ซื้อระหว่างดำเนินการ

ประกวดราคาซื้อชุดกรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ดเลือดแดง จำนวน ๒,๙๒๕ ชุด

ภูเก็ต 67129469832

฿1,220,602.5 ปีงบ 2568 ประกาศ 17 ก.พ. 2568 ภูเก็ต

รายละเอียดการจ้าง

โครงการนี้มีวัตถุประสงค์หลักคือการจัดซื้อ “ชุดกรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ดเลือดแดง” จำนวน 2,525 ชุด เพื่อใช้ในทางการแพทย์ โดยมีเป้าหมายเพื่อเพิ่มความปลอดภัยในการถ่ายเลือด ลดความเสี่ยงในการเกิดปฏิกิริยาแพ้เลือด และป้องกันการกระตุ้นการสร้างแอนติบอดีในผู้ป่วย นอกจากนี้ยังมุ่งเน้นให้การทำ Blood Exchange ในเด็กแรกคลอดเป็นไปอย่างสะดวกยิ่งขึ้น

ขอบเขตงานประกอบด้วยการจัดหาชุดกรองเม็ดเลือดขาวที่มีคุณสมบัติตามที่กำหนด เช่น ความสามารถในการกรองเม็ดเลือดขาวให้เหลือน้อยกว่า 1.0 x 10^6 เซลล์/ยูนิต, มีถุงเลือดเปล่าที่ปราศจากเชื้อซึ่งสามารถบรรจุส่วนประกอบของเลือดได้ไม่น้อยกว่า 500 มิลลิลิตร, และมีเปอร์เซ็นต์ Red cell recovery ที่ได้จากชุดกรองในระดับสูง รวมถึงมีพลาสติก Clamp สายไม่น้อยกว่า 2 ตำแหน่ง

เกณฑ์การประเมินจะพิจารณาจากหลายปัจจัย ได้แก่ มาตรฐานของสินค้าและบริการ (US FDA, ISO, CE MARK), บริการหลังการขายตามมาตรฐาน GSP-GDP, ข้อเสนอด้านเทคนิคที่เกี่ยวข้องกับประสิทธิภาพการกรอง, และราคาที่เสนอ ผู้ที่สนใจเข้าร่วมการเสนอราคาจะต้องมีคุณสมบัติและเอกสารประกอบตามที่ระบุใน TOR

English summary

This project involves the procurement of 2,525 sets of Leukocyte Reduction Filters for Red Blood Cells. The objectives are to prevent allergic transfusion reactions, reduce alloimmunization, and facilitate blood exchange in newborns. Evaluation criteria include product standards, after-sales service, technical specifications such as leukocyte filtration efficiency, sterile empty blood bags, and red cell recovery percentage, as well as plastic clamps.

สถานที่ดำเนินการ

คำสำคัญ

Leukocyte reduction filter ชุดกรองเม็ดเลือดขาว blood transfusion การถ่ายเลือด red cell recovery ถุงเลือด blood bag GSP GDP US FDA CE MARK

ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ

AI วิเคราะห์ ปลดล็อกแล้ว

เป้าหมายโครงการ

เพื่อป้องกันการเกิดปฏิกิริยาแพ้เลือด
เพื่อป้องกันการกระตุ้นการสร้างแอนติบอดี
เพื่อสะดวกในการปฏิบัติงาน และการทำ Blood Exchange ในเด็กแรกคลอด

ขอบเขตของงาน

จัดหาชุดกรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ดเลือดแดง จำนวน 2,525 ชุด
ชุดกรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ดเลือดแดงเข้มข้น ให้เหลือค่าเม็ดเลือดขาวหลังกรอง น้อยกว่า ๑.๐ x ๑๐^6 เซลล์/ยูนิต
มีถุงเลือดเปล่าที่ปราศจากเชื้อ สามารถบรรจุส่วนประกอบของเลือดได้ไม่น้อยกว่า 500 มิลลิลิตร
เปอร์เซ็นต์ Red cell recovery ที่ได้จากชุดกรองมากที่สุด
พลาสติก Clamp สายไม่น้อยกว่า ๒ ตําแหน่ง

