ประกวดราคาซื้อยา Gabapentin tab ๖๐๐ mg

• จัดซื้อยา Gabapentin film coated tablet 300 mg ที่มีคุณภาพตามมาตรฐาน
• ให้ผู้ป่วยเข้าถึงยาที่มีคุณภาพ

• จัดหายา Gabapentin film coated tablet 300 mg
• ยาต้องมีคุณสมบัติตาม finished product specification และ drug substance specification
• แสดงเอกสารรับรองคุณภาพและมาตรฐานของยา

• ยา Gabapentin film coated tablet 300 mg ที่มีคุณภาพตามมาตรฐาน
• เอกสารรับรองคุณภาพ (certificate of analysis) ของ finished product
• เอกสารรับรองคุณภาพ (certificate of analysis) ของ drug substance
• เอกสารอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องตามที่ระบุใน TOR

ไม่ได้ระบุ

• Eligibility Requirements: ไม่ได้ระบุ
• Standards Compliance:
  • Finished product specification ต้องเป็นไปตามข้อกำหนด
  • Drug substance specification ต้องเป็นไปตามข้อกำหนด USP หรือ BP
  • หากมีการ waive ข้อกำหนด Dissolution หรือ Uniformity of dosage units ต้องมีข้อมูลสนับสนุน
  • โรงงานผลิตยาต้องได้รับการรับรอง PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme)
• Experience: ไม่ได้ระบุ
• Previous Project Cost: ไม่ได้ระบุ
• Technical Capabilities:
  • สามารถแสดง finished product specification ได้ตามที่กำหนด
  • สามารถแสดง drug substance specification ได้ตามที่กำหนด
  • ต้องมี Long term stability data และ Accelerated stability data
• Personnel: ไม่ได้ระบุ

ไม่ได้ระบุ

• Finished Product Specification:
  • Identification: ต้องเป็นไปตามข้อกำหนด
  • Assay: 90.0% - 110.0% ของปริมาณ Gabapentin ที่ระบุ
  • Dissolution:
    • Test I: ไม่น้อยกว่า 80% (Q) ของปริมาณ Gabapentin ที่ระบุ ละลายภายใน 30 นาที
    • Test II: ไม่น้อยกว่า 80% (Q) ของปริมาณ Gabapentin ที่ระบุ ละลายภายใน 60 นาที
  • Uniformity of dosage units: ต้องเป็นไปตามข้อกำหนด
  • Related compounds:
    • Gabapentin related compound A: NMT 0.4%
    • Any individual unspecified impurity: NMT 0.2%
    • Total Impurities: NMT 1.0%
• Drug Substance Specification:
  • Gabapentin USP:
    • Identification: ต้องเป็นไปตามข้อกำหนด
    • Assay: 98.0% - 102.0% ของปริมาณ Gabapentin (anhydrous substance) ที่ระบุ
    • Residue on ignition: NMT 0.1%
    • Heavy metal: NMT 10 ppm
    • Early-Eluting impurities:
      • Gabapentin related compound A: NMT 0.1%
      • Gabapentin related compound B: NMT 0.2%
      • Gabapentin related compound E: NMT 0.1%
      • Any other Individual, unidentified Impurity: NMT 0.1%
    • Late-Eluting impurities:
      • Individual unknown impurity: NMT 0.1%
    • Total impurities: NMT 0.5% (including impurities found in Early Eluting impurities)
    • pH: 6.0 - 8.0
    • Water: NMT 0.5%
  • Gabapentin BP:
    • Identification: ต้องเป็นไปตามข้อกำหนด
    • Assay: 98.0% - 101.0% % of the labeled amount of Gabapentin (anhydrous substance)
    • pH: 5.5 - 7.5
    • Related substances:
      • Tests A:
        • Impurity A NMT 0.10%
        • Unspecified impurities NMT 0.05%
        • Disregard limit NMT 0.02%
      • Tests B:
        • Unspecified impurities NMT 0.05%
        • Disregard limit NMT 0.03%
      • Total for test A and B NMT 0.3%
    • Chlorides Not more than 250 ppm
    • Heavy metals Not more than 10 ppm
    • Water Not more than 0.5%
    • Sulfated ash Not more than 0.1%

ไม่ได้ระบุ

• ถาม: Finished product specification ต้องมีรายละเอียดอะไรบ้าง?

• ตอบ: Identification, Assay, Dissolution, Uniformity of dosage units, และ Related compounds

• ถาม: Drug substance specification ต้องมีรายละเอียดอะไรบ้าง?

