ประกวดราคาจ้างเหมาการตรวจวิเคราะห์ทางพิษวิทยา
โครงการประกวดราคาจ้างเหมาบริการตรวจวิเคราะห์ทางพิษวิทยา สำหรับโรงพยาบาลระยอง มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจวิเคราะห์สารพิษ โลหะหนัก และระดับยาในเลือด เพื่อสนับสนุนการวินิจฉัยและรักษาผู้ป่วยของแพทย์ โดยผู้รับจ้างจะต้องให้บริการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการด้านเทคนิคการแพทย์ตามรายการที่โรงพยาบาลระยองไม่สามารถดำเนินการได้เอง ต้องมีระบบคุณภาพตามมาตรฐาน ISO 15189 หรือ ISO 17025 หรือ มาตรฐานงานเทคนิคการแพทย์ และสามารถรายงานผลผ่านระบบ LIS หรือจดหมายอิเล็กทรอนิกส์ได้ รวมถึงจัดระบบการขนส่งสิ่งส่งตรวจอย่างมีมาตรฐาน
English summary
This project is a bidding process for outsourcing toxicology analysis services for Rayong Hospital. The contractor must provide laboratory analysis services that the hospital cannot perform in-house, including reporting results and standardized specimen transportation.
โรงพยาบาลระยอง
ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ
AI วิเคราะห์ ปลดล็อกแล้วเป้าหมายโครงการ
- เพื่อตรวจวิเคราะห์สารพิษ และโลหะหนักในน้ำล้างท้อง ในปัสสาวะ ในเลือดและอื่น ๆ เพื่อสนับสนุนแก่แพทย์ที่ให้การรักษาผู้ป่วยที่เกิดอันตรายจากการได้รับสารพิษในการตรวจวินิจฉัยโรค และติดตามการรักษาผู้ป่วยได้ทันท่วงที
- เพื่อตรวจวิเคราะห์ระดับยาในเลือดเพื่อการคำนวณทางเภสัชวิทยาคลินิกซึ่งนำไปสู่รักษาโรคอย่างมีประสิทธิภาพและปลอดภัยแก่ผู้ป่วย
- เพื่อเพิ่มความคล่องตัว และประหยัดงบประมาณในการจัดซื้อเครื่องมืออุปกรณ์ในการตรวจวิเคราะห์ รวมถึงการดูแลและซ่อมบำรุงเครื่องมือ
- เพื่อให้ระบบงานในการดำเนินการรักษาผู้ป่วยเป็นไปอย่างต่อเนื่อง และสามารถตอบสนองการใช้งานได้อย่างมีประสิทธิภาพเกิดประโยชน์สูงสุดแก่ทางราชการ
สิ่งที่ต้องส่งมอบ
- ผลการตรวจวิเคราะห์ทางพิษวิทยาตามรายการที่โรงพยาบาลระยองกำหนด
- รายงานผลการตรวจวิเคราะห์ผ่านระบบ LIS ของโรงพยาบาลระยอง (สำหรับรายการที่ตรวจวิเคราะห์เอง)
- รายงานผลการตรวจวิเคราะห์ผ่านจดหมายอิเล็กทรอนิกส์ (สำหรับรายการที่ส่งต่อหน่วยงานภายนอก) พร้อมแนบไฟล์ Excel
- เอกสารหลักฐานการรับรองระบบคุณภาพ ISO 15189 หรือ ISO 17025 หรือ มาตรฐานงานเทคนิคการแพทย์
- เอกสารแสดงผล EQA/PT รอบปี 2567 หรือ 2568
- เอกสารหรือหลักฐานแสดงมาตรฐานการขนส่งสิ่งส่งตรวจ
- หนังสือแก้ไขกรณีที่ผล EQA/PT ไม่อยู่ในเกณฑ์
ระยะเวลาดำเนินการ
- ระยะเวลาส่งมอบ: 365 วัน นับถัดจากวันลงนามในสัญญา
คุณสมบัติผู้เสนอราคา
- Eligibility Requirements: -
- Standards Compliance:
- ต้องจัดทำระบบคุณภาพและผ่านการรับรองระบบคุณภาพตามมาตรฐาน ISO 15189 หรือ ISO 17025 หรือ มาตรฐานงานเทคนิคการแพทย์ โดยรายการที่เปิดสอบราคาต้องผ่านการรับรองระบบคุณภาพไม่น้อยกว่าร้อยละ 90 และมีหลักฐานมาแสดง
- กรณีห้องปฏิบัติการรับจ้างเหมาบริการไม่สามารถตรวจได้บางรายการ ผู้รับจ้างต้องส่งต่อให้กับหน่วยงานที่รับจ้างเหมาต่อ ห้องปฏิบัติการที่ส่งตรวจต่อต้องจัดทำระบบคุณภาพและผ่านการรับรองระบบคุณภาพตามมาตรฐาน ISO 15189 หรือ ISO 17025 หรือ มาตรฐานงานเทคนิคการแพทย์ และมีหลักฐานมาแสดง