สิ่งที่ต้องส่งมอบ

ชุดกรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ดเลือดแดง จำนวน 2,525 ชุด ที่มีคุณสมบัติตามที่กำหนด

ระยะเวลาดำเนินการ

คุณสมบัติผู้เสนอราคา

Eligibility Requirements:
- ชุดกรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ดเลือดแดงได้รับการรับรองมาตรฐาน US FDA หรือ ISO หรือ CE MARK และผ่านการรับรองจากคณะกรรมการอาหารและยา โดยมีเอกสารรับรอง
- ผลิตภัณฑ์ได้รับใบอนุญาตนําเข้าเครื่องมือแพทย์จากสํานักงานอาหารและยา
Standards Compliance:
- GSP (Good Storage Practice)
- GDP (Good Delivery Practice)
Technical Capabilities:
- สามารถกรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ดเลือดแดงเข้มข้น ให้เหลือค่าเม็ดเลือดขาวหลังกรอง น้อยกว่า ๑.๐ x ๑๐^6 เซลล์/ยูนิต
- มีถุงเลือดเปล่าที่ปราศจากเชื้อ สามารถบรรจุส่วนประกอบของเลือดได้ไม่น้อยกว่า 500 มิลลิลิตร
- เปอร์เซ็นต์ Red cell recovery ที่ได้จากชุดกรองมากที่สุด
- พลาสติก Clamp สายไม่น้อยกว่า ๒ ตําแหน่ง

เกณฑ์การพิจารณา

ราคาที่เสนอ (คำนวณคะแนนจากราคาที่เสนอโดยระบบ)
มาตรฐานของสินค้าหรือบริการ (50 คะแนน):
- ชุดกรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ดเลือดแดงได้รับการรับรองมาตรฐาน US FDA หรือ ISO หรือ CE MARK และผ่านการรับรองจากคณะกรรมการอาหารและยา โดยมีเอกสารรับรอง (50 คะแนน)
- ชุดกรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ดเลือดแดงได้รับการรับรองมาตรฐาน US FDA หรือ ISO หรือ CE MARK และผ่านการรับรองจากคณะกรรมการอาหารและยา แต่ไม่มีเอกสารยืนยัน (20 คะแนน)
- ชุดกรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ดเลือดแดงอยู่ระหว่างดําเนินการขอรับรองมาตรฐาน (0 คะแนน)
- ได้รับใบอนุญาตนําเข้าเครื่องมือแพทย์จากสํานักงานอาหารและยาโดยมีเอกสารรับรอง (50 คะแนน)
- อยู่ระหว่างการดําเนินการขอรับใบอนุญาตนําเข้าเครื่องมือแพทย์จากสํานักงานอาหารและยา โดยมีเอกสารรับรอง (20 คะแนน)
- ไม่ได้รับใบอนุญาตนําเข้าเครื่องมือแพทย์จากสํานักงานอาหารและยา (0 คะแนน)
บริการหลังการขาย (20 คะแนน):
- บริษัทขนส่งน้ํายาได้รับมาตรฐานตามเกณฑ์ของ GSP-GDP การประกันคุณภาพชุดน้ํายา ตามเกณฑ์ของโรงพยาบาลวชิระภูเก็ต มีเอกสารการรับประกันคุณภาพ (20 คะแนน)
- บริษัทขนส่งน้ํายาได้รับมาตรฐานตามเกณฑ์ของ GSP-GDP ไม่แสดงเอกสารการรับประกันคุณภาพ (5 คะแนน)
- บริษัทขนส่งน้ํายาไม่ผ่านมาตรฐานตามเกณฑ์ GSP-GDP และไม่มีการประกันคุณภาพชุดน้ํายา (0 คะแนน)
ข้อเสนอด้านเทคนิคหรือข้อเสนออื่นๆ (30 คะแนน):
- สามารถกรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ดเลือดแดงเข้มข้น ให้เหลือค่าเม็ดเลือดขาวหลังกรอง น้อยกว่า ๑.๐ x ๑๐^6 เซลล์/ยูนิต มีเอกสารแสดง (50 คะแนน)
- มี Leukocyte filter กรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ดเลือดแดงเข้มข้น (Pack red cell) หลังการกรองผ่าน Leukocyte filter มีเม็ดเลือดขาว > 1.0 x 10^6 เซลล์/ยูนิต (0 คะแนน)
- มีถุงเลือดเปล่าสามารถบรรจุส่วนประกอบของเลือดได้ไม่น้อยกว่า 500 มิลลิลิตร มีเอกสารยืนยันและระบุชัดเจนบนถุงเลือด (20 คะแนน)
- มีถุงเลือดเปล่าสามารถบรรจุส่วนประกอบของเลือดได้ไม่น้อยกว่า 500 มิลลิลิตร มีเอกสารยืนยัน แต่ไม่ระบุบนถุงเลือด (5 คะแนน)
- มีถุงเลือดเปล่าสามารถบรรจุส่วนประกอบของเลือดได้น้อยกว่า 500 มิลลิลิตร (0 คะแนน)
- % Red cell recovery ≥ 80% (20 คะแนน)
- % Red cell recovery < 80% (0 คะแนน)
- พลาสติก Clamp ≥ ๒ ตําแหน่ง (20 คะแนน)
- พลาสติก Clamp < ๒ ตําแหน่ง (0 คะแนน)

