ซื้อระหว่างดำเนินการ

ประกวดราคาซื้อตู้ปลอดเชื้อ Biological safety cabinet Class II จำนวน ๑ ตู้

ชลบุรี 68029037495

฿560,000 ปีงบ 2567 ประกาศ 14 ก.พ. 2568 ชลบุรี

รายละเอียดการจ้าง

ตู้ปลอดเชื้อ (Biological Safety Cabinet Class II) นี้ มีวัตถุประสงค์หลักเพื่อใช้ในงานสเมียร์สิ่งส่งตรวจทางการแพทย์ เช่น เสมหะ อุจจาระ และสารคัดหลั่งต่างๆ เพื่อวิเคราะห์หาเชื้อแบคทีเรีย โดยมีคุณสมบัติในการป้องกันการแพร่กระจายของเชื้อโรคและอันตรายต่างๆ ที่อาจเกิดขึ้นกับผู้ปฏิบัติงาน

คุณสมบัติทั่วไปของตู้ประกอบด้วย ตัวเครื่องภายนอกผลิตจากโลหะ Electrogalvanized steel เคลือบสารยับยั้งจุลชีพ, พื้นที่ปฏิบัติงานภายในทำจากสแตนเลสสตีล, ประตูด้านหน้าเป็นกระจกนิรภัยกัน UV, ชุดกรองอากาศ ULPA Filter ที่กรองอนุภาคขนาดเล็กได้ถึง 99.999%, ระบบควบคุมด้วยไมโครโปรเซสเซอร์ Sentinel Gold พร้อมจอ LCD แสดงสถานะต่างๆ และระบบสัญญาณเตือนเมื่อเกิดความผิดปกติ

นอกจากนี้ ตู้ยังมีระบบให้แสงสว่าง LED, สามารถตั้งเวลาการทำงานของหลอด UV และพัดลม, มีพอร์ต RS 232 สำหรับถ่ายโอนข้อมูล, และได้รับการรับรองมาตรฐาน NSF/ANSI 49 และ ISO ต่างๆ

English summary

Class II Biological Safety Cabinet, minimum size 5 feet, for smear testing to analyze bacteria such as sputum, stool, and secretions. The cabinet features a ULPA filter system, microprocessor control, alarm system, and other features to prevent the spread of pathogens and hazards to operators.

สถานที่ดำเนินการ

คำสำคัญ

Biological Safety Cabinet ตู้ปลอดเชื้อ ULPA Filter ห้องปฏิบัติการ งานสเมียร์วิเคราะห์เชื้อแบคทีเรีย เครื่องมือแพทย์ISO 9001 ISO 14001 ISO 13485

ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ

AI วิเคราะห์ ปลดล็อกแล้ว

เป้าหมายโครงการ

เพื่อใช้สำหรับสเมียร์สิ่งส่งตรวจในการวิเคราะห์หาเชื้อแบคทีเรีย เช่น เสมหะ อุจจาระและสารคัดหลั่งต่างๆ
เพื่อป้องกันการแพร่กระจายของเชื้อโรคต่างๆ แก่ผู้ปฏิบัติงาน

ขอบเขตของงาน

ติดตั้งตู้ปลอดเชื้อ (Biological Safety Cabinets class II) จนสามารถใช้งานได้อย่างถูกต้องและปลอดภัยต่อผู้ปฏิบัติงาน
ฝึกอบรมการใช้งานเครื่อง รวมทั้งการแก้ไขปัญหาเบื้องต้น ให้แก่เจ้าหน้าที่จนสามารถปฏิบัติงานได้
จัดหาคู่มือภาษาไทย ภาษาอังกฤษและวิธีการใช้งานแบบง่าย อย่างละ ๑ ชุด

สิ่งที่ต้องส่งมอบ

ตู้ปลอดเชื้อ (Biological Safety Cabinets class II) ที่ติดตั้งและใช้งานได้
การฝึกอบรมการใช้งานและการแก้ไขปัญหาเบื้องต้นแก่เจ้าหน้าที่
คู่มือการใช้งานภาษาไทย, ภาษาอังกฤษ และแบบง่าย อย่างละ 1 ชุด

