเอกสาร
   แสดง
   เอกสาร หรือเอกสาร
   ๒.๒.๓ มีระบบประมวลผลกลาง (middle ware) ที่ ระบุใน สามารถเชื่อมต่อและส่งผลการตรวจ ข้อความเตือน ต่างๆ (Flagging หรือ Messages) รวมถึงสามารถ ตั้งกฎการเลือกเตรียมสเมียร์เลือดหรือกฎการ รายงานผล (Auto-verification) ของงานโลหิต วิทยาและงานจุลทรรศนศาตรคลินิกผ่านระบบ LIS (COBAS IT ๕๐๐๐) หรือระบบ LIS ของ
   ห้องปฏิบัติการที่ใช้อยู่ปัจจุบัน
   ๒.๓ ข้อเสนอด้านเทคนิค
   ชุดน้ํายาและเครื่องตรวจวิเคราะห์ทางโลหิตวิทยา
   แสดง
   3
   G
   ๒.๓.๑ เครื่องตรวจนับเม็ดเลือดอัตโนมัติสามารถนับ แคตตาล็อก ๔
   จํานวน NRBC และ Correct WBC ได้อัตโนมัติโดย และหรือ ไม่ต้องใช้น้ํายาเพิ่มเติมและผ่านการรับรองมาตรฐาน เอกสารการใช้ เพื่อลดขั้นตอนในการทํางานและความสะดวกในการ งานเครื่องและ
   จัดการระบบเบิก-จ่ายน้ํายา
   ..
   Jom
   (นางสาวสุภาภรณ์ เม่นนาเกร็ด)
   เอกสารรับรอง
   duur min
   (นางสาวสุภารัตน์ นาสูงเนิน)
   ไม่มี
   มีระบบ แต่มีระบบ แต่ มีระบบและมี
   ไม่มีสมาชิก
   มีสมาชิก
   สมาชิก
   ในประเทศ
   น้อยกว่า
   มากกว่า ๒๐
   ไทย
   หรือเท่ากับ
   แห่ง
   ๒๐ แห่ง
   ๔
   ไม่มี
   ม
   ร
   ๔๕
   0
   ๕๐
   600
   en..
   ได้ แต่ ไม่
   ผ่านการ
   รับรอง US
   FDA
   ได้ และผ่าน
   การรับรอง
   US FDA
   A
   (นางสาวธนินท์ธร มายะการ)
   รายละเอียดของตัวแปรรอง คุณภาพและ คุณสมบัติที่เป็นประโยชน์ต่อราชการ
   ๒.๓ ข้อเสนอด้านเทคนิค
   ชุดน้ํายาและเครื่องตรวจวิเคราะห์ทางโลหิวิทยา ๒.๓.๒ เครื่องตรวจวิเคราะห์สามารถนับเซลล์เม็ด
   เลือดขาวและเม็ดเลือดแดง และนับแยกชนิดเซลล์ เม็ดเลือดขาวจาก Body fluid ได้ทุกชนิด (CSF, Pleural fluid, Ascitic fluid/Peritoneal fluid,
   Synovial fluid a Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis : CAPD) และมีมาตรฐาน รับรอง
   ๒.๓.๓ สารควบคุมคุณภาพทั้ง ๓ ระดับสามารถ ตรวจ CBC+DIFF+RET ได้ในหลอดเดียวกันและมี สารควบคุมคุณภาพสําหรับ Body fluid โดยเฉพาะ เพื่อความสะดวกในการใช้งาน และการควบคุม
   คุณภาพ
   ๒.๓.๔ เครื่องไถย้อมสไลด์อัตโนมัติสามารถปรับ องศา ความเร็ว และปริมาตรเลือดในการไถสไลด์ได้
   เพื่อให้ได้สเมียร์เลือดที่ได้คุณภาพใกล้เคียงกันทุก
   แผ่น
   ๒.๓.๕ มีและพร้อมติดตั้งเครื่องแสดงผลสเมียร์เลือด จากภาพอัตโนมัติ (Automate digital cell morphology) ที่เชื่อมต่อกับเครื่องไถสไลด์ได้ เพื่อ ความสะดวกในการปฏิบัติงาน
   ชุดน้ํายาและเครื่องตรวจวิเคราะห์ทางจุลทรรศน
   ศาตรคลินิก
   น่าหนัก
   เกณฑ์การให้
   คะแนน
   เกณฑ์คะแนนที่ได้ (คะแนน)
   คะแนน
   (%)
   ๔๕
   ๕๐
   ๑๐๐
   แคตตาล็อก และหรือ
   ๔
   เอกสารการใช้
   งานเครื่องและ
   เอกสารรับรอง
   ได้ แต่ไม่ | ได้ทุกชนิด
   ครบทุกชนิด และผ่านการ หรือ ไม่ผ่าน รับรอง US
   การรับรอง
   US FDA
   FDA
   แคตตาล็อก และหรือ เอกสารการใช้
   ๔
   ไม่มี
   มี อย่างใด
   มีครบทั้ง ๒
   อย่างหนึ่ง
   เงื่อนไข
   งานเครื่อง
   แคตตาล็อก
   ๔
   ไม่มี
   มีแต่ไม่ครบ
   มีครบทุก
   ทุกเงื่อนไข
   เงื่อนไข
   และหรือ เอกสารการใช้ งานเครื่อง
   เอกสารแสดง
   ๔
   ไม่มี
   มีและพร้อม
   มีพร้อมติดตั้ง
   ติดตั้ง แต่ไม่
   และเชื่อมต่อ
   เชื่อมต่อ
   กับ เครื่องไถ
   ๒.๓.๖ ชุดน้ํายาที่ใช้กับเครื่องตรวจวิเคราะห์ตะกอน แคตตาล็อก ปัสสาวะโดยใช้หลักการที่มีความจําเพาะ แยกขนาด และหรือ ของเซลล์ สภาพพื้นผิวของเซลล์ องค์ประกอบ
   เอกสารการใช้
   ภายในเซลล์ คุณลักษณะของเซลล์ และปริมาณของ งานเครื่องหรือ
   เซลล์แต่ละชนิด
   ๒.๓.๗ เครื่องตรวจวิเคราะห์ตะกอนปัสสาวะ
   สามารถรายงานรูปร่างของเม็ดเลือดแดง
   dysmorphic หรือ Isomorphic เพื่อช่วย
   วินิจฉัยโรค Glomerulonephritis
   ด..