ข้อกำหนดทางเทคนิค

สามารถกรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ดเลือดแดงเข้มข้น ให้เหลือค่าเม็ดเลือดขาวหลังกรอง น้อยกว่า ๑.๐ x ๑๐^6 เซลล์/ยูนิต
มีถุงเลือดเปล่าที่ปราศจากเชื้อ สามารถบรรจุส่วนประกอบของเลือดได้ไม่น้อยกว่า 500 มิลลิลิตร
เปอร์เซ็นต์ Red cell recovery ที่ได้จากชุดกรองมากที่สุด
พลาสติก Clamp สายไม่น้อยกว่า ๒ ตําแหน่ง

เงื่อนไขสัญญา

คำถามที่พบบ่อย (FAQ)

ถาม: ทำไมต้องใช้ชุดกรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ดเลือดแดง?
- ตอบ: เพื่อลดความเสี่ยงในการเกิดปฏิกิริยาแพ้เลือด และลดการกระตุ้นการสร้างแอนติบอดีในผู้ป่วยที่ได้รับการถ่ายเลือด
- ถาม: ค่าเม็ดเลือดขาวที่ยอมรับได้หลังการกรองคือเท่าไหร่?
- ตอบ: ค่าเม็ดเลือดขาวหลังกรองต้องน้อยกว่า 1.0 x 10^6 เซลล์/ยูนิต
- ถาม: ถุงเลือดเปล่าที่ให้มากับชุดกรองต้องมีขนาดเท่าไหร่?
- ตอบ: ถุงเลือดเปล่าต้องมีขนาดไม่น้อยกว่า 500 มิลลิลิตร และต้องปราศจากเชื้อ
- ถาม: Red cell recovery มีความสำคัญอย่างไร?
- ตอบ: Red cell recovery ที่สูงหมายถึงมีการสูญเสียเม็ดเลือดแดงน้อยหลังการกรอง ซึ่งเป็นผลดีต่อผู้ป่วย
- ถาม: GSP และ GDP มีความสำคัญอย่างไรในการจัดส่ง?
- ตอบ: GSP (Good Storage Practice) และ GDP (Good Delivery Practice) เป็นมาตรฐานที่รับประกันคุณภาพและความปลอดภัยในการจัดเก็บและจัดส่งผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์
- ถาม: การรับรองมาตรฐาน US FDA, ISO, CE MARK มีความสำคัญอย่างไร?
- ตอบ: การรับรองเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์ได้รับการตรวจสอบและผ่านมาตรฐานความปลอดภัยและคุณภาพระดับสากล
- ถาม: หากผลิตภัณฑ์อยู่ระหว่างการขอใบอนุญาตนำเข้า จะมีผลต่อการพิจารณาอย่างไร?
- ตอบ: จะทำให้คะแนนในส่วนของมาตรฐานสินค้าลดลง
- ถาม: บริษัทที่เสนอราคาต้องมีเอกสารอะไรบ้าง?
- ตอบ: ต้องมีเอกสารรับรองมาตรฐาน US FDA, ISO หรือ CE MARK, ใบอนุญาตนำเข้าเครื่องมือแพทย์, และเอกสารรับรองมาตรฐาน GSP/GDP (ถ้ามี)
- ถาม: ข้อเสนอด้านเทคนิคอื่นๆ ที่นอกเหนือจากที่ระบุไว้ใน TOR จะได้รับการพิจารณาหรือไม่?
- ตอบ: โดยทั่วไปจะพิจารณาเฉพาะข้อเสนอที่ตรงตามเกณฑ์ที่ระบุไว้ใน TOR เท่านั้น
- ถาม: เปอร์เซ็นต์ Red cell recovery ที่ดีควรมีค่าเท่าไหร่?
- ตอบ: ควรมีค่ามากกว่าหรือเท่ากับ 80%

เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม

คุณลักษณะการใช้งาน
การประเมินประสิทธิภาพ (Performances) ชุดกรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ดเลือดแดง จํานวน ๒,๕๒๕ ชุด
ผู้ร่วมประกวด
๑ มาตรฐานของสินค้าหรือบริการ
๑.๑) ชุดกรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ดเลือดแดงได้รับการ
รับรองมาตรฐาน US FDA หรือ ISO หรือ CE MARK และ ผ่านการรับรองจากคณะกรรมการอาหารและยา โดยมี
เอกสารรับรอง
๒.๒ ผลิตภัณฑ์ได้รับใบอนุญาตนําเข้าเครื่องมือแพทย์จาก
b
สํานักงานอาหารและยา
รวมคะแนน
กาหนด าหนักร้อยละ
บริการหลังการขาย
๒.๑ บริษัทส่งของผ่านมาตรฐานตามเกณฑ์ของ GSP-GDP /
จัดส่งน้ํายาที่มีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า ๑ ปี หลังจากวัน
รับของ
รวมคะแนน
กําหนด าหนักร้อยละ
ข้อเสนอด้านเทคนิคหรือข้อเสนออื่นๆ
ส.ต สามารถกรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ดเลือดแดงเข้มข้น ให้
เหลือค่าเม็ดเลือดขาวหลังกรอง น้อยกว่า ๑.๐ x ๑๐
กําหนดคะแ
คําจํากัดความ
co
CE Mark: Conformite European Mark มาตรฐานความปลอดภัยของสินค้าของ EU/US-FDA
do
000
: U.S. Food and Drug Administration
องค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา
แสดงเอกสาร
GDP (Good Delivery Practice) และGSP (Good
[Storage Practice)
09
เซลล์/ยูนิต
มีถุงเลือดเปล่าที่ปราศจากเชื้อ สามารถบรรจุส่วนประกอบ
bo
ลง ด
ของเลือดได้ไม่น้อยกว่า ๖๐๐ มิลลิลิตร
สง อ.
มี Leukocyte filter กรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ด เลือดแดงเข็มข้น (Pack red cell) หลังการกรองผ่าน
Leukocyte fitter มีเม็ดเลือดขาวน้อยกว่า ๑.๐ x ๑๐ เซลล์/ยูนิต
แสดงเอกสาร
ะธานกรรมการ
กรรมการ
ลงชื่อ.
ຜູ້ປະເມີນ
แหน่ง
กรรมการ
วันที่
วัตถุประสงค์
เพื่อให้มีความเชื่อมั่นว่าผลิตภัณฑ์ที่ใช้งานมี
ระบบการประกันคุณภาพ และปลอดภัย ตรงตามมาตรฐานกําหนด
เพื่อให้มีความเชื่อมั่นว่าผลิตภัณฑ์ที่ใช้งานมี
ระบบการประกันคุณภาพ และปลอดภัย ตรงตามมาตรฐานกําหนด
เพื่อป้องกันการเกิดปฏิกิริยาแพ้เลือด และ เพื่อการป้องกันการกระตุ้นการสร้าง
น
แอนติบอดี
เพื่อสะดวกในการปฏิบัติงาน และการทํา
Blood Exchange ในเด็กแรกคลอด
คุณลักษณะการใช้งาน
การประเมินประสิทธิภาพ (Performances) ชุดกรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ดเลือดแดง จํานวน ๒,๕๒๕ ชุด
กําหนดด
เปอร์เซ็นต์ Red cell recovery ที่ได้จากชุดกรองมากที่สุด ko
คําจํากัดความ