ระยะเวลาดำเนินการ

คุณสมบัติผู้เสนอราคา

Standards Compliance: เครื่องผลิตจากโรงงานที่ได้รับการรับรองคุณภาพตามมาตรฐาน ISO ๙๐๐๑, ISO๑๔๐๐๑ และ ISO๑๓๔๘๕

เกณฑ์การพิจารณา

ข้อกำหนดทางเทคนิค

เป็นตู้กรองอากาศให้ปราศจากเชื้อชนิด Biological Safety Cabinets class II Type A๒
ตัวเครื่องภายนอกไม่รวมขาตั้ง มีขนาด (กว้าง x ลึก x สูง) ไม่มากกว่า ๑๙๕๐ x ๗๕๓ x ๑๔๐๐ มิลลิเมตร ผลิตจากโลหะชนิด Electrogalvanized steel หนาไม่น้อยกว่า ๑.๒ มิลลิเมตร ผ่านการอบและ เคลือบด้วยสารยับยั้งการเจริญเติบโตของจุลชีพ Epoxy-Polyester Isocide TM
ขนาดภายใน (กว้าง x ลึก x สูง) ไม่น้อยกว่า ๑,๘๓๐ x ๔๘๐ x ๖๖๐ มิลลิเมตร มีพื้นที่สําหรับ ปฏิบัติงานภายใน (Work Tray) ไม่น้อยกว่า 0.๘๖ ตารางเมตร
พื้นที่ปฏิบัติงานภายใน (Work Tray) เป็นแบบชิ้นเดียว ทําจากสแตนเลสสตีล เกรด ๓๐๔ หนา ไม่น้อยกว่า ๑.๕ มิลลิเมตร
ผนังด้านข้างตู้ด้านในทําจากวัสดุสแตนเลสสตีล เกรด ๓๐๔ ชิ้นเดียว ไม่มีรอยต่อ มีความหนาไม่ น้อยกว่า ๑.๕ มิลลิเมตร
ประตูด้านหน้าเป็นกระจกนิรภัยชนิด Tempered glass สามารถกันแสง UV ได้
ชุดกรองอากาศเป็นชนิด ULPA Filter มีประสิทธิภาพในการกรองอนุภาคขนาด ๐.๑-๐.๓ ไมครอน ได้ถึง ๙๙.๙๙๙% โดยอากาศภายในตู้ได้มาตรฐาน Air Cleanliness Standard ISO ๑๔๖๔๔-๑, Class ๓
การหมุนเวียนของอากาศภายในตู้ ใช้มอเตอร์ชนิดไฟฟ้ากระแสตรงชนิด DC ECM Motor จํานวน ๑ ตัว
ความเร็วลมผ่านเข้าช่องด้านหน้าตู้อยู่ในช่วง ๐.๕๓ + ๐.๐๒๕ เมตร/วินาที และมีความเร็วลมภายในตู้อยู่ในช่วง ๐.๓๐ ± ๐.๐๒๕ เมตร/วินาที
ระบบให้แสงสว่างภายในตู้ เป็นหลอดไฟชนิดแอลอีดี (LED) ซึ่งสามารถให้ความสว่างภายในได้ ไม่น้อยกว่า 9,000 ลักซ์
สามารถตั้งเวลาการทํางานของหลอด UV ได้ไม่น้อยกว่า ๑๗.๕๙ ชั่วโมง โดยหลอด UV จะใช้ งานเมื่อกระจกด้านหน้าถูกปิดสนิท
ควบคุมการทํางานด้วยระบบไมโครโปรเซสเซอร์ Sentinel Gold TM
ใช้ไฟฟ้า ๒๒๐-๒๔๐ โวลต์ ๕๐/๖๐ เฮิร์ซ
เป็นตู้ปลอดเชื้อที่ได้รับการออกแบบและทดสอบมาตรฐาน NSF/ANSI๔๙