   (นางสาวสุภาภรณ์ เม่นนาเกร็ด)
   เอกสารแสดง
   แคตตาล็อก
   และหรือ
   เอกสารการใช้ งานเครื่องหรือ
   เอกสารอ้างอิง
   ทางวิชาการ
   3
   Sur mind (นางสาวสุภารัตน์ นาสูงเนิน)
   ไม่มี
   ….
   สไลด์
   หลักการ อื่นๆ
   การย้อมสีด้วย ฟลูออเรส
   เซนต์ สําหรับ
   ตรวจนับเซลล์ และถ่ายภาพ
   แสดง
   รูปภาพ
   RBC
   รายงาน
   ลักษณะ RBC
   และแสดง
   รูปภาพ RBC

(นางสาวธนินท์ธร มายะการ)
รายละเอียดของตัวแปรรอง คุณภาพและ คุณสมบัติที่เป็นประโยชน์ต่อราชการ
ชุดน้ํายาและเครื่องตรวจวิเคราะห์ทางจุลทรรศน
๒.๓ ข้อเสนอด้านเทคนิค
ศาตรคลินิก
ได้ด้วยทั้งเคมีและตะกอนปัสสาวะ
น่าหนัก
เกณฑ์การให้
คะแนน
เกณฑ์คะแนนที่ได้ (คะแนน)
คะแนน
(%)
๔๕
๒.๓.๔ ปริมาณสิ่งส่งตรวจที่สามารถตรวจวิเคราะห์ แคตตาล็อกและ ๒
หรือเอกสารการ
ใช้งานเครื่อง
๒.๓.๙ มีระบบ Stat สําหรับตรวจวิเคราะห์ตะกอน แคตตาล็อกและ ปัสสาวะกรณีเร่งด่วน
หรือเอกสารการ
ใช้งานเครื่อง
๕๐
๑๐๐
๕-๑๐ ml
& ml
น้อยกว่าหรือ
เท่ากับ ๓ ml
๒
ไม่มี
ไม่มี
หรือเอกสารการ
๒.๓.๑๐ มีระบบอ่าน Barcode ของน้ํายาและแถบ แคตตาล็อกและ ทดสอบที่ใช้ในการตรวจวิเคราะห์ภายในเครื่อง
สําหรับการตรวจสอบสถานะน้ํายาและแถบทดสอบ ใช้งานเครื่อง
ป้องกันความผิดพลาด
๒.๓.๑๑ ชุดน้ํายาที่ใช้กับเครื่องตรวจวิเคราะห์ ตะกอนปัสสาวะสามารถแยกกลุ่มของแบคทีเรีย
เป็น Gram Positive และ Gram Negative ได้
เพื่อประโยชน์ต่อการรายงานผลในผู้ป่วยที่ติดเชื้อ
แคตตาล็อกและ
๓
รายงาน
หรือเอกสารการ
แบคทีเรีย
ใช้งานเครื่อง
แต่ไม่แยก
แยก
กลุ่ม
ในระบบทางเดินปัสสาวะ
๒.๓.๑๒ ชุดน้ํายาที่ใช้กับเครื่องตรวจวิเคราะห์
แคตตาล็อกและ
เพิ่มไม่ได้
ตะกอนปัสสาวะ สามารถเพิ่ม Option สําหรับ
หรือเอกสารการ
ตรวจ Body Fluid ได้ เพื่อเป็นเครื่องสํารองของ เครื่องตรวจวิเคราะห์ทางโลหิตวิทยาได้
ใช้งานเครื่อง
Te
บี
ZD
มี
รายงาน
แบคทีเรียและ
กลุ่ม Gram มี งานวิจัยรองรับ
เพิ่มได้และ
สามารถตรวจ
วิเคราะห์ได้
ทันที
๒.๓.๑๓ แถบวิเคราะห์สารเคมีในปัสสาวะสามารถ
ป้องกันการ Interfere ของ วิตามินซีได้ ป้องกัน
เรื่องของ False Negative ใน แถบตรวจ Glucose ใช้งานเครื่อง
และแถบตรวจ Blood
๒.๓.๑๔ มีระบบจัดการข้อมูล สามารถปรับแต่งได้
แคตตาล็อกและ
ไม่มี
มีแถบ
แถบตรวจ
หรือเอกสารการ
ตรวจ
ป้องกันการ
วิตามินซี
Interfere
โดยตรง
มี
แคตตาล็อกและ
C
ไม่มี
ตามความต้องการ สําหรับการเตือน (Flagging),
หรือเอกสารการ
ใช้งานเครื่อง
ข้อกําหนด, หน่วย (Unit), Auto verification
…
Jom
(นางสาวสุภาภรณ์ เม่นนาเกร็ด)
four min (นางสาวสุภารัตน์ นาสูงเนิน)
an..
A
(นางสาวธนินท์ธร มายะการ)