• ตอบ: Identification, Assay, Residue on ignition, Heavy metal, Early-Eluting impurities, Late-Eluting impurities, pH, และ Water (สำหรับ USP) หรือ Related substances, Chlorides, Heavy metals, Water, และ Sulfated ash (สำหรับ BP)

• ถาม: หากต้องการ waive ข้อกำหนด Dissolution หรือ Uniformity of dosage units ต้องทำอย่างไร?

• ตอบ: ต้องมีข้อมูลสนับสนุนที่แสดงให้เห็นว่ายา Gabapentin film coated tablet 300 mg ของท่านมีคุณภาพเทียบเท่าหรือดีกว่า

• ถาม: โรงงานผลิตยาต้องได้รับการรับรองอะไร?

• ตอบ: ต้องได้รับการรับรอง PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme)

• ถาม: ทำไมต้องมี Long term stability data และ Accelerated stability data?

• ตอบ: เพื่อแสดงให้เห็นว่ายา Gabapentin film coated tablet 300 mg ของท่านมีความคงตัวและมีคุณภาพตามที่กำหนดตลอดอายุการใช้งาน

• ถาม: Dissolution test มีกี่แบบ อะไรบ้าง?

• ตอบ: มี 2 แบบ คือ Test I (ละลายภายใน 30 นาที) และ Test II (ละลายภายใน 60 นาที)

• ถาม: Related compounds ใน finished product specification มีอะไรบ้าง?

• ตอบ: Gabapentin related compound A, Any individual unspecified impurity, และ Total Impurities

• ถาม: Early-Eluting impurities ใน drug substance specification (USP) มีอะไรบ้าง?

• ตอบ: Gabapentin related compound A, Gabapentin related compound B, Gabapentin related compound E, และ Any other Individual, unidentified Impurity

• ถาม: Late-Eluting impurities ใน drug substance specification (USP) มีอะไรบ้าง?

• ตอบ: Individual unknown impurity

• ถาม: Related substances ใน drug substance specification (BP) มีอะไรบ้าง?

• ตอบ: Tests A (Impurity A, Unspecified impurities, Disregard limit) และ Tests B (Unspecified impurities, Disregard limit)

41:::1 CJ CJ tf Q. CJ cf !U
‘a1cllilbelclflruliln’e>rubu’W1 bblil~‘Vll;lflbflru6l’lfl1’a’Wlil1’aW1flbl;lelfl"llelba’I.Jel •
“llel"lc.11 Gabapentin tab boo mg
b’a"l’Wc.11’U1l;lb:ij1’W’ac.11el.flc.1.fJb’Uf!‘a ‘<il"l’Vl1~‘U’a1i5t1tfi
G>. fl’J1:l.lvi’el"lfl1’ac.11 Gabapentin film coated tablet boo mg (GPU : m~~ml®) kl. 571na7 Lia cl.oo U (taUu) ouU5nun551um15u15uu07uis1@ ‘U’atfl1!“1 ., .J “’
ru 1'1.J’VI mo G’l-!l’Vl1fl:l.l ‘V’l.1"1. ®&bml
CJ tf C. CJ cf !U
Gll. ‘Vll;lflbflW6l’lfl1’a’Wlil1’aW1flblilelfl"llelblit’l.Jel
lilt1u1-aru1-a1fl1bU’l"l1tbG’l’Wm1fl1flrun’e>rutbU~1t’lleNc.11 Gabapentin film-coated tablet boo mg ‘IJ • wlufu ieil’wan.nus5mvia
e. nu.au’a’lJ
•
~.® ~‘l.J bb’U’U
c. iuU5nu ~.m .fl1'1J’Wt’U’;i’a’<i!’
&. flWlit:J.J’U&'V11-:fb’Vlfl’Wfl •
hueniionaou@au#vu&uUseu
tu o in Us:nu6u#an Gabapentin boo mg
us5luuwla@ an5do«ual# uasnuuuw«lieuun1au isnnUalid
•
‘IJ