เงื่อนไขสัญญา

รับประกันคุณภาพ ๒ ปี (ยกเว้นอุปกรณ์ที่เสื่อมสภาพตามการใช้งาน)
สอบเทียบฟรี ๓ ครั้ง (ครั้งที่ ๑ ตอนติดตั้งเครื่อง, ครั้งที่ ๒ เมื่อครบกําหนดเวลา ๑ ปี, ครั้งที่ ๓ เมื่อครบกําหนดเวลา ๒ ปี หลังจากสอบเทียบครั้งที่ ๑)

คำถามที่พบบ่อย (FAQ)

Q: ตู้ปลอดเชื้อนี้เหมาะกับงานประเภทใด?
- A: เหมาะสำหรับงานสเมียร์สิ่งส่งตรวจเพื่อวิเคราะห์หาเชื้อแบคทีเรีย เช่น เสมหะ อุจจาระ และสารคัดหลั่งต่างๆ
- Q: ตู้ปลอดเชื้อนี้มีคุณสมบัติพิเศษอะไรบ้าง?
- A: มีระบบกรองอากาศ ULPA Filter, ควบคุมด้วยไมโครโปรเซสเซอร์, มีระบบแจ้งเตือน, ประตูกระจกนิรภัยกัน UV และคุณสมบัติอื่นๆ เพื่อป้องกันการแพร่กระจายของเชื้อโรคและอันตรายต่อผู้ปฏิบัติงาน
- Q: ULPA Filter มีประสิทธิภาพในการกรองอนุภาคได้ขนาดเท่าใด?
- A: สามารถกรองอนุภาคขนาด ๐.๑-๐.๓ ไมครอน ได้ถึง ๙๙.๙๙๙%
- Q: การรับประกันคุณภาพครอบคลุมอะไรบ้าง?
- A: รับประกันคุณภาพ 2 ปี (ยกเว้นอุปกรณ์ที่เสื่อมสภาพตามการใช้งาน)
- Q: มีบริการสอบเทียบให้หรือไม่?
- A: มีบริการสอบเทียบฟรี 3 ครั้ง ตามเงื่อนไขที่ระบุ
- Q: ผู้ขายต้องทำการฝึกอบรมให้แก่เจ้าหน้าที่หรือไม่?
- A: ผู้ขายต้องฝึกอบรมการใช้งานเครื่อง รวมทั้งการแก้ไขปัญหาเบื้องต้น ให้แก่เจ้าหน้าที่จนสามารถปฏิบัติงานได้
- Q: มีคู่มือการใช้งานให้หรือไม่?
- A: ผู้ขายต้องจัดหาคู่มือภาษาไทย ภาษาอังกฤษและวิธีการใช้งานแบบง่าย อย่างละ ๑ ชุด
- Q: ตู้ปลอดเชื้อนี้ได้รับการรับรองมาตรฐานอะไรบ้าง?
- A: ได้รับการรับรองมาตรฐาน NSF/ANSI 49 และ ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485
- Q: มอเตอร์ที่ใช้ในระบบหมุนเวียนอากาศเป็นชนิดใด?
- A: ใช้มอเตอร์ชนิดไฟฟ้ากระแสตรงชนิด DC ECM Motor
- Q: หลอดไฟที่ให้แสงสว่างภายในตู้เป็นชนิดใด?
- A: เป็นหลอดไฟชนิดแอลอีดี (LED)

เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม

๑. ความต้องการ
คุณลักษณะเฉพาะ
ตู้ปลอดเชื้อ (Biological safety cabinet Class II)
ตู้ปลอดเชื้อ (Biological Safety Cabinets class II) ขนาดไม่น้อยกว่า 5 ฟุต
๒. วัตถุประสงค์การใช้งาน
เพื่อใช้สําหรับสเมียร์สิ่งส่งตรวจในการวิเคราะห์หาเชื้อแบคทีเรีย เช่น เสมหะ อุจจาระและสารคัดหลัง
ต่าง ๆ สามารถป้องกันการแพร่กระจายของเชื้อโรคต่าง ๆ แก่ผู้ปฏิบัติงานได้
m.
คุณสมบัติทั่วไป
๓.๑
ๆ
เป็นตู้กรองอากาศให้ปราศจากเชื้อชนิด Biological Safety Cabinets class II Type A๒ ที่ สามารถป้องกัน อันตรายและการปนเปื้อน จากการทํางานของทั้งผู้ปฏิบัติงาน ผลิตภัณฑ์ทดลองและ
สิ่งแวดล้อม
๓.๒ ตัวเครื่องภายนอกไม่รวมขาตั้ง มีขนาด (กว้าง x ลึก x สูง) ไม่มากกว่า ๑๙๕๐ x ๗๕๓ x ๑๔๐๐ มิลลิเมตร ผลิตจากโลหะชนิด Electrogalvanized steel หนาไม่น้อยกว่า ๑.๒ มิลลิเมตร ผ่านการอบและ เคลือบด้วยสารยับยั้งการเจริญเติบโตของจุลชีพ Epoxy-Polyester Isocide
TM
๓.๓ ขนาดภายใน (กว้าง x ลึก x สูง) ไม่น้อยกว่า ๑,๘๓๐ x ๔๘๐ x ๖๖๐ มิลลิเมตร มีพื้นที่สําหรับ ปฏิบัติงานภายใน (Work Tray) ไม่น้อยกว่า 0.๘๖ ตารางเมตร
๓.๔ พื้นที่ปฏิบัติงานภายใน (Work Tray) เป็นแบบชิ้นเดียว ทําจากสแตนเลสสตีล เกรด ๓๐๔ หนา ไม่น้อยกว่า ๑.๕ มิลลิเมตร โดยมีที่พักแขนเพื่อป้องกันไม่ให้กีดขวางการไหลเวียนอากาศด้านหน้าเครื่อง
๓.๕ ด้านล่างพื้นที่ทํางานออกแบบให้มีลักษณะเป็นถาด เพื่อป้องกันของเหลวไหลออกมานอกตู้ กรณีมี สารหกบริเวณพื้นที่ฏิบัติงาน พร้อมมีท่อระบายของเหลว
๓.๖ ผนังด้านข้างตู้ด้านในทําจากวัสดุสแตนเลสสตีล เกรด ๓๐๔ ชิ้นเดียว ไม่มีรอยต่อ มีความหนาไม่ น้อยกว่า ๑.๕ มิลลิเมตร
๓.๗ ประตูด้านหน้าเป็นกระจกนิรภัยชนิด Tempered glass สามารถกันแสง UV ได้ บานประตูทํามุม ลาดเอียง เพื่อสะดวกในการทํางาน และลดแสงสะท้อนเข้าตาในขณะทํางาน
๓.๘ ชุดกรองอากาศเป็นชนิด ULPA Filter มีประสิทธิภาพในการกรองอนุภาคขนาด ๐.๑-๐.๓ ไมครอน ได้ถึง ๙๙.๙๙๙% โดยอากาศภายในตู้ได้มาตรฐาน Air Cleanliness Standard ISO ๑๔๖๔๔-๑, Class ๓ ชุดกรองประกอบด้วย