- Experience: -
- Previous Project Cost: -
- Technical Capabilities:
- สามารถตรวจวิเคราะห์ได้เองอย่างน้อยร้อยละ 90 ของรายการที่เปิดสอบราคา
- หลักการที่ใช้ในการตรวจวิเคราะห์ต้องเป็น HPLC, GC, AAS, ICP, LC-MS หรือสูงกว่า
- มีระบบการรายงานผลทางระบบ LIS
- มีระบบบันทึกการเข้าถึงข้อมูล ดูใบรายงานผลออนไลน์ และค้นหาผลย้อนหลัง
- Personnel:
- ผู้รายงานผลและผู้รับรองผลการตรวจวิเคราะห์ต้องเป็นนักเทคนิคการแพทย์ที่มีใบประกอบวิชาชีพเทคนิคการแพทย์
- มีที่ปรึกษาทางวิชาการเฉพาะทางด้านสุขศาสตร์และอาชีวอนามัย
เกณฑ์การพิจารณา
- พิจารณาจากราคาต่อเทสต์ที่เสนอ โดยราคาต่อเทสต์ต้องไม่สูงกว่าราคาที่กำหนดไว้
- ยอดรวมทั้งหมดต้องตรงกับราคาที่เสนอในใบเสนอราคาจ้างด้วยวิธีประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ (E-bidding)
- พิจารณาคุณสมบัติตามที่ระบุในขอบเขตของงาน (TOR)
ข้อกำหนดทางเทคนิค
- ให้บริการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการด้านเทคนิคการแพทย์ทางพิษวิทยา
- ใช้หลักการ HPLC, GC, AAS, ICP, LC-MS หรือสูงกว่า ในการตรวจวิเคราะห์
- รายงานผลเป็นตัวอักษรและ/หรือไฟล์
เงื่อนไขสัญญา
- การจ่ายเงินแบ่งออกเป็น 12 งวด งวดละ 8.33% ของค่าจ้าง โดยคิดค่าบริการตามจำนวนที่ได้รับบริการจริง
- กรณีมีการเปลี่ยนแปลงจำนวนการส่งตรวจหรือมีรายการตรวจเพิ่มเติมสามารถเปลี่ยนแปลงได้ตามการสั่งตรวจจากแพทย์ หรือผู้เกี่ยวข้อง โดยค่าใช้จ่ายรวมทุกรายการตรวจต้องไม่เกินวงเงินในสัญญา
คำถามที่พบบ่อย (FAQ)
-
Q: การส่งต่อสิ่งส่งตรวจให้หน่วยงานภายนอก มีข้อกำหนดอย่างไร?
A: หน่วยงานที่รับช่วงต่อต้องผ่านการรับรองระบบคุณภาพตามมาตรฐาน ISO 15189 หรือ ISO 17025 หรือ มาตรฐานงานเทคนิคการแพทย์ และต้องมีหลักฐานแสดง พร้อมระบุสถานที่ส่งต่อ และแนบเอกสาร EQA (ถ้ามี) -
Q: รูปแบบการรายงานผลกรณีส่งต่อหน่วยงานภายนอกเป็นอย่างไร?
A: ส่งรายงานผลผ่านจดหมายอิเล็กทรอนิกส์ พร้อมแนบไฟล์ผลการทดสอบในรูปแบบ Excel -
Q: หากผล EQA/PT ไม่อยู่ในเกณฑ์ ต้องดำเนินการอย่างไร?
A: จัดส่งหนังสือแก้ไขให้กับทางโรงพยาบาล -
Q: การรับสิ่งส่งตรวจจากโรงพยาบาล มีระยะเวลากำหนดอย่างไร?
A: ต้องจัดให้มีผู้มารับสิ่งส่งตรวจภายใน 1 วัน หลังจากโรงพยาบาลแจ้ง -
Q: มาตรฐานการขนส่งสิ่งส่งตรวจ มีข้อกำหนดอย่างไรบ้าง?
A: ต้องจัดระบบการขนส่งสิ่งส่งตรวจอย่างมีมาตรฐาน มีอุปกรณ์บรรจุสิ่งส่งตรวจขณะขนย้ายอย่างถูกต้องตามหลักวิชาการ และมีเอกสารหรือหลักฐานมาแสดง -
Q: ผู้รายงานผลการตรวจวิเคราะห์ต้องมีคุณสมบัติอย่างไร?
A: ต้องเป็นนักเทคนิคการแพทย์ที่มีใบประกอบวิชาชีพเทคนิคการแพทย์ -
Q: สามารถเปลี่ยนแปลงจำนวนการส่งตรวจ หรือมีรายการตรวจเพิ่มเติมได้หรือไม่?
A: ได้ โดยเป็นไปตามการสั่งตรวจของแพทย์หรือผู้เกี่ยวข้อง แต่ค่าใช้จ่ายรวมต้องไม่เกินวงเงินในสัญญา -
Q: จำเป็นต้องมีที่ปรึกษาทางวิชาการหรือไม่?
A: จำเป็นต้องมีที่ปรึกษาทางวิชาการเฉพาะทางด้านสุขศาสตร์และอาชีวอนามัย -
Q: จำเป็นต้องมีระบบ EQA/PT หรือไม่
A: จำเป็น และต้องมีกระบวนการทำระบบคุณภาพ EQA/PT ทุกรายการ พร้อมเอกสารแสดงผลรอบปี 2567 หรือ 2568 -
Q: สามารถใช้ผล EQA/PT ของปีใดได้บ้าง
A: รอบปี 2567 หรือ 2568