ได้จากการค้านวนหลังการกรอง ทดสอบผลิตภัณฑ์ (ร้อย ละจํานวนเม็ดเลือดแดงที่เหลือหลังกรอง)
๓.
พลาสติก Clamp สายไม่น้อยกว่า ๒ ตําแหน่ง
รวมคะแนน
กําหนดน้ําหนักร้อยละ
คะแนนรวม
Mo
๑๐๐
เอกสารแสดง
วัตถุประสงค์
เพื่อป้องกันการไหลย้อนของเลือดภายใน
สายไปยังถุงเลือดอื่นๆ
หมายเหตุ: หลักเกณฑ์การประเมินค่าประสิทธิภาพ (performance) ต้องผ่านเกณฑ์ข้อเสนอด้านเทคนิคหรือข้อเสนออื่นๆ ๘๐ % ขึ้นไป ถึงจะมีสิทธิเข้าร่วมประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ (e-bidding) เอกสารแนบท้ายเกณฑ์การพิจารณาการให้คะแนนประเมินประสิทธิภาพ (Performances) ชุดกรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ดเลือดแดง จํานวน ๒,๕๒๕ ชุด จํานวน ๓ หน้า
ผู้ประเมิน
ลง อ…..
ลงชื่อ ลงชื่อ
8tr
ประธานกรรมการ
กรรมการ
กรรมการ
…ตําแหน่ง
วันที่
นํ้าหนักคะแนน
เกณฑ์การพิจารณาการให้คะแนนการประเมินประสิทธิภาพ (Performances) ชุดกรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ดเลือดแดง จํานวน ๒,๙๒๕ ชุด
หัวข้อประเมิน
ราคาที่
ราคา เสนอ
าที่เสนอ
๒ มาตรฐานของสินค้าหรือบริการ
๒.๑ ชุดกรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ดเลือดแดงได้รับการรับรอง
มาตรฐาน US FDA หรือ ISO หรือ CE MARK และผ่านการ
รับรองจากคณะกรรมการอาหารและยา โดยมีเอกสารรับรอง
๒.๒ ผลิตภัณฑ์ได้รับใบอนุญาตนําเข้าเครื่องมือแพทย์จาก
สํานักงานอาหารและยา
กําหนด นํ้าหนักร้อยละ
คะแนนเต็ม
เกณฑ์พิจารณา
900
๕๐
เกณฑ์พิจารณาคะแนน
คํานวนคะแนนจากราคาที่เสนอโดยระบบ
ชุดกรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ดเลือดแดงได้รับการรับรองมาตรฐาน
US FDA หรือ ISO หรือ CE MARK และผ่านการรับรองจาก
คณะกรรมการอาหารและยา โดยมีเอกสารรับรอง
ชุดกรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ดเลือดแดงได้รับการรับรองมาตรฐาน
US FDA หรือ ISO หรือ CE MARK และผ่านการรับรองจาก คณะกรรมการอาหารและยา แต่ไม่มีเอกสารยืนยัน
ชุดกรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ดเลือดแดงอยู่ระหว่างดําเนินการขอ
รับรองมาตรฐาน
อยู่ระหว่างการดําเนินการขอรับใบอนุญาตนําเข้าเครื่องมือแพทย์จาก สํานักงานอาหารและยา โดยมีเอกสารรับรอง
ได้รับใบอนุญาตนําเข้าเครื่องมือแพทย์จากสํานักงานอาหารและยาโดยมี
เอกสารรับรอง
ไม่ได้รับใบอนุญาตนําเข้าเครื่องมือแพทย์จากสํานักงานอาหารและยา
str
ลง อ
ลง อ
….ประธานกรรมกา
กรรมการ
กรรมการ
๕๐
๒๐
0
๕๐
២០