Downflow Filter ติดตั้งเหนือพื้นที่การปฏิบัติงาน สําหรับกรองอากาศที่เป่าลงไปภายในตู้
เพื่อป้องกันการปนเปื้อน ของตัวอย่าง
Exhausted Filter ติดตั้งด้านบนตัวตู้ สําหรับกรองอากาศก่อนเป่าออกนอกตัวตู้เพื่อป้องกัน
ไม่ให้เชื้อต่างๆ ออกมาการปนเปื้อนกับสิ่งแวดล้อม
ลงชื่อ……….
คุณ ประธานกรรมการ ลงชื่อ…. อัจฉร
นายนพคุณ พะลาโชด
นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
….กรรมการ ลงชื่อ…
นางสาวอัจฉรียา นันติ
นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
..กรรมการ
นางสาวรุจิรดา เสตะรุจิ นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
๓.๙ การหมุนเวียนของอากาศภายในตู้ ใช้มอเตอร์ชนิดไฟฟ้ากระแสตรงชนิด DC ECM Motor จํานวน ๑ ตัว มีประสิทธิภาพช่วยให้แรงลมคงที่ สม่ําเสมอ ประหยัดพลังงาน มากกว่ามอเตอร์ไฟฟ้ากระแสสลับ
๓.๑๐
ความเร็วของลมที่ผ่านการกรองสู่พื้นที่ใช้งานอยู่ในช่วง
ความเร็วลมผ่านเข้าช่องด้านหน้าตู้อยู่ในช่วง ๐.๕๓ + ๐.๐๒๕ เมตร/วินาที
๐.๓๐ ± ๐.๐๒๕ เมตร/วินาที และมี
๓.๑๑ ระบบให้แสงสว่างภายในตู้ เป็นหลอดไฟชนิดแอลอีดี (LED) ซึ่งสามารถให้ความสว่างภายในได้ ไม่น้อยกว่า 9,000 ลักซ์
๓.๑๒ สามารถตั้งเวลาการทํางานของหลอด UV ได้ไม่น้อยกว่า ๑๗.๕๙ ชั่วโมง โดยหลอด UV จะใช้ งานเมื่อกระจกด้านหน้าถูกปิดสนิท
TM
๓.๑๓ ควบคุมการทํางานด้วยระบบไมโครโปรเซสเซอร์ Sentinel Gold ติดตั้งอยู่บริเวณด้านหน้า ของตู้ มีรายละเอียดการทํางาน ดังนี้
มีปุ่มกดระบบสัมผัสสําหรับควบคุมการทํางาน ได้แก่
ปุ่ม เปิด - ปิด พัดลม
ปุ่ม เปิด - ปิด หลอดไฟ
ปุ่ม เปิด - ปิด ปลั๊กไฟภายในตู้
ปุ่ม เปิด - ปิด หลอดไฟ UV
ปุ่มเมนู
ปุ่มปิดเสียงเตือน
๓.๑๓.๒ มีจอแสดงผลชนิด LCD สามารถแสดงค่าต่างๆ ดังนี้
เวลา
ค่าความเร็วลมที่เข้าด้านหน้าตู้ (Inflow Velocities) - ค่าความเร็วลมภายในตู้ (Down flow Velocities)
สถานะของความเร็วลมและบานประตู สถานะของปลั๊กไฟภายในตู้
ชั่วโมงการทํางานของพัดลม หรือชั่วโมงการทํางานของตัวเครื่อง
อายุการใช้งานของหลอด UV
อายุการใช้งานของ filter
ระบุวันที่ได้รับการสอบเทียบ (Certified date)
๓.๑๓.๓ มีระบบสัญญาณเตือนดังนี้
ความเร็วลมผิดปกติ
ตําแหน่งของประตูกระจกด้านหน้าไม่อยู่ในตําแหน่งที่เหมาะสม
ความผิดปกติเกี่ยวกับ sensor เช่น หัววัดความเร็วลมยังไม่ถูก calibrated
ลงชื่อ วาน ประธานกรรมการ
browt
นายนพคุณ พะลาโชด
นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
ลงชื่อ…..oush ..กรรมการ ลงชื่อ..
นางสาวอัจฉรียา นันติ
นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