• 5u@on #uUsenunauuasuuss {utan ‘uauau tartan us
  ’ ., . bl;l’ll’VI tbii cJ’Wi,'1-ruc.11110~WU!,l b’<il’W’U’Wm-a’<il.nru;i
  •
  i V V d .:!I d V I ol
• ‘U’W.fl1'1J’Wt’U’;i’alilc.11elc.11-:!‘Welcl!,leJ-!J’at’U’IJelc.11’Vl’ael’IJel’Vl1-!lfl1’afl1G’l1’Wu’atflel’Ubbl;lt’lJ’W1~ . ’ fl11:l.lbb’a-!l’lleJ-!lcJ1 bl;l’ll~~~!,) 1’Wi’Wmc.1H°U’!,lb’<il’W
  ’
  l;lfl1’a!,l’a1’<il1bfl’a1t'1'1flWJl1b’U’W1tlmii finished product specification bbl;lt drug substance specification !,l1:l.J’a1 sastu«a6fl%euuioa!sun Wtfl’a’a:l.Jfl1’ael1’Vl1 ‘abbl;lt c.11 n’at’Vl’a’J-!l a15ua4 sh.n##i u#«a«a«huauuvu»Go’twin±inn5ctsun#i?to6iuwd ., d o ., .J ., ( .,
  !,l1:J.Ju’atfl1!“1n’at’Vl’a1-!JG’l1fi1’aWG’l’ll b’ael-!l ‘at’U!,!1’a1c.11 .!“1. ®irb® l;l-31'1.J’VI b fi’W11fl:l.J .!“1. ®irb® l;l.:Ju’atfl1!“1 ’ ’
  1”’ ., .J o « ) ., d o ( ., .J ‘W’a1'1Jfllil’<il1’Wb’Ufl’e>1 1'1.J’Vl ®® fl:l.Jfl1‘Wfi ®irb® bbl;ltu’;itfl1!“1n’at’Vl’a1.:JG’l1fi1’aWG’l’ll b’ael.:J ‘at’U!,)1’a11:11 u’U’U’VI , , , , .1. @be a01/ 5n0911u .!“1. ®<fb® l;l-!JuWfl1!“1 ‘W’a1'1Jfllil’<il1'4b’Ufl11’W’VI ®b mn1fl:l.J
  )., .J ( ., 1 “’ ., .J
  ®irb®)
  n5liauons@«5nuurdnhwGlwin#ton1au ah’lUmrUs
  n553«a1615au$o« euinn ’lit.auonm#sauonasis0f’s@uvuuw5ou#au 3ej lums1snliuuoaufjuoaun5sums15na
  ’ ’ ‘IJ
  ’
  &.G> Finished product specification
  .,
  6llel Test Items Specifications @) Identification Meet the requirement
  e Assay <io.0% - ®®0.0% of the LA of Gabapentin n Dissolution* - Not less than ~0% (Q) of the labeled amount of Gabapentin dissolved in ~<r minutes (Test I)
• Not less than ~0% (Q) of the labeled amount
  /1 of Gabapentin dissolved in mo minutes (Test II) (
  ..4Gs
  ..ia•…..•..•~~’””’””’’”””
  d tl w/ J!w1 ?4Qj0……..···00····················+.++……fjjj/f75 }$@j@0……..0.+······································ n’i’i:I.Jn1’i (uaaUmns Wu@mun) (uana6@5a sons&)
  “li"e! Test Items Specifications ct Uniformity of dosage units* Meet the requirement
  ct Related compounds
• Gabapentin related compound A NMT a.ct%
• Any individual unspecified impurity NMTo.@%
• Total Impurities NMT o.0%
  &.le Drug substance specification
  5annlasio«ju@n drug substance flUsei drug substance vo«inn 5sUauula’uwk 6slaw7aims5uniaaifmun U 4
  (o) Gabapentin USP
  “li"e! Test Items Specifications G) Identification Meet the requirement
  e Assay <.<;~% - @ob.a% of the labeled amount of Gabapentin (anhydrous substance)
  6Tl Residue on ignition NMTo.@%
  < Heavy metal NMT o ppm
  ct Early-Eluting impurities