เกณฑ์การพิจารณาการให้คะแนนการประเมินประสิทธิภาพ (Performances) ชุดกรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ดเลือดแดง จํานวน ๒,๙๒๕ ชุด
หัวข้อประเมิน
๓ บริการหลังการขาย
๓.๑ บริษัทส่งของผ่านมาตรฐานตามเกณฑ์ของ GSP-GDP / จัดส่งน้ํายาที่มีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า ๓ ปี หลังจากวันรับของ
๔ ข้อเสนอด้านเทคนิคหรือข้อเสนออื่นๆ
๔.๑ สามารถกรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ดเลือดแดงเข้มข้น ให้ เหลือค่าเม็ดเลือดขาวหลังกรอง น้อยกว่า ๑.๐ x ๑๐ เซลล์/ยูนิต
x
กําหนด น้ําหนักร้อยละ
คะแนนเต็ม
เกณฑ์พิจารณา
๒๐๐
mo
A
สงอ
ลงชัย…… ลงชื่อ
เกณฑ์พิจารณาคะแนน
นําหนักคะแนน
ด
mo
บริษัทขนส่งน้ํายาได้รับมาตรฐานตามเกณฑ์ของ GSP-GDP การประกัน คุณภาพชุดน้ํายา ตามเกณฑ์ของโรงพยาบาลวชิระภูเก็ต มีเอกสารการ รับประกันคุณภาพ
บริษัทขนส่งน้ํายาได้รับมาตรฐานตามเกณฑ์ของ GSP-GDP ไม่แสดง เอกสารการรับประกันคุณภาพ
บริษัทขนส่งน้ํายาไม่ผ่านมาตรฐานตามเกณฑ์ GSP-GDP และไม่มีการ ประกันคุณภาพชุดน้ํายา
มี Leukocyte filter กรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ดเลือดแดงเข้มข้น (Pack red cell) หลังการกรองผ่าน Leukocyte fitter มีเม็ดเลือดขาว <0.0 X 90 เซลล์/ยูนิต มีเอกสารแสดง
มี Leukocyte fitter กรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ดเลือดแดงเข้มข้น (Pack red cell) หลังการกรองผ่าน Leukocyte filter มีเม็ดเลือด
ขาว 9.0 x 90 เซลล์/ยูนิต
X 00
๕๐
២០
0
so
…..
ประธานกรรมการ
กรรมการ
กรรมการ
it
เกณฑ์การพิจารณาการให้คะแนนการประเมินประสิทธิภาพ (Performances) ชุดกรองเม็ดเลือดขาวออกจากเม็ดเลือดแดง จํานวน ๒,๙๒๕ ชุด
หัวข้อประเมิน
๔.๒ มีถุงเลือดเปล่าที่ปราศจากเชื้อ สามารถบรรจุส่วนประกอบ
ของเลือดได้ไม่น้อยกว่า 500 มิลลิลิตร
กําหนด
คะแนนเต็ม
นาหนักร้อยละ
เกณฑ์พิจารณา
เกณฑ์พิจารณาคะแนน
มีถุงเลือดเปล่าสามารถบรรจุส่วนประกอบของเลือดได้ไม่น้อยกว่า 500 มิลลิลิตร มีเอกสารยืนยันและระบุชัดเจนบนถุงเลือด
มีถุงเลือดเปล่าสามารถบรรจุส่วนประกอบของเลือดได้ไม่น้อยกว่า 500 มิลลิลิตร มีเอกสารยืนยัน แต่ไม่ระบุบนถุงเลือด มีถุงเลือดเปล่าสามารถบรรจุส่วนประกอบของเลือดได้น้อยกว่า 500
มิลลิลิตร
๔.๓ เปอร์เซ็นต์ Red cell recovery ที่ได้จากชุดกรองมากที่สุด
% Red cell recovery a sea
p
๔.๔ พลาสติก Clamp สายไม่น้อยกว่า ๒ ตําแหน่ง
ફે
% Red cell recovery < 20%
พลาสติก Clamp ≥ ๒ ตําแหน่ง พลาสติก Clamp 9 ตําแหน่ง
ลง ด
ลงชื่อ
Bato
भाल
ประธานกรรมก
กรรมการ
กรรมการ
น้ําหนักคะแนน
๒๐
๒
Ato
ส
S