..กรรมการ
นางสาวรุจิรดา เสตะรุจิ นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
๓.๑๔ สามารถตั้งเวลา warm up time เพื่อให้ระบบการทํางานของเครื่องมีความเสถียร และเพื่อ กําจัดสิ่งปนเปื้อนต่างๆ จากบริเวณพื้นที่ใช้งานก่อนการใช้งาน โดยสามารถตั้งเวลาได้ในช่วง ๓ - ๑๕ นาที ๓.๑๕ สามารถตั้งเวลา post purge time เพื่อกําจัดสิ่งปนเปื้อนบริเวณพื้นที่ปฏิบัติงานหลังจากใช้งาน โดยสามารถตั้งเวลาได้ในช่วง ๐ - ๑๕ นาที
๓.๑๖ สามารถ reset ชั่วโมงการทํางานของพัดลมได้
๓.๑๗ สามารถ reset ชั่วโมงการทํางานของหลอด UV ได้ เมื่อมีการเปลี่ยนหลอด UV ๓.๑๘ สามารถตั้งเวลา (EXP Timer) เพื่อจับเวลาในการทํางานได้ โดยสามารถตั้งเวลาได้ในช่วง
“๐๐:๐๐:๐๐” และ “๑๗:๕๙.๕๙”
๓.๑๙ มี RS ๒๓๒ Ports สําหรับถ่ายโอนข้อมูลเพื่อบริหารจัดการ Building Management Systems ๓.๒๐ ใช้ไฟฟ้า ๒๒๐-๒๔๐ โวลต์ ๕๐/๖๐ เฮิร์ซ
๓.๒๑ เป็นตู้ปลอดเชื้อที่ได้รับการออกแบบและทดสอบมาตรฐาน NSF/ANSI๔๙
๓.๒๒ เครื่องผลิตจากโรงงานที่ได้รับการรับรองคุณภาพตามมาตรฐาน ISO ๙๐๐๑, ISO๑๔๐๐๑ และ
ISO๑๓๔๘๕
๔. เงื่อนไขเฉพาะ
๔.๑ ผู้ขายต้องติดตั้งตู้ปลอดเชื้อ (Biological Safety Cabinets class II) จนสามารถใช้งานได้อย่าง ถูกต้องและปลอดภัยต่อผู้ปฏิบัติงาน
๔.๒ บริษัทผู้ขายต้องฝึกอบรมการใช้งานเครื่อง รวมทั้งการแก้ไขปัญหาเบื้องต้น ให้แก่เจ้าหน้าที่จน สามารถปฏิบัติงานได้
๔.๓ ผู้ขายต้องจัดหาคู่มือภาษาไทย ภาษาอังกฤษและวิธีการใช้งานแบบง่าย อย่างละ ๑ ชุด ๔.๔ รับประกันคุณภาพ ๒ ปี (ยกเว้นอุปกรณ์ที่เสื่อมสภาพตามการใช้งาน)
๔.๕ สอบเทียบฟรี ๓ ครั้ง (ครั้งที่ ๑ ตอนติดตั้งเครื่อง, ครั้งที่ ๒ เมื่อครบกําหนดเวลา ๑ ปี, ครั้งที่ เมื่อครบกําหนดเวลา ๒ ปี หลังจากสอบเทียบครั้งที่ ๑) โดยมีรายละเอียดการสอบเทียบ ดังนี้
ตรวจเช็คความเร็วลมด้านหน้าตู้ (Inflow Velocity measurement) ด้วยวิธี DIM Method
ตรวจเช็คความเร็วลมภายในตู้ (Downflow velocity measurement)
ทดสอบการรั่วของ Filter ด้วย PAO (PAO Filter test) ตรวจเช็คความเข้มของแสง UV (UV Intensity Test)
ทดสอบความเข้มแสงหลอดไฟ (Light Intensity Test) - ทดสอบลักษณะการเคลื่อนที่ของอากาศด้วยควัน (Smoke Test)
Site Installation Test
๓
ลงชื่อ.
onn…ประธานกรรมการ
นายนพคุณ พะลาโชด
นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
ลงช่อ..
ลงฉ
..กรรมการ
ลงชื่อ..
นางสาวอัจฉรียา นันติ
นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
sme -
….กรรมการ
นางสาวรุจิรดา เสตะรุจิ นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