  Gabapentin related compound A NMTo.@%
  Gabapentin related compound B NMTo.ob%
  Gabapentin related compound E NMTo.@%
  Any other Individual, unidentified NMT o.o%
  Impurity
  Late-Eluting impurities
  Individual unknown impurity NMTo.@%
  Total impurities NMT a.ct% (including impurities found in Early Eluting impurities)
  b pH b.&- d.o
  (1}/ Water NMT a.ct%
  (te) Gabapentin BP
  “li"e! Test Items Specifications G Identification Meet the requirement
  b Assay c.<;G’lf.ct% - @oho% % of the labeled amount of Gabapentin (anhydrous substance)
  6Tl pH 7 b.ct - G’lf.ct
  7j%5.@0……….··l····r···········.so/
  +·······+……f07j2/f15 Q$@5•0…….++··+····0AM·++.·······················…fl’i’i:WflTi
  (n1Umns mun9a) (nan{Gas6ns&)
• Gn -
  “li"e! Test Items Specifications c. Related substances
  Tests A
• Impurity A NMT O.@lcf%
• Unspecified impurities NMT o.o%
• Disregard limit NMT o.ocf%
  Tests B
• Unspecified impurities NMT o.ocf%
• Disregard limit NMTo.om%
• Total for test A and B NMT o.cf%
  cf Chlorides Not more than @loo ppm
  b Heavy metals Not more than l!:Jo ppm
  ml Water Not more than o.m%
  ck Sulfated ash Not more than o.o%
  ‘Vi:W1Bb’VillJ - *‘J’ll’el Dissolution bb'1 Uniformity of dosage units b’Vlbb’WUb’elfl'6'111bb’G’llil-:l11Bl;’l~bacHilN'1fl11 n51s251ivnlt#usnuaslulu#a.al5lulu CoA
  "” .J "” ., ., . ) “’ .. ’l ’l .,,,j
• fl’rnJ’Vllillil’\11~ b’U l:.l’Wbblil-:lfl11b1’W (waive fl11(,l1’Jlil’G’l’el’U’J bfl11~‘Vl11Bfl11 blil b’VlB’Wbb’G’llil-:1 b’elfl'6'111 wans1usn#1al#&uuit@#ao
  “’ ’
  ,d •
  b. b-:IB’W1"llfil’W 61
  aume#es@huf’W1m’V’lrl1aanas 5uasau?lat&usostona5luiiaiduo 5utau#sf b.o Laona5ml?uuqn& n@uneuui5unilofhiluUsly usu (declare) uw6tan
  U y
  b.@l.@) b’U’i:11Aqjfl11t’W’Vlb’Ul:.l’W1fu1:.11 (‘Vll:.l.l!:J ‘\118.i;n ‘\111:.1.~ ‘Vl~‘el B.l!:J bbl;l’Jbbmru)
  GJ O 11 cl cl d V cl Q.I V
  [email protected]!:J b’Uf’l1"ll’el’IJ’W’Vlb’UB’W ‘\111:.1.@l ‘Vl1’el B.C9l ’ll’el-:11:.11’Vlb’G’l’W’el11!‘11 ‘1'1l1’el:W11Bl;’lb’ell:.llil’Vl1’ll’elfl11fl’J’Ufl:W ’
  fJW.fl1'1'1l’ll’el-:IN(91JlUJ61-1(911:JJt’W’Vlb’Ul:.l’W (finished product specification) bbl;’l~’ll’elf11’Vl’WlilfJW.fl1'1'1l’ll’el-:I 1(91Q~‘U (drug substance specification) fl’a’WBtj1‘Vl11-:lfl11b’UB’Wbb ‘U'1-:lbbf1b’llb:!Jb~:WliJ~()l’el-:ibb ‘W’U b’elfl'6'111fl11’ll’elbbm’ll (1:.1.cf) :!J1'1'1l~‘el:W finished product specification bb'1~/‘Vl~‘el drug substance
  specification loulriouuUssnUsna5@an5olna ualalu )u ouUssnn Usn5@lanai@na
  b.l!:i b’elfl'6'111f’U1’el-:l:!J1(9111’Wfl11N(911:.11
  b.o.o n5in@nluUsslu &ta#satnkauso«un5sum5wnnuwt.nu9uas J s
  “’
  16fl11b’Wfl11N~(911:J1 PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme) blill:.l’Vl’LI11:.1-:11’W PIC/S participating authorities ‘VlBiibBfl'6'111fmB-:i:JJ1mj11’Wfl11N(911:J1(911:JJ’VlflbflW61-1bb'116fl11 b’Wfl11N~ (911:.11’ll’el-:l’i:11’Wfl-:11’Wflillfl’a1:Wfl11’el1’Vl11bb'1 1:.11 fl’a~’\1111-:imu11ru6’l’ll s’if-:it11’Vl’Wlilt’Wblil 1:.1iif’l11:w ’
  ‘6'1Blilfll;l’el-:lbbl;’l~‘Vllilb’VJ1:J:Wn’UV1mnru6vi"bb'116fl111’Wrn1e-i~(911:J1 PIC/S b’W’Vl:W11ill:.l1b6’l’WB’ll11:.1 mJmhalil t’ ., "” ., .J. I • I “’ <l “’ .- (911:!J 1’el’U fl11(,l 1’J lil6'1 ’el’U blil 1:.1:W N'1 fl111’U 1'0-:I tN’J’W’\11 u1 ~ fl1Plu1 fl’Jlil 11 fl1 ’el b'1 fl ‘VI1'0’LIfl6'1
  “’········-······””’””””””” (‘IJ1EJ6ru’J’i’i6ru 111'1'1!/l’lvm)
  ]$@l .0…..2l ….«·········+···h/ +·..·········+……fj5j/f75 ?}@j ·@0……….·····a»···········+···.·············++…n’i’i:wn1’i (uaUmns Wu.mu6na) (usaan{ma cu6s$)
  b”’d ~ • ., ’ “I ., fl d “’ ‘i r "” “’”’ d”‘’l
  .l!:>.b f1’HlJ’YI bth.JtlTW1 b’IJ11il1f1(,11{1 U1~ b’VII"! (,le){! bu’Wtl1’\llt:-!1;l (,1 bvltl b1{1{11’W’YI vl’a’U1eJ.:immJ1’W16f111’Ylvl b’W n 11 t:-1 a t,1 ti 1 PIC/5 (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme) 1 vi ti VI ii 1 ti .:i 1 ‘W PIC/5 participating authorities auuau5um550aouluiit:-11;1 155u5046uU5nU5n2v1 a a ,r 11fl1 m1;1 nmeJ’Wna
  d
  b.m belf16’!11~rum’l"l’IJeJ.:it11’YlbG’l’WeJ11fl1
  b.Gn.@) t:,.Jl;lf111(,l’a’JliJ1bfl11flrufl1’l"lt:-Jat,1.nrusnt11i1blil1’U’IJeJ{!Nt:-J(,1 (certificate of analysis of
  , ‘U ‘U
  finished product) b’Wt11i’Wci.:ibtl’WM1eJcl1.:i
  b.m.b t:-11;1n11t,1111il1bfl11~~~rufl1'1"11t,1Q‘U’lleJ.:iM1t11i1fi’qi (certificate of analysis of drug substance) fl5tux@nu#shu#ohs#sos&tanuaje@rag@u
  b.m.m bel f16’!11’Vlel’VIGln:ii1’W‘W El’Wfl11~~~~‘Wl51~‘V111{1’;i’Wf111t:-1a(,l’IJeJ{l1(,lf;l ‘U’IJeJ,:j M1t11i1fi’ru (drug c’S , q ~ substance) ‘Uel b.m.b nui’Wm1t:-1at,1'1JeJ.:it:-1at,1.nrusnt11i1blilJU (finished product) b.m.<s:’. t:-11;1 n11 A f1 ’el-1 Long term stability t,11;1 el vi ‘U 1-:i el 1 ~ ‘IJ el .:i ti a#au ‘U ti ‘W11n’U i 1 tl’f1 ,:i 1 ‘W
  8551um150115ua1 n551416151, nlunjuunnnnh e ] bbl;l~/‘Vlelt:-11;1 f111Af1’el-1 Accelerated stability mru-IT’W’Ylb’Utl’Wtl1’Ueltlf111 ® u
  b.<s:’. M1eJcl1.:it11 NbG’l’WeJ11fl1 (N’IJ1t1) eJ.:ici.:i1eJcl1.:it11eJcl1.:i’WeJt1 m V11..11t1u11lil.nrusn .:ibtl’WM1bb’Yl’Wbb6’lvl.:i ‘U ‘U ,
  5at@ulesu5umu7mutuie n,.au%tu is#u
  n I ., d ’
  b.ct f111 u1f1’Wfl,t\J.fl1’l"ltl1’YIG’l.:iel’U
  .&.o nisuouosalai,ll#l’faun o uuon5uisuou
  d I V I O I ~ OJ Q rf I d I
  b.ct.b tl1’\ll,f1{1’Jvl’\IIG’f{leJ’U lilt,leJ{IG’f{IG’f1b’W1fl1Wtl1tl b’U’a’U’ael{lt:-Jl;lf111(,l’a’JliJ’Jbfl11‘Vltl11,‘W’\IIG’f{leJ’U .c:id I O I Q./ I d I d I «:::i, rf I
  b.ct.m mru’Yl’Vl’W1t111'1l f111’Yl1m1a,meJ t11.:i t11’Yla.:ieJ’U bw€16’!.:i t,1111i11 bfl11‘Vlfl,rumw ‘Vl’W1 t111'1l f1111il ~ ‘Vl1Vltl’.:i foieJ.:i’IJeJ M’JeJ esiuiiaune (&nu) aiossnju@noujuuwhusmmmas5 “’ ~ fl .,., “’ ’ ’l ., ’ d d ., ’l “’ ~ “’d ’ 1 ’ fl 10 I 1bfl11~‘Vlbbl;lbu’WN1’UNvl'1lel’Ufl1 b’lllil1tl’Ylbf1tl’J’IJe),:j b’Wf111(,l’a’JliJ’Jbfl11‘Vlflt\Jfl1W mru’YIW’U11tl1 bu’W u
  ‘U ’
  t,11flru6ln"e1-rubuw1 V1ii1t111'1lm1'1JeJG’l.:i1’W~‘Ylfl1ii-rulil11ru1m1ba’WeJ11fl1t111i1.:inci11'1JeJ.:iNbG’l’WeJ11fl1 (jno) ua/#Gatun5olU
  ’ ‘U
  ., ., ., .,0 1d d ’l ,, ,,, d .,. d ., b.ct.<s:’. t:-1 b6’l’Wel11rl1 (N’IJ1 ti) lil t,leJ{l1’U b ui;l tl’Wtl1 beltl1 bf11;l’Vlvlel1 ti ‘/11€1 bel bf1vlf111b6’lelG’lfl1W vl1 ti Uxemsloq riourinulollldoul’ll
  ‘U ‘U ’
  •januonm (nu) uuoitienanayayriounsuriuo #«a
  b.b.@l n5jam5jun5025sif[nuns@nea{;’} {f111 bbW’\11 l:J’Vlelel{l’U~‘Uf1111~ mt,11;j1’W 150/IEC @llnlobct t:-11;1 f111m11il1 bfl11~‘Vl1ii btl’W1ut,11mm;j1’W’Uelfl1’Vl’Wvlb’W’U1f111"l’U1mvi .9 dt
  ea ,r 11fl1eJ b1;1 n’Yl1eJ’Wna
  b..le ns/vie5ms#ognu#syoyn1sin6akausotAauu ’lab;stuns&naa±au su5ran fnsanaaauseu vuanw w$onsinainun5ta65ua ’ ’
  b.b.m mrut:-Ja (,1.firusnti 1'1liiv1dtlf1 btlf1 b nuA’Wlil1 f1’Vlel{I (,11;11 vitv1 ti i1tl’n.:i1’Wflrum1f111el1’/111 bbl;l ~ tl1
  ., ‘U
  b’W’U’J{I b11;11'1JeJ{lq)qj11il 61!ellil‘ll1tl
  ~ :-1 Q OJ ,r J{.J I I a I ~ .:::r. a I CV I Vall .d b.b.<s:’. mruwuuruV11 fl tl.!fl1’l"llil1nt:-11;1 (,]flru6Vl tl1’W’Ylel11il6’!.:i t:-11;1 t,1 el u1bl’Yl6N1;1 bbl;lm1ul;lelvlfl ti t,1 el t:-1 u’J tl’YI
  lWun
  ~ ’ ‘U
  b.b.ct mrut11-d’Mvlelelf11il1f1’Uqj’Utl1t1.:iWt11’U11;l
  d j.J/‘016’rvv’ d d’fwJ
  74@l0……….········+·.«·············+…..f155j{f)5 ?]7J@0………··········+···…··················.n’i·rnn1’i
  (u1saran{nai suG«&)
  b.inf ‘Vl’W’Jffa1'1l f11’a’llel1;‘1'1’J’Wh1i1iirulil1 ‘a"W1~~ ofusin5luxe5n’Ur?ounu#uiufunsu In55um1501v15uarlusuaa o JruUsmUssna5e@an5jna •••········· ..··· ..······· …\J,s61un"“m’
  (‘W1cli:iW’J’a’ai:itlJ 1 b!“ll"l1'1'1l'1)
  si'1'1l del ····il···c!VV · 0V f1’a’af11’a
  (uaaUmns u@nu6na)’
  si'1'1l del d’f✓ f1 ‘a’af11’a
  (‘W1'11;‘111.tl’Vlifi"a’J~ i:i’Wfi’a’J-1~)